Добавил:
mazegod
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Презентации / 26 Химия 10.pptx
Функциональные группы и заместители
подразделяются по старшинству
Изомерия
Пространственная
Структурная
Углеродного
скелета
Межклассовая
Положения
Геометрическая Оптическая
Изомерия углеродного скелета
пентан
изопентан
2-метилбутан
неопентан
2,2-диметилпропан
Изомерия положения
Межклассовая изомерия
гексен-1
циклогексан
бутин-1
бутен-1
бутен-2
пропанол-1
пропанол-2
бутадиен-1,3
диметиловый
эфир
этанол
аминоуксусная
кислота
нитроэтан
Геометрическая изомерия
(характерна для циклических соединений и С=С)
Оптическая изомерия (Хиральность)
(если 4 разных заместителя у одного атома С)
цис-бутен-2
транс-бутен-2
Раздел II
Реакции органических соединений
Реакции замещения
00
8
CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl
Реакции изомеризации
¡000
5
бутан
изобутан
Реакции присоединения
G-8
F#:-784
Гидрирование
Галогенирование
Гидратация
Гидрогалогенирование
Полимеризация
$,
Реакции отщепления (элиминирования)
¡без их
замены8
Дегидрирование
Дегалогенирование
Дегидратация
Дегидрогалогенирование
Крекинг
Индуктивный эффект #
7#-
CH3Br
CH3 → Br
Механизмы реакций
Свободнорадикальные
(атомы с неспаренными
электронами)
H• Cl•
Нуклеофильные
(анионы с неподеленной
парой электронов)
Cl-, OH-, CH3COO
-
Электрофильные
(катионы с незаполненной
орбиталью)
H
+
Донорно‑акцепторный механизм'—'это способ образования
ковалентной связи, при котором: донор отдаёт электронную пару,
акцептор предоставляет свободную орбиталь для этой пары