1. разб. серная кислота

2. конц. хлористоводородная кислота

3. разб. уксусной кислоты

4. разб. хлористоводородная кислота

5. Раствора аммиака

347. Результат лигниновой пробы:

1. оранжево-жёлтое окрашивание

2. розовое окрашивание

3. желто-зеленое окрашивание

4. Желто-бурое окрашивание

5. сине-фиолетовое окрашивание

347. Конечный продукт при постановке лигниновой пробы:

1. основание Шиффа

2. основание Льюиса

3. ауриновый краситель

4. пиразолоновый краситель

5. основание Брендстета

347. При пиролизе стрептоцида образуется плав:

1. фиолетово-красного цвета

2. тёмно-бурого цвета

3. фиолетового цвета

4. зеленого цвета

5. красного цвета

347. Результат реакции взаимодействия сульфацил-натрия с солями меди:

1. грязно-фиолетовый осадок

2. голубовато-зелёный осадок

3. желтовато-зелёный осадок

4. зеленый осадок

5. красный осадок

347. Результат реакции взаимодействия сульфадиметоксина с солями меди:

1. грязно-жёлтый осадок

2. желтовато-зелёный осадок

3. грязно-фиолетовый осадок

4. зеленый осадок

5. красный осадок

347. Результат реакции взаимодействия салазопиридазина с солями меди:

1. травянисто-зелёный осадок

2. желтовато-зелёный осадок

3. зелёный осадок

4. грязно-фиолетовый осадок

5. белый осадок

347. Натриевые соли сульфаниламидов окрашивают бесцветное пламя в:

1. жёлтый цвет

2. фиолетовый

3. кирпично-красный

4. зеленый

5. карминово-красный

347. Реактив, позволяющий отличить стрептоцид растворимый от стрептоцида:

1. салициловая кислота и конц. хлористоводородная кислота

2. салициловая кислота и натрия карбонат

3. салициловая кислота и конц. серная кислота

4. салициловая кислота и натрия гидроксид

5. салициловая кислота и конц. азотная кислота

347. При количественном определении фталазола методом кислотно-основного титрования в неводной среде в качестве растворителя применяют

а) хлороформ

б) ДМФА

в) ацетон

г) уксусный ангидрид

д) кислота муравьиная

347. Индикатор применяют в количественном анализе фталазола методом неводного титрования:

1. тимоловый синий

2. фенолфталеин

3. крахмал

4. метиловый оранжевый

5. метиловый красный

347. Индикатор в количественном анализе сульфаниламидов аргентометрическим методом:

1. эозинат натрия

2. хромат калия

3. бромтимоловый синий

4. фенолфталеин

5. крахмал

347. Данная структура соответствует препарату амида сульфаниловой кислоты:

1. сульфадиметоксин

2. сульфален

3. фталазол

4. стрептоцид

5. сульфацил-натрий

347. Данная структура соответствует препарату амида сульфаниловой кислоты:

1. сульфадиметоксин

2. стрептоцид

3. салазопиридазин

4. сульфацил-натрий

5. сульфален

Занятие№2

347. Данная структура соответствует препарату алкилуреида сульфаниловой кислоты:

1. глипизид

2. глибенкламид

3. гликвидон

4. сульфацил-натрий

5. гликлазид

347. Исходный продукт в синтезе хлорамина Б:

1. фенол

2. толуол

3. формальдегид

4. натрия нитропруссид

5. бензол

347. Исходный продукт в синтезе пантоцида:

1. толуол

2. формальдегид

3. натрия нитропруссид

4. бензол

5. фенол

347. Исходный продукт в синтезе бутамида:

1. бензолсульфамид

2. п-толуолсульфамид

3. о-хлорбензолсульфамид

4. о-толуолсульфамид

5. п-хлорбензолсульфамид

347. Исходный продукт синтеза хлорпропамида:

1. бензолсульфамид

2. о-хлорбензолсульфамид

3. п-хлорбензолсульфохлорид

4. о-толуолсульфамид

5. п-хлорбензолсульфамид

347. Данная структура соответствует алкилуреиду сульфокислот:

1. глипизид

2. глибенкламид

3. гликвидон

4. сульфацил-натрий

5. гликлазид

347. В присутствии HCl разложение хлорамина Б происходит по типу:

1. хлорного распада

2. кислородного распада

3. амидного распада

347. гидролиз пантоцида в водных растворах происходит по типу:

1. амидного распада

2. хлорного распада

3. кислородного распада

347. При испытании подлинности хлорамина Б красная лакмусовая бумага окрашена в:

1. синий

2. желтый

3. зелёный

4. красный

5. не изменяет окраску

347. При испытании подлинности пантоцида щелочной раствор метилового красного окрашен в:

1. фиолетовый

2. желтый

3. красный

4. зелёный

5. не изменяет окраску

347. При внесении в бесцветное пламя прокаленного остатка хлорамина Б оно окрашивается в:

1. синий

2. красный

3. жёлтый

4. зелёный

5. фиолетовый

347. Данная структура соответствует алкилуреиду сульфокислот:

1. гликвидон

2. глибенкламид

3. сульфацил-натрий

4. гликлазид

5. фтивазид

347. Препарат, в котором по ГФ определяют содержание активного хлора

1. хлорпропамид

2. глибенкламид

3. дихлотиазид

4. хлорамин Б

5. хлорхинальдол

347. Метод количественного анализа хлорамина Б и пантоцида по ГФХ:

1. неводное титрование

2. йодометрия

3. метод Мора

4. комплексонометрия

5. цериметрия

347. Метод количественного определение бутамида и хлорпропамида по ГФХ:

1. нейтрализация

2. метод Фольгарда

3. комплексонометрия

4. цериметрия

5. дихроматометрия

347. Титрант в количественном анализе хлорамина Б и пантоцида:

1. калия перманганат

2. натрия тиосульфат

3. натрия гидроксид

4. кислота соляная

5. кислота хлорная

347. Количественное определение хлорамина Б выполняют в присутствии:

1. натрия гидроксида

2. калия сульфата

3. кислоты хлористоводородной

4. натрия гидрокарбоната

5. аммония ацетата

347. Данная структура соответствует алкилуреиду сульфокислот:

1. пантоцид

2. карбутамид

3. сульфален

4. хлорамин Б

5. дихлотиазид

347. Титрант в количественном анализе бутамида по ГФХ:

1. натрия гидроксид

2. кислота хлористоводородная

3. кислота хлорная

4. диметилформамид

5. калия перманганат

347. Индикатор в количественном анализе бутамида по ГФХ:

1. фенолфталеин

2. тимолфталеин

3. метиловый красный

4. крахмал

5. мурексид

Занятие№3

504. Данная структура соответствует препарату:

1. фуросемид

2. пироксикам

3. бензобарбитал

4. бутадион

5. дихлотиазид

504. Исходный продукт в синтезе дихлотиазида:

1. 5-хлор-3-амино-2,6-бензолдисульфамид

2. 6-хлор-4-амино-1,3-бензолдисульфамид

3. 4-хлор-6-амино-1,5-бензолсульфамид

4. 6-хлор-4-амино-1,5-бензолдисульфамид

5. 2-метил,2-хлор-6-амино-1,5-бензолсульфамид

504. Реакция конденсации при получении дихлотиазида протекает в присутствии: