Добавил:
Ozzii05
asman00000@mail.ru
Работаю на МРТ, учусь на стоматолога,делитесь со мной файлами в ТГ ozzii05
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:biology-aseev конспекты).pdf
X
- •Определение жизни
- •Состав живых организмов
- •Магний и кальций
- •Хлор
- •Микроэлементы
- •Железо и медь
- •Молибден, бор, фтор, йод
- •Вода
- •Углерод
- •Азот
- •Связи и взаимодействия биогенных молекул
- •Водород
- •Сера
- •Фосфор
- •Натрий и калий
- •Взаимодействие различных веществ с водой.
- •Мицеллы
- •Биологические мембраны
- •Осмос
- •Осмос и клетка
- •Биополимеры
- •Мономеры
- •Вторичные метаболиты
- •Минеральные компоненты клетки
- •Углеводы
- •Дисахариды
- •Гликозиды и полисахариды
- •Функции углеводов
- •Триглицериды
- •Фосфоглицериды
- •Стероиды, сфинголипиды, гликолипиды
- •Группы крови у человека
- •Функции липидов
- •Белки, пептидная связь
- •Первичная структура белка
- •Изомерия аминокислот
- •Классификация аминокислот
- •Вторичная структура белка
- •Третичная структура белка
- •Четвертичная структура белка
- •Денатурация и ренатурация
- •Функции белков
- •Структурная функция белков
- •Каталитическая функция белков
- •Лекция 5. Функции белков, ч.2.
- •Транспортная функция белков
- •Мембранный транспорт белков
- •Механохимическая функция белков
- •Защитная функция белков
- •Энергетическая функция белков
- •Запасающая функция белков
- •Проблема биосинтеза белка
- •История открытия нуклеиновых кислот
- •Строение нуклеиновых кислот
- •Строение нуклеиновых кислот
- •Опыт Гриффита
- •Открытие функции ДНК
- •Метод хроматографии в изучении нуклеиновых кислот
- •Исследования Чаргаффа
- •Исследования Уилкинса
- •Репликация ДНК
- •Структура РНК
- •Репарация ДНК
- •Транскрипция
- •Центральная догма биологии
- •Трансляция
- •Лекция 7. Генетический код.
- •Репарация ДНК
- •РНК-интерференция
- •Транскрипция у прокариот
- •Транскрипция у эукариот
- •Сплайсинг РНК
- •Редактирование РНК
- •Состав генома человека
- •*Искусственная репликация РНК
- •Альтернативный сплайсинг
- •Генетический код и его свойства
- •Отклонения от универсальности генетического кода
- •Значение универсальности генетического кода
- •Расшифровка генетического кода
- •Считывание информации с РНК
- •Транспортная РНК
- •Рибосомы
- •Структура
- •Функции
- •Трансляция
- •Инициация трансляции у прокариот и эукариот
- •Функциональная активность образующихся в рибосоме белков
- •Пластический обмен
- •Энергетический обмен
- •Гликолиз
- •Процесс гликолиза
- •Митохондрии
- •Цикл Кребса
- •Фотосинтез
- •История открытия
- •Разнообразие клеток
- •Клеточная стенка
- •Капсула
- •Нуклеоид
- •Рибосомы
- •Включения
- •Мезосомы
- •Жгутики
- •Пили
- •Особенности клеток цианобактерий
- •Особенности клеток паразитов и симбионтов
- •Особенности клеток спирохет
- •Бактерии-симбионты термитов
- •Эукариоты
- •Ядро
- •Укладка ДНК
- •Прокариоты
- •Мембрана
- •Эндоплазматический ретикулум
- •Аппарат Гольджи
- •Лизосомы
- •Митохондрии
- •Пластиды
- •Цитоскелет
- •Клеточный центр.
- •Лекция 10. Митоз. Мейоз.
- •Клеточный цикл
- •Митоз
- •Судьба разделившихся клеток
- •Деление клеток у растений
- •Половой процесс эукариот
- •Мейоз
- •Лекция 11. Наследственность.
- •Опыты Менделя
- •Первый закон Менделя. Закон доминирования.
- •Неполное доминирование
- •Второй закон Менделя
- •Второй закон Менделя. Закон расщепления.
- •Множественное доминирование
- •Кодоминирование
- •Фенотип и генотип
- •Гомозиготы и гетерозиготы.
- •Анализирующее скрещивание
- •Третий закон Менделя
- •Третий закон Менделя. Закон независимого наследования.
- •Комплементация
- •Эпистаз
- •Полимерия
- •Лекция 12. Генетическая рекомбинация.
- •Опыты Моргана. Сцепленное наследование
- •Генетическая рекомбинация
- •Использование генетики в селекции
- •Селекция тутового шелкопряда.
- •Определение пола
- •Хромосомное определение пола.
- •Балансовое определение пола
- •Наследование признаков, сцепленных с полом
- •Лекция 13. Эволюция.
- •Теория эволюции
- •Морфологические доказательства эволюции
- •Биогеографические доказательства эволюции
- •Палеонтологические доказательства эволюции
- •Эмбриологические доказательства эволюции
- •Развитие теории эволюции
- •Селекция животных
- •Дарвинизм
- •Изменчивость
- •Борьба за существование
- •Естественный отбор
- •Изоляция
- •Теория эволюции и генетика. Закон Харди-Вайнберга

ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ
АСЕЕВ ВИКТОР ВАСИЛЬЕВИЧ
КОНСПЕКТ ПОДГОТОВЛЕН СТУДЕНТАМИ, НЕ ПРОХОДИЛ
СЛЕДИТЕ ЗА ОБНОВЛЕНИЯМИ НА VK.COM/TEACHINMSU
Рис. 8.12 Стадия окисления.
Образовавшийся НАДН надо тратить:
ПРОФ РЕДАКТУРУ И МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬ ОШИБКИ
В мышцах водороды с НАДН сбрасываются на пируват, получается молочная
кислота. Так же происходит у бактерий, осуществляющих молочнокислое
брожение.
Дрожжи расщепляют пируват, отделяя от него СО2. Образуется ацетальдегид,
который можно восстановить с помощью НАДН. Получится этиловый спирт.
В большинстве случаев пируват окисляется кислородом. Отщепляется СО2.
Получается остаток уксусной кислоты, присоединенный к переносчику (СоА).
Рисунок 8.13.
Рис. 8.13 Пути получения ацетил-СоА
141

ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ
АСЕЕВ ВИКТОР ВАСИЛЬЕВИЧ
КОНСПЕКТ ПОДГОТОВЛЕН СТУДЕНТАМИ, НЕ ПРОХОДИЛ
СЛЕДИТЕ ЗА ОБНОВЛЕНИЯМИ НА VK.COM/TEACHINMSU
ПРОФ РЕДАКТУРУ И МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬ ОШИБКИ
Жирные кислоты имеют честное количество атомов углерода, т.к. образуются из
двухуглеродного ацетил-СоА и деградируют до него (рис.8.13).
Многие аминокислоты также преобразуются в ацетил-СоА с выделением аммиака
(рис.8.13).
Окисление ацетил-СоА у эукариот происходит в митохондриях
Митохондрии
Структуры с двумя мембранами: наружная образует форму органеллы; внутренняя
образует складки, называемые кристами, - создает большую поверхность для работы
мембранных белковых комплексов. Внутри находится матрикс – пространство,
заполненное ферментами, окисляющими жирные кислоты до ацетил-СоА,
окисляющими аминокислоты и превращающими пируват в ацетил-СоА.
Рис. 8.14 Структура митохондрии
Окисление ацетил-СоА происходит в цикле Кребса.
Цикл Кребса
Как видно на рисунке 8.15, ацетил-СоА присоединяется к щавелево-уксусной кислоте с
образованием цитрата. В процессе отщепляется 2 молекулы СО2, происходит
окисление до щавелево-уксусной кислоты, цикл замыкается.
Энергия накапливается в форме НАДН.
142

ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ
АСЕЕВ ВИКТОР ВАСИЛЬЕВИЧ
КОНСПЕКТ ПОДГОТОВЛЕН СТУДЕНТАМИ, НЕ ПРОХОДИЛ
СЛЕДИТЕ ЗА ОБНОВЛЕНИЯМИ НА VK.COM/TEACHINMSU
ПРОФ РЕДАКТУРУ И МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬ ОШИБКИ
Рис. 8.15 Цикл Кребса
НАДН используется для получения энергии в цепи переноса электронов. Процесс
заключается в переносе электронов с НАДН на кислород через большое количество
мембранных белков. Эти белки определены в 4 комплекса (рис. 8.16).
Рис. 8.16 Цепь переноса электронов
Электроны, проходя через комплексы, меняют их конформации так, что белки
связывают ионы водорода с внутренней стороны от мембраны и высвобождают в
межмембранное пространство. За счет электрического тока по системе белковпереносчиков происходит транспорт протонов через мембрану.
На мембране образуется электрический потенциал. Чем больше потенциал, тем больше
накопленная энергия. Эта энергия используется для синтеза АТФ мембранным
комплексом белков, называемым АТФ-синтаза.
143

ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ
АСЕЕВ ВИКТОР ВАСИЛЬЕВИЧ
КОНСПЕКТ ПОДГОТОВЛЕН СТУДЕНТАМИ, НЕ ПРОХОДИЛ
СЛЕДИТЕ ЗА ОБНОВЛЕНИЯМИ НА VK.COM/TEACHINMSU
ПРОФ РЕДАКТУРУ И МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬ ОШИБКИ
Рис. 8.17 АТФ-синтаза
АТФ-синтаза состоит из нескольких комплексов белков.
Внутримембранный комплекс (F0). В нем есть канал - последовательность
боковых радикалов аминокислот, расположенных рядом друг с другом, по
которым ионы водорода могут перескакивать по градиенту потенциала.
Перемещение протонов прокручивает ротор относительно комплекса из α и β
субъединиц, который закреплен рычагом на статоре.
Сначала в пустой комплекс из α и β встраивается АДФ и Ф.
Поворот на 120 градусов. Комплекс закрывается, АДФ и Ф оказываются внутри
гидрофобной полости, где от АДФ и Ф отнимается вода, и они соединяются с
образованием АТФ.
Поворот еще на 120 градусов. Полость открывается, высвобождается АТФ.
Каждая молекула НАДН дает 2,5 молекулы АТФ, а каждая ФАДН – 1,5 АТФ.
*Часть потенциала тратится на то, чтобы в митохондрию перенести фосфат,
необходимый для синтеза АТФ.
Суммарное уравнение аэробного окисления глюкозы:
С6Н12O6 + 6O2 = 6CO2 + 6H2O + 32 АТФ
Фотосинтез
Процесс преобразования энергии света в энергию химических связей (АТФ) с
помощью пигмента хлорофилла.
144

ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ
АСЕЕВ ВИКТОР ВАСИЛЬЕВИЧ
КОНСПЕКТ ПОДГОТОВЛЕН СТУДЕНТАМИ, НЕ ПРОХОДИЛ
СЛЕДИТЕ ЗА ОБНОВЛЕНИЯМИ НА VK.COM/TEACHINMSU
ПРОФ РЕДАКТУРУ И МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬ ОШИБКИ
Рис. 8.18 Структура хлорофилла
В зависимости от боковых заместителей существует несколько видов хлорофилла (рис.
8.18).
Хлорофилл заякоривается на мембранах хлоропластов своим гидрофобным хвостом
(С20Н39 фитол).
Рис. 8.19 Хлоропласт. Электронная микроскопия
Хлоропласты – двумембранные органеллы, внутренняя мембрана образует тилакоиды,
собранные в граны. Тилакоиды связаны между собой мембранными мостиками –
ламеллами. Граны можно увидеть в электронный микроскоп как зернистые структуры.
Строма – концентрированный гель, образованный белками, участвующими в реакциях
фотосинтеза.
Существуют две стадии фотосинтеза: световая и темновая. Кислород выделяется
только на свету, а встраивание радиоактивно меченого углерода происходит в темноте
(поглощение СО2).
145

ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ
АСЕЕВ ВИКТОР ВАСИЛЬЕВИЧ
КОНСПЕКТ ПОДГОТОВЛЕН СТУДЕНТАМИ, НЕ ПРОХОДИЛ
СЛЕДИТЕ ЗА ОБНОВЛЕНИЯМИ НА VK.COM/TEACHINMSU
ПРОФ РЕДАКТУРУ И МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬ ОШИБКИ
1. Световая фаза фотосинтеза
Хлорофиллы в комплексе с белками образуют светособирающую антенну. Энергия
света переносится от одной молекулы хлорофилла к другой без излучения.
Возбужденный хлорофилл Р680* передает электрон по цепи переносчиков.
Параллельно переносятся протоны из стромы хлоропласта внутрь тилакоидов. На
мембране тилакоидов накапливается потенциал, за счет чего идет синтез АТФ.
Другой хлорофилл Р700 возбуждается светом и передает электрон по цепи
переносчиков до НАДФ+, который восстанавливается до НАДФН.
Рис. 8.20 Световая фаза фотосинтеза
Источником электрона для хлорофилла Р680 второй фотосистемы является вода.
Кислород выделяется.
Переход к такому типу фотосинтеза был эволюционным переворотом. Атмосфера стала
из восстанавливающей окислительной, многие организмы погибли.
Другие виды фотосинтеза имели только первую фотосистему. То есть, была
возможность за счет света синтезировать органику, но не запасать энергию.
146

ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ
АСЕЕВ ВИКТОР ВАСИЛЬЕВИЧ
КОНСПЕКТ ПОДГОТОВЛЕН СТУДЕНТАМИ, НЕ ПРОХОДИЛ
СЛЕДИТЕ ЗА ОБНОВЛЕНИЯМИ НА VK.COM/TEACHINMSU
ПРОФ РЕДАКТУРУ И МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬ ОШИБКИ
Чтобы образовалась молекула кислорода, нужно расщепить 2 молекулы воды.
Активные формы кислорода, образующиеся при этом, связываются со специальным
марганцевым комплексом (рис. 8.21).
Рис. 8.21 Марганцевый комплекс
Р680 отбирает у комплекса (рис. 8.21) электроны, кислород постоянно связан с
марганцем. Ионы водорода идут на восстановление НАДФН.
Рис. 8.22 Световая фаза на мембране
На рисунке 8.22 показано сопряжение переноса электрона по цепи и синтеза АТФ за
счет градиента протонов на мембране.
Н
О + НАДФ+ + АДФ + Ф + энергия света = АТФ + НАДФН + О2 + Н+
2
147

ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ
АСЕЕВ ВИКТОР ВАСИЛЬЕВИЧ
КОНСПЕКТ ПОДГОТОВЛЕН СТУДЕНТАМИ, НЕ ПРОХОДИЛ
СЛЕДИТЕ ЗА ОБНОВЛЕНИЯМИ НА VK.COM/TEACHINMSU
ПРОФ РЕДАКТУРУ И МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬ ОШИБКИ
2. Темновая фаза фотосинтеза
СО
+ АТФ + НАДФН + Н+ = С
2
6Н12О6
+ АДФ + Ф + НАДФ+
Продукты световой фазы фотосинтеза полностью используются в темновой фазе. А
энергия, полученная во время световой фазы, практически не дает АТФ клетке, идет на
синтез органики.
Общее уравнение фотосинтеза:
6СО
+ 6Н
2
О + энергия света = глюкоза + О
2
2
148

ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ
АСЕЕВ ВИКТОР ВАСИЛЬЕВИЧ
КОНСПЕКТ ПОДГОТОВЛЕН СТУДЕНТАМИ, НЕ ПРОХОДИЛ
СЛЕДИТЕ ЗА ОБНОВЛЕНИЯМИ НА VK.COM/TEACHINMSU
ПРОФ РЕДАКТУРУ И МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬ ОШИБКИ
Лекция 9. Строение прокариотических и
эукариотических клеток.
Живое, в отличие от неживого, имеет дискретную природу, т.е. существует
отграничение от окружающей среды. В этой ограниченной структуре должны
содержать все компоненты, обеспечивающие жизнедеятельность.
Минимальной единицей живого является клетка.
Существует иерархия организации структур в клетке (рис.9.1). Мономеры (нуклеотиды,
аминокислоты, моносахариды) объединяются в полимеры (полисахариды, белки,
нуклеиновые кислоты, сложные липиды) за счет ковалентных связей. Полимеры за счет
многочисленных слабых взаимодействий формируют надмолекулярные комплексы
(хромосомы из белка и нуклеиновых кислот, мембрана из липидов и белков, клеточная
стенка из полисахаридов и белков). Комплексы образуют органеллы клетки,
выполняющие определенные функции.
Рис. 9.1 Уровни организации живого
История открытия
Микроскоп в современном понимании, имеющий корпус и линзу, фокусирующую свет,
изобрел Роберт Гук. Он и является первооткрывателем клетки.
149

ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ
АСЕЕВ ВИКТОР ВАСИЛЬЕВИЧ
КОНСПЕКТ ПОДГОТОВЛЕН СТУДЕНТАМИ, НЕ ПРОХОДИЛ
СЛЕДИТЕ ЗА ОБНОВЛЕНИЯМИ НА VK.COM/TEACHINMSU
ПРОФ РЕДАКТУРУ И МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬ ОШИБКИ
Гук увидел, что срез пробки от бутылки под микроскопом состоит из ячеек, которые он
назвал клетками.
Голландский исследователь-любитель Антони ван Левенгук увлекался полировкой
линз и усовершенствовал микроскоп. Его прибор давал увеличение в 900 – 950 раз,
имел предметный столик и осветитель.
Левенгук открыл одноклеточные организмы (инфузорий, амеб и др.), исследовал
клетки крови. На его рисунках были изображены также бактерии, но Левенгук не знал,
что они живые.
Стали появляться мастерские по производству микроскопов, которые ученые
использовали в своих исследованиях.
Шванн и Шлейден независимо друг от друга пришли к выводу, что любой живой
организм состоит из клеток, но они ошибочно полагали, что помимо клетки существует
внеклеточное вещество, а клетка образуется за счет его организации. Сейчас понятно,
что:
• Внеклеточное вещество образуется клетками
• Клетки могут получаться только делением других клеток
• Клетка – минимальная единица живого.
Разнообразие клеток
Первые обнаруженные клетки были большими животными клетками. Например,
плывущую инфузорию или ползающую амебу можно увидеть невооруженным глазом.
Эритроцит человека имеет размер примерно 8 микрон, тогда как инфузория – около 200
микрон, а амеба - еще больше (дизентерийная амеба поедает эритроциты).
Клетки весьма разнообразны по своей форме и содержанию. Самые маленькие –
бактерии. Они были открыты позже всех остальных групп. Бактерии быстро
размножаются, оставляя после себя много продуктов неполного превращения (не до
конца переработанные вещества). По этим продуктам и болезням, которые они
вызывают, и удалось их идентифицировать.
Когда стали изучать клетки с помощью электронного микроскопа, обнаружилось
принципиальное различие: в отличие от клеток животных, растений, грибов, у бактерий
нет оформленного ядра. Это позволило разделить все живое на две большие группы:
прокариоты, не имеющие оформленного ядра, и эукариоты, имеющие ядро.
Эукариоты имеют массу клеточных структур помимо ядра, у прокариот таких структур
не наблюдается. Между собой эукариоты сильно отличаются: некоторые организмы
имеют пластиды – органеллы, осуществляющие фотосинтез, это растения; другие
150
Соседние файлы в предмете Биология
