Добавил:
mazegod
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Презентации / 26 Химия 10.pptx
X
- •Естественные
- •Раздел I
- •Органическая химия — химия соединений углерода (С) и
- •Фридрих Вёллер
- •1. Атомы в молекулах веществ соединены в
- •π-Связь менее прочная чем σ-Связь
- •Углеродный скелет /0
- •Нафталин Антрацен Коронен
- •орто-ксилол
- •Важные формулы гетероциклов
- •Номенклатура
- •1 моно2 ди- (би-) 3 три4 тетра5 пента6 гекса-
- •Буква Название Буква Название
- •Углеводороды CH
- •Вещества с гетероатомами
- •Функциональные группы и заместители
- •Изомерия
- •Изомерия положения
- •Геометрическая изомерия
- •Раздел II
- •Реакции замещения
- •Реакции присоединения
- •Реакции отщепления (элиминирования)
- •Раздел III
- •Природные источники углеводородов
- •пентан
- •Получение
- •СН4 - метан С2Н6 – этан С3Н8 – пропан С4Н
- •2. Дегидрирование (Pt, Ni, Al2O3, Cr2O3, 400-600°C)
- •5. Ароматизация (дегидроциклизация)
- •8. Промышленно значимые реакции
- •2-метилпропен
- •1. Крекинг нефтепродуктов
- •С2Н4 – этен С3Н6 – пропен С4Н8 – бутен
- •4. Гидратация
- •6. Окисление
- •Алкины CnH
- •1. Пиролиз метана
- •Химические свойства
- •6. Димеризация
- •Алкадиены CnH
- •1. Реакция Лебедева
- •пропадиен бутадиен
- •Циклоалканы CnH
- •Получение
- •Химические свойства
- •Алкадиены CnH
- •Арены. « )8C&%!'8 %)&(
- •Получение
- •1. Галогенирование (замещение)
- •3. Гидрирование
- •7. Галогенирование (замещение по алкильному заместителю)
- •Раздел IV
- •Спирты (Алканолы) — вещества содержащие
- •Получение спиртов
- •5. Промышленный способ получения метанола
- •Химические свойства
- •6. Этерификация
- •Фенолы — вещества содержащие радикал фенил и одну или несколько –OH групп
- •Получение
- •2. Галогенирование
- •5. Гидрирование
- •Альдегиды — вещества содержащие
- •3. Разложение солей Ca
- •2. Окисление
- •3. Присоединение
- •Карбоновые кислоты - соединения,
- •Формула
- •Получение
- •2. Гидролиз
- •3. Промышленное получение
- •Сложные эфиры – продукты этерификации карбоновых кислот и спиртов
- •Раздел V
- •Раздел V
- •ПолимерS—Sмолекула, состоящая из множества звеньев (мономеров)
- •Витамины40
- •Витамин Продукты‑источники
- •Класс
- •Структура доклада

1. Галогенирование (замещение)
2. Нитрование
Химические свойства

3. Гидрирование
4. Галогенирование (присоединение)
5. Алкилирование
6. Ацилирование
/


7. Галогенирование (замещение по алкильному заместителю)
%0#
8. Окисление
/



Раздел IV
Кислородсодержащие соединения

Спирты (Алканолы) — вещества содержащие
одну или несколько гидроксильных групп
СnН
2n+1
OH
СН3OH – метанол
С2Н5OH – этанол
С3Н7OH – н-пропанол
С4Н9OH – н-бутанол
Одноатомный спирт
Спирты
Одноатомные
СH3-СН2-OH
этанол
Многоатомные
этандиол-1,2
(этиленгликоль)
пропантриол-1,2,3
(глицерин)
Спирты
предельные
СH3-СН2-OH
этанол
непредельные
СH2=СН-СН2-OH
пропен-2-ол-1
ароматические
Фенол – другой
класс веществ
фенилметанол

В нумерации атомов углерода положение –OH приоритетно перед C=C, C≡C
)%
Этанол
С2H6O
Диметиловый эфир
С2H6O
Одноатомные спирты и простые эфиры –
межклассовые изомеры
00
5
-#-$?>‡,8
Существует в классах:

Получение спиртов
1. Гидролиз галогеналканов
2. Гидратация алкенов
3. Гидрирование альдегидов и кетонов
4. Окисление алкенов
Соседние файлы в папке Презентации
