Добавил:
mazegod
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Презентации / 26 Химия 10.pptx
X
- •Естественные
- •Раздел I
- •Органическая химия — химия соединений углерода (С) и
- •Фридрих Вёллер
- •1. Атомы в молекулах веществ соединены в
- •π-Связь менее прочная чем σ-Связь
- •Углеродный скелет /0
- •Нафталин Антрацен Коронен
- •орто-ксилол
- •Важные формулы гетероциклов
- •Номенклатура
- •1 моно2 ди- (би-) 3 три4 тетра5 пента6 гекса-
- •Буква Название Буква Название
- •Углеводороды CH
- •Вещества с гетероатомами
- •Функциональные группы и заместители
- •Изомерия
- •Изомерия положения
- •Геометрическая изомерия
- •Раздел II
- •Реакции замещения
- •Реакции присоединения
- •Реакции отщепления (элиминирования)
- •Раздел III
- •Природные источники углеводородов
- •пентан
- •Получение
- •СН4 - метан С2Н6 – этан С3Н8 – пропан С4Н
- •2. Дегидрирование (Pt, Ni, Al2O3, Cr2O3, 400-600°C)
- •5. Ароматизация (дегидроциклизация)
- •8. Промышленно значимые реакции
- •2-метилпропен
- •1. Крекинг нефтепродуктов
- •С2Н4 – этен С3Н6 – пропен С4Н8 – бутен
- •4. Гидратация
- •6. Окисление
- •Алкины CnH
- •1. Пиролиз метана
- •Химические свойства
- •6. Димеризация
- •Алкадиены CnH
- •1. Реакция Лебедева
- •пропадиен бутадиен
- •Циклоалканы CnH
- •Получение
- •Химические свойства
- •Алкадиены CnH
- •Арены. « )8C&%!'8 %)&(
- •Получение
- •1. Галогенирование (замещение)
- •3. Гидрирование
- •7. Галогенирование (замещение по алкильному заместителю)
- •Раздел IV
- •Спирты (Алканолы) — вещества содержащие
- •Получение спиртов
- •5. Промышленный способ получения метанола
- •Химические свойства
- •6. Этерификация
- •Фенолы — вещества содержащие радикал фенил и одну или несколько –OH групп
- •Получение
- •2. Галогенирование
- •5. Гидрирование
- •Альдегиды — вещества содержащие
- •3. Разложение солей Ca
- •2. Окисление
- •3. Присоединение
- •Карбоновые кислоты - соединения,
- •Формула
- •Получение
- •2. Гидролиз
- •3. Промышленное получение
- •Сложные эфиры – продукты этерификации карбоновых кислот и спиртов
- •Раздел V
- •Раздел V
- •ПолимерS—Sмолекула, состоящая из множества звеньев (мономеров)
- •Витамины40
- •Витамин Продукты‑источники
- •Класс
- •Структура доклада

Углеводороды CH
Углеводороды
КарбоциклическиеАциклические
Предельные
$/,4
Непредельные
$/,4
Циклоалканы
$/,
Арены
Алканы
12!12
!
Алкены
12)312
)
Алкины
12612
Алкадиены
12)31212312
)

Алканы-С-С$7,8
90 !
Алкены - С=С8 9
0 )
Алкины - С≡С8 9
8 "
-70:
АлкадиеныС=С
Циклоалканы ;
- С-С $7,8 9 44 !
Ароматические углеводороды (арены) <
;3; ;6;8 9
--44 )

Вещества с гетероатомами
АзотсодержащиеГалогенпроизводные
Амины
=>2
)
Нитро-
соединения
=>?
)
Монозамещенные
12!1@
Дизамещенные
12)1@
)
Тризамещенные
121@
!
и т.д.
11@
A
Кислородсодержащие
Спирты
=?2
Кетоны
Альдегиды
Карбоновые
кислоты
Эфиры

Нафталин Антрацен Коронен
Бензол
Формула ПолингаФормула Кекуле
Важные формулы карбоциклических соединений
Циклогексанол

орто-ксилол
НитробензолФенол Толуол
мета-ксилол пара-ксилол
Бензальдегид
Бензойная кислота

Важные формулы гетероциклов
/
/ /

Номенклатура
РациональнаяТривиальная
Систематическая
IUPAC
Класс Формула IUPAC Рациональная Тривиальная
9 12!12
!
B B
9 12)312
)
B B
9 12612 B 9 9
C 12)31212312
)
D%! C
; 12!12)?2 B E
Этиловый спирт
F#/ 12!?12
!
E C C#/
9- 12!12? B- E/-
Ацетальдегид
G 12!1$?,12
!
F) C 9
G 12!1??2 B H

1 моно2 ди- (би-) 3 три4 тетра5 пента6 гекса-
7 гепта8 окта9 нона10 дека11 ундека12 додека-
Радикал44#
-0

Буква Название Буква Название
IJ -/ KL $,
MN $, OP
QR ST
UV - W:
XY # Z[
\] $, ^7_
`a $#, bc /$,
de /$, fg
hi jk /
lm no 0
pq rs
tu $, vw
Буква Название Буква Название
xy
aː
>z
ɛn
{|
beː
?}
oː
1~
keː
•
peː
ۥ
deː
‚ƒ
kuː
„…
eː
=†
ɛr
‡ˆ
ɛf
‰
ɛs
Š‹
ɡeː
Υ
teː
2Ž
haː
••
uː
‘’
iː
“”
iks
•–
kaː
—˜
iː'ˈɡraɪka
™@
ɛl
š›
ˈdzeːta
ϥ
ɛm
Алфавит классической латыниАлфавит (древне)греческого языка

12
A
0
12!1@
0
12)1@
)
0
$0/,
121@
!
0
$žŸH,
11@
A
Функциональная группа
5-
Вещества могут иметь несколько функциональных групп
-
-
-
-
- 5#/
Заместитель44#
Соседние файлы в папке Презентации
