1. хлористоводородной кислоты

2. Натрия гидроксида

3. серной кислоты

4. Раствора аммиака

5. уксусной кислоты

504. Препараты, практически нерастворимые в воде, кроме:

1. пироксикам

2. дихлотиазид

3. буфенокс

4. фуросемид

5. оксазепам

504. Результат реакции взаимодействия дихлотиазида с солями кобальта:

1. зеленовато-серый осадок

2. голубовато-серый осадок

3. бледно-голубой осадок

4. коричнево-красный осадок

5. зеленовато-голубой осадок

504. Амидную группу в молекуле дихлотиазида можно открыть по выделению:

1. Аммиака

2. диоксида углерода

3. сернистого ангидрида

4. Сероводорода

5. азота

504. Амидную группу в дихлотиазиде можно открыть сплавлением препарата с:

1. натрия гидрокарбонатом

2. калия хлоридом

3. калия гидроксидом

4. алюминия хлоридом

5. кобальта нитратом

504. Наличие атомов серы в молекулах устанавливают, окисляя дихлотиазид при кипячении с:

1. конц. серной кислотой

2. конц. хлористоводородной кислотой

3. натрия гидроксидом

4. конц. азотной кислотой

5. раствором аммиака

504. Наличие атома серы (после окислительной минерализации) можно доказать реакцией с:

1. калия хлоридом

2. бария хлоридом

3. натрия гидроксидом

4. серебра нитратом

5. аммония оксалатом

504. Реакция образования азокрасителя после щелочного гидролиза используется для идентификации:

1. дихлотиазида

2. пироксикама

3. все верно

504. При определении подлинности дихлотиазида образуется азокраситель:

1. ярко-жёлтого цвета

2. сине-зелёного цвета

3. оранжево-красного цвета

4. сине-фиолетового цвета

5. тёмно-красного цвета

504. Титрант, применяемый в количественном анализе дихлотиазида:

1. кобальта хлорид

2. церия сульфат

3. стронция сульфат

4. ртути нитрат

5. серебра нитрат

504. Количественное определение дихлотиазида проводят методом:

1. йодометрическим

2. неводным титрованием

3. комплексонометрическим

4. аргентометрическим

5. меркуриметрическим

504. Исходный продукт синтеза фуросемида:

1. бензойная кислота

2. толуол

3. бензол

4. фенол

5. хлорамин Б

504. Метод количественного определения пироксикама:

1. УФ-спектрофотометрия

2. нейтрализация

3. метод ВЭЖХ

4. комплексонометрия

5. роданометрия

504. Исходный продукт синтеза пироксикама:

1. толуол

2. фенол

3. бензол

4. диметилсульфоксид

5. бензойная кислота

504. Данная структура соответствует препарату:

1. пироксикам

2. дихлотиазид

3. фуросемид

4. буфенокс

5. аминазин

504. Результат реакции взаимодействия фуросемида с n-диметиламино-бензальдегидом:

1. синее окрашивание

2. зелёное окрашивание

3. сине-фиолетовое окрашивание

4. коричнево-красное окрашивание

5. жёлтое окрашивание

504. Цвет образующегося азокрасителя после щелочного гидролиза фуросемида:

1. бурый

2. сине-зелёный

3. красно-фиолетовый

4. коричнево-красный

5. голубой

504. Для идентификации буметанида проводят предварительный гидролиз препарата при нагревании в среде:

1. конц. хлористоводородной кислоты

2. разб. серной кислоты

3. натрия гидроксида

4. спирта этилового

5. конц. азотной кислоты

504. Метод количественного определения фуросемида:

1. нейтрализация

2. комплексонометрия

3. аргентометрия

4. цериметрия

5. меркуриметрия

504. Количественное определение фуросемида проводят в среде:

1. хлороформа

2. ледяной уксусной кислоты

3. уксусного ангидрида

4. диметилформамида

5. метанола

504. Титрант в количественном анализе фуросемида и буметанида:

1. 0,1 н. натрия гидроксид

2. 0,1 н. серебра нитрат

3. 0,1 н. раствор йода

4. 0,02 н. хлорная кислота

5. 0,05 н. хлористоводородная кислота

504. Индикатор в количественном анализе фуросемида:

1. метиловый оранжевый

2. фенолфталеин

3. крахмал

4. мурексид

5. бромтимоловый синий

Занятие№4

347. Исходный продукт синтеза парацетамола:

1. n-нитрохлорбензол

2. n-нитрофенол

3. бензальдегид

4. n-аминофенол

5. спирт этиловый

347. Результат испытания на подлинность парацетамола с хлоридом окисного железа:

1. фиолетовое окрашивание

2. коричневое окрашивание

3. сине-фиолетовое окрашивание

4. вишнёво-красный окрашивание

5. зеленое окрашивание

347. Результат испытания на подлинность парацетамола с калия бихроматом в солянокислой среде:

1. красное окрашивание

2. синее окрашивание

3. фиолетовое окрашивание

4. вишнёво-красный окрашивание

5. зеленое окрашивание

347. Данная структура соответствует препарату, производному n-аминофенола:

1. бупивакаина гидрохлорид

2. лидокаина гидрохлорид

3. мепивакаин

4. прокаина гидрохлорид

5. тримекаина гидрохлорид

347. Гидролиз парацетамола в солянокислой среде происходит с выделением:

1. уксусной кислоты

2. формальдегида

3. фенола

4. аммиака

5. сероводорода

393. Фармакопейный метод количественного анализа парацетамола:

1. неводное титрование

2. нейтрализация

3. нитритометрия

4. комплексонометрия

5. цериметрия

393. Метод количественного определения тримекаина:

1. перманганатометрия

2. неводное титрование

3. броматометрия

4. цериметрия

5. нитритометрия

393. Количественное определение тримекаина проводят в среде:

1. аммиачного буфера

2. натрия гидроксида

3. ледяной уксусной кислоты

4. диметилформамида

5. хлороформа

393. Анестезин, новокаин, дикаин являются производными:

1. п-аминофенола

2. п-нитробензойной кислоты

3. п-нитрохлорбензола

4. п-аминосалициловой кислоты

5. п-аминобензойной кислоты

393. Данная структура соответствует препарату, производному n-аминобензойной кислоты:

1. тетракаина гидрохлорид

2. прокаина гидрохлорид

3. лидокаина гидрохлорид

4. парацетамол

5. прокаинамид

393. Реакция образования азокрасителя характерна для предложенных препаратов, кроме:

1. тетракаина гидрохлорид

2. сульфацил-натрий

3. прокаина гидрохлорид

4. стрептоцид

5. прокаинамид

393. Результат взаимодействия анестезина с раствором хлорамина в кислой среде: