Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
4 курс / Лучевая диагностика / МРТ_предстательной_железы_2_издание.pdf
Скачиваний:
3
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
13.67 Mб
Скачать

Глава 4

МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА * ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И СЕМЕННЫХ ПУЗЫРЬКОВ

4.1. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА ХРОНИЧЕСКОГО ПРОСТАТИТА

Хронический

простатит

воспалительный

процесс

в

простате,

под­

твержденный

гистологическим

исследованием

и/или

 

микробиологическим

исследованием

секрета

простаты.

Он

может вызывать

дискомфорт

(или

боли)

в области малого таза (не менее чем в течение 3

мес),

дизурические

рас­

стройства, нарушения

потенции

или

протекать

бессимптомно

[18].

Это

самое

частое урологическое заболевание у мужчин моложе 50 лет. Сообщается, что

распространенность хронического

простатита в общей популяции составляет

9%,

он

часто

сопровождается

везикулитом,

эпидидимитом,

расстройствами

мочеиспускания,

репродуктивной

и половой сферы. К 80-летнему возрасту

хронический простатит выявляется у 30% мужчин 118].

 

 

 

 

 

Классификация

простатита

(1995,

Национальный

институт

здоровья

США) [18].

 

1

:>

 

 

 

 

 

I тип — острый бактериальный простатит.

II тип — хронический бактериальный простатит (5—10% случаев).

III

тип

хронический

абактериальный

простатит

(синдром

хрониче­

 

ской боли, 90%);

 

 

 

 

 

 

 

 

ША тип (воспалительная форма) — с

повышением количества

лейко­

 

цитов в секрете простаты (более 60%);

 

 

 

 

 

IIIБ тип (невоспалительная форма) —

без повышения количества

лей­

 

коцитов в секрете простаты (30%).

 

 

 

 

 

IV

тип

бессимптомное

воспаление

простаты

(случайно

выявлен­

 

ное

при

гистологическом

исследовании

биоптатов

простаты

или

при

 

микроскопии секрета).

 

 

 

 

 

 

Указывается,

что

у большинства

пациентов

отсутствует

связь между

тазо­

вым

болевым

синдромом и гистологическими

признаками

воспаления

в

про­

стате [45, 672]. И вообще, считается, что синдром хронической тазовой боли,

обусловленной

абактериальным

простатитом,

это

диагноз

исключения.

Диагноз

«хронический

простатит»

вне

обострения

по

совокупности

данных

”"1жен

устанавливать

уролог, а

иногда

целая

команда врачей:

уролог,

>ург, психоневролог, невролог и т.д. [451.

4.1. Магнитно-резонансная диагностика хронического простатита

93

а. Т2-ВИ аксиально

4 STIR аксиально

Рис. 4.1. Пациент П„ 49 лет. Уровень ПСА — 7 нг/мл. Хронический простатит. Транзиторная зона железы не увеличена. Вся периферическая зона имеет диффузно сниженный MP-сигнал на Т2-ВИ.

Капсула простаты четкая и ровная. Окружающая клетчатка без признаков отека

МРТ

не

является методом выбора для подтверждения

хронического про­

статита.

МРТ

проводят для

дифференциальной диагностики воспалительного

процесса простаты со злокачественным новообразованием (раком).

 

 

Основным

MP-признаком

хронического

воспаления

простаты

являет­

ся наличие

участка (-ов)

снижения интенсивности МР-сигнала на

Т2-ВИ

впериферической зоне. Степень снижения интенсивности МР-сигнала в вос­

палительно-измененных

участках

зависит

от

выраженности

инфильтрации

и замещения железисто-стромальных элементов фиброзной тканью (рис. 4.1).

Факторами,

определяющими

снижение

 

гидрофильности

железистой

ткани, также являются атрофические изменения долек ПЖ и

изменение кро­

воснабжения после стихания остроты воспалительного процесса (рис. 4.2).

 

а. Пациент А. Т2-ВИ аксиально

б. Пациент Б. Т2-ВИ аксиально

Рис. 4.2. Магнитно-резонансная томография разных пациентов. Хронический простатит. Снижение интенсивности МР-сигнала от периферической зоны предстательной железы. Неоднородность структуры периферической зоны преимущественно за счет отечно-грануля­ ционных (а) и фиброзно-рубцовых (6) изменений

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

94

 

 

Глава 4. Магнитно-резонансная диагностика воспалительных заболеваний...

В

то

же время с возрастом может

уменьшаться

гидрофильность

перифе­

рической

зоны,

которую

 

необходимо

дифференцировать

от

неоднородности

при

фиброзно-воспалительных

изменениях.

Возрастное

снижение

гидро­

фильности

отражается

в

диффузном

однородном

снижении

интенсивности

MP-сигнала на Т2-ВИ.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Для

 

хронического

воспаления

ПЖ

 

характерны

средние

значения

интенсивности

MP-сигнала

 

на Т2-ВИ, которые могут

 

наблюдаться

и при

других

заболеваниях.

Именно

поэтому

 

ориентировка

на

интенсивность

MP-сигнала

 

является

 

ненадежным

 

дифференциально-диагностическим

признаком.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Участки

воспаления

могут

быть

локализованными

 

или

тотально

зани­

мать

весь

объем периферической зоны.

Они

в большинстве

случаев

харак­

теризуются нечеткими и неровными контурами. Форма участков различная (неправильная, треугольная, пирамидальная и т.д.) или соответствует объему

периферической

зоны.

Для

воспаления

менее

характера округлая или

оваль­

ная форма.

 

 

 

 

 

 

 

 

Воспалительные

участки

характеризуются

чаще

однородной

МР-структу-

рой,

обусловленной

лейкоцитарно-факрофагальной

инфильтрацией,

 

отеком

межклеточного

пространства.

При образовании

фиброзных участков

и

каль-

цинатов

на

фоне

интермиттирующего

воспаления

появляется

неоднород­

ность участка различной выраженности. При этом неоднородность структуры периферической зоны у мужчин старшего возраста всегда требует исключения злокачественного поражения (рис. 4.3).

При воспалительных

изменениях определяется снижение четкости зональ­

ной дифференцировки

периферической зоны и центральной области. На

границе центральной области и периферической зоны простаты могут визу­

ализироваться участки

обызвествления,

имеющие

четкие

контуры,

округлую

форму и характеризующиеся

выраженно сниженным MP-сигналом

на Т2-ВИ

иТ1-ВИ.

 

 

 

 

 

 

При разрешении воспаления в периферической зоне образуются

линейные

фиброзно-атрофические

участки,

для

которых

характерны

четкие

контуры,

ив части случаев наблюдается втяжение наружного контура капсулы в месте

соприкосновения с рубцом, что свидетельствует об уменьшении объема при атрофии долек железы (рис. 4.4). Данный симптом не наблюдается при злока­ чественном поражении.

Втянутость

наружногожонтура

капсулы простаты

при

рубцевании

просле­

живается не всегда (рис. 4.5).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

На

фоне

проводимого

противовоспалительного

лечения

можно

визуали­

зировать полное восстановление повышенного MP-сигнала на Т2-ВИ

в пери­

ферической зоне простаты,

что

свидетельствует

о

наличии

только

макрофа­

гально-лейкоцитарной

инфильтрации

стромы,

при

 

отсутствии

значимого

фиброзно-рубцового компонента воспаления (рис. 4.6).

 

 

 

 

 

Как

правило,

хронический

простатит

не

является

причиной

измене­

ния формы и размеров простаты. Однако у

значительной части

пациентов

среднего и старшего возраста с

клинической картиной

воспаления в

транзи­

торной зоне имеются признаки ДГПЖ,

что

может являться

причиной

дефор­

мации

простаты.

При развитии

ДГПЖ

прогрессивно

уменьшается

толщина

(объем) периферической зоны (с 12-15 до 2-5 мм). При малой толщине периферической зоны зачастую невозможно определить генез снижения

4.1. Магнитно-резонансная диагностика хронического простатита

95

а. Т2-ВИ аксиально

 

б. ДВИ1000 с/мм2

Рис. 4.3. Пациент Т., 47 лет. Уровень

 

 

ПСА — 5 нг/мл. Хронический проста­

 

 

тит. В периферической зоне ПЖ име­

 

 

ются сливающиеся участки сниженного

 

 

MP-сигнала на Т2-ВИ, изоинтенсив-

 

 

ные на ДВИ, ИКД в которых снижен до

 

 

0,91х10-з мм2/с, — признаки воспале­

 

 

ния. ИКД в неизмененном отделе пери­

 

 

ферической зоны (в проекции 1 ч услов­

 

 

 

ст

ного циферблата) — 1,6хЮ-з мм2/с.

 

 

На фоне воспалительных изменений

 

 

нельзя полностью исключить наличие

 

 

высокодифференцированного

рака.

 

 

Рекомендован динамический

 

 

 

после противовоспалительного

 

в. Карта ИКД

а. Т2-ВИ коронально

б. Т2-ВИ сагиттально

Рис. 4.4. Пациент Б.. 81 год. Уровень ПСА — 7,5 нг/мл. Доброкачественная гиперплазия предста­ тельной железы. В периферической зоне определяются тонкие линейные гипоинтенсивные тяжи (РУбцы). Имеются участки втяжения капсулы простаты в области расположения рубцов (стрелки)

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

96

Глава 4. Магнитно-резонансная диагностика воспалительных заболеваний...

а. Т2-ВИ сагиттально

б. Т2-ВИ коронально

в. Т2-ВИ аксиально

г. Т2-ВИ аксиально

Рис. 4.5. Пациент С., 59 лет. Рак анального канала. Уровень ПСА — 4,8 нг/мл. В просвет мочевого пузыря трансуретрально установлен катетер Фолея. Слизистая оболочка и под­ слизистый слой мочевого пузыря утолщены (цистит). Начальные проявления доброка­ чественной гиперплазии транзиторной зоны предстательной железы. В периферической зоне простаты имеются линейные радиально направленные гипоинтенсивные участки без

объемного эффекта — рубцы

интенсивности

MP-сигнала

на Т2-ВИ, и

тогда

наличие

фиброзно-атрофи­

ческих

изменений

периферической

зоны

чаше

связывают

с

нарушением

васкуляризации при ДГПЖ.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При

хроническом

воспалении

капсула

железы

остается

интактной

(ровная

или минимально неровная, четкий контур); на

Т2-ВИ визуализируется как

гипоинтенсивная

структура

по

периферии

железы

толщиной

1,0-1,5

мм; на

Т1 - ВИ капсула четко не дифференцируется.

 

 

 

 

 

 

При

ДКУ

участки

хронического

воспаления

демонстрируют

сред­

ние значения интенсивности MP-сигнала без наличия пика, накопление

 

 

 

4.1. Магнитно-резонансная диагностика хронического простатита

а. Т2-ВИ аксиально (до лечения)

б. Т2-ВИ коронально (до лечения)

в. Т2-ВИ аксиально (после лечения)

г. Т2-ВИ коронально (после лечения)

Рис. 4.6. Пациент Ш., 38 лет. До лечения определяется однородное диффузное снижение интен­ сивности МР-сигнала в периферической зоне (а, б), со сниженным ИКД (изображение не пред­ ставлено), без признаков отека прилегающей клетчатки — признаки воспаления. Учитывая, что после противовоспалительного лечения интенсивность МР-сигнала в периферической зоне восстановилась (в, г), следует говорить об отсутствии фиброзного компонента в перво­ начальных участках воспаления. ИКД в периферической зоне восстановился (изображение не

представлено)

контрастного

 

вещества

происходит

по

пологому

типу

(отрицательный

результат

ДК.У).

 

Максимум

контрастирования

 

достигается

не

ранее

чем

через

45

с

после

начала

 

введения

контрастного

препарата

и

длительной его

задержкой

(рис.

4.7). При этом в большинстве случаев

на

постконтраст­

ных

TI-ВИ

 

визуализируется

 

негомогенное

повышение

интенсивности

МР-сигнала

в

виде

отдельных

участков с

нечеткими

контурами в перифе­

рической зоне.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

По

динамике

 

прохождения

контрастного

 

вещества

рубцовые

участки

и простатическую интраэпителиальную неоплазию (ПИН) практически

 

 

 

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

98

Глава 4. Магнитно-резонансная диагностика воспалительных заболеваний: .

невозможно

дифференцировать

от

неизмененной

паренхимы

железы.

Для

них характерно отсроченное накопление контрастного вещества. При этом

интенсивность МР-сигнала в

рубцово-измененных

участках

и ПИН

повыша­

ется незначительно.

 

 

 

 

 

 

 

Хронические

воспалительные

изменения

ПЖ

имеют

характерные

при­

знаки, которые

могут быть

визуализированы

при использовании

методики

ДВИ. Так, ИКД в участке воспаления снижается в сравнении с нсизменен-

а. Т2-ВИ аксиально

б. Т2-ВИ коронально

в. ДВИ 1100 с/мм2

г. Карта ИКД

Рис. 4.7. Пациент Д,,' 31 год. Уровень ПСА — 2,2 нг/мл. В периферической зоне обеих долей ПЖ определяются клиновидные участки хронического воспаления, которые имеют нечеткие контуры, сниженный MP-сигнал на Т2-ВИ, с незначительным снижением ИКД до 1,2х10-з мм2/с. При ДКУ они демонстрируют быстрое накопление контрастного вещества на 160% с удержанием его в течение 4 мин сканирования (желтый и красный графики). Незначительное пологое накопление контрастного вещества на 40% неизмененной пери­ ферической зоной (зеленый график). Выраженное контрастирование парауретральных

сосудистых сплетений (голубой график)

4.1. Магнитно-резонансная диагностика хронического простатита

99

ной

периферической

зоной,

что

обусловлено

инфильтрацией

ткани

вос­

палительными

клетками

и

относительным

уменьшением

свободной

воды

вмежклеточном пространстве. Данное обстоятельство объясняет отсутствие

повышения

 

интенсивности

MP-сигнала

на

ДВИ

при

использовании

диф­

фузионных

факторов

более

 

800 с/мм2

(ограничения

диффузии).

Снижение

ИКД

в

данном

случае

 

обусловлено

общим

уменьшением

межклеточной

жидкости (см. рис. 4.7).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вариации

ИКД рубцовой

 

ткани находятся в широких пределах (от 0,2 до

0,6х10-з мм2/с). Это можно

 

объяснить

тем

фактом, что

в большинстве

слу­

чаев

участок

рубцовой ткани

имеет

небольшие

размеры

(менее

0,2

см2), и,

учитывая малое пространственное разрешение ДВИ, значения ИКД в рубцах

периферической

зоны

подвергаются

эффекту

объемного усреднения

 

с

окру­

жающими тканями.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При

этом

на

суммационных

картах ДВИ

за

счет

разницы

ИКД

 

в

опухоли

и

в

очаге

 

воспалительной

инфильтрации

возможно

более

четкое

определе­

ние

границ

малигнизированной

 

ткани.

Однако

необходимо

 

заметить,

что

значения

ИКД

высокодифференцированного

 

рака

простаты

 

сопоставимы

со значениями ИКД от очагов хронических

воспалительных

 

изменений,

что

осложняет их дифференциальную диагностику (11].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вполне объяснимо, что наименьшие значения

ИКД

выявляются

 

в

конкре­

ментах

и

кальцинатах

ПЖ

(0,1-0,3x10-3

мм2/с),

где

содержание

воды

мини­

мально.

 

 

 

у <

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Выполнение

МРС у

пациентов

с

хроническим

воспалением

простаты

чаще

всего

обусловлено

целью

дифференциальной

диагностики

с

аденокарцино­

мой

при

противоречивых

данных

 

клинического

 

обследования

и

 

результатах

лучевых

методик

исследования

(УЗИ,

нативная

МРТ,

ДКУ и

 

ДВИ),

 

особенно

при негативном отношении пациента к биопсии.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Следует

заметить,

что

при

 

проведении

МРС

у

пациентов

с

 

хрониче­

ским воспалением специфических и достоверных изменений метаболической

 

 

 

 

 

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

100

Глава 4. Магнитно-резонансная диагностика воспалительных заболеваний...

Таблица 4.1

Содержание метаболитов по данным магнитно-резонансной спектроскопии в периферической зоне предстательной железы [33]

 

 

 

 

 

 

Cho

 

Сг

 

Ci

 

Cho/Ci

(Cho+Cij/Ci

 

 

 

 

 

 

Контрольная группа

 

 

 

 

Медиана

 

 

 

0,038

0,039

 

0,213

1,189

0,450

 

 

 

 

 

 

 

 

95% доверительный интервал

±0,005

±0,004

 

±0,024

±0,173

±0,049

 

 

 

 

Гр

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

/ппа с хроническим воспалением

 

 

 

Медиана

 

 

 

0,096

0,105

 

0.881

0,321

0,780

95% доверительный интервал

±0,022

±0,032

 

±0,126 j

±0,033

±0,313

активности

ткани

ПЖ,

как

правило,

не

выявляется.

В

периферической зоне

при

хроническом

воспалении

выявляются

участки

незначительно

повышен­

ного

содержания

холина,

выраженного

повышения

креатина

и

относительно

в

меньшей

степени

цитрата,

что

демонстрирует

тенденцию

к

увеличению

соотношения (Cho+Cr)/Ci (табл. 4.1).

Такие изменения метаболических показателей объясняются тем, что при

воспалительном

процессе

имеется

инфильтрация

стромы

железы,

окружа­

ющих

протоков

и

ацинусов

лейкоцитами,

макрофагами

и

лимфоцитами,

которые

в свою очередь имеют высокую активность окислительных метаболи­

ческих

процессов (рис. 4.8). Участки такой клеточной инфильтрации демон­

стрируют

мелкоочаговый

характер

 

повышения

метаболической

 

активности на

картах МРС, при этом определяется явное несоответствие гистологическому

а. Т2-ВИ аксиально

б. Карта отношения (Cho+Cr)/Ci

Рис. 4.8. Больной К., 59 лет. Хронический простатит. Уровень ПСА — 4,8 нг/мл. В правой доле имеется зона диффузно умеренно сниженного MP-сигнала на Т2-ВИ, которая может соответ­ ствовать раку (стрелка). При МРС: повышение концентрации креатина при снижении цитрата. Отношение (Cho+Cr)/Ci в подозрительном участке — 0,4 (в). Отношение (Cho+Cr)/Ci в нормаль­ ной периферической зоне — 0,2 (г)

4.1. Магнитно-резонансная диагностика хронического простатита

I

в. Спектр вокселя воспалительных

 

 

г. Спектр вокселя неизмененной

 

 

 

 

изменений

 

 

 

 

 

периферической зоны

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 4.8. Окончание

 

 

 

 

 

 

 

строению

железы

(симптом

метаболических

пятен

лейкоцитарного

«загрязне­

ния» спектра 133]).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Следует

отметить,

что,

хотя

воспалительная

инфильтрация

затрагивает

всю ткань железы (и периферическую зону,

и

область

 

доброкачественной

гиперплазии),

 

не

представляется

возможным

дифференцировать

«воспален­

ную»

и

«невоспаленную» ДГПЖ

по

данным

МРТ.

 

Именно

поэтому

только

на

основании

данных

МРТ

некорректно

утверждать,

 

что

имеется

аденома­

тозно-измененная область ПЖ с

признаками

хронического

 

воспаления.

При

выполнении

MP-исследования

понятие

«хронический

простатит»

относится

преимущественно к изменениям в периферической зоне простаты.

 

 

 

 

 

Кроме

того,

в

простате

можно

выявить

обызвествления

и

конкременты —

как последствия перенесенных воспалений и инфарктов (рис. 4.9).

 

 

 

 

 

Дифференциальная

диагностика

 

неспецифического

хронического

про­

статита

проводится

с

раком

(аденокарциномой),

неспецифическими

грану­

лемами

и

 

специфическими

воспалительными

изменениями

(как

правило,

туберкулез) 120а, 441.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Гранулематозный

простатит

нечастая

форма

воспаления

ПЖ,

которая составляет до 3,3% от всех ее воспалительных поражений |633|.

Патологоанатомически

выделяют

следующие

разновидности

гранулематоз­

ного простатита [532].

 

 

 

 

1.Идиопатический (неспецифический):

типичный неспецифический гранулематозный простатит;

ксантома (ксантогранулематозный простатит |738|).

2.Инфекционный:

бактериальный (туберкулез, бруцеллез, сифилис);

грибковый

(кокцидиомикоз,

криптококкоз,

бластомикоз,

гистоплаз­

 

моз, паракокцидиомикоз);

 

 

 

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

102

Глава 4. Магнитно-резонансная диагностика воспалительных заболеваний.

а. Т2-ВИ коронально

б. Т1-ВИ аксиально

Рис. 4.9. Пациент Н., 53 года. Уровень ПСА — 8,5 нг/мл. Поствоспалительные кальцинаты центральной области предстательной железы, окруженные небольшим количеством

-паразитарный

(шистосомоз,

энтеробиоз);

вирусный (вирус герпеса).

3.Малакоплакия.

4.Ятрогенный:

-постхирургический;

-после лучевой терапии (постлучевой);

-БЦЖ-ассоциированный.

 

5.

При

системных

заболеваниях

(саркоидоз,

ревматоидный

артрит,

гра­

нулематоз

 

Вегенера

 

(ГВ),

узелковый

полиартериит,

синдром

 

Чарг-Стросс

(Churg—Strauss)].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Из

всех

типов

гранулематозного

простатита

 

типичный

 

неспецифи­

ческий

 

гранулематозный

простатит

является

 

самым

распространенным.

Популярная

теория

 

заключается

в

том,

что

 

неспецифический

грану­

лематозный

простатит

 

вызывается

закупоркой

 

протоков

ПЖ,

что

приводит

к

застою

 

секрета

и

разрушению

эпителия.

Блокировка

может

быть

вторичной

по

отношению

к

бактериальным

продуктам,

рефлюксной

моче или возникать из-за ДГПЖ. Клеточный

дебрис

и

секрет

простаты

проникают

 

в

строму,

 

что

приводит

к

локализованному

воспалительному

ответу.

 

Отмечается,

 

что

дифференциальная

 

диагностика

гранулематоз­

ного

простатита

и

РПЖ

значительно

затруднена и

по

данным

УЗИ,

и по

МРТ |551а].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Редкой

 

разновидностью

неспецифического

 

гранулематозного

воспале­

ния

 

является

ксантогранулематозный

простатит.

Этиология

его

неизвест­

на.

 

Отличительная

черта

ксантогранулематозного

 

простатита

наличие

большого

 

количества

 

«пенистых»

 

гистиоцитов

 

(липидных

макрофагов)

в

инфильтрате.воспалительных

клеток;

это

обычно

 

связано

с

гиперлипиде­

мией.

Иммуногистохимически

данные

участки

воспаления

положительны

к

CD68

и

отрицательны

к

PSA

(напротив,

аденокарцинома простаты

экс­

4.1. Магнитно-резонансная диагностика хронического простатита

 

 

 

 

 

103

прессирует

PSA,

 

простатоспецифическую

кислую

фосфатазу

и

цитокераги-

ны

|732Ь[).

При

МРТ

выявляются

изменения,

наиболее

соответствующие

раковому

поражению,

участки снижения

сигнала

на

Т2-ВИ,

частично

с повышением сигнала на ДВИ, и низким

ИКД, а

также с

повышенным

накоплением

контрастного

вещества

при

ДКУ.

Отмечается

также

возмож­

ность

образования

абсцессов в

предстательной

железе

(см.

примеры

 

изобра­

жений МРТ в источниках [201Ь, 551а]).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Внелегочные

формы

 

туберкулеза

составляют

10%.

 

Поражение

урогени­

тального

тракта

составляет

до

30-40% от

всех

случаев

внелегочного

тубер­

кулеза

 

(2-е

место после поражения лимфатической системы).

В

 

порядке

убывания

частоты

поражения

туберкулез

наблюдается

в

 

следующих

орга­

нах:

почки,

придатки

яичек,

мочеточники и

 

мочевой

пузырь,

 

мочеиспу­

скательный

канал,

семенные

пузырьки,

простата,

семявыносящие

 

прото­

ки, железы

Купера и половой член. В развивающихся

странах

 

туберкулез

мочеполовой

системы

сопровождает

легочный

туберкулез

в

15—20%

слу­

чаев, в развитых странах — в 2—10% случаев |319, 725]. Указывается, что

гранулематозный

туберкулезный

 

простатит

 

чаше

выявляется

у

мужчин

в

возрасте

20-40

лет

[271

].

Увеличение

 

частоты

встречаемости

внелегочно­

го

туберкулеза

наблюдается

при

иммуносупрессивных

состояниях

(вирус

иммунодефицита

 

человека,

 

синдром

 

 

приобретенного

 

иммунодефицита,

при

 

специфическом

 

лечении

 

после

трансплантации

органов

или

химиоте­

рапии) [850].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Наряду

с

 

наиболее

частым

 

возбудителем

специфического

воспаления

простаты

 

(Micobacterium

 

tuberculosis)

могут

также

 

встречаться

и

М.

kansasii

или М. fortuitum 1786]. Инфекция

может

 

проникать

гематогенным,

лимфо­

генным

путем

 

или

 

из

других

 

мочевых

 

органов.

Развивается

гранулематоз­

ное

 

отграниченное

 

воспаление

части

простаты.

Поражение

туберкулезом

простаты

 

в

 

большинстве

 

случаев

бессимптомное.

Формируется

казеозный

некроз

 

возможным

формированием

«холодного

абсцесса»),

и

отклады­

вается

 

известь

с

 

формированием

участков

уплотнения

 

и

кальцификатов.

Все

 

эти

изменения

 

имеют

 

сниженный MP-сигнал на Т2-ВИ и нечет­

кие

 

контуры,

 

их

 

 

трудно

 

дифференцировать

 

от

 

аденокарциномы

|471|.

Абсцессы

 

простаты

 

 

имеют

 

неравномерно

 

утолщенную

 

стенку,

накапли­

вающую

контрастное

 

вещество,

 

высокую

 

интенсивность

 

на

ДВИ

и

могут

распространяться

за

капсулу

 

с

образованием

 

свищевых

 

ходов

в

прямую

кишку

или

промежность

|382|.

В

отличие

 

от

 

неспецифической

бактериаль­

ной

 

инфекции,

при

 

туберкулезных

абсцессах

 

отмечается

скудная

симпто­

матика.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Гранулематозный

 

воспалительный

процесс

 

в

простате,

семявыносящих

структурах

и

уретре

 

может

также

возникнуть после лечения опухоли моче­

вого

пузыря

 

внутрипузырной

 

иммунотерапией

 

инактивированной

бациллой

Кальметта—Герена

{Bacillus

Calmette-Guerin),

 

поэтому

важным

 

является

под­

робный сбор анамнеза [155, 569, 580] (рис. 4.10).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

На

 

фоне

 

лечения

опухоли

 

мочевого

 

пузыря

бациллой

Кальметта-

Герена

при

выраженной

ответной

реакции

описаны

случаи

формирования

абсцесса

 

в

простате

[604].

 

Редко

могут

образоваться

 

простато-ректальные

свищи [295].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Эмфизематозный

 

простатит

 

редкое

 

состояние,

 

характеризующее­

ся

наличием

газа

и

 

абсцессом

ПЖ. Р.Н.

 

Кио

 

и

соавт.

 

|532а[

представили

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

104

Глава 4. Магнитно-резонансная диагностика воспалительных заболеваний...

случай

эмфизематозного

простатита

у

60-летнего

мужчины

с

анамнезом

сахарного

диабета

и

алкогольным

циррозом печени, у которого внезапно

появились

лихорадка,

дизурия,

затрудненное

мочеиспускание.

 

КТ

мало­

го таза

выявила

наличие газа

в

предстательной

железе

(см.

 

пример

изо­

бражений

КТ в источнике [532а]).

ПСА не был повышен. Этиологически

выявлено

поражение

Klebsiella

 

pneumoniae.

 

После

антибиотикотерапии

состояние

пациента

стабилизировано.

 

Отмечается,

что

газ

в

мочевыво­

дящем тракте могут образовывать Escherichia coli, Klebsiella species, Proteus

а. Т2-ВИ коронально (до лечения)

в. Т2-ВИ коронально (после лечения)

б. Т2-ВИ аксиально (до лечения)

г. Т2-ВИ аксиально (после лечения)

Рис. 4.10. Пациент, 63 года. Обнаружена опухоль (а-г) правой боковой стенки мочево­ го пузыря T2N0M0 (а — стрелка). Периферическая зона ПЖ без значимых очаговых изменений (PI-RADS 2). Выполнена трансуретральная резекция стенки мочевого пузыря с терапией БЦЖ-вакциной. Контрольная МРТ через 4 мес (д-з). В периферической зоне верхушки левой доли ПЖ визуализируется очаг сниженного сигнала на Т2-ВИ, гиперна ДВИ (1100 с/мм2), со сниженным ИКД 0,8x10-3 мм2/с, повышенно накапливающий контраст­ ное вещество, имитирующий раковый участок (по типу очага PI-RADS 4) — гранулема после

БЦЖ-терапии

4.1. Магнитно-резонансная диагностика хронического простатита

105

ж. Т2-ВИ сагиттально (после лечения)

 

 

з. T1-FS-BM+C коронально (после лечения)

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 4.10. Окончание

 

 

 

 

 

 

mirabilis,

Citrobacter,

Pseudomonas

aeruginosa,

Bacteroides

fragilis

и

дрожжевые

микроорганизмы.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В эндемичных районах могут встречаться более редкие

причины

вос­

палительного

процесса,

в

частности

шистосомоз

простаты

[287,

668а|.

5.

haematobium

единственный

вид

шистосомы,

поражающий

мочепо­

ловую

систему.

Паразиты

 

живут

в

тазовых венулах

и

откладывают

яйца.

Яйца проходят через стенку мочевого

пузыря

и

выделяются

с

мочой.

Некоторые

яйца

попадают

в

ловушку

во

время

этого

процесса

и вызыва­

ют

интенсивное

 

гранулематозное

воспаление,

приводящее

к

образова­

нию

узелков,

полипов

или

масс,

которые

изъязвляются,

фиброзируются

и обызвествляются. Мочевой пузырь и

мочеточник поражаются рано, в то

время как почки и половая система

поражаются

позже.

Преимущественно

поражаются

основание

мочевого

пузыря

и

треугольники,

что

приводит

ксокращению мочевого пузыря, влекущему за собой стриктуру и каль­

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

106

 

 

 

Глава 4. Магнитно-резонансная диагностика воспалительных заболеваний...

цификацию

 

стенок

пузыря

 

и

мочеточников

 

с

развитием

гидронефроза.

Шистосомоз

является

наиболее

частой

причиной

 

кальцификации

стенки

мочевого

пузыря

в

эндемичных

регионах.

Кальцификация

начинается

у

основания

мочевого

пузыря

в

виде

линейного рисунка,

который в

даль­

нейшем

прогрессирует

с вовлечением всех стенок мочевого пузыря. КТ

превосходит другие методы визуализации в

 

демонстрации

степени

каль­

цификации,

связанной

с

урогенитальным

шистосомозом.

КТ

может

четко

показать

даже

самые

незначительные изменения и обызвествления стенки

мочевого

пузыря

и

мочеточника.

До

появления

 

кальцификации

можно

визуализировать

отек

стенки

мочевого

пузыря

и

мочеточников

с

помо­

щью МРТ. Вовлечение половых органов при

шистосомозе

гораздо

чаше

встречается

у

мужчин,

чем у женщин. Предстательная железа и семенные

пузырьки

вначале

отечны,

 

но

позже

атрофируются

и

кальцифицируются.

Обызвествление

ПЖ

 

и

семенных

пузырьков

указывает

на

хроническую

стадию

инфекции,

 

которая

 

характеризуется

 

атрофическими

 

изменениями

и

сниженным

MP-сигналом

 

на

TI-ВИ

и

Т2-ВИ.

Яички,

 

придаток

яичка

и семенной канатик поражаются редко 1668а].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Эхинококкоз

(Echinococcus

granulosus)

является

 

эндемичной

болезнью

в

животноводческих

странах

Средиземноморья,

Южной

Америки,

Восточной

Африки,

Австралии

и

Новой Зеландии.

Эхинококк

может

поражать

прак­

тически все

 

органы,

но в мочеполовом тракте он располагается редко.

Недавно

представлен

исключительно редкий случай гидатидной кисты ПЖ

у

больного

Т2

лет

с

эозинофилией в

крови

и

положительной

серологической

реакцией на эхинококк [ 155а]. При визуализации в простате было выявлено многокамерное кистозное образование размерами 45х32 мм с накоплением контрастного вещества в стенках (см. изображения КТ в источнике 1155а]).

Эхинококковая киста

была

инфицирована

Escherichia coli. Данное

образо­

вание необходимо

было

дифференцировать

от неспецифического

абсцесса

и туберкулеза.

Малакоплакия — редкое хроническое воспалительное заболевание с пре­

имущественным

поражением

слизистой

оболочки

мочевого

 

пузыря,

этио­

логическим

агентом

которого

 

является Escherichia coli. Описаны экстраве-

зикальные

случаи

этого

заболевания.

Изолированные

поражения

ПЖ

редки

и ошибочно принимаются за опухоль.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В

частности,

N.H. Heah

 

и

соавт.

[403а]

представили

случай

мала-

коплакии

 

ПЖ

у

пациента

75

 

лет

с

ростом

уровня

общего

ПСА в

крови

с 16,6

до 21,76

нг/мл.

При

 

МРТ был выявлен гипоинтенсивный на

Т2-ВИ

очаг

в

 

периферической

зоне

 

правой

доли ПЖ с повышенным сигналом

на

ДВИ,

сниженным

ИКД

и

 

повышенным

накоплением

контрастно­

го

вещества,

имитирующий

рак

(PI-RADS

5).

Меньших

размеров

анало­

гичный

очаг

также

определялся

в

левой

доле

простаты

(PI-RADS 4). При

биопсии

 

ПЖ

выявлены

воспалительные

изменения

и тельца

Михаэлиса-

Гутманна

 

(Michaelis—

Gutmann

bodies),

что

подтвердило

 

наличие

мала-

коплакии

 

изображениями

 

МРТ

 

можно

ознакомиться

в

 

первоисточни­

ке |403а|).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В

представленном

R.T.

Dale

и соавт. (2015) редком случае малакоплакии

ПЖбыл

 

выявлен

 

гиперваскулярный

экстрапростатический

участок,

имею­

щий повышенный MP-сигнал на ДВИ

и низкий ИКД, который имитировал

опухолевую экстензию в клетчатку [237]. По результатам гистологического

 

 

 

4.1. Магнитно-резонансная диагностика хронического простатита

 

 

 

 

 

 

 

 

исследования материала после радикальной простатэктомии были выявле

 

 

 

 

ны тельца

 

Михаэлиса-Гутманна,

что

верифицировало

диагноз (с

изобра­

жениями МРТ и гистологии можно ознакомиться в первоисточнике [237]).

 

 

 

 

У данного пациента также была выявлена аденокарцинома ПЖ.

 

 

 

 

 

 

 

Описано

 

также

 

несколько

редких

 

случаев

поражения

простаты

при

гранулематозе

 

Вегенера

(ГВ)

(Granulomatosis

with

Polyangiitis),

который

может

приводить

к

обструкции

мочевыводящих путей. При данном забо­

левании

чаше

выявляется

поражение

 

легких,

почек

и

других

органов.

Простатит

 

служит

 

наиболее

распространенным

проявлением

урогениталь­

ного

поражения

при

ГВ,

о

чем

сообщается в 12—37% случаев. Описано не

менее 40 случаев этого поражения. Однако ГВ является редким

основным

заболеванием

в

 

общей

серии

простатитов,

 

что

 

было

продемонстрировано

в исследовании,

 

включавшем

около

25

000

биопсий,

 

из

которых

только

200

случаев

были

 

гистологически

классифицированы

 

как

гранулематоз­

ный простатит, и только у двух

больных был выявлен ГВ 1852а]. В боль­

шинстве случаев поражение ПЖ служит частью начальных

симптомов ГВ,

проявляющихся

дизурией,

гематурией

(17%

случаев),

 

обструктивными

симптомами

 

(70%)

и

иногда

острой

 

задержкой

мочи

(18%)

или

гной­

ными

 

выделениями

[65а].

Физикальное

обследование

 

может

выявить

нормальную

 

(40%),

увеличенную

(50%)

или

уплотненную

(10%)

 

железу,

кальцификации.

Общий

простатический

 

антиген

 

может

 

быть

несколько

повышен,

но

свободная

фракция

ПСА обычно не изменена [65а]. Методы

визуализации

 

могут

показать

результаты,

 

напоминающие

 

абсцесс

или

новообразование

 

простаты.

Возможны

рецидивы

 

поражения

простаты.

Дифференциальная

 

диагностика

 

гранулематозного

 

простатита,

обуслов­

ленного

ГВ,

 

включает

инфекции,

вызванные

микобактериями

туберкулеза,

Blastomyces

dermatitidis,

Brucella

и

спирохетами,

а

также

 

саркоидоз.

С

изо­

бражениями

 

МРТ

и

гистологии

при

ГВ

можно

ознакомиться

в

первоис­

точнике [868].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Наличие

 

тазового

болевого синдрома

и

обнаружение

MP-признаков

хро­

нического

простатита

не

всегда

взаимосвязаны.

Необходимо

также

исключать

другие

причины

болей,

в

частности

цистит,

проктит,

парапроктит,

компрес­

сию

корешков

нервов

грыжей

межпозвонкового

диска,

 

дивертикулит

сигмо­

видной кишки и др. (рис. 4.11).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Аденоматозные

изменения

в

транзиторной

зоне

 

ПЖ

 

у

мужчин

среднего

и старшего возраста являются достаточно выраженными,

на

их фоне

воспали­

тельные изменения-практически не

дифференцируются.

Более

того,

довольно

низкий

МР-сигнад

на

Т2-ВИ

транзиторной

зоны

железы,

 

обусловленный

высоким

содержанием

стромальных

элементов,

не

 

позволяет

дифференциро­

вать

фиброзные

изменения при

хроническом

воспалении,

если

они

не

имеют

выраженных обызвествлений.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Изменения

 

парапростатической

 

клетчатки

 

при

 

хроническом

воспалении

простаты

 

неснеиифичны:

можно

визуализировать

 

симметричное

расшире­

ние сосудистых сплетений и редко отек парапростатической

клетчатки

из-за

лимфостаза,

 

который

может

быть

 

обусловлен

и

 

другим

 

патологическим

процессом.

 

Именно

 

поэтому

 

критерий

 

неоднородности

 

МР-структуры

клетчаточных пространств не может быть надежным

в

диагностике

воспа­

лительного процесса. У пациентов с

 

хроническим

воспалением

внутренних

половых органов наблюдается незначительное увеличение средних раз-

 

 

 

 

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

108

Глава 4. Магнитно-резонансная диагностика воспалительных

'вании...

a. T2-BI/I сагиттально

-ВИ аксиально

в. Т2-ВИ коронально

г. STIR коронально

Рис. 4.11. Пациент 3., 48 лет. Уровень ПСА — 5,7 нг/мл. Боли в тазу. Предварительный диаг­ ноз — «простатит». В промежности определяется свищевой ход парапроктита, распространя­ ющийся от передней стенки прямой кишки вдоль основания полового члена в правую половину мошонки, с формированием в ней объемного образования. Образование представляет собой отграниченный воспалительный инфильтрат, имеющий незначительно повышенный МР-сигнал на ДВИ, ИКД на уровне 1,0*10-3мм2/с. Ткани около свища минимально отечные. ПЖ значимо не

изменена. ИКД неизмененного правого яичка — 1,3x10-3 мм2

мерой

 

лимфатических

узлов, без изменения

их MP-структуры, с сохране­

нием ворот лимфатических узлов. При этом

 

лимфатические

узлы

увели­

чиваются

преимущественно

за

счет

длины,

а

 

поперечник редко

превышает

I0 мм.

Хроническое

воспаление

приводит

к

венозному

застою

и

расшире­

нию

парапростатических

сплетений,

иногда

с

образованием

 

варикозных

узлов

(флеболитов),

которые

характеризуются

округлой

формой

и

выра­

женью

 

гипоинтенсивным

MP-сигналом

на

изображениях

всех

типов

взве­

шенности (рис. 4.12).