Добавил:
mazegod
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Презентации / 26 Химия 10.pptx
X
- •Естественные
- •Раздел I
- •Органическая химия — химия соединений углерода (С) и
- •Фридрих Вёллер
- •1. Атомы в молекулах веществ соединены в
- •π-Связь менее прочная чем σ-Связь
- •Углеродный скелет /0
- •Нафталин Антрацен Коронен
- •орто-ксилол
- •Важные формулы гетероциклов
- •Номенклатура
- •1 моно2 ди- (би-) 3 три4 тетра5 пента6 гекса-
- •Буква Название Буква Название
- •Углеводороды CH
- •Вещества с гетероатомами
- •Функциональные группы и заместители
- •Изомерия
- •Изомерия положения
- •Геометрическая изомерия
- •Раздел II
- •Реакции замещения
- •Реакции присоединения
- •Реакции отщепления (элиминирования)
- •Раздел III
- •Природные источники углеводородов
- •пентан
- •Получение
- •СН4 - метан С2Н6 – этан С3Н8 – пропан С4Н
- •2. Дегидрирование (Pt, Ni, Al2O3, Cr2O3, 400-600°C)
- •5. Ароматизация (дегидроциклизация)
- •8. Промышленно значимые реакции
- •2-метилпропен
- •1. Крекинг нефтепродуктов
- •С2Н4 – этен С3Н6 – пропен С4Н8 – бутен
- •4. Гидратация
- •6. Окисление
- •Алкины CnH
- •1. Пиролиз метана
- •Химические свойства
- •6. Димеризация
- •Алкадиены CnH
- •1. Реакция Лебедева
- •пропадиен бутадиен
- •Циклоалканы CnH
- •Получение
- •Химические свойства
- •Алкадиены CnH
- •Арены. « )8C&%!'8 %)&(
- •Получение
- •1. Галогенирование (замещение)
- •3. Гидрирование
- •7. Галогенирование (замещение по алкильному заместителю)
- •Раздел IV
- •Спирты (Алканолы) — вещества содержащие
- •Получение спиртов
- •5. Промышленный способ получения метанола
- •Химические свойства
- •6. Этерификация
- •Фенолы — вещества содержащие радикал фенил и одну или несколько –OH групп
- •Получение
- •2. Галогенирование
- •5. Гидрирование
- •Альдегиды — вещества содержащие
- •3. Разложение солей Ca
- •2. Окисление
- •3. Присоединение
- •Карбоновые кислоты - соединения,
- •Формула
- •Получение
- •2. Гидролиз
- •3. Промышленное получение
- •Сложные эфиры – продукты этерификации карбоновых кислот и спиртов
- •Раздел V
- •Раздел V
- •ПолимерS—Sмолекула, состоящая из множества звеньев (мономеров)
- •Витамины40
- •Витамин Продукты‑источники
- •Класс
- •Структура доклада

8. Промышленно значимые реакции
Октановое число – 0
8
АИ-925
-')¬*¬
изооктан
2,2,4-триметилпентан

Алкены 4# 0
0одной двойной связью.
Общая формула¨CnH
2n
91310
)8 %)&(&%!)
Гомологический ряд алкенов
B$B, 1)2
A
12)312
)
F$F, 1!2
<
12)31212
!
D$D, 1A2
*
12)31212)12
!
F 1¢2
%&
12)31212)12)12
!
« 1<2
%)
12)31212)12)12)12
!
« 1ª2
%A
12)31212)12)12)12)12
!
Номенклатура алкенов
1. выбор главной цепи с С=С
2. нумерация атомов главной
цепи со стороны С=С
3. формирование названия

2-метилпропен
бутен-2
Изомерия положения
Геометрическая изомерия
бутен-1
Межклассовая изомерия
цис-бутен-2
транс-бутен-2
гексен-1
циклогексан

1. Крекинг нефтепродуктов
2. Дегидрирование алканов (Pt, Ni, Al2O3, Cr2O3, 400-600°C)
3. Дегидратация спиртов
4. Дегидрогалогенирование
Правило Зайцева: 0
5. Дегалогенирование
Получение

С2Н4 – этен С3Н6 – пропен С4Н8 – бутен
С5Н
12
– пентен
С6Н
14
– гексен
С7Н
16
– гептен
С8Н
18
– октен
Газы
Жидкости
при С>17
– твердые
Химические свойства
1. Гидрирование алкенов
2. Галогенирование
3. Гидрогалогенирование
Правило Марковникова: 0

4. Гидратация
5. Полимеризация
#
0
n
n

6. Окисление

Алкины CnH
2n-2
0 0
одной тройной связью. 91610 8
%*&(&%)&
Гомологический ряд алкинов
B$9, 1)2
)
12612
F 1!2
A
126112
!
D 1A2
<
126112)12
!
F 1¢2
*
126112)12)12
!
« 1<2
%&
126112)12)12)12
!
Номенклатура алкинов
%8;6;
)8
;6;
!8/
3-метилбутин-1
пентин-2
Изомерия положения
пентин-1
Межклассовая изомерия
гексин-1
циклогексен
гексадиен-1,3

1. Пиролиз метана
Получение
2. Гидролиз карбидов
3. Дегидрогалогенирование

Химические свойства
1. Галогенирование
2. Гидрогалогенирование
3. Гидратация
4. Гидрирование
5. Тримеризация
Соседние файлы в папке Презентации
