Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Основы органической химии. Органические полимерные материалы
.pdf
2C2H5OH(4250C, Al2O3, ZnO)CH2=CH–CH=CH2+2H2O+H2.
Образующийся в данной реакции бутадиен-1,3 стал основой
первого синтетического каучука. Бутадиеновый каучук обладает
хорошей водо- и газонепроницаемостью, однако менее эластичен,
чем натуральный каучук, поскольку имеет нерегулярное строение.
Кроме того полимеризация бутадиена-1,3 протекает не только как
1,4-, но и как 1,2-присоединение, поэтому образуется полимер с
разветвленной структурой.
В 1950-х годах была разработана технология производства
синтетического бутадиенового каучука с линейной стереорегулярной
структурой – дивинилового каучука. Для этого используют
металлорганические катализаторы. Аналогичным образом получают
изопреновый каучук со стереорегулярной структурой.
В промышленности используют различные виды каучуков, их
классификация представлена в табл. 13.
Таблица 13
Классификация каучуков
Типы каучуков
Признак классификации
2
1
Натуральный Источник происхождения
Синтетический
Стереорегулярный Чередование цис- и транс-форм
элементарных звеньев
Нестереорегулярный
Мономер для получения Изопреновые
91
Окончание табл. 13
1 2
Бутадиеновые
Бутадиенстрирольные
Функциональная группа (атомы)
в боковой цепи и (или) боковых
группах
Полисульфидные
Уретановые
Кремнийорганические
Фторкаучуки
Наполненные Содержание наполнителей
Ненаполненнвые
Жидкие Молекулярная масса и
консистенция
Порошкообразные
Наличие водной дисперсии Латексы
Основной метод получения синтетических каучуков –
полимеризация. Поликонденсацией синтезируют главным образом
полисульфидные, уретановые и некоторые другие каучуки.
Наиболее распространенными мономерами для производства
синтетических каучуков являются бутадиен, изопрен, стирол,
хлоропрен, изобутилен, акрилонитрил.
Характеристика некоторых наиболее важных синтетических
каучуков представлена в табл. 14.
92
Таблица 14
n
n
n
Характеристика наиболее важных синтетических каучуков
Мономер Каучук Технические
свойства
1 2 3 4
бутадиен-
1,3
(дивинил)
1,4-
присоединение:
C=C
CH
H
2
CH
H
2
Высокая
эластичность и
износостойкость
бутадиеновый
стереорегуляр-
ный (цис-)
Области
применения
Основное
применение –
производство
шин
1,4-
присоединение
CH
H
2
C=C
H
CH
2
нерегулярного
строения
(цис-, транс-);
1,2-
присоединение:
CH -CH
2
CH
Невысокая
эластичность, водо-
и газонепроницаем
Кабели,
бытовые
принадлежнос-
ти, резиновая
обувь
CH
2
93
Продолжение табл. 14
n
n
n
1 2 3 4
2-метил-
бутадиен-
1,3
(изопрен)
2-
хлорбута-
диен-1,3
1,4-
присоединение:
CH
H
2
C=C
CH
CH
2
3
изопреновый
стереорегулярн
ый (цис-)
1,4-
присоединение:
По строению и
свойствам сходен с
натуральным
каучуком
Устойчив к
действию высоких
температур, масел,
Производство
шин
Производство,
кабелей,
трубопроводов,
(хлороп-
рен)
бутадиен-
1,3 и
стирол
CH
H
2
C=C
CH
Cl
2
хлоропреновый
-CH -CH=CH-CH -CH-CH 2
2
2
бутадиен-
стирольный
Бензина Промышленног
Обладает высокой
газонепроницаемос-
тью, нестоек к
высоким
температурам
о оборудования
Производство
транспортных
лен, автокамер
94
Оглавление
Стр.
Введение……………………………………………………………3
1.Теория строения органических соединений…………………...8
1.1. Предыстория создания теории химического строения……..8
1.2.Теория химического строения органических соединений…11
1.3.Типы гибридизации атома углерода…………………………12
2.Классификация органических соединений……………………16
2.1.Гомологические ряды органических соединений…………..20
2.2. Функциональные группы…………………………………….22
2.3.Взаимное влияние атомов в молекулах……………………...24
2.3.1.Индуктивный эффект……………………………………….24
2.3.2.Мезомерный эффект………………………………………..28
3.Номенклатура органических соединений……………………..30
4.Изомерия органических соединений…………………..………34
5.Классификация реакций органических соединений...………..39
5.1.Реакции присоединения………………………………………41
5.1.1.Правило Марковникова…………………………………….44
6.Методы получения полимеров…………………………………47
6.1.Полимеризация………………………………………………..48
6.1.1.Радикальная полимеризация……………………………….50
6.1.2.Ионная полимеризация……………………………………..54
6.1.2.1.Катионная полимеризация………………………………..54
6.1.2.2.Анионная полимеризация………………………………...57
6.1.2.3.Координационная полимеризация……………………….60
6.1.3.Полимеризация диеновых соединений.…………………...63
95
6.2.Поликонденсация……………………………………………..68
7.Пластмассы…………………………...…………………………72
7.1.Пластмассы полиприсоединения…………………………….74
7.1.1.Полиэтилен…………………………………………………..74
7.1.2.Полихлорэтилен……………………………………………..76
7.1.3.Полипропилен……………………………………………….76
7.1.4.Полиметилметакрилат……………………………………...77
7.1.5.Политетрафтороэтилен……………………………………..78
7.1.6.Полифенилэтилен...................................................................78
7.2.Пластмассы поликонденсации……………………………….79
7.2.1.Фенолоформальдегидные смолы…………………………..80
8.Волокна………………………………………………………......82
8.1.Искусственные волокна………………………………………83
8.1.1.Ацетатное волокно………………………………………….84
8.2.Синтетические волокна……………………………………….84
8.2.1.Полиамидные волокна……………………………………...85
8.2.1.1.Капрон……………………………………………………..85
8.2.1.2.Найлон……………………………………………………..86
8.2.2.Полиэфирные волокна……………………………………...86
8.2.2.1.Лавсан……………………………………………………...87
9.Каучуки…………………………………………………………..88
9.1.Каучук натуральный………………………………………….88
9.2.Каучук синтетический………………………………………..90
Оглавление………………………………………………………...95
Библиографический список………………………………………97
96
Библиографический список
1. Коровин, Н.В. Общая химия: учеб. для технических направ. и
спец. вузов. / Н.В. Коровин. – М. : Высшая школа, 2000. – 558
с.
2. Кузьменко, Н.Е. Начала химии: современный курс для
поступающих в вузы / Н.Е. Кузьменко, В.В. Еремин, В.А.
Попков. – М.: “Экзамен”, 2001. – 720 с.
3. Органическая химия: учеб. для вузов: в 2 кн. / В.Л.
Белбородов, С.Э. Зурабян, А.П. Лузин, Н.А. Тюкавкина. М.:
Дрофа. – кн.1: Основной курс. – 640 с.
4. Фримантл, М. Химия в действии: ч.2 / М. Фримантл. – М.:
Мир, 1998. – 620 с.
5. Химическая энциклопедия: в 5 т.: т. 1. – М.: Научное
издательство «Большая Российская энциклопедия», 1992. –
623 с.
6. Химическая энциклопедия: в 5 т.: т. 2. – М.: Научное
издательство «Большая Российская энциклопедия», 1992. –
671 с.
7. Химическая энциклопедия: в 5 т.: т. 3. – М.: Научное
издательство «Большая Российская энциклопедия», 1992. –
639 с.
8. Габриелян, О.С., Остроумова, И.Г. Химия / М.:Дрофа, 2008. –
703 с.
97
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]