Добавил:
mazegod
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Презентации / 26 Химия 10.pptx
X
- •Естественные
- •Раздел I
- •Органическая химия — химия соединений углерода (С) и
- •Фридрих Вёллер
- •1. Атомы в молекулах веществ соединены в
- •π-Связь менее прочная чем σ-Связь
- •Углеродный скелет /0
- •Нафталин Антрацен Коронен
- •орто-ксилол
- •Важные формулы гетероциклов
- •Номенклатура
- •1 моно2 ди- (би-) 3 три4 тетра5 пента6 гекса-
- •Буква Название Буква Название
- •Углеводороды CH
- •Вещества с гетероатомами
- •Функциональные группы и заместители
- •Изомерия
- •Изомерия положения
- •Геометрическая изомерия
- •Раздел II
- •Реакции замещения
- •Реакции присоединения
- •Реакции отщепления (элиминирования)
- •Раздел III
- •Природные источники углеводородов
- •пентан
- •Получение
- •СН4 - метан С2Н6 – этан С3Н8 – пропан С4Н
- •2. Дегидрирование (Pt, Ni, Al2O3, Cr2O3, 400-600°C)
- •5. Ароматизация (дегидроциклизация)
- •8. Промышленно значимые реакции
- •2-метилпропен
- •1. Крекинг нефтепродуктов
- •С2Н4 – этен С3Н6 – пропен С4Н8 – бутен
- •4. Гидратация
- •6. Окисление
- •Алкины CnH
- •1. Пиролиз метана
- •Химические свойства
- •6. Димеризация
- •Алкадиены CnH
- •1. Реакция Лебедева
- •пропадиен бутадиен
- •Циклоалканы CnH
- •Получение
- •Химические свойства
- •Алкадиены CnH
- •Арены. « )8C&%!'8 %)&(
- •Получение
- •1. Галогенирование (замещение)
- •3. Гидрирование
- •7. Галогенирование (замещение по алкильному заместителю)
- •Раздел IV
- •Спирты (Алканолы) — вещества содержащие
- •Получение спиртов
- •5. Промышленный способ получения метанола
- •Химические свойства
- •6. Этерификация
- •Фенолы — вещества содержащие радикал фенил и одну или несколько –OH групп
- •Получение
- •2. Галогенирование
- •5. Гидрирование
- •Альдегиды — вещества содержащие
- •3. Разложение солей Ca
- •2. Окисление
- •3. Присоединение
- •Карбоновые кислоты - соединения,
- •Формула
- •Получение
- •2. Гидролиз
- •3. Промышленное получение
- •Сложные эфиры – продукты этерификации карбоновых кислот и спиртов
- •Раздел V
- •Раздел V
- •ПолимерS—Sмолекула, состоящая из множества звеньев (мономеров)
- •Витамины40
- •Витамин Продукты‑источники
- •Класс
- •Структура доклада

Всё
существующее
Создано человеком
(культура)
Не создано человеком
(природа)
Материальная
Духовная
Философия
Наука
РелигияИскусство
Социально-
гуманитарные
Естественные
Точные

Естественные
Физика
Биология
Химия
Нестехиометрическая
Стехиометрическая
Фундаментальная
Прикладная
Органическая
Химическая
технология
Химический
анализ
Неорганическая
Физическая
Аналитическая

Раздел I
Строение органических соединений

Органическая химия — химия соединений углерода (С) и
водорода (Н), и их производных
Органических веществ больше чем неорганических!
~100 000 000
Структурная
скелетная
Формулы веществ
Молекулярная
Структурная
сокращенная
С3H
6
Структурная
развернутая
СH3-CH=CH
2

Фридрих Вёллер
Фридрих Август Кекуле
N≡C-C≡N + 4H2O →
COOH
|
COOH
+ 2NH
3
дициан
щавелевая
кислота
NH4OCN → NH2-C-NH
2
=
O
мочевина
цианат
аммония
Гомологический ряд
CH2
CH2
Изомерия
CH
4 C2H6 C3H8 C4H10
C3H
6

1. Атомы в молекулах веществ соединены в
определённой последовательности согласно их
валентности
2. Свойства веществ зависят от их качественного,
количественного состава, и строения их молекул
3. Атомы в молекулах веществ влияют друг на друга
Валентность — свойство атома образовывать химические связи
Бутлеров
Александр
Михайлович
Теория строения органических
соединений А.М. Бутлерова

O=C=O
+4
C≡O
+2
C
●
●
●●
+6
2
1s
2
2s22p
2
4
6
С
12
Основное состояние атома углерода
C
●
●
●
●
+6
2
1s
2
2s12p
3
4
6
С
12
*Возбужденное состояние атома углерода
H-C-H
-4
-
-
H
H

π-Связь менее прочная чем σ-Связь
σ-Связьосевом
перекрывании
π-Связьбоковом
перекрывании

s
p
sp
3
Гибридизация орбиталей – выравнивание их по форме и энергии
s
p
sp
2
σ
π
метан
этан
этилен

s
p
sp
ацетилен
Тип
гибридизации
Геометрическая
структураS
!
"#
$%&'()*+,
)
"-
$%)&(,
.
$%*&(,

Углеродный скелет /0
Органические вещества
Циклические
Ациклические
Предельные
12!12
!
Непредельные
12)312
)
Карбоциклические
Гетероциклические
Предельные (насыщенные)S400
-
Непредельные (ненасыщенные)S45$
,5
Карбоциклические соединенияS4
-
Гетероциклические соединенияS4
-
Соседние файлы в папке Презентации
