Ядро шатра – поддержание равновесия тела

Дополнительно про мозжечок: кора мозжечка содержит различные глиальные элементы. В зернистом слое имеются волокнистые и протоплазматические астроциты. Ножки отростков волокнистых астроцитов образуют периваскулярные мембраны. Во всех слоях в мозжечке имеются олигодендроциты. Особенно богаты этими клетками зернистый слой и белое вещество мозжечка. В слое клеток Пуркинье между ними лежат глиальные клетки с темными ядрами. Отростки этих клеток направляются к поверхности коры и образуют глиальные волокна молекулярного слоя мозжечка, поддерживающие ветвления дендритов клеток Пуркинье. Микроглия в большом количестве содержится в молекулярном слое и в слое клеток Пуркинье.

Кора больших полушарий

Кора большого мозга (серое вещество), являющаяся первичным центром экранного типа, располагается на поверхности белого вещества. Она образована телами нейронов, их отростками и нейроглией. Нейроны по строению - все мультиполярные, а по функции - все ассоциативные.

Кора большого мозга представлена слоем серого вещества толщиной около 3 мм. Наиболее сильно развита она в передней центральной извилине, где ее толщина достигает 5 мм. Обилие борозд и извилин значительно увеличивает площадь серого вещества головного мозга. В коре содержится около 10-14 млрд нервных клеток.

Различные участки коры, отличающиеся друг от друга некоторыми особенностями расположения и строения клеток (цитоархитектоника), расположения волокон (миелоархитектоника) и функциональным значением, называются полями. Они представляют собой места высшего анализа и синтеза нервных импульсов. Резко очерченные границы между ними отсутствуют.

А рхиважный ролик для представления всего, что ниже

Нейронный состав коры больших полушарий:

Кора большого мозга образована мультиполярными нейронами весьма разнообразной формы. Среди них можно выделить пирамидные и непирамидные (шипиковые, звездчатые, корзинчатые, аксональные клетки, клетки-«канделябры», клетки с двойным букетом дендритов, горизонтальные клетки Кахаля, клетки Мартинотти) нейроны. Основная функция непирамидных клеток - Пирамидные нейроны составляют основную (до 50-90%) и наиболее специфическую для коры большого мозга форму.

Строение пирамидных клеток:

И меют форму пирамиды, вершина которой направлена к поверхности коры. От апикальной части отходит дендрит, покрытый шипиками и направляющийся в молекулярный слой коры, где он ветвится. От углов базальной части пирамиды (тела нейрона) также отходят дендриты (5-16, более короткие), которые распространяются в том же слое, где находится тело пирамидной клетки. От середины базальной поверхности отходит длинный и тонкий аксон, который тянется в белое вещество. Аксоны пирамидных клеток отдают несколько возвратных ветвей до вхождения в подлежащее белое вещество, их функция — возбуждение соседних пирамидных клеток. (Для понимания надо изучить картинки ниже, особенно с медунивера, тела пирамидных клеток на этой картинке в 5 слое)

Классификация пирамидных клеток: По размерам различают: гигантские (клетки Беца), крупные, средние и малые

• Пирамидные нейроны имеют разное функциональное значение. Мелкие клетки являются вставочными. Их аксоны связывают отдельные участки коры одного полушария (ассоциативные нейроны) или двух полушарий (комиссуральные нейроны). Эти клетки встречаются в разных количествах по всей толще коры

• Аксоны крупных пирамидных нейронов принимают участие в образовании пирамидных путей, проецирующих импульсы в соответствующие центры ствола и спинного мозга

• Крупные пирамидные клетки являются основными нейронами, к которым по центрифугальным волокнам приходят импульсы из других отделов центральной нервной системы и передаются через синапсы на их дендриты и тела. От этих клеток импульс уходит по аксонам, формирующим центри-петальные эфферентные пути.

Клетки Беца

Клетки Беца (также известны как пирамидальные клетки Беца) — гигантские пирамидальные нейроны пятого слоя первичной моторной коры головного мозга. Впервые описаны Владимиром Алексеевичем Бецем в 1874 году

Строение такое же, как описано выше. Тела этих клеток достигают в высоту 120 мкм и в ширину 80 мкм. В отличие от других пирамидных клеток коры они характеризуются наличием довольно крупных глыбок хроматофильного вещества. Клетки Беца являются верхними двигательными нейронами, которые посылают свои аксоны вниз к спинному мозгу. Аксоны клеток Беца идут в контралатеральные моторные ядра черепных нервов и нижние мотонейроны передних рогов серого вещества спинного мозга

!!! Аксоны клеток Беца формируют кортикоспинальный и кортиконуклеарный тракты (пирамидные) и оканчиваются синапсами на клетках двигательных ядер !!!

Прежде чем пирамидный путь покинет кору, от него отходит множество коллатералей. Аксоны клеток Беца дают коллатерали, посылающие тормозящие импульсы в вышележащие пластинки коры, в полосатое тело, красное ядро, ретикулярную формацию, ядра моста и нижних олив. Ядра моста и нижних олив передают сигнал в мозжечок. Таким образом, когда пирамидный путь передает сигнал, вызывающий моторную активность, в спинной мозг, одновременно сигналы получают базальные ганглии, ствол мозга и мозжечок. Помимо коллатералей пирамидных путей существуют волокна, которые идут непосредственно от коры к промежуточным ядрам: хвостатому телу, красному ядру, ядрам ретикулярной формации ствола мозга и др.

Цитоархитектоника коры больших полушарий

Нейроны коры расположены послойно в виде нерезко отграниченных пластинок (слоев). Каждая пластинка характеризуется преобладанием какого-либо одного вида клеток. В двигательной зоне коры различают шесть основных пластинок: молекулярный, наружный зернистый, пирамидный, внутренний зернистый, ганглионарный, слой полиморфных клеток

Небольшие пояснения из учебника:

Молекулярная пластинка (пластинка I) характеризуется наименьшей плотностью расположения в ней мелких ассоциативных нейронов веретеновидной формы (клетки Кахаля), аксоны и дендриты которых проходят параллельно поверхности извилин мозга в составе тангенциального сплетения нервных волокон в пределах I пластинки. Основной объем в ней занимают терминальные ветвления аксонов клеток нижележащих пластинок: апикальные (дистальные) дендриты пирамидных нейронов, волокна от нейронов неспецифических подкорковых отделов мозга (модуляторные волокна из ствола мозга).

Наружная зернистая пластинка (пластинка II) образована мелкими пирамидными и звездчатыми нейронами. Дендриты этих клеток поднимаются в молекулярную пластинку. Аксоны же или уходят в белое вещество, или, образуя дуги, также поступают в тангенциальное сплетение волокон молекулярной пластинки. Основная масса синапсов представлена аксодендритными и аксосоматическими тормозными контактами.

Наружная пирамидная пластинка (пластинка III) самая широкая. Особенно хорошо она выражена в прецентральной извилине. Величина пирамидных клеток в ней последовательно увеличивается от наружной зоны пластинки к внутренней. От верхушки пирамидной клетки отходит главный дендрит, ветви которого располагаются в молекулярной пластинке. Дендриты, берущие начало от боковых поверхностей пирамиды и ее основания, имеют незначительную длину и образуют синапсы со смежными клетками в составе этой же пластинки. Аксоны мелких клеток остаются в пределах серого вещества, а аксоны крупных клеток обычно формируют миелиновые ассоциативные или комиссуральные волокна, идущие в белое вещество. В пределах наружной пирамидной пластинки преобладают аксошипиковые и аксосоматические синапсы, образованные аксонами тормозных звездчатых нейронов.

Внутренняя зернистая пластинка (пластинка IV) образована мелкими звездчатыми и мелкими пирамидными нейронами. В некоторых полях коры она развита очень сильно (например, в зрительной зоне коры), но может почти отсутствовать (например, в прецентральной извилине). В состав IV пластинки входит большое количество горизонтальных волокон, между которыми преобладают аксодендритные синапсы.

Внутренняя пирамидная пластинка (пластинка V; ганглионарный слой) коры образована самыми крупными пирамидными нейронами и небольшим числом отростчатых звездчатых интернейронов. Область прецентральной извилины содержит гигантские пирамидные нейроны, описанные впервые киевским анатомом В.А. Бецем в 1874 г. (клетки Беца).

Мультиформная пластинка (пластинка VI) образована нейронами преимущественно веретенообразной формы, а также мелкими полигональными нейронами. Внешняя зона мультиформной пластинки содержит более крупные клетки. Нейроны внутренней ее зоны мельче и лежат на большом расстоянии друг от друга. Дендриты клеток VI пластинки достигают молекулярной пластинки, а аксоны уходят в белое вещество в составе эфферентных путей головного мозга. В этой пластинке преобладают аксо-дендритные контакты.

Далее есть вопрос про роль Беца в разработке теории полей коры головного мозга:

Основоположником детального изучения строения клеточного состава коры был русский ученый В.А.Бец. За много лет до Бродманна, Фохта, Экономо и др. с помощью нового, разработанного им самим метода серийных срезов мозга и окраски кармином В.А. Бецем была тщательно разработана цитоархитектоника коры головного мозга и сделан большой шаг в учении о локализации функции в ней. Сам термин «архитектоника коры» принадлежит также В.А. Бецу. В.А. Бец (1874) впервые обратил внимание на различия в тонкой структуре (архитектонике) корковых полей. Основной тип строения коры (за исключением ее древнейших отделов, входящих в лимбическую область) - шестислойный. Он включает слои: молекулярный слой, наружный зернистый слой, слой малых и средних пир амидных клеток, внутренний зернистый слой, слой больших пирамидных клеток, слой полиморфных клеток. Выраженность этих слоев в разных отделах коры неодинакова, варьирует и структура миелиновых волокон (миелоархитектоника). B.А. Бец описал 11 полей с отличием в гистологической структуре. Позже этому вопросу посвятили свои исследования К. Бордман (1909), О. Фохт. Особенности строения различных участков коры больших полушарий зависят от толщины коры, ширины ее отдельных слоев, размеров клеток, плотности их расположения в различных слоях, выраженности горизонтальной и вертикальной исчерченности, разделения отдельных слоев на подслои и других специфических черт строения данного поля. Эти особенности лежат в основе разделения коры больших полушарий на области, подобласти, поля и подполя. Область выделяется на основании более выраженных стабильных важных признаков. Поля выделяются по менее отчетливым и менее устойчивым, по сравнению с областями, признакам.

Миелоархитектоника коры больших полушарий

Среди нервных волокон коры полушарий большого мозга можно выделить:

• Ассоциативные волокна, связывающие отдельные участки коры одного полушария

• Комиссуральные, соединяющие кору различных полушарий

• Проекционные волокна, как афферентные, так и эфферентные, которые связывают кору с ядрами низших отделов центральной нервной системы

Э ти волокна в коре полушарий образуют радиальные лучи, заканчивающиеся во внутренней пирамидной пластинке (5). Кроме уже описанного тангенциального сплетения молекулярного слоя, на уровне внутреннего зернистого и ганглионарного слоев расположены два тангенциальных слоя миелиновых нервных волокон - наружная и внутренняя полосы Байарже, которые образуются концевыми ветвлениями афферентных волокон и коллатералей аксонов клеток коры, таких как пирамидные нейроны. Вступая в синаптические связи с нейронами коры, горизонтальные волокна обеспечивают широкое распространение в ней нервного импульса. Кора полушарий большого мозга содержит мощный нейроглиальный аппарат, выполняющий трофическую, защитную, опорную и разграничительную функции.

Модульный принцип организации нервной системы

Структурно-функциональной единицей неокортекса является модуль - вертикальная колонка диаметром около 300 мкм, которая подразделяется на два микромодуля диаметром около 100 мкм.

М одуль организован вокруг кортико-кортикального волокна, идущего либо от пирамидных клеток того же полушария (ассоциативное волокно), либо от противоположного (комиссуральное). В модуль входят два таламо-кортикальных волокна - специфические афферентные волокна, оканчивающиеся в IV пластинке коры на шипиковых звездчатых нейронах и базальных дендритах пирамидных нейронов.

Р ис. 12.8. Структурная организация модуля в коре полушарий большого мозга: I, II, III, IV, V, VI - пластинки (слои) коры. Афферентные волокна: 1 - кортико-кортикальные; 2 - специфические; 2а - зона распространения специфических афферентных волокон; 3 - пирамидные нейроны; 3а - заторможенные пирамидные нейроны; 4 - тормозные нейроны и их синапсы; 4а - клетки с аксональной кисточкой; 4б - малые корзинчатые клетки; 4в - большие корзинчатые клетки; 4г - клетки, формирующие аксо-аксональные синапсы; 4д - клетки с двойным букетом дендритов (тормозные нейроны); 5 - шипиковые звездчатые клетки, возбуждающие пирамидные нейроны непосредственно и путем стимуляции клеток с двойным букетом дендритов (цветная схема есть в учебнике рис. 12.8)

Т оже к модулям (тут он называется колонкой почему-то):

Аксоны пирамидных нейронов модуля проецируются на три модуля той же стороны и через мозолистое тело на два модуля противоположного полушария. В отличие от специфических афферентных волокон, оканчивающихся в IV пластинке коры, кортико-кортикальные волокна образуют окончания во всех пластинках коры и, достигая I пластинки, дают горизонтальные ветви, выходящие далеко за пределы модуля. Помимо специфических афферентных волокон, на пирамидные нейроны (см. рис. 12.8) возбуждающее влияние оказывают шипиковые звездчатые нейроны. Различают два вида шипиковых звездчатых клеток: 1) шипиковые звездчатые нейроны фокального типа, образующие множественные синапсы на апикальных дендритах пирамидного нейрона (правая сторона рис. 12.8), и 2) шипиковые звездчатые нейроны диффузного типа, аксоны которых широко ветвятся в IV пластинке и возбуждают базальные дендриты пирамидных нейронов. Коллатерали аксонов пирамидных нейронов (не показанные на схеме) вызывают диффузное возбуждение соседних пирамидных клеток.

Ассоциативные модули коры больших полушарий и принцип их образования

Я точно не знаю, что тут писать, в учебнике про это ничего нет, как и в интернете тоже, но, чтобы не оставлять вопрос пустым, вот:

Ассоциативные колонки (зоны) коры больших полушарий — это участки, расположенные рядом с сенсорными и двигательными зонами, но не выполняющие непосредственно чувствительных или двигательных функций. Они получают и анализируют сигналы одновременно от многих регионов моторной и сенсорной коры, а также от подкорковых структур. Ассоциативные колонки обеспечивают связь между различными областями коры, объединяя все поступающие импульсы в целостные акты научения (письмо, речь, чтение), логического мышления, памяти и т. д.

Я думаю, что в принцип образования надо говорить то, что было в том ролике с ютуба об образовании модуля

При поражении ассоциативных колонок возникают расстройства, связанные с нарушением работы этих зон, например:

• Агнозии — неспособность узнавать знакомые предметы

• Апраксии — неспособность воспроизводить знакомые движения

• Афазия — потеря речи (может быть моторной и сенсорной)

Рефлекторная дуга сложного (сознательного) соматического рефлекса

Это путь, по которому идёт возбуждение при осуществлении рефлекса, осуществляемого с участием центральной нервной системы (ЦНС). Такие дуги могут быть многонейронными, проходить через разные уровни головного мозга, включая его кору.

Сложная рефлекторная дуга состоит из:

1. Чувствительного нейрона

2. Одного или нескольких вставочных нейронов

3. Двигательного нейрона

Суть в том, что от вставочного нейрона в спинном мозге импульс может пойти либо к головному мозгу (церебральные/мозговые рефлексы), либо сразу на двигательный нейрон.

Церебральные (мозговые) рефлексы — это более сложные рефлексы, для которых требуется участие головного мозга. Они связаны с более осознанными действиями, такими как движения, требующие координации, и реакции на сложные ситуации

Примеры церебральных рефлексов

• Ориентировочный рефлекс — поворот головы и глаз на новый стимул, связанный с активацией ретикулярной формации и коры.

• Условные рефлексы — формируются при участии коры головного мозга (например, выделение слюны на звонок у собаки)

Оболочки спинного и головного мозга

Г оловной и спинной мозг покрыт тремя оболочками: мягкой, непосредственно прилегающей к тканям мозга, паутинной и твердой, которая граничит с периостом костей черепа и позвоночного столба.

Пластинчатые расширения отростков астроцитов, достигая поверхности мозга и соединяясь друг с другом, образуют поверхностную пограничную глиальную мембрану мозга. Также отростки астроцитов формируют периваскулярные глиальные мембраны, которые окружают капилляры и служат основным компонентом гематоэнцефалического барьера

Мягкая мозговая оболочка непосредственно прилежит к ткани мозга и отграничена от нее краевой глиальной мембраной. В рыхлой соединительной ткани оболочки имеются большое количество кровеносных сосудов, питающих мозг, многочисленные нервные волокна, концевые аппараты и одиночные нервные клетки.

Паутинная оболочка представлена тонким слоем рыхлой волокнистой соединительной ткани. Между ней и мягкой мозговой оболочкой находится сеть перекладин, состоящих из тонких пучков коллагеновых и тонких эластических волокон. Эта сеть связывает оболочки между собой. Между мягкой мозговой оболочкой, повторяющей рельеф поверхности мозга, и паутинной, проходящей по возвышенным участкам, не заходя в углубления, располагается субарахноидальное (подпаутинное) пространство, пронизанное тонкими коллагеновыми и эластическими волокнами, связывающими оболочки между собой. Субарахноидальное пространство сообщается с желудочками мозга и содержит цереброспинальную жидкость.

Твердая мозговая оболочка образована плотной волокнистой соединительной тканью, содержащей много эластических волокон. В полости черепа она плотно сращена с надкостницей. В спинномозговом канале твердая мозговая оболочка отграничена от периоста позвонков эпидуральным пространством, заполненным слоем рыхлой волокнистой соединительной ткани, что обеспечивает ей некоторую подвижность. Между твердой мозговой и паутинной оболочками располагается субдуральное пространство. В субдуральном пространстве содержится небольшое количество жидкости. Оболочки со стороны субдурального и субарахноидального пространства покрыты слоем плоских клеток глиальной природы.

Вегетативная нервная система

Часть нервной системы, контролирующая висцеральные функции организма, такие как моторика и секреция органов пищеварительной системы, кровяное давление, потоотделение, температура тела, обменные процессы и др., называется автономной (вегетативной) нервной системой.

Автономная нервная система состоит из центральных отделов, представленных ядрами головного и спинного мозга, и периферических (экстраорганных): нервных стволов, ганглиев (узлов) и нервных сплетений.

Анатомически и функционально вегетативная нервная система подразделяется на симпатическую, парасимпатическую и метасимпатическую.

Сразу про метасимпатический отдел: Метасимпатическая нервная система – часть автономной нервной системы, комплекс интрамуральных ганглиев (это ганглии, расположенные на поверхности или в толще органов) и соединяющих их нервов, а также отдельные нейроны и их отростки, расположенные в стенках внутренних органов, которые обладают собственной моторной активностью. Основными эффекторными аппаратами стенок полых висцеральных органов, которые регулируются МНС, являются: гладкая мышца, секреторный, всасывающий и экскреторный эпителий, капиллярная сеть, местные эндокринные и иммунные образования. Характеризуется высокой степенью относительной независимости от центральной нервной системы.

Г англии интрамуральных сплетений, как и другие автономные узлы, содержат, кроме эфферентных нейронов, рецепторные и ассоциативные клетки местных рефлекторных дуг. Морфологически в интрамуральных нервных сплетениях различают три типа клеток (чувствительные, эфферентные и вставочные), описанных Догелем. Длинноаксонные эфферентные нейроны (клетки I типа) имеют много коротких ветвящихся дендритов и длинный аксон, уходящий за пределы ганглия. Равноотростчатые (афферентные) нейроны (клетки II типа) содержат несколько отростков. По морфологическим признакам нельзя определить, какой из них аксон, так как отростки, не разветвляясь, уходят далеко от тела клетки. Экспериментально установлено, что их аксоны образуют синапсы на клетках I типа. Клетки III типа (ассоциативные) посылают свои отростки в соседние ганглии, где они заканчиваются на дендритах их нейронов.

Особенности строения: Не имеет ядерной структуры. Имеет собственные сенсорные элементы (механо-, хемо-, термо-, осморецепторы), которые посылают в свои внутренние сети информацию о состоянии иннервируемого органа, а также способны передавать сигналы в ЦНС. Не имеет своего центрального аппарата, связь с ЦНС осуществляется нейронами симпатического и парасимпатического отделов. Содержит все компоненты рефлекторных дуг.

Значение: Метасимпатическая нервная система обеспечивает передачу возбуждения с экстраорганной нервной системы на ткань органа и является посредником между симпатической и парасимпатической нервными системами и тканью органа. Метасимпатическая нервная система регулирует органный кровоток, а также имеет непосредственное отношение к организации регулирующих влияний на такую важную функцию, как мембранное пищеварение. Благодаря наличию в метасимпатической нервной системе всех компонентов рефлекторных дуг, внутренние органы могут работать без участия центральной нервной системы

НО! Интрамуральные нейроны часто относят к парасимпатическому отделу

В симпатическом и парасимпатическом отделах имеются центральная и периферическая части. Центральную часть образуют тела нейронов, лежащих в спинном и головном мозге. Эти скопления нервных клеток получили название вегетативных ядер. Отходящие от ядер волокна, вегетативные ганглии, лежащие за пределами центральной нервной системы, и нервные сплетения в стенках внутренних органов образуют периферическую часть вегетативной нервной системы.

Центральная часть:

• К симпатической нервной системе относятся автономные ядра боковых рогов грудного и верхнепоясничного отделов спинного мозга

• К парасимпатической нервной системе относятся автономные ядра III, VII, IX и X пар черепных нервов и автономные ядра крестцового отдела спинного мозга (но на википедии пишут, что с 2017 года ядра крестцового отдела спинного мозга больше не относят к парасимпатической НС).

Среди ганглиев автономной нервной системы различают внеорганные (симпатические паравертебральные и превертебральные узлы, парасимпатические узлы головы) и внутриорганные (интрамуральные нервные сплетения пищеварительного тракта, сердца, матки, мочевого пузыря и др.).

Ганглии симпатической нервной системы

Симпатические ганглии — узлы, которые расположены рядом со спинным мозгом и подразделяются на паравертебральные и превертебральные

• Паравертебральные ганглии расположены по обе стороны позвоночника в виде двух стволов, называемых симпатическими цепочками.

  • Названия ганглиев: в состав симпатического ствола входят 3 шейных ганглия, 10–12 грудных, 3–5 поясничных и 3–5 крестцовых ганглия. Каудально всю цепочку замыкает непарный (копчиковый) ганглий.

• Превертебральные ганглии (2 порядка) находятся в составе внутриорганных (интрамуральных) нервных сплетений.

  • Названия сплетений: симпатические сплетения головы, сосудистое, чревное (солнечное), верхнее и нижнее брыжеечные, левое и правое подвздошные сплетения, верхнее и нижние правое и левое подчревное сплетение

Ганглии парасимпатической нервной системы – парасимпатическое узлы головы

У злы парасимпатического отдела автономной нервной системы лежат или вблизи иннервируемого органа, или в его интрамуральных нервных сплетениях.

Исключение — четыре парных парасимпатических ганглия головы и шеи, которые обеспечивают всю парасимпатическую иннервацию головы и шеи:

• ресничный ганглий (сфинктер зрачка, ресничная мышца)

• крылонёбный ганглий (слезная железа, железы носовой полости)

• подчелюстной ганглий (подчелюстная и подъязычная железы)

• ушной ганглий (околоушная железа)

Ганглии метасимпатической нервной системы

Локализация: интрамуральные ганглии находятся в стенках полых висцеральных органов, обладающих моторной активностью (сердце, бронхи, желудок, кишечник, мочеточник, мочевой пузырь и др.).

Сплетения метасимпатическойсистемы с особыми названиями – сплетения в ЖКТ: межмышечное (Ауэрбахово) и подслизистое (Мейсснерово) (есть ещё подсерозное сплетение ЖКТ)

Пре- и постганглионарные волокна

Мультиполярные нейроны ядер центрального отдела представляют собой ассоциативные нейроны рефлекторных дуг автономной нервной системы. Их аксоны покидают центральную нервную систему через передние корешки спинномозговых нервов или черепные нервы и оканчиваются синапсами на нейронах одного из периферических автономных ганглиев. Это преганглионарные волокна автономной нервной системы, обычно миелиновые, т.е. преганглионарные - это предузловые волокна, которые подходят к ганглию и, вступая в соответствующий ганглий, заканчиваются на дендритах или перикарионах нейронов аксодендритными либо аксо-соматическими синапсами. Тела преганглионарных клеток симпатической нервной системы располагаются в боковых рогах спинного мозга между Т1 и L2–L3 сегментами. Тела преганглионарных клеток парасимпатической нервной системы — в стволе головного мозга и крестцовых сегментах спинного мозга. Преганглионарные волокна симпатической и парасимпатической автономной нервной системы - холинергические. Их терминали содержат мелкие светлые синаптические пузырьки (40-60 нм) и одиночные крупные темные везикулы (60-150 нм).

Преганглионарные волокна имеют миелиновую оболочку и называются белой соединительной ветвью. Скорость проведения импульсов по симпатическим преганглионарным волокнам с миелиновой оболочкой составляет 1,5–4,0 м/с, а по парасимпатическим — 10–20 м/с.

Постганглионарные волокна — это послеузловые нервные отростки, которые отходят от ганглия и достигают иннервируемого органа. Из-за отсутствия миелиновой оболочки постганглионарные волокна имеют серый цвет. Скорость проведения импульсов по постганглионарным волокнам (без миелиновой оболочки) не превышает 1 м/с.

В симпатической системе преганглионарные волокна короткие, а постганглионарные — длинные. В парасимпатической системе — наоборот.

Строение вегетативных нервных ганглиев

Автономные (вегетативные) ганглии снаружи покрыты соединительнотканной капсулой, от которой внутрь узлов отходят прослойки соединительной ткани, образуя их строму. Мультиполярные нейроны ганглиев характеризуются многообразием форм и размеров. Контактируя между собой, они образуют местные рефлекторные дуги. Дендриты нейронов многочисленны и сильно ветвятся. Аксоны в составе постганглионарных (обычно безмиелиновых) волокон поступают в соответствующие внутренние органы и своими терминалями образуют эффекторные нервные окончания. Каждый нейрон и его отростки окружены глиальной оболочкой, покрытой базальной мембраной, кнаружи от которой расположена тонкая соединительнотканная оболочка.

В составе симпатических ганглиев имеются небольшие группы грануло-содержащих клеток с короткими отростками и обилием гранулярных пузырьков в цитоплазме, содержащих катехоламины. Катехоламины, распространяясь диффузно или по кровеносным сосудам, оказывают тормозящее влияние на синаптическую передачу с преганглионарных волокон на периферические нейроны ганглия.

Вегетативная рефлекторная дуга

Отличия строения рефлекторной дуги вегетативной НС от рефлекторной дуги соматической НС:

1. Эфферентное звено состоит из двух нейронов. Первый нейрон находится в вегетативных ядрах ЦНС, второй — в вегетативных узлах (ганглиях), вынесенных за пределы ЦНС

2. Эфферентный путь подразделяется на два участка: предузловой (преганглионарный) — аксон вставочного нейрона, и послеузловой (постганглионарный) — аксон двигательного нейрона вегетативного узла

3. Простейшая рефлекторная дуга состоит из 3 нейронов

4. Вставочный нейрон вегетативной дуги локализован в боковых рогах спинного мозга (а не в задних, как в соматической)

Особенности симпатических и парасимпатических рефлекторных дуг

Симпатическая рефлекторная дуга. Особенности строения:

• Преганглионарные волокна — короткие, постганглионарные — длинные.

• Нейромедиатор преганглионарной передачи импульса — ацетилхолин, постганглионарной — норадреналин.

• Область иннервации — кроме внутренних органов, симпатический отдел иннервирует все сосуды, потовые, сальные железы и волосковые мышцы кожи, а также скелетную мускулатуру (обеспечивает её трофическую иннервацию).

• Влияние на отдельные органы: например, на сердце — повышает частоту и силу сокращений, на артерии — сужает артерии большинства органов, расширяет артерии скелетных мышц.

Парасимпатическая рефлекторная дуга. Особенности строения:

• Преганглионарные волокна — длинные, постганглионарные — короткие.

• Нейромедиатор — ацетилхолин, в обоих случаях.

• Область иннервации — парасимпатический отдел имеет более ограниченную область, иннервируя только внутренние органы.

• Влияние на отдельные органы: например, на сердце — уменьшает частоту и силу сокращений, на артерии — не влияет в большинстве органов, вызывает расширение артерий половых органов и мозга, сужение коронарных артерий и артерий лёгких

42