Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Система крови. Состав, свойства и функции. Основные клинические симптомы и синдромы. Лабораторно-инструментальные методы исследования. Учебное пособие.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
1 Мб
Скачать
☆
Р а з д е л 5
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ, ЦИТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ
И ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
СИСТЕМЫ КРОВИ

Алгоритм самостоятельной работы студентов по разделу 5

1. Проверьте свой исходный уровень знаний, ответьте на тесты
1-го уровня.
2. Изучите основные понятия и положения раздела.
3. Ознакомьтесь с функциональными методами исследования системы
крови.
4. Ознакомьтесь с цитоморфологическим методом исследования кост-
ного мозга, селезёнки и лимфатических узлов.
5. Ознакомьтесь с инструментальными методами исследования систе-
мы крови.

5.1. Тесты исходного уровня знаний к разделу 5

1. Перечислите основные функции системы крови. а) …,
б) …,
в) …, г) …,
д) …,
ж) …,
з) …
2. Какова продолжительность жизни эритроцитов?
3. Где разрушаются форменные элементы крови?
4. Дайте определение понятия «гемолиз».
Ответы
1. а) дыхательная – перенос кислорода и углекислого газа, б) трофическая – перенос около 50 субстратов из кишечника в ор-
ганы,
в) регуляторная – перенос гормонов и других регуляторов метабо-
лизма к клеткам-мишеням,
61
г) выделительная – перенос продуктов катаболизма к органам выде-
ления,
д) защитная – образование антител и участие в фагоцитозе,
ж) гомеостатическая – поддержание осмотического давления, темпе-
ратуры, кислотно-щелочного равновесия и др. параметров,
з) гемостатическая – свертывание крови для предотвращения крово-
потерь.
2. 110–120 дней.
3. Зрелые форменные элементы крови разрушаются в ретикулоэндоте-
лиальной системе (РЭС) селезенки, костного мозга, печени.
4. Гемолиз – это разрушение эритроцитов.

5.2. Основные понятия и положения

5.2.1. Функциональные методы (табл. 17–19)
Таблица 17
Функциональные радионуклидные методы
Название теста Принцип метода Значение в функциональной
Исследование про­должительности жизни эритроцитов
Диагностика скры­того желудочно-ки­шечного кровотече­ния
Оценка интенсивно­сти эритропоэза
Оценка особенно­стей эритропоэза
Оценка продолжи­тельности жизни тромбоцитов
Эритроциты метятся 51Cr, который проч­но связывается с гемоглобином эритро­цитов и не покидает их вплоть до гибе­ли, обратно изотоп не реутилизируется. Продолжительность жизни эритроцитов составляет 110–120 дней
Эритроциты метятся 51Cr, а затем из­меряется радиоактивность кала – её повышение свидетельствует о повышен­ной кровопотере в желудочно-кишечном тракте
Используется 59Fe в цитратно-аскорби­новой среде, с помощью которого вы­числяется ежесуточный уровень эритро­цитарной продукции
Используется 59Fe в цитратно-аскорби­новой среде. После введения изотопа в/в в течение 10 дней проводится ра­диметрия костного мозга, печени, селе­зенки. Сравнивая результаты радимет­рии, оценивают долю экстрамедуллярно­го эритропоэза
Тромбоциты метятся 51Cr и 99mTcO4. В норме продолжительность жизни тром­боцитов около 7 дней
диагностике
Выраженное снижение про­должительности жизни эритроцитов наблюдается у больных гемолитической анемией, нерезко выражен­ное при железодефицитной анемией
Тест высокоинформативен для распознавания причин железодефицитной и постге­моррагической анемии
Снижение продукции эритроцитов наблюдается при анемии, гемобластозе
Используется для изучения патогенеза анемических со­стояний, выбора метода те­рапии
Тест информативен при тромбоцитопенической пур­пуре и для выявления тром­боцитопатии
62
Гистохимические исследования клеток крови и костного мозга
Гистохимические исследования клеток крови и костного мозга оценива­ют особенности метаболических процессов, специфических для разных ви­дов клеток. Это позволяет установить принадлежность клеточных элементов к тому или иному кроветворному ряду и определить степень их зрелости. С помощью гистохимических реакций в клетках определяют содержание, локализацию и распределение белков, жиров, углеводов, некоторых метал­лов. Особое значение имеет возможность выявления активности фермен­тов – катализаторов обменных процессов в клетке. Чаще всего определяется активность оксидаз и гидролаз.
Методы диагностики гемолиза
При повышенном гемолизе уменьшается продолжительность жизни эритроцитов – это определяется с помощью радионуклидного теста. В об­щем анализе крови повышается количество ретикулоцитов – более 10‰.
При патологическом гемолизе повышенный распад гемоглобина ведет к увеличению образования свободного (непрямого) билирубина, появлению в моче уробилина, в кале – повышенного содержания стеркобилина.
Тест на осмотическую резистентность эритроцитов. Капли крови помещают в ряд пробирок с концентрацией хлорида натрия от 0,7–0,2% (пробирки отличаются друг от друга на 0,02%). Через 5–20 часов определя­ют, в каких пробирках произошел гемолиз эритроцитов. В норме гемолиз начинается от 0,42–0,46% хлорида натрия, заканчивается при 0.30–0,36%. При гемолитической анемии осмотическая резистентность эритроцитов сни­жается – гемолиз начинается при 0,54–0,70%, а заканчивается при 0,40–
0.44% хлорида натрия.
Таблица 18
Методы диагностики нарушений обмена железа
Метод исследования Показатель в норме Изменение показателей при патологии
Исследование железа сыво­ротки крови
Общая железосвязываю­щая способность сыворотки крови
Процент насыщения транс­феррина
Ферритин сыворотки крови 12–250 мкг/л Снижается при железодефицитных
Десфераловый тест – введе­ние 500 мг десферала
12,5–31,3 мкмоль/л Снижается при железодефицитных
44,7–71,6 мкмоль/л Повышается при железодефицитных со-
20–40% Снижается при железодефицитных
0,8–1,3 мг железа выводится с мочой за сутки
состояниях, повышается при железона­сыщенной анемии
стояниях
состояниях
состояниях, повышается при железона­сыщенной анемии
При железодефицитной анемии снижает­ся, при железонасыщенной – повышается
63
Таблица 19
Методы диагностики нарушений содержания витамина В12 и фолиевой кислоты
Метод исследования Показатель в норме Изменение показателей при
Радиоиммунологический ме­тод исследования содержания витамина В12 в сыворотке крови
Исследование всасывания ра­диоактивного витамина В12 по методу Шиллинга
Исследование содержания фо-
лиевой кислоты: – в сыворотке – в эритроцитах
200–1000 нг/мл Снижается при дефиците ви-
За сутки с мочой выделяет­ся более 10% радиоактивного витамина
3–25 нг/мл 100–425 нг/мл
тамина В12
Выделение с мочой резко сни­жается при нарушении всасы­вания витамина В12
Уровень фолиевой кислоты при её дефиците снижается в сыворотке и эритроцитах
патологии
5.2.2. Цитоморфологические методы
Исследование костного мозга
На практике применяют цитологическое и гистологическое исследова­ние костного мозга. В первом случае проводится пункция грудины или подвздошной кости и делается мазок, во втором случае – трепанобиопсия подвздошной кости с последующим гистологическим исследованием биоп­тата (табл. 20).
Морфологически в норме выделяют ряд классов клеточных элемен­тов. Клетки-предшественницы – недифференцированные бласты, входя- щие в первые три класса современной схемы кроветворения. Клетки мие- лоидного ряда (перечисляются по мере их дифференцировки): миелобласт, промиелоцит, миелоцит, метамиелоцит. Клетки лимфоидного ряда: лим- фобласт, пролимфоцит, лимфоцит, плазмобласт, проплазмоцит, плазмоцит.
Клетки моноцитарного ряда: монобласт, промоноцит, моноцит. Клетки эритроидного ряда: эритробласт, пронормобласт, базофильные, полихрома- тофильные, оксифильные нормобласты. Клетки мегакариоцитарного ря­да: мегакариобласт, промегакариоцит, мегакариоциты базофильные, поли-
хроматофильные, оксифильные.
Клетки стромы костного мозга не относятся к кроветворным. Мо­гут обнаруживаться ретикулярные клетки, фибробласты, макрофаги, остео­класты.
В патологических условиях встречаются различные морфологические изменения в структуре костного мозга – бластная трансформация (до 60– 80% и более) при остром лейкозе, мегалобластная при В12-дефицитной анемии, резкое уменьшение количества клеток всех трех ростков кроветво­рения наблюдается при апластической анемии.
64
Таблица 20
Миелограмма здоровых людей
Клеточные элементы Содержание, % Недифференцированные бласты 0,1–1,0 Миелобласты 0,2–1,7 Промиелоциты 2,0–3,0 Миелоциты:
нейтрофильные 3,0–12,0 базофильные 0–0,2 эозинофильные 0,6–1,0
Метамиелоциты (юные):
нейтрофильные 8,0–14,0 базофильные 0–0,2 эозинофильные 0,2–1,5
Палочкоядерные:
нейтрофильные 12,0–33,0 базофильные 0–0,2 эозинофильные 0,6–1,0
Сегментоядерные:
нейтрофильные 20,0–27,0 базофильные 0,4–0,8
эозинофильные 1,0–1,3 Лимфобласты 10,0–13,0 Монобласты 0,1–0,5 Промоноциты 0,2–0,5 Моноциты 1,0–2,0 Эритроблаты 0,4–0,6 Пронормоциты 1,0–1,2 Нормоциты:
базофильные 0,1–4,6
полихроматофильные 6,0–8,0
оксифильные 12,0–14,0 Мегалобласты Нет Мегакариоциты 1,0–1,5 Ретикулярные клетки 0,4–1,6 Плазматические клетки 1,0–2,0
Исследование лимфатических узлов
Пункция поверхностно расположенных лимфатических узлов произво­дится при наличии их безболезненного или болезненного увеличения, спа­янности с окружающими тканями.
65
В лимфатических узлах здоровых людей содержится лимфоцитов 20– 35%, среди них 30–45% «активных» Т-лимфоцитов, 65–82% Т-лимфоцитов, 15–30% зрелых В-лимфоцитов и 4–13% незрелых В-лимфоцитов. Пролим­фоциты составляют 65–80%. Кроме того, в небольшом количестве (до 1%) содержаться ретикулярные, плазматические, тучные тканевые клетки, мак­рофаги, липофаги и эозинофилы (табл. 21).
Таблица 21
Лимфоаденограмма здоровых людей
Клеточные элементы Содержание, % Лимфобласты 0,1–0,5 Пролимфоциты 65–80 Лимфоциты 20–35 Ретикулярные клетки 0–0,8 Плазматические клетки 0,2–0,6 Макрофаги 0,1–0,5 Тучные тканевые клетки 0–0,1 Липофаги 0–0,1 Нейтрофилы 3–10 Эозинофилы 0–0,5
При остром лейкозе исследование лимфоузлов малоинформативно. Ми­елоидная метаплазия может наблюдаться при хроническом миелолейкозе. Преобладание пролимфоцитов в пунктате лимфатического узла характер­но для хронического лимфолейкоза. Полиморфизм клеточных элементов, эозинофилия, клетки Березовского – Штернберга (большие лимфоциты, до 60 мкм, с гиперсегментированным ядром и нуклеолами) появляются в лимфоаденограмме при лимфогранулематозе.
Исследование селезёнки
Цитологическое и гистологическое исследование пунктата селезёнки широко применяют в практической гематологии, особенно при её изоли­рованном увеличении.
Морфологически определяются лимфоциты, которые составляют 57,0– 84,5% всего клеточного состава, их предшественники пролифоциты – от 1– 10%. Нормобласты, промиелоциты, миелоциты и метамиелоциты не пре­вышают 0,2%. Палочкоядерные нейтрофилы могут достигать 7%, сегмен­тоядерные нейтрофилы – не более 25%. Эзинофилы и базофилы не пре­вышают 2%.
Спленограмма достаточно информативна при остром лейкозе, когда выявляется бластная инфильтрация; при хроническом миелолейкозе наблю­дается увеличение числа клеток миелоидного ряда с преобладанием миело­цитов; при хроническом лимфолейкозе в спленограмме преобладают лим-
66
фоциты, а также большое количество лимфоцитов и лимфобластов; при лимфогранулематозе обнаруживаются эозинофилия и клетки Березовского – Штернберга.
Таблица 22
Спленограмма здоровых людей
Клеточные элементы Содержание, %
Ретикулярные клетки (макрофаги и тучные клетки)
Лимфобласты 0–0,2 Пролимфоциты 1,0–10,5 Лимфоциты 57,0–84,5 Плазматические клетки 0–0,3 Нормобласты 0,1–0,2 Промиелоциты 0–0,1 Миелоциты 0,05–0,2 Метамиелоциты 0,05–0,1 Палочкоядерные нейтрофилы 1,0–7,0 Сегментоядерные нейтрофилы 8,0–25,0 Эозинофилы зрелые 0,2–1,5 Базофилы зрелые 0,1–1,1 Моноциты 1,2–2,4 Мегакариоциты 0
0,5–1,8
5.2.3. Инструментальные методы
Ультразвуковое исследование (УЗИ) печени, селезёнки
УЗИ печени и селезёнки при поражении кроветворной системы яв­ляется наиболее распространенным в настоящее время визуализирующим методом исследования этих органов. Оно точно оценивает размеры орга­нов, их эхоструктуру. Особенно информативно УЗИ для выявления очагов изменений в печени и селезенке.
Компьютерная томография (КТ)
Исследование с помощью КТ при патологии кроветворной системы применяется для распознавания патологических процессов в печени, селе­зёнке, забрюшинном пространстве, для оценки лимфатических узлов. При этом КТ чаще всего используется в тех случаях, когда ультразвуковое иссле­дование не дает определённых результатов. Важно, что КТ может использо­ваться как метод контроля при проведении цитостатической или лучевой терапии.
67
Сцинтиграфия костного мозга, селезёнки, печени, лимфоузлов
Радиоизотопная гаммасцинтиграфия является методом визуализации внутренних органов, хотя и несёт в себе черты функциональных методов исследования. Используются радиофармпрепараты (РФП), тропные к тем или иным органом или системам, и гамма-камеры, с помощью которых получают изображение органа.
Прижизненное изображение костного мозга можно получить с по­мощью серного коллоида, меченного 99 мТс, который накапливается в моно­цитарно-макрофагальных элементах костного мозга. В норме хорошо визуа­лизируется костный мозг позвоночника, крестца, крестцово-подвздошных сочленений. Имеются особенности изображения костного мозга при остром лейкозе, у больных миелосклерозом, при лимфогранулематозе.
Для сцинтиграфии печени и селезёнки применяются различные кол­лоидные РФП – коллоидный раствор 198Аu, серный коллоид 99 мТс, фи­татные коллоидные препараты 99 мТс, а также туморотропный препарат цитрат галлия 67. Особенно важны эти исследования при лимфогранулема­тозе, когда необходимо установить наличие поражения селезёнки и печени. Выявление очаговых изменений с помощью обычных препаратов при опре­деленной клинике уже дает достаточно оснований для констатации специ­фического поражения печени при лимфогранулематозе.
Сцинтиграфия лимфатических узлов (непрямая лимфография) прово­дится с помощью коллоидного 198Аu. Препарат вводят подкожно (п/к) в межпальцевые промежутки на тыле стопы, откуда он по лимфатическим сосудам транспортируется в лимфоузлы. Таким образом можно оценить, к примеру, забрюшинные лимфоузлы и степень их поражения при лим­фогранулематозе или различных лимфомах.
Рентгенологическое исследование внутригрудных лимфоузлов
Это один из самых распространенных методов исследования глубоких лимфоузлов, позволяющий судить лишь о степени распространенности па­тологического процесса или диагностировать специфическую патологию, например саркоидоз.

5.3. Тестовый контроль на усвоение раздела 5

1. Продолжительность жизни эритроцитов снижается при анемии: а) железодефицитной,
б) гемолитической, в) апластической,
г) хронической постгеморрагической.
2. Чему равняется концентрация железа сыворотки крови, мкмоль/л? а) 12,5–31,3,
б) 13,5–40,3,
68
в) 16,0–61,8, г) 15,5–39,0.
3. При какой анемии снижается ферритин сыворотки крови? а) В12- и фолиеводефицитной,
б) гемолитической,
в) апластической, г) железодефицитной.
4. Что понимают под цитологическим исследованием костного мозга? а) пункцию грудины или подвздошной кости с последующим изго-
товлением мазка,
б) трепанобиопсию подвздошной кости,
в) трепанобиопсию грудины.
5. Что понимают под гистологическим исследованием костного мозга? а) пункцию подвздошной кости с последующим изготовлением
мазка,
б) пункцию грудины с последующим изготовлением мазка,
в) трепанобиопсию подвздошной кости или грудины.
Ответы
1 – б 2 – а 3 – г
4 – а 5 – в

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Физиология человека : учебник / под ред. В. Ф. Киричука. 5-е изд., доп.
и перераб. Саратов : Изд-во СГМУ, 2021. 443 с.
Пустовалова, Л. М. Биохимия крови человека: состав и функции крови, свер­тывающие и противосвертывающие системы : учеб.-метод. пособие / Л. М. Пусто­валова, М. С. Артемова. Ростов н/Д : Изд-во РГМУ, 2001. 223 с.
Мухин, Н. А. Пропедевтика внутренних болезней : учебник / Н. А. Мухин, В. С. Моисеев. 2-е изд., доп. и перераб. М. : ГЭОТАР-Медиа, 2017. 848 с.
Волкова, С. А. Основы клинической гематологии : учеб. пособие / С. А. Волкова, Н. Н. Боровков. Н. Новгород : Изд-во Нижегородской государственной медицинской академии, 2013. 400 с.
Гематология. Руководство для врачей / под ред. Н. Н. Мамаева. СПб. : Изд­во СпецЛит, 2019. 656 с.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]