Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Ординатура / Хирургия / Библиотека им академика М.И. Перельмана / Книга_2643_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
30.08.2026
Размер:
51 Мб
Скачать
641
Окончание
640
Таблица 8.7
Местные симптомы злокачественных новообразований
Симптомы Клинические проявления
Опухолевое образование
(первичное или вторичное):
на коже, видимой слизи-
стой оболочке;
в тканях, органах, полостях
Плотная консистенция;
чаще безболезненное;
с бугристой поверхностью;
ограниченно подвижное;
спаянное с окружающими тканями, структурами
или органами;
с нарушением костного или хрящевого релье-
фа вплоть до деформации органа, части тела, сегмента конечности
Обтурация просвета полого органа или сосуда:
ВДП, НДП
ЖКТ
ЖВП
МВП
лимфатических коллекторов
Одышка, кашель, отделение мокроты
Усиленная саливация, дисфагия;
симптомы стенозирования желудка;
явления кишечной непроходимости
Желтуха, симптомы холангита
Затрудненное мочеиспускание;
острая задержка мочи;
симптомы гидронефроза
Хилезный асцит;
хилоторакс;
отек левой руки;
отеки нижних конечностей
Сдавление (компрессия)
Опухоли:
костей (инфильтрация над-
костницы);
нейрогенные (нарушение
оттока ликвора);
языка, тела и хвоста ПЖ,
периферического бронха,
ануса
Боль
Симптомы Клинические проявления
Опухоли:
головного мозга;
основания черепа;
щитовидной железы, горта-
ни, пищевода, средостения, верхушки легкого, сердца;
прямой кишки;
мочевого пузыря, простаты;
сдавление костными Mts
спинного мозга
Венозные стволы
Нарушение функции органов:
нарушение мозгового кровобращения;
нарушение зрения;
осиплость, синдром верхней полой вены (одут-
ловатость лица и шеи, синдром Горнера, НК);
чувство неполного опорожнения;
частые позывы к мочеиспусканию;
параличи, парезы, нарушение функции тазовых
органов
Тромбозы
Распад:
рак желудка
медиастинит, перитонит,
абсцессы
свищи
поражение кожи, слизистой
оболочки
Неприятный запах изо рта, отрыжка тухлым Присоединение перифокального воспаления
и нагноения Перфорация стенки полого органа Наличие незаживающего изъязвления, покрытого
коркой, гнойно-фибринозным налетом, мокнуще­го, кровоточащего; появление патологических вы­делений —крови, гноя, слизи, частей опухоли с мокротой, мочой, калом, из соска молочной железы, влагалища
Сбор анамнезаодин из важнейших разделов диагностики ЗН.
1. Врачу следует изучить семейный анамнез (частота наличия ЗН у родственников больного, локализация опухолей, причины смер­ти), поскольку в некоторых семьях наследуется предрасположен­ность к онкологическим заболеваниям («раковые семьи»).
2. Важно обратить внимание на социальный статус пациента. Из­вестно, например, что высокие показатели заболеваемости раком шейки матки наблюдаются в группах с низким социально-эконо­мическим уровнем.
3. Необходимы сведения о замужестве и половых контактах, так как раннее начало половой жизни и частая смена половых партнеров тоже сопровождается высокой частотой рака шейки матки.
4. Число беременностей, родов и лактация влияют на частоту рака мо- лочной железы.
5. Образ жизни, вредные привычки также позволяют определить груп-
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
пы повышенного онкологического риска: табакокурение значи­тельно увеличивает риск рака легкого, гортани и мочевого пузыря; жевание табака — рака слизистой оболочки полости рта; частое воз­действие ультрафиолетового излучения от солнца и соляриев — ме­ланомы.
6.
Профессия оказывает определенное влияние на заболеваемость
злокачественными опухолями (хроническая интоксикация, трав­матизация, др.). Высокая частота рака кожи у рабочих, занятых в сланцевой промышленности, рака легкого у рабочих урановых рудников и сарком костей при воздействии радиоактивных ве­ществ, рака мочевого пузыря у производивших анилиновые краси­тели, рака легкого и мезотелиомы плевры у работающих с асбестом свидетельствуют о тесной взаимосвязи указанных заболеваний с профессиональными вредностями.
7. Следует обратить внимание на сопутствуюшую и ранее проводи­мую медикаментозную терапию, поскольку ряд лекарственных препаратов обладает канцерогенными свойствами.
8. Необходимо выявление вирусных инфекций в анамнезе, так как ряд вирусов способствует развитию определенного вида опухолей, на­пример вирус Эпштейна—Барр, — рака носоглотки и лимфомы, ви­рус гепатита В — рака печени, цитомегаловирус — саркомы Капо­ши, вирус папилломы и герпеса — рака шейки матки.
9. Всегда должны настораживать частые пневмонии у мужчин старше 50 летнеобходимо исключить онкозаболевание органов дыхания.
10. Важно выявление в анамнезе: травм, ожогов, ранений, операций,
хронических инфекций и интоксикаций, сифилиса, туберкуле­за, незаживающих язв и трещин, экзематозных изменений кожи, уплотнений в любой части тела и др.
11. Изменение в течение хронического заболевания и (или) появление но-
вых симптомов может также свидетельствовать о развитии ЗН
снижение массы тела, потеря сил и аппетита, бледность, снижение работоспособности, нарушение сна, изменение настроения, появ­ление рвоты, запора, диареи, необычных выделений (кровь, гной в мокроте, моче, кале; выделения из влагалища, уха, носа), измене­ние голоса, снижение или потеря зрения, желтуха и др.
12. Необходимо обратить внимание на индивидуальные неблагопри-
ятные факторы и привычки — прикусывание губы, систематиче-
ские: травматизация родинок, ожоги верхних отделов ЖКТ при поспешном приеме пищи, длительная задержка дефекации или мо­чевыделения и др.
Общие симптомы злокачественных новообразований
Синдромы Клинические проявления
Синдром малых признаков:
обусловлен системной эндогенной инток-
сикацией;
свидетельствует о далеко зашедшем
опухолевом процессе
Землистый цвет лица;
слабость;
периодическая гипертермия;
извращение вкуса;
снижение аппетита;
снижение массы тела;
адинамия;
раздражительность;
замкнутость
прогрессирование и генерализация опухо-
левого процесса
нарушение всех видов обмена;
анемия;
кахексия;
полиорганная недостаточность
Паранеопластический синдром
Результат хронической интоксикации, ллергизации, гиперкоагуляции, выброса биологически активных веществ (серотонина, гистамина)
Кожные высыпания;
периферическая мионейропатия
(парестезии);
мигрирующий тромбофлебит;
ощущение «приливов» и др.
Синдромы нарушения специфических функцийпри поражении органов и систем:
лейкозы
нефробластома Вильмса
кортикостерома гипофиза, надпочечников
альдостерома
карциноид, медуллярный рак щитовидной
железы, рак легкого
опухоль паращитовидной железы
гастринома (из G-клеток островков ПЖ)
инсулинома (из В-клеток островков ПЖ)
глюкагонома (из А-клеток островков ПЖ)
андростерома
пролактинома
Подавление кроветворения;
эритремия;
синдром Иценко—Кушинга;
первичный альдостеронизм
(синдром Конна);
карциноидный синдром;
гиперпаратиреоидизм;
синдром Золлингера—Эллисона;
гипогликемия;
гипергликемия;
симптомы вирилизации;
аменорея, галакторея,
импотенция
Таблица 8.8
642 643
644 645
Клинический осмотр пациента с подозрением на наличие ЗН дол-
жен быть:
1) тщательным и методичным;
2) направленным на поиск объективных признаков и симптомов как
первичной опухоли, так и метастазов в лимфоузлы, отдаленные ор­ганы, кости;
3) полным, чтобы не сопровождаться ошибками и неправильным за­ключением, которые могут стоить больному жизни.
Клинический осмотр включает:
осмотр кожных покровов и доступных для осмотра слизистых
оболочек;
пальпацию всех групп периферических лимфатических узлов; осмотр и пальпацию щитовидной, молочной, слюнных желез, яичек; оценку состояния мышц, суставов, скелета; осмотр органов грудной клетки и брюшной полости с применением
методов пальпации, перкуссии и аускультации;
оценку неврологического и психоэмоционального статуса больного; пальцевое исследование прямой кишки; осмотр женщин per vaginum.
Признаки злокачественной опухоли, в том числе и начальные, не-
редко могут скрываться под маской пораженией, названных паранео-
пластическими синдромами (ПНС). Врачам всех специальностей, осо-
бенно первичного звена здравоохранения, необходимо знание этих син­дромов, во-первых, чтобы избежать ошибок (ЗН различной локали­зации могут проявляться неспецифическими признаками, ошибочно трактующимися как самостоятельные заболевания кожи, суставов, по­чек, эндокринной системы, сердца и т.д., что может привести к неоправ­данной терапии, задержке онкологического поиска и поздней диагно­стике опухоли), во-вторых, ПНС могут быть использованы в качестве
маркеров для ранней диагностики ЗН и оценки эффективности терапии.
Паранеопластический синдром — симптомокомплекс, патогенетически свя­занный со ЗН, но прямо не зависящий от объема опухоли или ее стадии, от объема или распространенности метастазов. ПНС не сопутствует опухоли, а непосредственно вызван ею. Паранеопластический синдром — неспецифи­ческие проявления, реализующиеся через иммунные механизмы.
В настоящее время известно более 60 паранеопластических син-
дромов с чрезвычайно разнообразными клиническими проявлениями, возможно их различное сочетание. Паранеопластические синдромы мо­гут предшествовать первым клиническим симптомам ЗН, или являться проявлением неоперабельной опухоли.
Лица, особенно старше 50 лет, впервые обратившиеся по поводу заболева­ния, которое встречается и как ПНС, должны быть отнесены к группе боль­ных повышенного онкологического риска и тщательно обследованы. За ними должен быть установлен строгий онкологический контроль. Только после исключения бластоматозного процесса можно рассматривать имеющуюся у больного клиническую картину как идиопатическое заболевание или син­дром, вызванный неонкологическим процессом.
Критерии паранеопластических синдромов:
сосуществование ПНС и онкологических заболеваний и их парал-
лельное развитие;
склонность к рецидивированию; неспецифичность клинико-лабораторных проявлений; отсутствие параллелизма с местными симптомами опухоли; резистентность к терапии; ослабление или исчезновение ПНС после радикального лечения
опухоли;
возобновление или появление ПНС при рецидиве ЗН или метаста-
зировании.
Варианты паранеопластических синдромов: общие, кожные, кост-
но-суставные и мышечные, офтальмологические, кардиологические, нефрологические, эндокринологические, желудочно-кишечные, невро­логические, гематологические, метаболические (табл. 8.9—8.19).
Таблица 8.9
Общие паранеопластические синдромы
Синдромы Клинические проявления
Лихорадка
Вызывающие ее факторы: пи­рогенные цитокины, продуци­мые опухолью, ИЛ-1, ИЛ-6, ФНО, интерферон, др.
Высокая частота встречаемо­сти: при почечной карцино­ме — 50% случаев; у больных гепатомой (1/3); при болезни Ходжкина и других лимфомах
Субфебрильная (фебрильная);
нерегулярность гипертермии;
общее состояние пациента — удовлетвори-
тельное;
недомогание и интоксикация — отсутствуют;
нормальная картина крови;
умеренный положительный эффект от НПВС
Синдромы Клинические проявления
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
Кахексия
Факторы, вызывающие кахек­сию и анорексию: ИЛ-1, ИЛ-6, ФНО, интерферон, серотонин
Потеря аппетита, отвращение к пищи, тошнота;
снижение массы тела;
изменение восприятия пищи — вкуса и запаха;
дефицит поступления необходимых веществ;
мальдигестия и мальабсорбция вследствие на-
рушения секреции желчи и панкреатического сока (изменение уровня серотонина);
присоединение инфекций и плохое заживле-
ние ран (при потери массы тела более 10%)
Кожные паранеопластические синдромы
(локализация рака)
ПНС
Черный акантоз
Наблюдается при раке:
желудка;
панкреато-дуоденальной
зоны;
прямой кишки;
при:
абдоминальных метаста-
зах рака легких;
меланоме
Меланиноподобная гиперпигментация (может пред­шествовать симптомам рака);
локализация — на задней поверхности шеи, в под­мышечных областях, локтевых сгибах, паховых складках, вокруг пупка и ануса, на наружных поло­вых органах, тыльной поверхности кистей и стоп;
цвет пораженных участков кожи — от желто-кофей­ного до цвета черного кофе;
пораженная кожа грубеет, словно посыпана песком, позже — утолщается, образуя складки с бороздами между ними, часто наблюдаются папилло- и конди­ломатозные разрастания грязно-белого цвета;
мацерация в местах естественных складок; гиперкератоз ладоней и подошв; сопровождается зудом; у 50% больных — сосочковые разрастания на слизи-
стой оболочке полости рта, губах, половых губах; язык — морщинистый с грубым сосочковым рисунком; грануляции типа черной или красной икры — на сли-
зистой оболочке щек, распространяющиеся до гор­тани, появляются на конъюнктиве, СО пищевода, прямой кишки и влагалища;
волосяной покров в местах поражения отсутствует; ногти пигментированы с полосатой продольной ис-
черченностью
Описание поражения кожи
(другие клинические проявления)
Окончание
Таблица 8.10
(локализация рака)
ПНС
Эритема Гаммеля
Наблюдается при раке:
верхних дыхательных
путей;
пищевода;
желудка;
другой локализации
Центробежная кольцевидная эритема Дарье
Наблюдается при различных формах ЗН
Узловая эритема
Наблюдается при раке:
гениталий;
молочной железы;
ЖКТ;
при:
остром и хроническом
лейкозах
Эритематозная пузырчатка
Наблюдается при раке:
легких;
печени;
молочной железы
Продолжение
Описание поражения кожи
(другие клинические проявления)
Быстро развивающиеся распространенные полосо­видные, круговидные, гирляндовидные эритемато­зные высыпания с мелкопластинчатым шелушением по периферии;
может поражать все тело; сопровождается сильным зудом; высыпания образуют причудливые узоры — древес-
ный, кожа зебры; тенденция к расширению фигур; рисунок кожи ежедневно меняется
Красная сыпь, покрывающая туловище, реже — шею и проксимальную часть верхних и нижних конечностей;
элемент сыпи — пятно с уплощенной центральной ча­стью диаметром 1—2 см, розовой или желто-розо­вой окраски, с гладкой поверхностью;
имеет склонность к периферическому росту; возможно слияние отдельных элементов сыпи с об-
разованием групповых очагов поражения по краю большого эритематозного пятна;
по мере распространения эритемы к периферии пер­вичный очаг бледнеет до окраски нормальной кожи
Клинические проявления классические; характеризуется особой стойкостью; ремиттирующим течением; без тенденции к полному излечению; постоянно образуются новые внутрикожные инфиль-
траты; регресс ранее образовавшихся узлов — неполный,
спустя короткий срок не подвергшийся инволюции инфильтрат вновь уплотняется, становится болезнен­ным, кожа над ним краснеет, усиливается зуд
Эритема, похожая на системную красную волчанку; первоначальное расположение — на лице в виде ба-
бочки или волосистой части головы; впоследствии — может распространяться на другие
участки тела; очаги себорейного дерматита; пузырчатые высыпания
646
647
648 649
Продолжение Продолжение
ПНС
(локализация рака)
Описание поражения кожи
(другие клинические проявления)
Буллезный пемфигоид
Наблюдается при раке различной локализации
Крупные напряженные пузыри (диаметром 0,5—3 см и более) с серозным или серозно-геморрагическим содержимым на внешне неизмененной коже или на фоне легкой эритемы;
возможно поражение слизистой оболочки полости рта; при вскрытии пузырей образуются быстро эпители-
зирующиеся эрозии (без периферического роста); при прогрессировании заболевания количество
пузырей увеличивается; преимущественная локализация — в области сгибов
и складок кожи
Герпетиформный дерматит Дюринга
Наблюдается при раке различной локализации, чаще — легких, ЖКТ
Полиморфизм высыпаний; вначале — появляется сильно зудящая пятнистая эри-
тема; вскоре — на эритематозном фоне образуются сгруп-
пированные герпетиформные субэпидермальные пузырьки;
вслед за пузырьками на различных участках тела появляются уртикарные, эритематозные, папулезные элементы сыпи;
локализация высыпаний — преимущественно на симметричных участках сгибательных поверхно­стей конечностей, плечах и туловище;
часто высыпания сопровождаются: сильным зудом, субфебрильной лихорадкой, слабостью, нарушени­ем сна и раздражительностью;
высыпания обостряются при приеме внутрь или сма­зывании кожи йодсодержащими препаратами — «йодная проба».
Приобретенный буллез­ный эпидермолиз
Наблюдается при раке легкого
Буллезные высыпания (предшествуют раку)
Многоформная экссудативная эритема
Наблюдается при раке:
языка;
желудка;
легких и др.
Внезапное начало; мультиформные эритемы (часто располагаются
на слизистых оболочках полости рта или половых органов);
папулы, везикулы, буллы или полиморфные высы­пания;
локализация сыпи — на коже лица, верхних и ниж­них конечностей
ПНС
(локализация рака)
Описание поражения кожи
(другие клинические проявления)
Синдром Парнелла Джонсоналадонно-
подошвенный гиперкератоз
Наблюдается при раке:
легкого;
пищевода;
желудка;
другой локализации
Очаги чрезмерного шелушения на ладонях и подошвах; кожа в этих местах красного цвета; пораженные участки отчетливо отграничены от неиз-
мененной кожи; открывающаяся после отшелушивания кожа истон-
чена, сморщена, легко трескается (особенно в ме­стах естественных складок)
Акрокератоз Базекса
Наблюдается при раке:
легких;
пищевода
Псориазоподобные пятнисто-чешуйчатые зудящие очаги;
локализация — на кончиках пальцев рук и ног, кон­чике носа, по краю ушных раковин;
расположение часто — симметричное; иногда наблюдаются на ладонях и подошвах; сочетаются с эпителиальными опухолями глотки,
глоточного кольца, гортани, миндалин
Симптом ЛезераТрелата
Наблюдается при раке желудка
Себорейный кератоз
Синдром Цинссера КоулаЭнгмена
врожденная дистрофия слизистой оболочки пище­вода и кожи
Наблюдается при раке пищевода
Пойкилодермия всего тела, преимущественно шеи, груди и спины, мочек ушей, полового члена, бедер;
лейкоплакии полости рта и слизистой оболочки пи­щевода;
плантарно-пальмарная эритема с гипергидрозом
Приобретенный ихтиоз
Наблюдается при раке легкого
Поражается вся кожа; местный и генерализованный зуд
Приобретенный гипер­трихоз пушковых волос
Наблюдается при раке:
легкого;
желчного пузыря;
толстой кишки и др.
Внезапно, в короткий срок, все тело или отдельные его участки покрываются длинными пушковыми во­лосами;
иногда развивается гирсутизм
(локализация рака)
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
ПНС
Синдром ПламмераВинсона
Наблюдается при раке:
пищевода;
кардии;
верхних дыхательных
путей
Узловатый панникулит
Наблюдается при раке под­желудочной железы
Хронический атрофический акродерматит
Наблюдается при раке внутренних органов
Пахидермопериостоз
Наблюдается при раке легкого
Продолжение
Описание поражения кожи
(другие клинические проявления)
Дисфагия; ЖДА; сглаженность сосочков языка; изменения ногтей; гипацидный гастрит
Болезненные невоспалительные подкожные узелки; локализация — часто конечности; уплотнения могут спонтанно исчезать и вновь реци-
дивировать; кожа на пораженных участках красного или синюшно-
красного цвета; иногда узелки некротизируются с образованием язв,
которые впоследствии рубцуются; изменения кожи иногда сочетаются с болью в животе
и суставах, лихорадкой и эозинофилией Образование атрофической эритемы синюшного или
красно-фиолетового цвета; иногда ей предшествует появление узелков на коже,
позднее — тестообразной консистенции инфильтра­тов, переходящих в хроническую атрофию;
локализация поражений — тыльная сторона стоп и кистей, коленные и локтевые суставы;
постепенно эритема расширяется; кожа становится похожа на папиросную бумагу; возможны — изъязвления; пушковые волосы выпадают; больной испытывает постоянное чувство холода
в пораженных конечностях Утолщение и сморщивание кожи лба, лица, век, ко-
нечностей; сальные железы гиперплазированы — кожа приоб-
ретает повышенный блеск; выраженная складчатость кожи волосистой части го-
ловы; двусторонний симметричный гиперостоз и остеофи-
тоз в метакарпальной и метатарсальных областях, в области фаланг;
крупные толстые складки кожи, рисунок кожи голо­вы напоминает «извилины головного мозга»;
при сдвигании кожи — множество складок; кости конечностей удлиняются, пальцы приобретаю
вид «барабанных пальцев»; мышечные сокращения болезненны
(локализация рака)
ПНС
Синдром (болезнь) Боуэна
Наблюдается при раке:
легких;
ЖКТ;
мочеполовой системы;
щитовидной железы
Кожный зуд:
может задолго предше-
ствовать первым клиниче­ским симптомам ЗН;
может быть симптомом
неоперабельной опухоли.
Наблюдается при раке:
легких;
желудка;
простаты
Резко отграниченные шелушащиеся экземоподобные бляшки, диаметром 10—12 см;
формируются из соединяющихся вместе розовых или красно-коричневых папул;
поражение кожи на открытых и закрытых частях тела;
чаще сочетается с раком поражение закрытых участ­ков тела
1. Появляется внезапно.
2. Может быть различной интенсивности.
3. Возможен зуд всего тела (универсальный) или определенных областей (локализованный):
зуд носа — опухоль мозжечка;
зуд вульвы — рак матки;
зуд анальной области — рак прямой кишки
зуд нижних конечностей и открытых частей
зуд голеней, внутренней поверхности бедер,
4. Зуд сопровождается появлением расчесов и «по­лированных» ногтей.
5. У больных нарушается сон, повышается раздра­жительность.
6. Места расчесов легко инфицируются
Описание поражения кожи
(другие клинические проявления)
и простаты;
тела — рак внутренних органов;
верхней половины тулвища и разгибательных поверхностей верхних конечностей — системная карцинома;
Таблица 8.11
Костно-суставные и мышечные паранеопластические синдромы
ПНС (локализация рака) Клинические проявления
Синдром Бамбергера — Мари
(гипертрофическая остеоартропатия)
Наблюдается при раке:
легких;
плевры
Утолщение концевых фаланг пальцев рук и ног по типу «барабанных палочек»;
изменение ногтей — «часовые стекла»; резкая боль в костях конечностей; мелкие суставы конечностей отечны и утолщены; объем активных и пассивных движений ограничен
из-за болезненности; местная гиперемия и гипертермия кожных покровов; усиленное потоотделение; рентгенологические признаки — генерализован-
ный остеофитоз с преимущественным поражением длинных трубчатых костей, остеопороз с явлениями субпериостального остита
Окончание
650
651
653
Окончание
652
Продолжение
ПНС (локализация рака) Клинические проявления
Паранеопластические артриты
Наблюдаются при раке:
легкого;
ЖКТ;
при:
гемобластозах и др.
Острое начало; ассиметричное поражение суставов верхних и ниж-
них конечностей; клиническая картина может напоминать ревматоид-
ный артрит; отсутствуют ревматоидные узелки, эрозивный про-
цесс в пораженных суствах, ревматоидный фактор в крови;
суставной синдром может сочетаться с узловой эри­темой, гиперэозинофилией, полисерозитами;
характерно несоответствие между тяжелым состо­янием больного и невыраженным суставным син­дромом;
в плазме — высокое содержание α-глобулина и ЩФ; рефрактерность к лечению противовоспалительны-
ми средствами
Ревматическая полимиалгия
Боль в проксимальных отделах плечевого и тазово­го пояса;
отсутствие поражения суставов; лихорадка; значительное увеличение СОЭ
Геморрагический васкулит
Наблюдается при раке:
легкого;
желудка;
поджелудочной железы;
прямой кишки;
при:
гипернефроме;
плазмоцитоме
Симметричные геморрагические высыпания, при­поднимающиеся над поверхностью кожи, не исчеза­ющие при надавливании
ПНС (локализация рака) Клинические проявления
Хроническая дискоидная и системная красная волчанка
Наблюдается при раке:
желудка;
легкого;
плевры
Начало острое или подострое; эритематозные пластинчатые высыпания; локализация — кожа лица, груди, коленей, бедер,
подкрестцовых и околоногтевых областей; высокая лихорадка, общая слабость; сильная боль в суставах; симптомы поражения почек; характерные пизнаки — редкие висцеральные пора-
жения (сердце, легкие); гипохромная анемия, тромбоцитоз, лейкоцитоз; резистентность суставно-мышечного синдрома
к терапии
Дерматомиозит
Наблюдается при раке:
желудка;
легкого;
толстой кишки;
прямой кишки и др.
Поражение кожи и поперечно-полосатых мышц, влючая мышцы, участвующие в акте дыания;
миалгии, миозиты, миастении; дисфагия, дисфония, нарушение вентиляции легких; поражение сердца, нарушение ритма; параорбитальные отеки с лиловым оттенком, отек
лица; эритема лица, шеи и верхней половины туловища; плоские лиловые папулы над суставами пальцев; интерстициальная пневмония; васкулиты; дисфагия в ранней стадии заболевания
Полимиозит
Наблюдается при раке:
ЖКТ;
легкого и др.
Острое или подострое течение; отсутствие поражения кожи; рефрактерность к терапии ГКС и цитостатиками
Склеродермия (псевдосклеродермический
синдром)
Наблюдается при раке: ЖКТ; легкого и др.
Возможны три варианта склеродермии:
поражение периартикулярных и мягких тканей без
синдрома Рейно и висцеральных проявлений;
склеродермия, возникающая в более молодом
возрасте, прогрессирующая и высокоактивная;
нарастающая слабость, снижение массы тела, от-
сутствие индуративных изменений, метаболиче­ские нарушения, маскообразность лица
Офтальмологические паранеопластические синдромы
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
Таблица 8.12
Таблица 8.14
Нефрологические паранеопластические синдромы
ПНС (локализация рака) Клинические проявления
Опсоклонус
Наблюдается при раке:
ЖКТ;
легкого
Канцер-ассоциированная ретинопатия
Наблюдается при раке:
ЖКТ;
легких;
поджелудочной железы;
яичников;
слюнной железы;
молочных желез;
шейки и тела матки;
при:
Непроизвольные, аритмичные, хаотические движе­ния глазного яблока (нистагм, преимущественно го­ризонтальный);
ритм и амплитуда нистагма усиливаются при закры­тых глазах и персистируют во время сна
Снижение остроты зрения; повышение чувствительности к свету; нарушение цветовосприятия; ночная слепота; удлинение темновой адаптации; световые вспышки; «туннельное зрение», «белое пятно в центре поля
зрения»; прогрессивная потеря зрения; потеря периферическоо зрения и др.
меланоме кожи;
рабдомиосаркоме;
гемобластозах
Паранеопластические синдромы в кардиологии
ПНС (локализация рака) Клинические проявления
Перикардит
(экссудативный, констриктивный)
Неинфекционный тромбозирующий эндокардит
Наблюдается при раке:
Боль в грудной клетке; гемоперикард; необходимость повторных перикардиоцентезов; прогрессирование синдрома верхней полой вены
при отсутствии тампонады сердца
Нередко не имеет клинических симптомов; часто сопутствуют тромбоэмболии, инфаркты раз-
личных органов (мозга, селезенки, почек, сердца, ветвей легочной артерии)
желудка;
легких;
поджелудочной железы;
прямой кишки
Таблица 8.13
ПНС (локализация рака) Клинические проявления
Нефротический синдром
Наблюдается при раке:
бронхогенном;
ЖКТ;
при:
гипернефроме
Мембранозный гломерулонефрит
Наблюдается при раке:
легких;
желудка;
толстой кишки;
поджелудочной железы;
почек
Амилоидоз почек
Наблюдается при раке почки и др.
Системный амилоидоз (синдром ЛюбаршаПика)
Наблюдается при раке почки и др.
Тубулоинтерстициальный нефрит (синдром Фанкони)
Наблюдается при раке:
бронхогенном;
ЖКТ;
при:
Протеинурия 3—5 г/л и более; гипопротеинемия, диспротеинемия — гипопротеине-
мия (белок менее 30—40 г/л), гипоальбуминемия,
- и гиперγ-глобулинемия;
гиперα
2
гиперхолестеринемия, повышение уровня триглице­ридов и фосфолипидов;
отеки
Широкий спектр клинических проявлений: от минимальной протеинурии до тяжелого нефроти-
ческого синдрома и почечной недостаточности; от быстропрогрессирующего до спонтанных ремиссий; тошнота, анорексия, недомогание; артериальная гипертензия; азотемия; тромботические осложнения — тромбоз почечных
вен, легочные эмболии, тромбозы глубоких вен конечностей
Нефротический синдром; признаки амилоидного поражения печени и селе-
зенки
Распространенный амилоидоз внутренних органов: макроглоссия; подчелюстной лимфоматоз; расстройства речи и глотания; разнообразные кожные проявления — инфильтра-
ция, псевдосклеродермия, множественные петехии, полупрозрачные матовые папулы;
мышечная слабость; значительная гипопротеинемия, протеинурия; белок Бенс-Джонса в моче; постепенное нарастание клинических симптомов
Ранняя диагностика — определение в моче актив­ности фермента N-ацетил-β-D-глюкозаминидазы — наиболее чувствительного маркера повреждения ка­нальцев почек;
большая специфичность — определение экскреции с мочой β
-микроглобулина
2
миеломной болезни
654 655
657
Продолжение
656
Таблица 8.15
Эндокринологические паранеопластические синдромы
ПНС (локализация рака) Клинические проявления
Синдром Иценко—Кушинга
(гиперкортицизм — высокий уровень АКТГ и кортикосте­роидов)
Наблюдается при раке:
легкого;
бронхов;
пищевода;
желедка;
поджелудочной железы;
желчного пузыря;
толстой кишки;
щитовидной железы;
при:
гипернефроме;
опухоли мозгового слоя
надпочечников;
феохромоцитоме
Классический:
красно-фиолетовые стрии в области живота, бедер, на внутренних поверхностях плеч;
гиперпигментация в области сосков и половых ор­ганов;
кожа атрофична, множество акне, мраморный рису­нок кожи, иногда — акроцианоз;
ожирение, охватывающее лицо («лунообразное лицо»), шею, туловище, живот;
тонкие конечности; артериальная гипертензия; атрофия половых желез, скудные менструации или
аменорея; мужской тип оволосения у женщин; импотенция; геникомастия у мужчин; инсулиноустойчивый сахарный диабет; в крови — полиглобулинемия, гиперхолестерине-
мия, гипокалиемия, гипокальциемия; остеопороз.
Паранеопластический:
превалирует один или группа симптомов классиче­ского синдрома Иценко — Кушинга;
протекает атипично, со стертой симптоматикой; не всегда распознается
Гирсутизм
(высокий уровень АКТГ и андрогенов)
Наблюдается при раке:
легких;
молочной железы
Чрезмерная растительность на лице, животе, груди, конечностях у женщин;
сочетается с синдромом Иценко—Кушинга
ПНС (локализация рака) Клинические проявления
Гинекомастия
(высокий уровень АКТГ и фолликулостимулирую­щего, гонадотропного гормонов)
Наблюдается при раке:
печени;
почек;
надпочечников и др.
Диффузное увеличение обеих молочных желез у мужчин;
прекращение сперматогенеза
Гипотиреоз
Наблюдается при всех формах ЗН.
Гипертиреоз
Наблюдается при раке:
желудка;
легкого;
молочной железы
Клиническая картина соответствует идиопатической форме
Гиперпаратиреоз
(избыточная секреция ПТГ-подобного пептида)
Наблюдается при раке:
бронхогенном;
почки;
поджелудочной железы
и др.
Может протекать бессимптомно; гастроэнтерологические симптомы — анорексия, тошнота, рвота, образование острых пептических
язв, панкреатит, запоры; урологические симптомы — жажда, полиурия, кам-
необразование, пиелонефит; неврологические симптомы — повышенная утомляе-
мость, мышечная слабость, снижение сухожильных рефлексов, дезориентация, ступор, кома;
психические симптомы — апатия, депрессия, психо­патическое поведение;
возможен — кальциноз органов и тканей — кератопа­тия глаз, нефрокальциноз, обызвествление сосудов, околосуставной ткани и хрящей;
нарушение возбудимости и проводимости миокарда; гиперкальциемия, гипофосфатемия
ПНС (локализация рака) Клинические проявления
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
Синдром ШвартцаБарттера
(повышение уровня анти­диуретического гормона в плазме)
Наблюдается при раке:
легкого;
желудка;
языка;
пищевода;
поджелудочной железы;
Задержка воды в организме; «водное отравление» — астения, тошнота, рвота, реже
диарея, выраженные психические расстройства; уменьшение суточного объема мочи; в плазме — гипонатриемия, гипохлоремия, пониже-
ние осмотического давления; в моче — гипернатриурия, повышение осмотическо-
го давления; повышено выделение с мочой 17-кетостероидов; понижено выделение с мочой альдостерона
ДК;
прямой кишки и др.
Синдром ЗоллингераЭллисона
(опухоль островковой инсу­линопродуцирующей ткани поджелудочной железы — гипергастринемия)
Наблюдается при раке: поджелудочной железы и др.
Сахарный диабет
Наблюдается при всех лока­лизациях рака
Остеопатии
(гиперпродукция сомато­тропного гормона)
Наблюдается при раке:
Стойко рецидивирующая язва желудка; рецидивирующие пептические язвы пищевода, ДК,
тощей кишки; массивная желудочная гиперсекреция соляной кис-
лоты, пепсина, слизи; ускорение моторно-эвакуаторной функции ЖКТ —
внезапная быстроистощающая профузная водяни­стая диарея («панкреатическая холера»);
«язвенная» боль; гипокалиемия
Классические симптомы СД
Боль; остеопороз
легких;
почек.
Атипичный карциноид­ный синдром
(выброс в кровь серотони­на, калликреина)
Наблюдается при раке:
легкого;
желудка;
поджелудочной железы.
Гиперемия лица и туловища; профузная водянистая диарея; бронхоспазм; тупая боль в животе; мышечная боль; пеллагроподобные изменения скелета; фиброзирование клапанов сердца и сосудов; кальцификация миокарда; склерозирование скелета; повреждение гломерул и олигурия
Окончание
Желудочно-кишечные паранеопластические синдромы
ПНС (локализация рака) Клинические проявления
Синдром анорексии-кахексии
самый распространенный ПНС
Белок-теряющая энтеропатия
Наблюдается при раке:
ЖКТ;
при:
саркоме Капоши;
лимфомах;
болезни Ходжкина
Потеря аппетита, отвращение к пищи; тошнота; снижение массы тела; извращение вкуса и запаха; симптомы мальдигестии и мальабсорбции
Повышение проницаемости слизистой оболочки ки­шечника для белка вследствие нарушения клеточной структуры, эрозий, язв, нарушения оттока лимфы;
теряются белки всех размеров; гипопротеинемия, снижение уровня железа, меди,
кальция; отеки, редко — анасарка; редки — инфекции и коагулопатии; диарея
Неврологические паранеопластические синдромы
ПНС (локализация рака) Клинические проявления
Головной мозг
Дегенерация сетчатки и фоторецепторов
Наблюдается при раке легкого
Подострая дегенерация мозжечка
Наблюдается при раке легкого
Подкорковая дегенерация
Наблюдается при бронхогенном раке
Лимбический энцефалит
Наблюдается при раке:
легкого;
почек и др.
Безболезненное снижение зрения вплоть до слепоты
Мозжечковая атаксия; дизартрия
«Танцующие» глаза и стопы; мозжечковая атаксия; возможна энцефалопатия
Возбуждение; спутанность сознания; амнезия; деменция
Таблица 8.16
Таблица 8.17
659658