Добавил:
mazegod
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Презентации / 26 Химия 10.pptx
X
- •Естественные
- •Раздел I
- •Органическая химия — химия соединений углерода (С) и
- •Фридрих Вёллер
- •1. Атомы в молекулах веществ соединены в
- •π-Связь менее прочная чем σ-Связь
- •Углеродный скелет /0
- •Нафталин Антрацен Коронен
- •орто-ксилол
- •Важные формулы гетероциклов
- •Номенклатура
- •1 моно2 ди- (би-) 3 три4 тетра5 пента6 гекса-
- •Буква Название Буква Название
- •Углеводороды CH
- •Вещества с гетероатомами
- •Функциональные группы и заместители
- •Изомерия
- •Изомерия положения
- •Геометрическая изомерия
- •Раздел II
- •Реакции замещения
- •Реакции присоединения
- •Реакции отщепления (элиминирования)
- •Раздел III
- •Природные источники углеводородов
- •пентан
- •Получение
- •СН4 - метан С2Н6 – этан С3Н8 – пропан С4Н
- •2. Дегидрирование (Pt, Ni, Al2O3, Cr2O3, 400-600°C)
- •5. Ароматизация (дегидроциклизация)
- •8. Промышленно значимые реакции
- •2-метилпропен
- •1. Крекинг нефтепродуктов
- •С2Н4 – этен С3Н6 – пропен С4Н8 – бутен
- •4. Гидратация
- •6. Окисление
- •Алкины CnH
- •1. Пиролиз метана
- •Химические свойства
- •6. Димеризация
- •Алкадиены CnH
- •1. Реакция Лебедева
- •пропадиен бутадиен
- •Циклоалканы CnH
- •Получение
- •Химические свойства
- •Алкадиены CnH
- •Арены. « )8C&%!'8 %)&(
- •Получение
- •1. Галогенирование (замещение)
- •3. Гидрирование
- •7. Галогенирование (замещение по алкильному заместителю)
- •Раздел IV
- •Спирты (Алканолы) — вещества содержащие
- •Получение спиртов
- •5. Промышленный способ получения метанола
- •Химические свойства
- •6. Этерификация
- •Фенолы — вещества содержащие радикал фенил и одну или несколько –OH групп
- •Получение
- •2. Галогенирование
- •5. Гидрирование
- •Альдегиды — вещества содержащие
- •3. Разложение солей Ca
- •2. Окисление
- •3. Присоединение
- •Карбоновые кислоты - соединения,
- •Формула
- •Получение
- •2. Гидролиз
- •3. Промышленное получение
- •Сложные эфиры – продукты этерификации карбоновых кислот и спиртов
- •Раздел V
- •Раздел V
- •ПолимерS—Sмолекула, состоящая из множества звеньев (мономеров)
- •Витамины40
- •Витамин Продукты‑источники
- •Класс
- •Структура доклада

5. Промышленный способ получения метанола
6. Брожение глюкозы
Вещество Формула IUPAC Цвет Запах Вкус
t
кип
,
°C
t
плав
, °C
ρ,
г/см³
Смешивается с водой
Метанол CH₃OH Метанол - Спиртовой Жгучий 64,7 –97,8 0,792
Этанол C₂H₅OH Этанол - Спиртовой Жгучий 78,4 –114,3 0,789
Этиленглико
ль
C₂H4(OH)₂
Этандиол‑1,2 - - Сладкий 197 –12,3 1,113
Глицерин
C3H5(OH)
3
Пропантриол-1,2,3 - - Сладкий 290 20 1,260
Физические свойства

Химические свойства
1. Взаимодействие с активными металлами
#
2. Взаимодействие с галогеноводородами
3. Межмолекулярная дегидратация
4. Внутримолекулярная дегидратация
5. Самопроизвольное разложение
##/
#-

6. Этерификация
#
#
$,
#
##/
##/
7. Окисление
8.Дегидрирование
9. Качественная реакция на многоатомные спирты

Фенолы — вещества содержащие радикал фенил и одну или несколько –OH групп
Яд!
Твердое вещество
Вызывает ожоги
Фенолы
Одноатомные
фенол
Многоатомные
пирокатехин
Качественная реакция на фенолы с FeCl3 – фиолетовое окрашивание
Получение

Получение
Кумольный способ
/
Химические свойства
1. Кислотные свойства

2. Галогенирование
)A</
)A</
$,
/
/
3. Нитрование

5. Гидрирование
Поликонденсация
идет с выделением
низкомолекулярного
продукта
-H2O
6. Поликонденсация
4. Сульфирование
;-
-/

Альдегиды — вещества содержащие
карбонильную группу связанную с H и –R
Кетоны - вещества содержащие
карбонильную группу связанную с 2-мя –R
-
Получение
1. Дегидрирование спиртов
2. Реакция Кучерова

3. Разложение солей Ca
2+
и Ba
2+
Вещество Формула Запах Цвет
T
кип
, °C
IUPAC Тривиальное
Формальдегид 212?
-
5
D
)%4(1 E-
E-
-/
Ацетальдегид 12®12?
-0
0
D
5-
¯)&4(1 B- H-
Физические свойства
4. Кето-енольная таутомерия

2. Окисление
Химические свойства
1. Гидрирование
Соседние файлы в папке Презентации
