Файловый архив студентов. Файловый архив студентов.
1327 вузов, 5495 предметов.
/ Регистрация
FAQ Обратная связь Вопросы и предложения
Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Стерлитамакский химико-технологический колледж
Предмет:
Химия
Файл:
Презентации / 26 Химия 10.pptx
Скачиваний:
0
Добавлен:
31.08.2026
Размер:
28 Мб
Скачать
☆
►Содержание►

Раздел III

Углеводороды

Природные источники углеводородов

Нефть Природный газ
Каменный уголь
Нефть445 -   ;¢
;
¢&
$   ,  
0
Фракционная перегонка44  /  /  £   05 Ректификация44¤   /     - -    8 Дистилляция44    £
ВКК (высококипящие компоненты)       5 $,8 НКК (низкокипящие компоненты) £     0  0 - $/,8 Фракции       
Крекинг    5£0  £8 Термический крекинг      $A¢&¢¢&(1,     нормального строения8 Каталитический крекинг      $x@)?!¥‰’?),   A¢&¢&&(1 ~
разветвлённого строения8
C16H34 → C8H18 + C8H
16
Kt, t°
C8H18 → C4H10 + C4H
8
Kt, t°
C2H6 → C2H4 + H
2
Kt, t°
Пиролиз   5  

Природный газ  - 0  $  12¦, 05 Попутный нефтяной газ (ПНГ)   £  /    £
Каменный уголь  £        § 5   -£  0¤8 Коксование       0'&&%%&&(1$ ;,-8
Алканы $/,44#    0 0    -
одинарными связями8 Общая формула¨CnH
2n+2
9   0 0    ! 8;1112478C&%¢A H5#$%&'()*+, -/8
Гомологи отличаются на -CH2- группу
Гомологический ряд алканов
E 12
A
12
A
¡ 1*2
%*
12!12)12)12)12)12)12)12
!
B 1)2
<
12!12
!
© 1'2
)&
12!$12),ª12
!
F 1!2
*
12!12)12
!
C 1%&2
))
12!$12),*12
!
D 1A2
%&
12!12)12)12
!
H 1%%2
)A
12!$12),'12
!
F 1¢2
%)
12!12)12)12)12
!
C 1%)2
)<
12!$12),%&12
!
« 1<2
%A
12!12)12)12)12)12
!
Эйкоз
1)&2
A)
12!$12),%*12
!
« 1ª2
%<
12!12)12)12)12)12)12
!
Гект
1
%&&2)&)
12!$12),'*12
!

пентан

изопентан
2-метилбутан
Для алканов характерна структурная изомерия
Номенклатура алканов
1. выбор главной цепи
2. нумерация атомов главной цепи
3. формирование названия
Радикалы: CH3 – метил
C2H5 - этил C3H7 - пропил C4H9 – бутил C5H
11
- пентил C6H13 - гексил C7H
15
- гептил C8H17 – октил C9H
19
- нонил

Получение

1. Выделение из природного сырья
2. Изомеризация
3. Гидрирование алкенов
4. Декарбоксилирование (реакция Дюма)
5. Реакция Вюрца
6. Гидролиз карбидов

СН4 - метан С2Н6 – этан С3Н8 – пропан С4Н

10
- бутан
С5Н
12
– пентан
С6Н
14
– гексан
С7Н
16
– гептан
С8Н
18
– октан
Газы
Природный газ
Жидкости
при С>16 – твердые
Химические свойства
1. Реакции замещения

2. Дегидрирование (Pt, Ni, Al2O3, Cr2O3, 400-600°C)

3. Разрушение цепи
4. Изомеризация

5. Ароматизация (дегидроциклизация)

6. Нитрование (реакция Коновалова)
7. Каталитическое окисление
Соседние файлы в папке Презентации
Помощь Обратная связь Вопросы и предложения Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности