Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Светодиодное освещение в промышленном птицеводстве. Монография

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
1 Мб
Скачать
☆
вызывает линьку. Условия кормления и содержания птицы при этом не меняют.
Этот метод применяется с целью сокращения периода прину­дительной линьки, но широкого распространения в практике пти­цеводства не нашел. Возможно, это связано с его трудоемкостью (требуются внутримышечные инъекции) и с ограничениями в ис­пользовании яиц после обработки птицы.
химическом методе проведения принудительной линьки
При в корм птице добавляют антигонадотропные фармакологические соединения, обладающие способностью задерживать овуляцию и вызывать бурную линьку. Известны различные химические веще­ства, использованные в начале 70-х годов по изучению принуди­тельной линьки птицы. Так, в Великобритании был испытан пре­парат пленит.
В Японии и других странах – металлибур (Z. V. Hudsky), в
Че-
хословакии и в нашей стране на курах, индейках и гусях – эвертаз
(H. P. Shirley et al).
Для проведения принудительной линьки, вызванной этими пре­паратами, не требуется изменений в режимах кормления и содер­жания. Линька протекает достаточно интенсивно и заканчивается в короткие сроки – через 6–7 недель.
Однако химические препараты не нашли своего применения в практике промышленного
птицеводства. Во-первых, они тре­буют точной дозировки и корректировки их введения в раци­он птицы в зависимости от состояния ее организма и процесса линьки. Во-вторых, что самое главное, многие из них ухудшают продукцию, накапливаясь в организме птицы и переходя в яйца. Цинк, например, несмотря на применение высокоочищенных солей,
накапливается в поджелудочной железе, печени, поч­ках. У некоторых несушек наблюдаются аномалии в яичнике (Е. Y. Decugere at al). По этой причине применение некоторых из них уже запрещено. В-третьих, сами химические вещества, хотя и вызывают линьку и прерывают яйцекладку, но не созда­ют условия для лучшего очищения организма, его обновления и восстановления.
Наиболее
приемлемым со всех точек зрения (экологической, физиологической и практической) является классический способ вызывания принудительной линьки, когда птицу ограничивают
21
или на некоторое время лишают корма и воды, выключают свет или уменьшают до минимума продолжительность освещения.
Голодание в течение нескольких дней затормаживает деятель­ность половой системы, уменьшает живую массу птицы и вызы­вает линьку. Оно способствует очищению организма от накопив­шихся ядов и шлаков, освобождает внутренние органы и ткани от жировых
отложений и обеспечивает полноценную регрессию половых органов – яичника, яйцевода, его скорлупных желез во время линьки и нормальное их развитие при начале яйцекладки после окончания линьки.
Продолжительность голодания птицы во время проведения при­нудительной линьки, по сведениям многочисленных источников, сильно варьирует – от нескольких дней до двух недель. В одних исследованиях указаны
короткие периоды содержания птицы без корма – 3–5 дней (Далин В. Н., 1977). В других применяли дли­тельные сроки лишения птицы корма – 10–14 дней.
Различия в продолжительности периода голодания кур Д. А. Артур объясняет состоянием птицы перед линькой. По мне­нию автора, куры, несущие яйца с хорошим качеством скорлупы, не требуют длительного периода голодания.
Эффективность
принудительной линьки птицы достигается при одновременном действии на птицу комплекса факторов внешней среды – голодания, лишения воды и ограничения света.
Большое значение при проведении принудительной линьки птицы имеет уменьшение продолжительности освещения. Еще В. Ф. Лари­онов указывал, что вторичный подъем интенсивности яйценоскости можно получить посредством резкого уменьшения светового дня с
8 часов. При такой продолжительности освещения наступает
14 до
интенсивная линька у клеточных несушек длительностью 40 дней, после которой повышается интенсивность яйценоскости до уровня, близкого к первому периоду продуктивности.
В современных схемах проведения принудительной линьки птицы рекомендуется либо полное выключение света на первые 3–4 дня, либо резкое ограничение продолжительности освещения до 3–8 часов в сутки с
постепенным ее увеличением по мере раз-
вития яйцекладки.
В некоторых схемах проведения принудительной линьки птицы рекомендуется применять повторное полное затемнение помеще-
22
ния на трое суток после первой недели с начала принудительной линьки. Такой режим освещения существенно ускоряет перообра­зовательный процесс.
Ограничение света с начала принудительной линьки уменьшает падеж птицы во время линьки и улучшает яичную продуктивность после линьки. Хорошие результаты были получены при примене­нии в последние дни перед началом принудительной линьки
кру-
глосуточного освещения птицы.
По мнению многих исследователей, лишение птицы воды во время линьки не является обязательным, но когда оно сочетается с другими факторами, получаются неплохие результаты.
B. H. Далиным было показано, что ограничение поения птицы в первые три дня линьки не оказывает отрицательного влияния на сохранность птицы и яичную продуктивность. Более
длительные ограничения в воде приводят к ухудшению сохранности кур на 2 % и снижению яйценоскости на среднюю несушку на 2–3 %.
Критерием для определения оптимальных сроков проведения принудительной линьки птицы является степень снижения ее жи­вой массы. Исследованиями в США показано, что потеря живой массы на 27 или 33 % от начальной дает наивысшую интенсив­ность яйценоскости (84,3
3
1,080 г/ см
в первые 20 недель после голодания.
или 85,9 %) и хорошую плотность яиц
Потеря живой массы птицы в этих пределах соответствует 2–2,5-кратному уменьшению жира в матке яйцевода. На основа­нии полученных данных было рекомендовано, что при проведении принудительной линьки надо добиваться 25–30-процентной поте­ри птицей живой массы. Только в этом случае можно рассчитывать на существенное улучшение качества скорлупы
яиц во втором ци-
кле яйцекладки несушек.
Примерно такой же уровень потерь живой массы птицы при го­лодании – 25 %, по данным Десьюпе, считается достаточным для получения экономически эффективных результатов принудитель­ной линьки птицы.
Имеются данные, свидетельствующие о преимуществах продук­тивных качеств птицы, потерявших 30 % и более живой массы во время линьки при
начальной массе перед линькой 1770 г и более.
Замечено, что куры, подверженные принудительной линьке в течение короткого периода, дают больше яиц в первые несколь-
23
ко недель после линьки. Несушки, имевшие более длительный отдых с потерей живой массы более 25 %, дают более высокую яйценоскость и лучшее качество скорлупы в последние недели второго цикла.
Потеря живой массы птицы более 25 % требует 10- или 14­дневного голодания. Несушки теряют массу быстрее в холодную погоду, чем в теплую.
Важным периодом принудительной линьки является
постепен­ный переход от режима ограничения птицы в корме, воде и свете к обычным режимам кормления и содержания. В первые дни после голодания рекомендуется скармливание курам дробленого зерна в небольших количествах с последующей заменой его полнораци­онными комбикормами и доведением суточной дачи корма к 3-й неделе линьки до нормы.
Установлено,
что кормление птицы в период восстановления яй­ценоскости низкопротеиновыми комбикормами или даже дробле­ной кукурузой с добавками синтетических аминокислот выгоднее, чем кормление комбикормами с высоким содержанием протеина.
Однако содержание кур-несушек после паузы на низкопро­теиновом рационе задерживает развитие яйценоскости. Куры, получавшие рацион с содержанием 16,2 % сырого протеина, воз­обновили яйцекладку значительно
быстрее и в результате снесли больше яиц, чем куры, получавшие рацион с низким содержанием сырого протеина.
Литературные данные свидетельствуют о том, что переходный период кормления птицы может быть сокращен до 2 дней. В это время необходимо ограничить количество корма до 45 г на голову в сутки, после чего кормление может быть возобновлено
в полном объеме полнорационными комбикормами пониженной питатель­ности – 16 % сырого протеина и 1,170 МДж обменной энергии. При достижении птицей 50 % яйценоскости рекомендуется стан­дартный комбикорм для птицы.
По сообщению D. J. Bell, в США разработана технология про­ведения быстрой линьки, основные параметры которой сводятся к следующему. Световой день сокращают до 8 часов. Птицу лишают корма на 10 дней, но
с первого дня дают ракушку по 2,5 г на голову в сутки. На 11-й день кормление осуществляют обычными комби­кормами и возвращаются к норме про должительности освещения.
24
Птица достигает максимальной продуктивности через 4 месяца от начала принудительной линьки.
По другим источникам, дача ракушки из расчета 2,2 г на голову в сутки в течение 10 дней принудительной линьки увеличивает ин­тенсивность яйценоскости второго цикла за 40 недель на 7 %.
Таким образом, в отечественной и иностранной литературе на­коплен обширный материал по воздействию принудительной линь ки птицы на показатели яичной продуктивности. Результаты иссле­дований свидетельствуют о положительном влиянии принудитель­ной линьки на яйценоскость и качество яиц птицы по второму циклу яйцекладки. Однако оценка экономической эффективности приме­нения принудительной линьки птицы довольно противоречива.
В. Д. Лукьянова с соавторами, указывая на эффективность классического метода проведения принудительной линьки
кур­несушек, отмечает следующие ее преимущества: увеличение мас­сы яиц на 5–7 %, лучшее использование корма на 6 %, уменьшение потребности в производственных помещениях для выращивания ремонтного молодняка на 40 %. Автор считает, что экономическая эффективность принудительной линьки станет еще выше, если бу­дет разработан стандарт на пищевые яйца, где будут учтены круп­ные и сверхкрупные яйца
, а реализацию яиц производить, очевид-
но, лучше в килограммах, а не штучно.
В. Н. Далин, проводя комплексную оценку принудительной линьки кур-несушек промышленного стада, пришел к выводу о нецелесообразности включения принудительной линьки в произ­водственный процесс промышленного предприятия яичного на­правления. Но, с другой стороны, при вынужденной передержке птицы в
цехах клеточных несушек принудительная линька может дать определенный экономический эффект за счет увеличения ва­лового сбора яиц на 10–15 % по сравнению с эксплуатацией одно­возрастных кур без принудительной линьки.
Несомненно, что для повышения экономической эффективно­сти принудительной линьки птицы имеет значение комплекс фак­торов – технология проведения принудительной линьки, уровень зоотехнических показателей: яйценоскость
, сохранность птицы, масса яиц и их качество, потребление и использование корма, а также экономические условия производства, конъюнктура цен на яйца, корма, энергию, оборудование и прочие средства.
-
25
В настоящее время в связи с переходом на рыночную экономи­ку возникла сложная обстановка на птицеводческих предприятиях нашей страны. Высокие цены на комбикорма, часто низкого каче­ства, отсутствие средств на их приобретение, недостаток лекар­ственных препаратов и витаминов повлекли за собой ухудшение качества ремонтного молодняка и снижение его жизнеспособно-
результате на птицефабриках выращивают ремонтный мо-
сти. В лодняк в количестве, превышающем существующие нормативы. По данным В. И. Горяшина, в целом по отрасли выращивается ремонтного молодняка в 1,5 раза больше нормы, на что расходует­ся большое количество кормов дополнительно. Сроки эксплуата­ции, например, кур-несушек по этим же причинам сократились до
8–9 месяцев. В
такой ситуации целесообразно продлевать срок их
эксплуатации при помощи принудительной линьки.
26
2. БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ – ОСНОВА СУЩЕСТВОВАНИЯ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ
К условиям, необходимым для повышения продуктивности птицы, разрабатываются и конкретные меры их реализации. Эти меры направлены, прежде всего, на создание благоприятных фак­торов внешней среды, обеспечивающих оптимизацию условий, а следовательно, и повышение продуктивных качеств птицы.
Вместе с тем становится все более очевидной необходимость и новых подходов в поиске совершенствования условий внеш ней среды, оказывающих положительное влияние на существова­ние живых организмов. «В основе излагаемой концепции лежит стремление к пониманию живого организма как единой системы, развивающейся во времени. Такое стремление существует в науке почти изначально, так как имеют значение не столько факты сами по себе, сколько их взаимосвязь, устанавливающая причинно­следственные отношения
Методологической основой изучения функционирования живой системы может стать определение ее функциональных и структур­ных взаимосвязей во времени, которые могут быть представлены как синхронизированные колебательные процессы, объединяемые в биологии под названием биологические ритмы. Ритм (греческое «ритмос») – есть повторение одного и того же события или вос­произведение ки времени» (Бишоп Б., 1961).
Около 300 лет назад в трудах Парижской Королевской академии наук было опубликовано краткое сообщение известного француз­ского естествоиспытателя Жан-Жак д'Орту де Мерана (Mairan J.,
1729). Он обнаружил, что цветок гелиотропа в полной и постоян­ной темноте сохраняет суточный ритм движения вые было показано, что биологический ритм – это особая катего­рия явлений, а не простая реакция на меняющиеся условия. Так началось развитие новой науки – науки о биологических ритмах. Прошло около четверти тысячелетия, и проблема биологических ритмов стала одной из фундаментальных проблем биологии.
Началом разработки проблем временной организации живых систем можно
одного и того же состояния через равные промежут-
считать исследование Халберга и Питтендрая, об-
между ними (Бедило Н. М., 1998).
лепестков. Впер-
-
27
судивших этот вопрос на международном симпозиуме по биологи­ческим часам в Колд-Спринг-Харборе (США) в 1960 г. Уж е тогда было определено, что для биологических систем, независимо от уровня их сложности, характерна организация не только в про­странстве, но и во времени. Однако если пространственная (мор­фологическая, анатомическая и др.) организация биосистем уже давно служит объектом изучения, то этого нельзя сказать в отно­шении их временной организации. Халберг постулировал времен­ную организацию физиологических функций на основе одной и той же последовательности событий в биологическом ритме (Хал­берг Ф., 1964). Он подчеркнул, что давно известное согласование частей в организме представляет собой «согласование частей во времени». По мнению Питтендрая, биологические ритмы являют­ся неотъемлемым свойством живых систем и составляют основу их организации (Питтендрай К., 1964). Концепция временной ор­ганизации была разработана В. Гудвином (1966), который указал, что организация существует не только в пространстве, но и во вре­мени. По мнению Н. Кржижановского (1993), понятие структуры неотделимо от понятия времени
.
Представители школы И. П. Павлова полагали, что различные ко­лебания в биологии, а в особенности с суточным периодом, по сути дела, есть не более чем рефлекс на время и, следовательно, подчиня­ется законам условно-рефлекторного порядка, ибо «...длительность интервалов сама может быть сигналом для возникновения в мозго­вой коре импульсов,
меняющих комплексы тех или иных процессов. В связи с этим кажется вполне логичным принять, что чередование через определенные интервалы смены дня и ночи (все равно – есте­ственных астрономических или созданных искусственной сменой периодов освещения) также создает в коре мозга условный рефлекс на время». Точка зрения, согласно которой суточная цикличность рассматривалась в
качестве эндогенного свойства живой материи, объявлялась «неприкрыто виталистической» (Быков К. М., 1974). Как известно, условный рефлекс на время может быть сформирован на самых разных интервалах отставления (то есть на тех промежут­ках, которые разделяют момент подачи условного раздражителя и момент появления безусловного раздражителя), и поэтому если су­точные ритмы рассматривать с
такой точки зрения, то, чисто фор­мально, утверждение условно-рефлекторной природы этих ритмов представляется оправданным.
28
В настоящее время наличие регулярных изменений с разными периодами в живых системах не вызывает сомнения. «Все живу­щее во времени и пространстве живо потому, что несет в себе по­лярность и ритм... Полярность и ритм дают жизнь всей Вселен­ной» (Jesudian S., Haich E., 1957).
2.1. Суточные биологические ритмы
Анализ данных, присущих сложному организму, позволяет
утверждать, что из всех
биоритмов ведущее значение имеет суточ­ный ритм (Алякринский Б. С., 1989). В пользу ведущего значения этого ритма в общей биологической системе организма говорят следующие факты:
1. Суточные биоритмы продемонстрированы у всех представи­телей животного царства – от простейших до человека и на всех условиях организации (Magersoach Н., 1969). Общее значение су­точной ритмики выражается в
том, что организм в разное время суток является различной биологической, биохимической и физи­ческой системой (Физиология в космосе, 1972).
2. Суточные ритмы являются основой, на которой формируются функциональные системы организма. Согласованность суточных ритмов есть обязательное условие благополучия организма (Да­вис Ф., 1984). Суточный ритм – это ритм-интегратор, позволяющий увязать множество жизненных процессов, имеющих
собственные рабочие ритмы разной частоты, в единую систему – «биологиче­ский ритм». В организме нет ни одного процесса, не подчиненного суточной периодичности (Бедило Н. М., 1998).
Наблюдающийся в природе ритм складывается из двух компо­нентов – эндогенной и экзогенной. Экзогенная компонента (фено­тип) – это воздействие на организм какого-либо внешнего фактора, эндогенная компонента
обусловлена ритмическими внутренними процессами (генотипный ритм). Эндогенный суточный ритм пере­дается от поколения к поколению подобно морфологическому при­знаку. Доказано наследование ритма соответственно принципам и положениям генной теории (Lewis P. D., Morris T. R., 1999).
Наиболее четким, повторяющимся суточным ходом обладает
продолжительность освещения.
Свет – основной датчик времени практически для всех живот-
ных и растений. Этот фактор играет решающую
роль даже в тех
29
случаях, когда он не основной в экологии животного. Сила воздей­ствия света может определяться как амплитудой его изменений, так и спектральным составом (Батлер Г., 1988).
Каков же механизм, позволяющий эндогенному ритму приспо­сабливаться к ходу внешних условий? Одну из первых работ на эту тему опубликовал де Курси (1960), а подробный анализ про­цесса
подстройки был проведен Питтендраем (1967). В основу своих рассуждений эти авторы брали кривую фазовой реакции, от­ражающую сдвиги фаз ритма под влиянием световых импульсов. Они показали, что на основе этой реакции ритма можно объяснить его подстройку к световому режиму. Согласно «фазовой кривой» в определенное субъективное время световой импульс вызывает сдвиг вперед,
а в другое время – назад. Эти сдвиги фаз приводят к установлению определенного стабильного фазового соотношения между биологическим ритмом и световым режимом. Так как из­менение показателей процесса в биологическом ритме имеет регу­лярный характер и представляет собой колебания околоусловной средней, то период ритма складывается из времени возрастания значений показателей (субъективный день
) и времени их падения
(субъективная ночь).
Следовательно, биологические суточные ритмы являются свой­ством живых систем, обязательным условием их существования и обладают целым рядом закономерностей своего формирования.
2.2. Сезонные биологические ритмы
Сезонные биологические ритмы могут быть структурной основой с большими размерами периодов, в частности годовых. В основу классификации сезонных ритмов положена длина све­тового
дня (Бедило Н. М., 1998; Бондаренко Г. М., 2008). Каждое сезонное состояние годового ритма основано на сложной комбина­ции элементарных физиологических процессов. Например, осен­нее состояние обычно сопровождается увеличением массы тела, повышенной устойчивостью к неблагоприятным условиям, сни­жением половой активности.
Каждый из физиологических процессов, создающих в своей совокупности сезонные биологические состояния, обладает соб ственной автономной годовой периодичностью. Поэтому опре­деленное биологическое состояние формируется в результате
30
-