1. этерификация

2. ацилирование

3. декарбоксилирование

4. Все верно

275. Групповая реакция для -аминокислот:

1. с натрия гидроксидом

2. нингидриновая проба

3. реакция серебряного зеркала

4. реакция Колбе-Шмидта

5. реакция Либермана

276. Тиометильную группу в метионине можно обнаружить реактивом:

1. 30% раствор натрия гидроксида

2. 30% раствор кислоты серной

3. 30 % раствор кислоты хлористоводородной

4. 10% раствором селенистой кислоты

5. 15% раствором азотной кислоты

277. Метод количественного определения кислоты глутаминовой по ГФ Х:

1. Комплексонометрия

2. Аргентометрия

3. нейтрализация

4. йодометрия

5. Перманганатометрия

278. Сходным по фармакологическому действию с глутаминовой кислотой является препарат:

1. кислота аминокапроновая

2. цистеин

3. аминалон

4. метионин

5. ацетилцистеин

279. Для слабых оснований и их солей при неводном титровании применяют растворители:

1. протофильные

2. амфотерные

3. протогенные

Занятие№14

279.Температура затвердевания фенола:

1. не ниже 39,5⁰С

2. около 40⁰С

3. не выше 39,5⁰С

4. не выше 60⁰С

5. около 60⁰С

280. Метод количественного определения тимола:

1. броматометрия прямая

2. перманганатометрия прямая

3. йодометрия косвенная

4. броматометрия обратная

5. йодометрия обратная

280. Метод количественного анализа препаратов фенолов:

1. перманганатометрия

2. аргентометрия

3. броматометрия

4. комплексонометрия

5. аргентометрия

280. Результат испытания на подлинность препарата фенола чистого с раствором хлорида окисного железа:

1. фиолетово-голубое окрашивание

2. буровато-желтое окрашивание

3. синее окрашивание

4. коричневое окрашивание

5. желто-красное окрашивание

280. Фенолфталеин в медицинской практике применяют в качестве:

1. противоглистного средства

2. антисептического средства

3. противовоспалительного средства

4. гипотензивного средства

5. слабительного средства

280. При окислении фенолов кислородом воздуха они приобретают окрашивание:

1. голубое

2. розовое

3. коричневое

4. сиреневое

5. желтое

280. Реакция Либермана протекает в среде:

1. солянокислой

2. натрия гидроксида

3. уксуснокислой

4. аммиачного буферного раствора

5. нейтральной

280. Препарат фенолового ряда, который входит в состав тройного раствора

1. резорцин

2. тимол

3. фенолфталеин

4. фенол

280. Процесс, происходящий с препаратами фенолов при воздействии кислорода воздуха:

1. гидролиз

2. полимеризация

3. окисление

4. восстанавление

5. конденсация

280. Результат сплавления резорцина с фталевым ангидридом:

1. плав желто-красного цвета

2. плав желто-зелёного цвета

3. плав фиолетового цвета

4. плав коричневого цвета

5. плав желто-синего цвета

280. Исходный продукт синтеза фенолфталеина:

1. бензол

2. толуол

3. аммиак

4. фенол

5. резорцин

280. Исходный продукт синтеза фенола:

1. бензол

2. аммиак

3. резорцин

4. толуол

5. уксусный ангидрид

280. Исходный продукт синтеза тимола:

1. уксусный ангидрид

2. м-крезол

3. фталевый ангидрид

4. толуол

5. бензол

280. В синтезе фенолфталеина в качестве водоотнимающего средства используется:

1. серная кислота

2. уксусная кислота

3. соляная кислота

4. азотная кислота

5. натрия гидроксид

280. Реакция взаимодействия с хлоридом окисного железа отрицательна для препарата:

1. фенол

2. тимол

3. резорцин

280. Конечный продукт реакции Либермана:

1. оксиазокраситель

2. п-нитрозофенол

3. ауриновый краситель

4. индофенол

5. основание Шиффа

280. Образование флуоресцина характерно для препарата фенолового ряда:

1. фенол

2. резорцин

3. тимол

280. Результат испытания подлинности фенола с бромной водой:

1. желтый осадок

2. белый осадок

3. желто-бурый осадок

4. синий осадок

5. коричневый осадок

280. В качестве противоглистного средства применяют:

1. тимол

2. резорцин

3. фенол

4. фенолфталеин

299. В основе методов количественного анализа препаратов фенолов и их производных лежит реакция:

1. конденсации

2. окисления

3. комплексообразования

4. восстановления

5. галогенирования

Занятие№15

299.Результат испытания на подлинность натрия салицилата - сине-фиолетовое окрашивание. Укажите используемый реактив:

1. хлорид окисного железа

2. формальдегид

3. хлорид закисного железа

4. сульфат закисного железа

5. β-нафтол

299. Получение кислоты бензойной основано на реакции:

1. азосочетания

2. восстановление толуола

3. гидроксилирование бензола

4. карбоксилирование бензола

5. окисление толуола

302. Результат испытания на подлинность кислоты салициловой с цитратом натрия - ощущается запах:

1. аммиака

2. пиридина

3. хлора

4. фенола

5. толуола

302. Нагревание кислоты салициловой с конц. серной кислотой протекает с выделением:

1. углерода диоксида

2. кислорода

3. аммиака

4. сероводорода

5. азота

304. Реакция среды раствора кислоты салициловой (по лакмусу):

1. щелочная

2. кислая

3. нейтральная

305. Исходный продукт синтеза кислоты бензойной:

1. бензол

2. хлорамин

3. формальдегид

4. фенол

5. толуол

306. Результат испытания натрия бензоата на бензоат-ион:

1. красный осадок

2. розовато-желтый осадок

3. коричневый осадок

4. сиреневый осадок

5. желтый осадок

307. Растворитель в количественном анализе кислоты бензойной и салициловой:

1. хлороформ

2. спирт этиловый

3. гидроксид натрия

4. спирт метиловый

5. диметилформамид

308. Состав смешанного индикатора в количественном анализе натрия салицилата:

1. метиловый красный + метиловый оранжевый

2. фенолфталеин + метиловый красный

3. метиловый оранжевый + метиленовый синий

4. фенолфталеин + метиловый оранжевый

5. крахмал + йод

309. Процесс, происходящий при несоблюдении правил хранения кислоты салициловой:

1. гидролиз

2. возгонка

3. окисление

4. восстановление

5. полимеризация

310. В качестве отхаркивающего средства применяют препарат:

1. кислота салициловая

2. метилсалицилат

3. натрия салицилат

4. фенилсалицилат

5. натрия бензоат

311. Исходный продукт синтеза натрия бензоата:

     1. бензол

     2. салициловая кислота

     3. бензойная кислота

     4. фенол

     5. толуол

312. Результат взаимодействия препаратов салициловой кислоты с хлоридом окисного железа:

1. сине-фиолетовое окрашивание

2. розовато-желтое окрашивание

3. голубое окрашивание

4. красное окрашивание

5. зеленое окрашивание

311. Метод количественного анализа натрия бензоата:

1. нейтрализация

2. броматометрия

3. йодометрия

4. перманганатометрия

5. аргентометрия

311. Титрант для ацидиметрии органических оснований в неводных средах:

1. натрия гидроксид в диметилформамиде

2. хлорная кислота в ледяной уксусной кислоте

3. уксусный ангидрид

4. натрия гидроксид в ледяной уксусной кислоте

5. хлорная кислота в диметилформамиде

311. Ледяная уксусная кислота является растворителем:

1. протогенным

2. амфотерным

3. протофильным

311. Реакции Колбе-Шмидта лежит в основе получения препарата:

1. кислота бензойная

2. натрия бензоат

3. кислота салициловая

4. натрия салицилат

5. метилсалицилат

317. Концентрация раствора натрия бензоата для внутривенного введения:

1. 15%

2. 20%

3. 3%

4. 1%

5. 20%

318. Растворимость натрия бензоата в спирте этиловом:

1. практически нерастворим

2. растворим

3. очень мало растворим

4. трудно растворим

5. очень легко растворим

318. Описание «Белые мелкие игольчатые кристаллы или лёгкий кристаллический порошок без запаха. Летуч с водяным паром. При осторожном нагревании возгоняется» соответствует препарату:

1. кислота бензойная

2. кислота салициловая

3. натрия салицилат

4. метилсалицилат

5. натрия бензоат

318. Растворимость кислоты бензойной в кипящей воде:

1. растворим

2. мало растворим

3. легко растворим

4. практически нерастворим

5. очень легко растворим

Занятие№16

320.В основе получения сложных эфиров салициловой кислоты лежит реакция:

1. этерификации

2. гидролиза

3. окисления

4. полимеризации

5. разложения

321. Синтез кислоты ацетилсалициловой протекает в присутствии водоотнимающего средства:

1. AlCl₃

2. BaCl₂

3. Н₂SO₄

4. NaHCO₃

5. ZnCl₂

321. Промышленный способ получения кислоты ацетисалициловой основан на взаимодействии:

1. кислота салициловая + уксусный ангидрид + серная кислота конц.

2. кислота салициловая + фталевый ангидрид + соляная кислота разб.

3. кислота салициловая + этанол + серная кислота разб.

4. кислота салициловая + уксусный ангидрид + соляная кислота конц.

5. кислота салициловая + метанол + серная кислота конц.

321. Способ получения метилсалицилата основан на взаимодействии:

1. кислота салициловая + пропанол + разб. соляная кислота

2. кислота салициловая + метанол + конц. серная кислота

3. кислота салициловая + этанол + разб. серная кислота

4. кислота салициловая + уксусный ангидрид + соляная кислота конц.

5. кислота салициловая + фталевый ангидрид + соляная кислота разб.

321. Синтез фенилсалицилата основан на взаимодействии:

1. салицилат натрия + фенолфталеин + хлорная кислота

2. салицилат натрия + фенол + соляная кислота разв.

3. салицилат натрия + фенолят натрия + хлорокись фосфора

4. салицилат натрия + этанол + разб. серная кислота

5. салицилат натрия + уксусный ангидрид + соляная кислота конц.

321. Синтез салициламида проводят в среде:

1. кислоты серной

2. раствора аммиака

3. кислоты уксусной

4. натрия гидроксида

5. кислоты азотной

321. Синтез оксафенамида основан на взаимодействии фенилсалицилата и:

1. п-аминофенола

2. о-аминофенола

3. п-хлорбензола

4. м-аминофенола

5. о-хлорбензола

321. Гидролиз кислоты ацетилсалициловой при количественном анализе можно предотвратить в среде:

1. спирта

2. эфира

3. водной

4. хлороформа

5. диметилформамида

321. Испытания подлинности кислоты ацетилсалициловой по ГФ Х проводят среде:

1. кислой

2. щелочной

3. нейтральной

321. Фармакологическое действие препарата фенилсалицилат:

1. противоревматическое

2. антисептическое

3. жаропонижающее

4. гипотензивное

5. кровоостанавливающее

321. Препарат, обладающий противоспалительным и болеутоляющим действием для наружного применения:

1. метилсалицилат

2. фенилсалицилат

3. кислота ацетилсалициловая

4. натрия бензоат

5. натрия салицилат

321. Гидролиз кислоты ацетилсалициловой во влажном воздухе протекает с образованием продуктов:

     1. уксусная кислота а) 1,2

     2. метанол б) 3,5

     3. салициловая кислота в) 1,4

     4. бензол г) 1,3

     5. аммиак д) 2,3

322. При неправильном хранении препаратов сложных эфиров салициловой кислоты происходит:

1. окисление

2. восстановление

3. гидролиз

4. полимеризация

5. конденсация

321. Препараты сложных эфиров салициловой кислоты в среде желудочного сока и щелочной среде кишечного сока подвергаются процессу:

1. полимеризация

2. окисления

3. восстановления

4. гидролиза

5. конденсация

321. В результате кислотного гидролиза ацетилсалициловой кислоты выделяется осадок:

1. желтоватый кристаллический

2. белый кристаллический

3. желто-оранжевый творожистый

4. коричневый кристаллический

5. желто-бурый творожистый

336. Результат взаимодействия кислоты ацетилсалициловой с раствором формальдегида:

1. зелёное окрашивание

2. розовое окрашивание

3. желтое окрашивание

4. коричнево-бурое окрашивание

5. фиолетовое окрашивание

337. Гидролиз фенилсалицилата протекает в среде:

1. конц. кислоты хлористоводородной

2. натрия гидроксида

3. конц. кислоты серной

4. раствора аммиака

5. кислоты уксусной

338. Гидролиз метилсалицилат протекает в среде:

1. раствора аммиака

2. конц. кислоты хлористоводородной

3. натрия гидроксида

4. конц. кислоты серной

5. кислоты уксусной

339. Индикатор в количественном анализе метилсалицилата (по ГФ Х):

1. бромтимоловый синий

2. метиловый красный

3. крахмал

4. метиловый оранжевый

5. фенолфталеин

340. Индикатор в количественном анализе фенилсалицилата (по ГФ Х):

     1. бромкрезоловый пурпурный

     2. бромфеноловый синий

     3. м-крезоловый пурпурный

     4. эриохром черный Т

     5. крахмал

341. Гидроксаматы железа при испытании на сложно-эфирную группу окрашены в:

1. синий цвет

2. желтый цвет

3. красный цвет

4. зеленый цвет

5. фиолетовый цвет

340. Гидроксаматы меди при испытании на сложно-эфирную группу окрашены в:

1. синий цвет

2. зеленый цвет

3. красный цвет

4. желтый цвет

5. фиолетовый цвет

340. Результат реакции взаимодействия метилсалицилата с хлоридом окисного железа:

1. фиолетовое окрашивание

2. красно-фиолетовое окрашивание

3. желтое окрашивание

4. синее окрашивание

5. зеленое окрашивание

340. Результат реакции взаимодействия салициламида с хлоридом окисного железа:

1. зеленое окрашивание

2. оранжевое окрашивание

3. красно-фиолетовое окрашивание

4. фиолетовое окрашивание

5. синее окрашивание

Семестр 2

Занятие№1

345. Исходный продукт синтеза стрептоцида:

1. резорцин

2. ацетанилид

3. мочевина

4. фенол

5. хлорамин Б

346. Исходный продукт синтеза фталазола:

1. норсульфазол

2. стрептоцид

3. мочевина

4. ацетанилид

5. бензол

347. Ароматическая аминогруппа в молекуле сульфаниламидных препаратов обуславливает свойства:

1. амфотерные

2. кислотные

3. основные

347. Наличие подвижного атома водорода в сульфамидной группе молекулы сульфаниламидных препаратов обуславливает свойства:

     1. кислотные

     2. амфотерные

     3. основные

348. Реакция азосочетания не используется для идентификации препарата:

1. стрептоцид

2. сульфадиметоксин

3. салазопиридазин

4. сульфацил-натрий

5. сульфален

347. Соль диазония образуется в результате действия на сульфаниламид:

1. раствором NaNO₂ и NH₄Cl

2. раствором NaNO₂ и рHCl

3. раствором NaNO₂ и NH₄ОН

4. β-нафтолом

5. диазотированной сульфаниловой кислотой

347. Образование азокрасителя основано на сочетании солей диазония с реактивом:

1. β-нафтол

2. бензальдегид

3. α-нафтол

4. формальдегид

5. раствором NaNO₂

347. Реакция образования азокрасителя позволяет идентифицировать функциональную группу:

1. ароматическая аминогруппа

2. карбоксильная группа

3. сульфамидная

4. спиртовой гидроксил

5. сложноэфирная

347. Лигниновая проба основана на использовании реактива: