- •История возникновения и развития ветеринарной микробиологии. Морфологический (описательный) и физиологический периоды в истории развития микробиологии.
- •Мир микроорганизмов: общие и отличительные признаки. Прокариоты и эукариоты.
- •3. Строение (морфология) бактериальной клетки. Ее постоянные и непостоянные структуры. Функции клеточной стенки, цитоплазматической мембраны и органелл.
- •4.Спорообразование у бактерий и его значение. Причины устойчивости спор во внешней среде.
- •5. Капсулы. Их химический состав, сущность и значение.
- •6. Движение бактерий. Органы движения. Таксисы у бактерий.
- •7. Актиномицеты и их систематическое положение. Морфологические,культуральные и физиологические свойства актиномицетов, значение их в природе и практическое использование.
- •8. Морфология микроскопических грибов (микромицетов). Патогенные и токсичные микромицеты.
- •9. Морфология микоплазм, хламидий и риккетсий.
- •11. Материальные основы наследственности микроорганизмов. Современные представления о структуре днк и рнк. Внехромосомные детерминанты наследственности (плазмиды, транспозоны).
- •12. Рост и способы размножения бактерий. Фазы развития бактериальной популяции.
- •13. Наследственность и изменчивость микроорганизмов. Типы изменчивости
- •14. Мутации (спонтанные и индуцированные) и рекомбинации (трансформация, трансдукция и конъюгация). Практическое использование мутантов.
- •15. Химический состав микроорганизмов. Источники c, n, s, p для жизнедеятельности различных групп микроорганизмов, питательные среды для их выращивания.
- •16. Ферменты и их роль в жизнедеятельности микроорганизмов. Химическая природа, состав, свойства, классификация ферментов. Экзо– и эндоферменты.
- •17. Способы питания микроорганизмов. Внеклеточное переваривание и механизмы поступления питательных веществ в клетку.
- •18. Дыхание микроорганизмов. Характеристика аэробов и анаэробов.
- •19. Роль микроорганизмов в круговороте веществ в природе.
- •20. Действие физических факторов на микроорганизмы. Использование этих факторов в ветеринарной практике.
- •21. Действие химических веществ на микроорганизмы. Дезинфекция.
- •22. Стерилизация и пастеризация. Способы стерилизации (термические, химические, физические).
- •23.Действие на микроорганизмы биолог. Факторов. Антибмотики,их классификация и предьявляемые к ним требования.
- •24.Механизм действия антибиотиков,бактерицидное,бактериостатическое и антитоксичное их действие.Устойчивость микроорг. У антибиотикам и способы ее определения.Применение антибиотиков в животноводстве.
- •25.Типы взаимоотношений между микроорганизмами .Практическое использование взаимоотношений микроорг в с.Х и мед.
- •26.Микрофлора почвы.Почва как источник патогенных микроорганизмов.
- •27.Микрофлора воды.Показатели кач. Воды по результатам ее санитар-бактериолог процесса.
- •28.Микрофлора воздуха. Оценка санитарного кач воздуха по результ. Микробио ислед.
- •29.Микрофлора тела сх жив.(кожи ,вымени,дых путей,слиз оболочек и тд)
- •31.Микрофлора кормов.Микробиологиеческие процессы при силосовании.
- •32.Микрофлора навоза.Биотермические обеззараживание навоза.Виживаеммость потагенных микр в навозе.
- •33.Общая характ. Инфекционной болезни. Виды инф.
- •34.Потагенность и вирулентность микроорг.Факторы потагенности: токсигенность,инвазивность микроорг.
- •36.Влияние состояния орг и фактора внеш среды на развитие инфекц болезни.
- •38.Фагоцитоз. Система комплимента. Классический и альтернативный пути активации комплимента
- •39.Учение об антигенах.Виды антигенов.Антигены микроорганизмов.Факторы обуслов иммунногенность антигенов.
- •40.Понятие об антителах и виды антител.Классы антител.Клетки-гибридоны и получение моноклональных антител.
- •41.Иммунный ответ организма на антигенное раздражение.Лимфоидные органы.Виды т-лимфацитов и их назначение.Кооперативный характер взаимодействия т и в лимфацитов и макрофагов.
- •42.Иммунологическая помять и толерантность.Первичный и вторичный иммунный ответ.
- •43.Иммунодефицитное состояние орг.Возрастные особенности иммунологического статуса орг сх животных.
- •44.Понятие об аллергии.Аллергены.Аллергические реакции немедленного типа.Механизм развития анафилаксии,методыдесенсибиоизации.
- •45.Аллергические реакции замедленного типа и их использование для диагностики бол жив и чел.
- •46.Серологические реакции и их использование в диагностике инфекц забол.
- •47.Специфическая иммунопрофилактика и иммунотерапия инфекционных заболеваний. Вакцины, лечебно-профилактические сыворотки и иммуноглобулины. Их получения и способы производственного контроля.
- •48. Общая характеристика патогенных стафилококков и их роль в возникновении инфекционных процессов у с/х животных.
- •49. Общая характеристика патогенных стрептококков и их роль в возникновении инфекционных процессов у с/х животных.
- •50.Возбудитель диплококковой инфекции. Морфологические и культуральные свойства, биопрепараты для профилактики и лечения инфекции.
- •51. Патогенные эшерехии –возбудители колибактериозов животных. Методы диагностики и профилактики.
- •52. Общая характеристика сальмонелл. Морфология, культуральные и тинкториальные свойства, антигенная структура сальмонелл.
- •53.Возбудитель антропозоонозной чумы(иерсиниоза). Морфология, культуральные свойства и методы диагностики заболевания.
- •54.Возбудитель гемофилезного полисерозита. Морфология, культуральные свойства и методы диагностики заболевания.
- •55. Общая характекристика возбудителя пастереллеза. Морфология, культуральные свойства, патогенез болезни, методы диагностики и профилактики заболевания.
- •56.Возбудитель бруцеллеза. Морфология, культуральные свойства, патогенез болезни, методы диагностики и профилактики заболевания.
- •57.Общая характеристика возбудителя туляремии. Методы диагностики и специфической профилактики заболевания.
- •58.Общая характеристика возбудителя сапа. Методы диагностики и специфической профилактики заболевания.
- •59.Общая характеристика возбудителя листериоза. Патогенез развития болезни, методы диагностики и специфической профилактики заболевания.
- •60.Общая характеристика возбудителя рожи свиней. Патогенез развития болезни, методы диагностики и специфической профилактики заболевания.
- •61. Общая характеристика возбудителя сибирской язвы. Патогенез развития болезни, методы диагностики и специфической профилактики.
- •62.Общая характеристика возбудителя эмфизематозного карбункула. Патогенез развития болезни, методы диагностики и специфической профилактики.
- •63. Общая характеристика возбудителя протейной инфекции. Патогенез развития болезни, методы диагностики и специфической профилактики.
- •64. Возбудитель бордетеллеза свиней. Морфология, культуральные свойства, патогенез болезни, методы диагностики и профилактики заболевания.
- •65. Общая характекристика возбудителя столбняка. Патогенез развития болезни, методы диагностики и специфической профилактики.
- •66. Общая характеристика возбудителя ботулизма. Патогенез развития болезни, методы диагностики и специфической профилактики.
- •67. Общая характеристика возбудителя некробактериоза. Патогенез развития болезни, методы диагностики и специфической профилактики.
- •68. Общая характеристика возбудителя туберкулеза. Патогенез развития болезни, методы диагностики и специфической профилактики.
- •69. Общая характеристика возбудителя паратуберкулеза. Патогенез развития болезни, методы диагностики и специфической профилактики.
- •70. Общая характеристика возбудителя актинобациллярной плевромневмонии. Патогенез развития болезни, методы диагностики и специфической профилактики.
- •71. Общая характеристика патогенных микоплазм. Методы диагностики и специфической профилактики.
- •72. Общая характеристика патогенных риккетсий. Патогенез, диагностика и профилактика. Rickettsiales, сем: Rickettsiaceae,
- •73. Общая харатекристика возбудителей лептоспирозов. Источники заражения, патогенез развития болезни, методы диагностики и специфической профилактики.
- •74. Общая характекристика возбудителя кампилобактериоза. Источники заражения, патогенез развития болезни, методы диагностики и специфической профилактики.
- •75. Общая характеристика возбудителя эпизоотического лимфангоита однокопытных(гниль). Источники заражения, патогенез развития болезни, методы диагностики и специфической профилактики.
- •76.Возбудитель актиномикоза. Источники заражения, патогенез развития болезни, методы диагностики и специфической профилактики.
- •77. Общая характеристика возбудителей дерматомикозов (трихофитии, микроспории, фавуса). Источники заражения, методы диагностики и профилактики.
- •78. Кормовые микотоксикозы. Методы диагностики и профилактики.
- •79. Правило отбора патологического материала для лабораторных исследований. Консервирование, транспортировка и хранение материала.
- •80. Микроскопический метод исследования микроорганизмов. Исследование микроорганизмов в живом и окрашенном виде.
- •81. Диагностическое значение определения биохимической активности микроорганизмов и способы ее изучения.
- •82. Питательные среды, из состав и назначение.
- •83. Серологические реакции (ифа,рп,рдп) и их использование в диагностике инфекционных болезней.
- •84. Серологические реакции (рга,рнга,рн,риф) и их использование в диагностике инфекционных болезней.
- •86. Бактериофаги. Их классификация и механизм действия на бактериальную клетку. Использование бактериофагов в ветеринарной практике.
- •87. Источники бактериального обсеменения мяса. Процесс созревания мяса. Пороки мяса (гниение, кислотное брожение, плесневение, пигментирование).
- •88.Микрофлора парной шкуры и изменение ее при хранении кожевенно-мехового сырья.
- •89. Микрофлора яиц. Яйца как возможный источник возбуждения инфекций и токсикоинфекций. Микробиологическая оценка качества яиц.
- •90. Пищевые токсикоинфекци. Продукты животноводства как источники инфекционных заболеваний людей и животных.
11. Материальные основы наследственности микроорганизмов. Современные представления о структуре днк и рнк. Внехромосомные детерминанты наследственности (плазмиды, транспозоны).
Осн структура-молекула ДНК.Она сост из неаднород участков-генов. Гены в составе ДНК определяет все свойства,присущие клетке.Информ о синтез вещ клетки опред следствием нуклеотидов в сост ДНК. Каждая АК в сост белковой молек опред группой из 3-х нуклеотидов(триплет).Процесс синтеза белка происх аналогично синтезу белка в клетках растений и жив. Плазмиды-уч-к молек ДНК концев или линейной структуры, которая может присутств в цитопл бакт,,придавая клетке дополн св-ва. Плазмидная ДНК способна реплецироваться бакт ДНК.Потеря пластиды не влияет на жизнеспособн клетки, а приводит к потере дополн св-в.Некоторые пластиды способны встраиваться в ДНК бакт-й и в послед реплец-ся вместе с ним-эпис.Одна к-ка может им неск родных пл-д. Пластиды перед-ся от к-ки к к-ке при делении к-ки при каньюгации.
R-фактор-получая к-как преобрет способность синтезир ферменты и переводить антибиотики в неактив форму. R-фактор генетическая структура, обеспечивающая устойчивость к лекарственным препаратам.
F-фактор может функционировать автономно и может быть в интегрированном, как эписома, состоянии. Этот фактор представляет собой кольцевую ДНК длиной 30-32 нм, F факт-передает генет мат к-ке реципиенту. - Col-факторы – это плазмиды, контролирующие синтез бактериоцинов, обладающих способностью подавлять развитие филогенетических родственных бактерий
К внехромомсомным факторам наследственности относят плазмиды и эписомы, которые располагаются в цитоплазме клетки. Плазмиды не способны встраиваться в нуклеотид бактерии, они имеют собственную ДНК, которая может самостоятельно реплицироваться. В противоположность плазмидам, эписомы встраиваются в нуклеотид бактерии и функционируют вместе с ним.
Кроме упомянутых выше генетических элементов (плазмиды, эписомы) у микроорганизмов наличествуют подвижные генетические элементы – последовательности и транспозоны, которые могут кодировать свою собственную транспозицию (перенос) от одного нуклеоида к другому или же между нуклеоидом и плазмидами. Такой перенос обусловлен способностью подвижных генетических элементов определять синтез ферментов транспозиции и рекомбинации – транспозаз. Транспозоны-мобил элементы ДНК,способные перемещ из 1-го уч ДНК в др; различают 2 вида:простые(IS фрагменты) и слож.
12. Рост и способы размножения бактерий. Фазы развития бактериальной популяции.
Термин «рост» означает увеличение цитоплазматической массы отдельной клетки или группы бактерий в результате синтеза клеточного материала (например, белка, РНК, ДНК). Достигнув определенных размеров, клетка прекращает рост и начинает размножаться.
Размножение-увеличен числа особей микробной популяции. Бактерии размножаются преимущественно простым поперечным делением (вегетативное размножение), которое происходит в различных плоскостях, с образованием многообразных сочетаний клеток (кисть винограда — стафилококки, цепочки — стрептококки, соединения по парам — диплококки, тюки, пакеты — сарцины и др.). Деление начинается с образованием в средней части клетки поперечной перегородки, которая делит цитоплазму материнской клетки на 2 дочерние, параллельно с этим синтезируется клеточная стенка, репликация ДНК (удвоение) осуществляется ферментами ДНК-полимеразой.
Типы деления клеток бактерий. 1. Клеточное деление опережает разделение, что приводит к образованию «многоклеточных» палочек и кокков. 2. Синхронное клеточное деление, при котором разделение и деление нуклеоида сопровождаются образованием одноклеточных организмов. 3. Деление нуклеоида опережает клеточное деление, обусловливая образование многонуклеоидных бактерий.
.
Фазы развития бактериальной популяции.
1. Исходная (стационарная, латентная, или фаза покоя). Представляет собой время от момента посева бактерий на питательную среду до их роста. В этой фазе число живых бактерий не увеличивается, а может даже уменьшаться. Продолжительность исходной фазы 1—2 ч.
2. Фаза задержки размножения. В течение этой фазы бактериальные клетки интенсивно растут, но слабо размножаются. Период этой фазы занимает около 2 ч
3. Логарифмическая фаза. В этой фазе скорость размножения клеток и увеличение бактериальной популяции максимальны. Длительность логарифмической фазы составляет 5—6 ч.
4. Фаза отрицательного ускорения. Скорость размножения бактерий перестает быть максимальной, число делящихся особей уменьшается, а число погибших увеличивается (длительность около 2 ч). 5. Стационарная фаза максимума. В ней число новых бактерий почти равно числу отмерших, т. е. наступает равновесие между погибшими клетками и вновь образующимися. Продолжается эта фаза 2 ч.
6. Фаза ускорения гибели. Характеризуется прогрессивным превосходством числа погибших клеток над количеством вновь нарождающихся. Длится она около 3 ч.
7. Фаза логарифмической гибели. Отмирание клеток происходит с постоянной скоростью (длительность около 5 ч).
8. Фаза уменьшения скорости отмирания. Остающиеся в живых клетки переходят в состояние покоя.
