Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
генетическая токсикология.pdf
Скачиваний:
298
Добавлен:
17.03.2015
Размер:
2.7 Mб
Скачать

Генетическая токсикология

ацентрический

фрагмент

Интерфаза метафаза анафаза

микроядро

дочерние клетки

Рис. 3.4.1. Образование микроядра из ацентрического фрагмента

3.4.4. Сестринские хроматидные обмены

Каждая хромосома после S-периода состоит из двух хроматид. Такие хроматиды называются сестринскими. Между ними часто происходит обмен гомологичными участками – сестринский хроматидный обмен (СХО). Поскольку сестринские хроматиды абсолютно идентичны друг другу, выявить такой обмен цитогенетическими методами невозможно. Вместе с тем известно, что мутагены и канцерогены вызывают разрывы в хромосомах. Первым этапом возникновения как кроссинговера, так и генных и хромосомных мутаций является именно разрыв. Следовательно, если фактор повышает частоту кроссинговера, значит, он способен вызывать и мутации.

СХО происходят в десятки раз чаще, чем хромосомные аберрации, следовательно, метод регистрации СХО, был бы значительно чувствительнее, чем метод учета хромосомных аберраций. Но чтобы зарегистрировать СХО, нужно, чтобы две сестринские хроматиды отличались друг от друга. Это было достигнуто вве-

50