Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Ординатура / Хирургия / @xirurgi_2025 / @xirurgi_2025 - 1510 - файл

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
29.08.2026
Размер:
1 Мб
Скачать
Динамика уменьшения площади ран
https://t.me/med1917
на фоне венозной недостаточности в см
2
S (см
Сутки
в контрольной группе
)
0 5,12 [3,96; 6,15] см 3 4,86 [3,63; 5,76] см 6 4,48 [3,18; 5,34] см
9 4,22 [2,9; 5,01] см 12 3,82 [2,43; 4,79] см 15 3,38 [2,07; 4,34] см 18 2,92 [1,83; 3,76] см 21 2,59 [1,65; 3,5] см 24 2,21 [1,43; 3,19] см 27 1,85 [1,25; 2,78] см 30 1,43 [0,86; 2,15] см 33 0,9 [0,31; 1,75] см 36 0,53 [0,08; 1,27] см 39 0,23 [0; 0,81] см 42 0,23 [0; 0] см 45 0,28 [0; 0] см 48 0 см
2
Глава 2
Таблица 2.1
2
S (см2)
в основной группе
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
5,25 [3,38; 6,64] см 5,08 [3,25; 6,44] см
4,71 [2,96; 6,2] см
3,38 [2,28; 4,89] см
2,1 [1,41; 3,62] см
1,07 [0,58; 2,22] см
0,39 [0; 1,5] см
0,64 [0; 0,85] см
0 см 0 см 0 см 0 см 0 см 0 см 0 см 0 см 0 см
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
Р
(значимость)
p = 0,912 p = 0, 684 p = 0, 739 p = 0, 393 p = 0, 029 p = 0, 002
p < 0,01 p = 0, 001 p = 0, 007
-
-
-
-
-
-
-
-
На 3-е и 6-е сутки после проведения аутотрансплантации жировой ткани в основной группе животных регистрировались более медлен­ные темпы уменьшения площади ран на фоне венозной недостаточ­ности, чем в контрольной группе. На 3-е сутки в контрольной группе площадь раневого дефекта составляла 4,86 [3,63; 5,76] см ной группе 5,08 [3,25; 6,44] см жении составляло уменьшение площади раневого дефекта с 100% на 94,28 [92,89; 94,92]% и на 96,76 [95,84; 97,32]% соответственно (p < 0,01). На 6-е сутки площадь раневого дефекта в контрольной группе составляла 4,48 [3,18; 5,34] см группе животных (p > 0,05), что в процентном соотношении составля-
2
2
(p > 0,05), что в динамическом выра-
2
и 4,71 [2,96; 6,2] см2 в основной
, а в основ-
31
Г.Н. Гуликян, Г.Э. Карапетян, Ю.С. Винник,
https://t.me/med1917
Р.А. Пахомова, Л.В. Кочетова, А.М. Бабаджанян
ло уменьшение площади раневого дефекта с 100% на 87,57 [85,85; 89,44]% и на 90 [87,77; 92,12]% соответственно (p < 0,05) (таблица 2.1, таблица 2.2, рисунок 2.11).
Таблица 2.2
Динамика уменьшения площади ран
на фоне венозной недостаточности в%
Сутки
12 75,33 [67,06; 77,95]% 42,1 [36,99; 51,99]% p < 0,01 15 67,15 [58,25; 73,4]% 20,14 [16,79; 33,41]% p < 0,01 18 57,07 [49,87; 67,59]% 6,55 [0; 21,54]% p < 0,01 21 51,52 [41,56; 62,55]% 9,79 [0; 12,21]% p = 0, 001 24 43,8 [35,08; 57,3]% 0% p = 0, 007 27 36,15 [28,32; 46,81]% 0% ­30 28,33 [21,49; 37,06]% 0% ­33 18,93 [7,61; 27,18]% 0% ­36 10,62 [1,39; 20,82]% 0% ­39 3,44 [0; 12,97]% 0% ­42 3,37 [0; 0]% 0% ­45 4,05 [0; 0]% 0% ­48 0% 0% -
в контрольной группе 0 100% 100% p = 1 3 94,28 [92,89; 94,92]% 96,76 [95,84; 97,32]% p < 0,01 6 87,57 [85,85; 89,44]% 90 [87,77; 92,12]% p = 0, 029 9 81,32 [77,7; 85,81]% 66,02 [64,72; 71,7]% p < 0,01
S (%)
S (%)
в основной группе
Р
(значимость)
При анализе динамических изменений размеров раневого дефекта, были получены следующие результаты. В контрольной группе кроли­ков размеры раны на фоне венозной недостаточности уменьшались в среднем на 1,91 [1,69; 2,37]%, а в основной группе кроликов на 1,08 [0,89; 1,39]% ежедневно за первые трое суток (p < 0,01). С 4-х по 6-е сут­ки, в контрольной группе кроликов раны уменьшались в среднем на 2,29 [1,46; 2,67]%, а в основной группе кроликов на 2,06 [1,8; 2,62]% ежеднев­но (p > 0,05) (таблица 2.3).
32
Глава 2
https://t.me/med1917
Полученные данные, позволяют нам говорить о более медленном заживлении за первые 6 дней в основной группе, в сравнении с кон­трольной. По нашему предположению, это можно объяснить наличи­ем явлений отека в послеоперационном периоде в основной группе кроликов после второго вмешательства (аутотрансплантации жировой ткани).
Таблица 2.3
Динамика ежедневного уменьшения площади ран
на фоне венозной недостаточности (шаг – 3 дня)
Сутки
1-е 3 дня 1,91 [1,69; 2,37]% 1,08 [0,89; 1,39]% p < 0,01 2-е 3 дня 2,29 [1,46; 2,67]% 2,06 [1,8; 2,62]% p = 0, 796 3-е 3 дня 1,96 [1,47; 2,32]% 8,01 [6,39; 8,47]% p < 0,01 4-е 3 дня 2,57 [2,01; 2,98]% 8,08 [7,02; 9,03]% p < 0,01 5-е 3 дня 2,72 [2,01; 3,03]% 6,98 [6,32; 8,35]% p < 0,01 6-е 3 дня 2,49 [1,96; 3,51]% 4,86 [3,94; 6,22]% p < 0,01 7-е 3 дня 2,03 [1,47; 2,77]% 2,69 [2,36; 4,23]% p = 0, 075 8-е 3 дня 2,28 [1,79; 2,6]% 3,44 [3,26; 0]% p = 0, 007
9-е 3 дня 2,57 [1,8; 3,04]% 0% ­10-е 3 дня 3,03 [2,51; 3,41]% 0% ­11-е 3 дня 3,24 [2,86; 4,48]% 0% ­12-е 3 дня 3,22 [2,67; 3,38]% 0% ­13-е 3 дня 2,81 [2,02; 3,99]% 0% ­14-е 3 дня 1,59 [1,17; 0]% 0% ­15-е 3 дня 1,57 [1,12; 0]% 0% ­16-е 3 дня 0% 0% -
в контрольной группе
S (%)
S (%)
в основной группе
Р
(значимость)
На 9-е и 12-е сутки после проведения аутотрансплантации жиро­вой ткани в контрольной группе животных регистрировалось плавное уменьшение размеров раневого дефекта, в то время как в основной группе животных отмечается значимое уменьшение средней площади раны на фоне венозной недостаточности, и размеры раневого дефек-
2
та на 9-е сутки составляли 4,22 [2,9; 5,01] см
в контрольной группе
33
Г.Н. Гуликян, Г.Э. Карапетян, Ю.С. Винник,
https://t.me/med1917
Р.А. Пахомова, Л.В. Кочетова, А.М. Бабаджанян
и 3,38 [2,28; 4,89] см2 в основной группе (p > 0,05), что в процент­ном соотношении составляло уменьшение площади раневого дефекта с 100% от начального объема на 81,32 [77,7; 85,81]% и на 66,02 [64,72; 71,7]% соответственно (p < 0,01). На 12-е сутки площадь раневого
2
дефекта в контрольной группе составляла 3,82 [2,43; 4,79] см
2
[1,41; 3,62] см
в основной группе животных (p < 0,05), что в процент-
и 2,1
ном соотношении составляло уменьшение площади раневого дефекта с 100% изначально на 75,33 [67,06; 77,95]% и на 42,1 [36,99; 51,99]% соответственно (p < 0,01) (таблица 2.1, таблица 2.2, рисунок 2.11).
При анализе динамического уменьшения площади раневого де­фекта, были получены следующие результаты. В контрольной группе кроликов рана на фоне венозной недостаточности уменьшилась в сред­нем на 1,96 [1,47; 2,32]%, а в основной группе кроликов на 8,01 [6,39; 8,47]% ежедневно, с 7-х по 9-е сутки (p < 0,01). Далее в контрольной группе экспериментальных животных размеры раны уменьшались в среднем на 2,57 [2,01; 2,98]%, а в основной группе кроликов на 8,08 [7,02; 9,03]% ежедневно, с 10-х по 12-е сутки (p < 0,01) (таблица 2.3).
Можем предположить, что выраженная динамика процессов за­живления в этот период времени, объясняется началом максимально­го проявления свойств трансплантированного материала на процессы регенерации.
Далее, в основной группе животных мы наблюдали статистически значимую тенденцию к заживлению ран на фоне венозной недоста­точности на всем временном промежутке, в сравнении с контрольной группой.
При оценке процентного уменьшения размеров раневого дефекта по формуле Л.Н. Поповой можно сделать вывод о достоинстве пред­ложенного метода лечения (таблица 2.4).
на фоне венозной недостаточности за весь период по формуле Л.Н. Поповой
Среднее ежедневное процентное уменьшение площади раны
Группы
Контрольная группа 2,23 [1,82; 2,56]% Основная группа 3,79 [1,28; 4,73]%
34
Динамика уменьшения площади ран
на фоне венозной недостаточности
Таблица 2.4
Р (значимость)
p < 0,01
Глава 2
https://t.me/med1917
Полученные данные позволяют судить о том, что в среднем за каж­дые сутки в контрольной группе кроликов размеры ран на фоне ве­нозной недостаточности уменьшались в среднем на 2,23 [1,82; 2,56]%, а в основной группе на 3,79 [1,28; 4,73]% (p < 0,01).
2.3. Морфологический анализ
экспериментальной раны в динамике
Морфологическому анализу подверглись краевая зона с захва­том дна моделированной раны на фоне венозной недостаточности, с участком рядом расположенной ткани. Оценивались как форми­рование и созревание грануляционной ткани, сосудистой сети, так и «ключевые» для процессов воспаления и регенерации клеточные элементы – нейтрофилы, лимфоциты, макрофаги, фибробласты. Для этого были использованы количественные (морфометрические) мето­ды исследования. Первый этап морфологического анализа проводился на 6-е сутки, после моделирования раны на фоне венозной недоста­точности, так как к данному времени раневой процесс соответствовал в основном 2-ой фазе заживления. В этот же день проводилась ауто­трансплантация жировой ткани в основной группе животных. Данный этап в дальнейшем был обозначен как «начало эксперимента». Итак, морфологические исследования проводили на «начало эксперимента», 9-е, 18-е и 27 сутки.
Морфологические изменения в ранах на фоне венозной недоста­точности на «начало эксперимента» были идентичны в обеих экспе­риментальных группах. Края раны представлены жизнеспособными тканями. Эпидермис в краевой зоне раны без признаков активной пролиферации, со слабо выраженным акантозом. Раневой дефект по­крыт неравномерной толщины слоем некротических масс, отграничен от умеренно отечной подкожной клетчатки относительно нешироким лейкоцитарным валом, недостаточно выраженным для того, чтобы воспаление рассматривать как гнойное. В подлежащих и окружающих рану тканях визуализировались различного калибра сосуды, в том чис­ле капилляры, которые были паретически расширены, полнокровны, с краевым стоянием лейкоцитов (рисунок 2.12).
В краях раны определялись в умеренном количестве макрофаги, отдельные фибробласты и немногочисленные плазматические клетки. Таким образом, основные структурные изменения в начале экспери-
35
Г.Н. Гуликян, Г.Э. Карапетян, Ю.С. Винник,
https://t.me/med1917
Р.А. Пахомова, Л.В. Кочетова, А.М. Бабаджанян
мента сводились к отеку дермы, умеренной перифокальной гиперемии и клеточной инфильтрации, в области краев и дна ран, где отмечались акантотические пролиферативные изменения эпидермиса, предше­ствующие краевой эпителизации (рисунок 2.13).
Рис. 2.12. Рана в начале эксперимента.
Окраска гематоксилином и эозином. х200
Рис. 2.13. Рана в начале эксперимента. Окраска гематоксилином и эозином. х100.
↑ – Воспалительная инфильтрация в крае и дне раны,
слабо выраженные пролиферативные изменения эпидермиса
36
Глава 2
https://t.me/med1917
При морфометрическом исследовании содержания клеточных элементов и кровеносных сосудов в мягких тканях из краев и дна раны кроликов в момент аутотрансплантации жировой ткани, полу­чены аналогичные результаты как в контрольной, так и основной группах исследования. Умеренное процентное содержание нейтро­филов, а так же умеренная макрофагальная реакция. Зарегистриро­вано преобладание сегментоядерных лейкоцитов, в умеренном ко­личестве представлены макрофаги и несколько большее количество представляли лимфоциты.
Статистически значимых различий между показателями коли­чества фибробластов в контрольной и основной группах не было выявлено: 27,95 [24,12; 30,15]% и 27,12 [24,08; 29,78]% соответ­ственно, p > 0,05. Подобный результат получен при сравнении числа кровеносных сосудов: 56,72 [52,36; 59,37] количество на 1 кв. мм и 55,23 [53,48; 59,02] количество на 1 кв. мм соответственно, p > 0,05 (таблица 2.5).
Таблица 2.5
Результаты морфометрического анализа краев и дна раны
на «начало эксперимента»
Нейтрофилы,% 30,85 [28,91; 32,59] 31,14 [29,02; 32,41] p = 0,891 Лимфоциты,% 7,98 [5,92; 9,69] 8,35 [6,41; 9,75] p = 0,682 Макрофаги,% 14,85 [12,78; 16,25] 14,65 [12,92; 15,98] p = 0,576 Фибробласты,% 27,95 [24,12; 30,15] 27,12 [24,08; 29,78] p = 0,214 Кровеносные сосуды
на 1 кв. мм.
Совокупность результатов морфологического и морфометрическо­го исследования раневых процессов у лабораторных животных на «на­чало эксперимента» полностью подтверждает их соответствие 2-ой фазе раневого процесса с характерными локальными проявлениями.
На втором этапе гистологического анализа у экспериментальных животных, которое осуществлялось на 9-е сутки, в исследуемых груп­пах выявлены следующие различия.
Контрольная
группа
56,72 [52,36; 59,37] 55,23 [53,48; 59,02] p = 0,745
Основная
группа
Р
(значимость)
37
Г.Н. Гуликян, Г.Э. Карапетян, Ю.С. Винник,
https://t.me/med1917
Р.А. Пахомова, Л.В. Кочетова, А.М. Бабаджанян
Во всех случаях в контрольной группе имеют место отек дермы, неравномерно выраженная перифокальная венозная гиперемия. Вос­палительная клеточная инфильтрация присутствует в прежнем, в срав­нении с предыдущим сроком, объёме. Регистрировались начальные проявления краевой эпителизации в виде пролиферации эпидермиса с его акантозом и распространением с краев раны на её поверхность. Грануляционная ткань в краях и центре раны имеет вид неравномер­ной толщины слоя под поверхностной зоной некроза и воспалитель­ной инфильтрации. Составляющие её кровеносные сосуды располо­жены хаотично, волокнистые структуры были представлены слабо развитой нежнопетлистой сетью (рисунок 2.14).
Рис. 2.14. Рана на 9-е сутки эксперимента. Окраска гематоксилином и эозином. х200. Грануляционная ткань в дне раневого дефекта содержит воспалительную инфильтрацию, составляющие её кровеносные сосуды расположены хаотично,
волокнистые структуры представлены слабо развитой нежнопетлистой сетью
Выявленные морфологические изменения в наблюдениях основ­ной группы имели схожий с контрольной группой характер. Визуали­зировались участки, представленные пересаженными адипоцитами, расположенные около краев раны, имеющие вид долек, отделен­ных друг от друга перегородками из рыхлой соединительной ткани с многочисленными фибробластами. Некоторые жировые клетки окру­жены тонкими прослойками стромы, которая также содержит фибро­бласты и волокнистые структуры (рисунок 2.15).
38
Глава 2
https://t.me/med1917
Рис. 2.15. Рана животного основной группы на 9-е сутки эксперимента.
↑ – Пересаженные адипоциты, расположенные в глубине края раны,
разграниченные перегородками из волокнистой соединительной ткани
Окраска гематоксилином и эозином. х200.
Имеют место отек дермы и перифокальная гиперемия, менее вы­раженные, чем на этапе начала эксперимента. Воспалительная ин­фильтрация равномерно выражена в краях и дне раны. В её составе преобладают сегментоядерные лейкоциты, макрофаги, лимфоциты. Дно раневого дефекта содержит слой грануляционной ткани, состо­ящей из многочисленных новообразованных тонкостенных сосудов, нежных волокнистых структур, между которыми расположены по­лиморфно-ядерные лейкоциты, макрофаги, лимфоидные элементы, небольшое количество фибробластов. Эпидермис в центре раневого дефекта отсутствует, в краях имеет акантотические выросты, начина­ет покрывать поверхность раневого дефекта. Его клетки в этих участ­ках активно пролиферируют, обладают относительно беспорядочным расположением, полиморфизмом, со слабо развитым ороговением (рисунок 2.16).
По данным морфометрического анализа, на 9-е сутки эксперимен­та между контрольной и основной группами статистически значимых различий не было выявлено. В сравнении с предшествующим сроком эксперимента, произошли изменения в количественном содержании клеточных элементов и кровеносных сосудов в области края и центра раны у исследуемых животных (таблица 2.6).
39
Г.Н. Гуликян, Г.Э. Карапетян, Ю.С. Винник,
https://t.me/med1917
Р.А. Пахомова, Л.В. Кочетова, А.М. Бабаджанян
Рис. 2.16. Край раны животного основной группы на 9-е сутки эксперимента.
Эпидермис в центре раневого дефекта отсутствует, в краях имеет
неравномерную толщину, с признаками активной пролиферации
Окраска гематоксилином и эозином. х100.
Таблица 2.6
Результаты морфометрического анализа краев и дна раны
Нейтрофилы,% 29,65 [26,71; 31,01] 25,12 [23,24; 26,94] p = 0,034 Лимфоциты,% 7,26 [6,46; 8,57] 6,85 [5,32; 8,04] p = 0,362 Макрофаги,% 15,43 [14,42; 16,84] 16,57 [15,45; 17,64] p = 0,263 Фибробласты,% 28,23 [25,67; 31,13] 32,12 [28,64; 34,98] p = 0,049 Кровеносные сосуды
на 1 кв. мм.
на 9-е сутки эксперимента
Контрольная
группа
59,97 [56,96; 62,07] 71,42 [64,46; 72,03] P = 0,047
Основная
группа
Р
(значимость)
Они сводятся к снижению числа нейтрофильных лейкоцитов и лимфоцитов (таблица 2.6). Количество фибробластов и кровеносных сосудов, напротив, выше, чем на предыдущем сроке. Наряду с этим данные показатели демонстрируют статистически значимые различия и между сравниваемыми группами. Содержание фибробластов в кон­трольной группе 28,23 [25,67; 31,13]%, а в основной 32,12 [28,64; 34,98], p < 0,05, кровеносных сосудов в контрольной группе 59,97
40