Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Презентации / 26 Химия 10.pptx
Скачиваний:
0
Добавлен:
31.08.2026
Размер:
28 Мб
Скачать
Всё
существующее
Создано человеком
(культура)
Не создано человеком
(природа)
Материальная
Философия
Наука
РелигияИскусство
Социально-
гуманитарные
Естественные
Точные

Естественные

Физика
Биология
Химия
Нестехиометрическая
Стехиометрическая
Фундаментальная
Прикладная
Органическая
Химическая
технология
Химический
анализ
Неорганическая
Физическая
Аналитическая

Раздел I

Строение органических соединений

Органическая химия — химия соединений углерода (С) и

водорода (Н), и их производных
Органических веществ больше чем неорганических!
~100 000 000
Структурная
скелетная
Формулы веществ
Молекулярная
Структурная
сокращенная
С3H
6
Структурная
развернутая
СH3-CH=CH
2

Фридрих Вёллер

Фридрих Август Кекуле
N≡C-C≡N + 4H2O →
COOH
|
COOH
+ 2NH
3
дициан
щавелевая
кислота
NH4OCN → NH2-C-NH
2
=
O
мочевина
цианат
аммония
Гомологический ряд CH2
CH2 
Изомерия
 
CH
4 C2H6 C3H8 C4H10
C3H
6

1. Атомы в молекулах веществ соединены в

определённой последовательности согласно их валентности
2. Свойства веществ зависят от их качественного,
количественного состава, и строения их молекул
3. Атомы в молекулах веществ влияют друг на друга
Валентность — свойство атома образовывать химические связи
Бутлеров
Александр
Михайлович
Теория строения органических
соединений А.М. Бутлерова
O=C=O
+4
C≡O
+2
C
+6
2
1s
2
2s22p
2
4
6
С
12
Основное состояние атома углерода
C
+6
2
1s
2
2s12p
3
4
6
С
12
*Возбужденное состояние атома углерода
H-C-H
-4
-
-
H
H

π-Связь менее прочная чем σ-Связь

σ-Связьосевом
перекрывании
π-Связьбоковом
перекрывании
s
p
sp
3
Гибридизация орбиталей – выравнивание их по форме и энергии
s
p
sp
2
σ
π
метан
этан
этилен
s
p
sp
ацетилен
Тип
гибридизации
Геометрическая
структураS
!
"#
$%&'()*+,
)
"-
$%)&(,
.
$%*&(,

Углеродный скелет /0

Органические вещества
Циклические
Ациклические
Предельные
12!12
!
Непредельные
12)312
)
Карбоциклические
Гетероциклические
Предельные (насыщенные)S400
- Непредельные (ненасыщенные)S45$ ,5 Карбоциклические соединенияS4     - Гетероциклические соединенияS4   -
Соседние файлы в папке Презентации