Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Биохимия пищевых продуктов и их метаболизм. Учебно-методическое пособие

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
Наиболее превалирующая гемицеллюлоза в пищевых про­дуктах - ксилан. Этот полимер состоит в основном из (1-4)-β-D­ксило-пиранозильных единиц, часто содержит β-L-арабинофу­ранозильные боковые цепи от третьей позиции нескольких D­ксилозных колец. Другие типичные составляющие - метиловые эфиры D-глюкуроновой кислоты, D- и L-галактоза, ацетильные эфирные группы.
1.3.3. Процессы брожения
Брожение - важный процесс, в котором участвуют углево­ды, используется в ряде пищевых технологий; в процессе тес­топриготовления при производстве хлеба; в производстве пива, кваса, спирта, вина и др.
Одним из важнейших является спиртовое брожение. Спиртовое брожение осуществляется благодаря жизнедеятель­ности ряда микроорганизмов. Наиболее типичными организ­мами спиртового брожения являются дрожжи рода Saccharomyces. Суммарно спиртовое брожение может быть вы­ражено уравнением
С 6 Н
12 О 6
2 СО 2 + 2 С 2Н 5 ОН
гексоза анаэробное
брожение
Это суммарное уравнение не отражает того факта, что обычно кроме главных продуктов брожения - этилового спирта и углекислого газа - образуются также некоторые другие веще­ства. Например, при спиртовом брожении в незначительном количестве всегда образуются янтарная кислота, лимонная ки­слота, а также смесь амилового, изоамилового, бутилового и других спиртов, уксусная кислота, дикетоны, уксусный альде­гид, глицерин и ряд других соединений, от наличия ничтожных количеств которых зависит специфический аромат вина, пива и других спиртных напитков.
Разные сахара сбраживаются с различной скоростью. Наиболее легко подвергаются сбраживанию глюкоза и фрукто­за, медленнее - манноза и еще медленнее - галактоза; пентозы дрожжами не сбраживаются. Из дисахаридов хорошим суб­стратом спиртового брожения являются сахароза и мальтоза.
51
В присутствии кислорода спиртовое брожение прекраща­ется и дрожжи получают энергию, необходимую для их разви­тия и жизнедеятельности путем кислородного дыхания. При этом дрожжи тратят сахар значительно экономнее, чем в ана­эробных условиях. Прекращение брожения под влиянием ки­слорода получило название «эффекта Пастера».
Другой вид брожения, важный для пищевых технологий, ­это молочнокислое брожение. При молочнокислом брожении из одной молекулы гексозы образуются две молекулы молоч­ной кислоты:
С6 Н
12 О6
2СН3 – СНОНСООН.
анаэробные
условия
Молочнокислое брожение играет очень большую роль при производстве молочнокислых продуктов (простокваши, ацидо­филина, кефира, кумыса), при приготовлении кваса, хлебных заквасок и «жидких дрожжей» для хлебопечения, при кваше­нии капусты, огурцов, при силосовании кормов. Все микроор­ганизмы, вызывающие молочнокислое брожение, разделяются на две большие группы.
К первой группе принадлежат микроорганизмы, подобные Streptococcus lactis, являющиеся истинными анаэробами и сбраживающие гексозы в точном соответствии с вышеприве­денным суммарным уравнением молочнокислого брожения. Их называют гомоферментативными молочнокислыми бактерия­ми.
Вторую группу образуют гетероферментативные молоч­нокислые бактерии, которые кроме молочной кислоты образу­ют значительные количества других продуктов, в частности ук­сусной кислоты и этилового спирта. Характерным представи­телем второй группы молочнокислых бактерий является Bacterium lactis aerogenes, образующий молочную кислоту, ук­сусную кислоту, этиловый спирт, углекислый газ, водород и метан. В частности, заметное содержание молочной и уксусной кислот в ржаном тесте и ржаном хлебе объясняется тем, что при брожении ржаного теста, наряду со спиртовым брожением,
52
происходит также молочнокислое брожение, при котором на­капливаются как молочная, так и уксусная кислоты.
Таким образом, все углеводы, независимо от того, про­стые они или сложные, имеют большое значение не только как усваиваемые или не усваиваемые человеком вещества, но и в отношении их важной роли в пищевых продуктах и в пищевых технологиях. Углеводы, особенно крахмал и сахароза, обеспе­чивают основную часть калорийности рациона, оказывают влияние на вязкость, кристаллизацию, гелеобразование пище­вых продуктов. Углеводы являются главным сырьем для био­химических и микробиологических процессов, позволяющих получать разнообразные продукты питания.
1.4. Липиды (жиры и масла)
1.4.1. Строение и состав липидов
Липидами (от греческого слова lipos - жир) называют сложную смесь органических соединений с близкими физико­химическими свойствами, которые содержатся в растениях, животных или микроорганизмах. Они нерастворимы в воде (гидрофобны) и хорошо растворимы в органических раствори­телях (бензине, диэтиловом эфире, хлороформе и др.) По своей химической природе они являются биологически активными производными высших жирных кислот, спиртов, альдегидов и т.д. Липиды широко распространены в природе и вместе с бел­ками и углеводами составляют основную массу органических веществ всех живых организмов, являясь обязательным компо­нентом каждой клетки. Они широко применяются для получе­ния многих продуктов питания, являются важными компонен­тами пищи, пищевого сырья, полупродуктов и готовых продук­тов, во многом определяя пищевую ценность, биологическую полноценность и вкусовое достоинство последних.
В растениях липиды накапливаются главным образом, в семенах и плодах (табл. 4). У животных и рыб липиды концен­трируются в подкожных тканях и тканях, окружающих важные органы (сердце, почки), а также в мозговой и нервной тканях. Содержание липидов в тушке рыб (осетров) может достигать
20-25%, сельди - 10%, у наземных животных оно сильно колеб-
53
лется: 33% (свинина), 9,8% (говядина), 3,0% (поросята). В мо­локе оленя - 17-18, козы - 5,0, коровы -3,5 -4,0% липидов. Со­держание липидов у отдельных видов микроорганизмов может достигать 60%. Содержание липидов зависит не только от гене­тических особенностей растений, но и от сорта, места и усло­вий их произрастания, у животных - от вида, корма и т.д.
По своему составу липиды часто делят на две большие группы: простые и сложные липиды. К простым нейтральным липидам (их молекула не содержит атомов азота, фосфора, се­ры) относят, в первую очередь, производные высших жирных кислот и спиртов: глицеролипиды, воски, эфиры холестерина, гликолипиды и другие соединения.
Таблица 4. Содержание липидов в семенах и плодах растений
Культура
Подсолнечник
(семянка)
Хлопчатник (семена)
Соя (семена) 15 – 25 Кукуруза (зерновка) 5,6 Лен (семена) 30 – 48 Рис (зерновка) 2,9
Арахис (ядро) 50 – 61 Овес (зерновка) 7,2
Маслины (мякоть) 28 – 50 Просо (зерновка) 4,5
Конопля (семена) 32 – 38 Гречиха (зерновка) 3,8
Тунг (ядро плода) 48 – 66 Арбуз (семена) 14 – 45
Рапс (семена) 45 – 48 Какао (бобы) 49 – 57
Горчица (семена) 25 – 49
Клещевина (семена)
Содержание
Культура
липидов, %
30 - 58 Пшеница (зерновка) 2,7 20 - 29 Рожь (зерновка) 2,5
Кокосовая пальма
(копра)
35 - 59 Кедр (ядро ореха) 26 - 28
Содержание
липидов, %
65 – 72
Наиболее важная и распространенная группа простых ней­тральных липидов - ацилглицерины. Ацилглицерины (глицери­ды) - это сложные эфиры глицерина и высокомолекулярных карбоновых кислот. Они составляют основную массу липидов (иногда до 95-96%) и, по существу, именно их называют жира­ми или маслами. В состав жиров входят главным образом триа­цилглицерины (I), но присутствуют ди- (II) и моноацилглице­рины (III):
54
Чистые ацилглицерины представляют собой бесцветные
вещества без вкуса и запаха.
Температура плавления триацилглицеринов, содержащих остатки транс-ненасыщенных кислот, выше, чем у ацилглице­ринов, содержащих остатки цис-ненасыщенных кислот с тем же числом атомов углерода.
Разница в температурах плавления глицеридов разного состава лежит в основе демаргаринизации - выделения из смеси наиболее высокоплавкой фракции глицеридов (получение хлопкового пальмитина).
Другой важной группой простых липидов являются воски. Восками называют сложные эфиры высокомолекулярных од­ноосновных карбоновых кислот (С
0
18
- С
0
) и одноатомных
30
(содержащих одну группу ОН) высокомолекулярных (с 18-30
атомами углерода) спиртов:
где R, R1 - углеводородные радикалы.
55
56
Воски широко распространены в природе. В растениях они покрывают тонким слоем листья, стебли, плоды, предохра­няя их от смачивания водой, высыхания, действия микроорга­низмов. Содержание их в зерне и плодах невелико. В оболочках семян подсолнечника содержится до 0,2% восков от массы оболочки, в семенах сои - 0,01, риса - 0,05%. Воски - важный компонент воскового налета виноградной ягоды - прюина.
Молекулы сложных липидов содержат в своем составе не только остатки высокомолекулярных карбоновых кислот, но и фосфорную или серную кислоты. Важнейшими их представи­телями являются фосфолипиды. Молекулы фосфолипидов по­строены из остатков спиртов (глицерина, сфингозина), жирных кислот, фосфорной кислоты (Н3РО4), а также содержат азотистые основания (чаще всего холин -
или этаноламин - НО-СН2СН2NН2) , остатки аминокислот и некоторых других соединений. Общая формула глицерофос­фолипидов (фосфатидов) имеет следующий вид:
СН2-СН2-N+(СН3)3; — СН2-СН2-N+Н3 :
СН2-СН—NН2;
СООН.
В молекуле фосфолипидов имеются заместители двух ти­пов: гидрофильные и гидрофобные. В качестве гидрофильных (полярных) группировок выступают остатки фосфорной кисло­ты и азотистого основания («голова»), а гидрофобных (непо­лярных) - углеводородные радикалы («хвосты»). Пространст-
57
венная структура фосфолипидов представлена на рис.2. Фос­фолипиды - обязательный компонент растений (табл. 6).
Состав жирных кислот фосфолипидов и ацилглицеринов, выделенных из одного и того же сырья, неидентичен. Так, в высокоэруковых сортах рапсового масла содержится около 60%, в фосфолипидах - 11-12% эруковой кислоты. Подавляю­щее количество фосфолипидов имеет в своем составе остатки одной насыщенной (обычно в положении 1) и одной ненасы­щенной (в положении 2) кислот. Несмотря на рассмотренное выше структурное многообразие, молекулы большинства ли­пидов построены по общему принципу. В их состав входят, с одной стороны, длинные - гидрофобные («боящиеся воды»), отличающиеся низким сродством к воде (липофильные) угле­водородные остатки, с другой - гидрофильные («любящие во­ду») группы. Они получили название «полярных головок».
Гидрофильная
полярная головка
Соединительное
звено
Гидрофобные
хвосты
Рис. 2. Пространственная структура фосфолипидов
58
Таблица 6
Содержание фосфолипидов в различных культурах
Культура
Содержание
Культура
фосфолипидов, %
Содержание
фосфолипидов, %
Соя 1,8 Лен 0,6
Хлопчатник 1,7 Пшеница
Подсолнечник
1,7 Рожь 0,6
Клещевина 0,3 Кукуруза
0,54
0,9
Фосфолипиды вместе с белками и углеводами участвуют в построении мембран клеток и субклеточных структур (орга­нелл), выполняя роль несущих конструкций мембран, регули­руют поступление в клетку и ее структуры разнообразных со­единений.
По их функциям в организме липиды делят на две группы
- запасные (резервные) и структурные (цитоплазматические).
Запасные липиды, в основном жиры (ацилглицерины), об­ладая высокой калорийностью, являются энергетическим и строительным резервом организма, который используется им при недо-статке питания и заболеваниях. Высокая калорий­ность жира позволяет организму в экстремальных ситуациях существовать за счет его запасов («жировых депо») в течение нескольких недель. Запасные липиды являются защитными ве­ществами, помогающими растению переносить неблагоприят­ное воздействие внешней среды, например низкие температу­ры. Запасные липиды животных и рыб, концентрируясь в под­кожной жировой ткани, защищают организм от травм. Воски, которые выполняют защитные функции, также могут быть ус­ловно отнесены к защитным липидам. Запасные липиды у большинства растений и животных являются основной по мас­се группой липидов (иногда до 95-96%) и относительно легко извлекаются из жиросодержащего материала («свободные ли­пиды»).
Структурные липиды (в первую очередь, фосфолипиды) образуют сложные комплексы с белками (липопротеиды), угле­водами, из которых построены мембраны клеток и клеточных
59
структур, и участвуют в разнообразных сложных процессах, протекающих в клетках. По массе они составляют значительно меньшую группу липидов (в масличных семенах - 3-5%). Это трудноизвлекаемые «связанные» и «прочносвязанные» липиды. Для их извлечения необходимо предварительно разрушить их связь с белками, углеводами и другими компонентами клетки. При извлечении липидов из масличного сырья в масло перехо­дит большая группа сопутствующих жирам жирорастворимых веществ: пигменты, жирорастворимые витамины, стерины и некоторые другие соединения. Они играют большую роль в пищевой технологии и влияют на пищевую и физиологическую ценность полученных продуктов питания. Извлекаемая из се­мян смесь, состоящая из разных групп липидов и растворенных в них сопутствующих веществ, получила название сырого жира (см. схему):
Основные компоненты сырого жира
Среди жирорастворимых пигментов - веществ, опреде­ляющих окраску - масел и жиров, наиболее распространены ка­ротиноиды и хлорофиллы. В хлопковых семенах содержится пигмент госсипол. Госсипол и продукты его превращения ок­рашивают хлопковые масла в темно-желтый или коричневый цвет.
Госсипол, содержащийся в семенах, листьях, стеблях хлопчатника, - токсичное вещество. Его содержание в ядре се­мян большинства промышленных сортов хлопчатника колеб­лется от 0,14 до 2,5%. По структуре госсипол представляет со-
60