Добавил:
mazegod
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Презентации / 26 Химия 10.pptx
X
- •Естественные
- •Раздел I
- •Органическая химия — химия соединений углерода (С) и
- •Фридрих Вёллер
- •1. Атомы в молекулах веществ соединены в
- •π-Связь менее прочная чем σ-Связь
- •Углеродный скелет /0
- •Нафталин Антрацен Коронен
- •орто-ксилол
- •Важные формулы гетероциклов
- •Номенклатура
- •1 моно2 ди- (би-) 3 три4 тетра5 пента6 гекса-
- •Буква Название Буква Название
- •Углеводороды CH
- •Вещества с гетероатомами
- •Функциональные группы и заместители
- •Изомерия
- •Изомерия положения
- •Геометрическая изомерия
- •Раздел II
- •Реакции замещения
- •Реакции присоединения
- •Реакции отщепления (элиминирования)
- •Раздел III
- •Природные источники углеводородов
- •пентан
- •Получение
- •СН4 - метан С2Н6 – этан С3Н8 – пропан С4Н
- •2. Дегидрирование (Pt, Ni, Al2O3, Cr2O3, 400-600°C)
- •5. Ароматизация (дегидроциклизация)
- •8. Промышленно значимые реакции
- •2-метилпропен
- •1. Крекинг нефтепродуктов
- •С2Н4 – этен С3Н6 – пропен С4Н8 – бутен
- •4. Гидратация
- •6. Окисление
- •Алкины CnH
- •1. Пиролиз метана
- •Химические свойства
- •6. Димеризация
- •Алкадиены CnH
- •1. Реакция Лебедева
- •пропадиен бутадиен
- •Циклоалканы CnH
- •Получение
- •Химические свойства
- •Алкадиены CnH
- •Арены. « )8C&%!'8 %)&(
- •Получение
- •1. Галогенирование (замещение)
- •3. Гидрирование
- •7. Галогенирование (замещение по алкильному заместителю)
- •Раздел IV
- •Спирты (Алканолы) — вещества содержащие
- •Получение спиртов
- •5. Промышленный способ получения метанола
- •Химические свойства
- •6. Этерификация
- •Фенолы — вещества содержащие радикал фенил и одну или несколько –OH групп
- •Получение
- •2. Галогенирование
- •5. Гидрирование
- •Альдегиды — вещества содержащие
- •3. Разложение солей Ca
- •2. Окисление
- •3. Присоединение
- •Карбоновые кислоты - соединения,
- •Формула
- •Получение
- •2. Гидролиз
- •3. Промышленное получение
- •Сложные эфиры – продукты этерификации карбоновых кислот и спиртов
- •Раздел V
- •Раздел V
- •ПолимерS—Sмолекула, состоящая из множества звеньев (мономеров)
- •Витамины40
- •Витамин Продукты‑источники
- •Класс
- •Структура доклада

3. Присоединение
)
#-/
4. Синтез Гриньяра
°-
0
#0

Карбоновые кислоты - соединения,
молекулы которых содержат карбоксильную
группу, связанную с -R
Классификация карбоновых кислот
по числу -COOH
0
СH3-СООН
CnH
2n+1
COOH
HOOC-СООН
H2C-СООН
HO-C-СООН
H2C-СООН
--
по содержанию C
¤
;%&
¤
;%;
'
-
от природы
радикала
-
СH3-СООН
СH2=СH-СООН
В карбоновых кислотах
водородные связи возникают за счёт
сильно полярной связи O–H

АЛКАН + ОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАНОВАЯ КИСЛОТА
E-
Номенклатура карбоновых кислот
ЭТАНОВАЯ КИСЛОТА
H
ПРОПАНОВАЯ КИСЛОТА
F
ЭТАНДИОВАЯ КИСЛОТА
±
3- ГИДРОКСИ- 3- КАРБОКСИПЕНТАНДИОВАЯ КИСЛОТА
.
СН3-СН2-СН-СН=СН-СН-СООН
ClСН
3
-
-
7 6 5 4 3 2 1
ε δ γ β α
СН3-СН2-СН-СН2-СН-СООН
F
С2Н
5
-
-
HOOC-СН2-СН2-СООН
4 3 2 1
5-метил-2-хлоргептен-3-овая кислота
α-фтор-γ-этилгексановая кислота
бутандиовая кислота

Формула
t
плав
,
°С
Название по IUPAC
Тривиальное
название
Кислотный остаток Название
21??2 *A - 21??
/
12!1??2
%<< #
12!1??
1)2¢1??2
²)%
1)2¢1??
1!2ª1??2
²ª'
1!2ª1??
1A2'1??2
²!¢
1A2'1??
1¢2%%1??2
²!A
1¢2%%1??
12)3121??2
%! )
12)3121??
1%¢2!%1??2
<)' -
1%¢2!%1??
-
1%ª2!¢1??2
<'<
1%ª2!¢1??
2??11??2 190 #
??11??
2??112)1??2
%!<
??112)1??
2??1$12),)1??2
%*¢
??1$12),)1??
1<2¢?
ª
153
)³³%)!
³
1<2¢?
ª
!²

CH3COOH ⇄ CH3COO- + H
+
CH3COOH + H2O ⇄ CH3COO- + H3O
+
Карбоновые кислоты – слабые электролиты
Химические свойства
1. Диссоциация
2. Типичные кислотные свойства
2Fe + 6CH3COOH ´ (CH3COO)2Fe + 3H2↑
CaO + 2CH3COOH ´ (CH3COO)2Ca + 3H2O
KOH + CH3COOH ´ CH3COOK + H2O
C17H35COONa + CH3COOH ´C17H35COOH↓ + CH3COONa
Na2CO3 + CH3COOH ´CH3COONa + H2O + CO2↑
3. Этерификация

4. Присоединение по С=С
)!
5. Замещение

0
#
0
//
хлорангидриды
ангидриды
сложные эфиры
амиды
Производные
карбоновых кислот

Получение
1. Окисление

2. Гидролиз
Получение нитрилов с их последующим гидролизом позволяет
увеличить длину углеродной цепи на один атом

3. Промышленное получение
2CH3 CHO + O2 → 2CH3 COOH
Ледяная уксусная кислота
/
Соседние файлы в папке Презентации
