Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

6 курс / Клиническая фармакология / Кукес. Клиническая фармакология

.pdf
Скачиваний:
114
Добавлен:
04.02.2024
Размер:
12.06 Mб
Скачать

6. На механизм развития болезни воздействует:

а) этиотропная фармакотерапия;

б) симптоматическая фармакотерапия;

в) профилактическая фармакотерапия;

г) патогенетическая фармакотерапия. Ответ: г

7. Патогенетическая фармакотерапия - это:

а) медикаментозное лечение, направленное на коррекцию или устранение причины заболевания;

б) представляет собой воздействие на механизм развития болезни;

в) проводится в тех случаях, когда не удается воздействовать на причину или патогенез заболевания;

г) проводится при недостаточности естественных биологически активных веществ ответы.

Ответ: б

8. Объем распределения лекарственного препарата - это:

а) объем циркулирующей крови;

б) объем всего организма;

в) гипотетический объём, необходимый для распределения ЛС в концентрации, равной концентрации в плазме;

г) гипотетический объём мышечной и жировой ткани, способной вместить лекарственный препарат.

Ответ: в

9. Общий клиренс - это:

а) объем крови, который полностью очищается от ЛС в единицу времени;

б) мера длительности нахождения лекарственного препарата в организме;

в) скорость кровотока через почки;

г) скорость метаболизма лекарства в печени;

д) скорость удаления лекарств из крови в ткани. Ответ: а

10. Биодоступность - это:

а) накопление лекарственного препарата, поступившего в системный кровоток;

б) накопление терапевтических эффектов лекарственного препарата;

в) доля препарата, достигшая системного кровотока;

г) доля препарата, связавшегося с белками плазмы. Ответ: в

11. Период полувыведения - это:

а) время, за которое концентрация препарата в плазме крови уменьшается в два раза;

б) время, за которое эффективность препарата уменьшается в два раза;

Еще больше книг только на канале Telegram "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

в) время, за которое концентрация препарата в плазме крови повышается в два раза;

г) время, за которое эффективность препарата повышается в два раза;

д) время, за которое объем распределения уменьшается в два раза. Ответ: а

12. Площадь под фармакокинетической кривой:

а) объем плазмы, который полностью очищается от препарата в единицу времени;

б) сравнительная величина, показывающая различия в биодоступности различных лекарственных форм ЛС;

в) пропорциональна общему количеству препарата в системном кровотоке;

г) совпадает с максимумом действия ЛС при однократном назначении.

Ответ: в

13. Фармакоэкономическое исследование двух препаратов целесообразно проводить, если:

а) один из препаратов менее эффективный и более дорогой, чем препарат сравнения;

б) один из препаратов менее эффективный, но более дешевый, чем препарат сравнения;

в) один из препаратов более эффективный и более дешевый, чем препарат сравнения.

Ответ: б

14. Фармакоэкономическим исследованием можно считать исследование, в котором:

а) сравниваются цены на различные препараты;

б) сравнивается эффективность различных препаратов;

в) сравнивается и стоимость, и эффективность лечения различными препаратами;

г) приведены данные о стоимости и эффективности одного лекарственного средства.

Ответ: в

15. Фармакоэкономическое исследование «минимизация стоимости» можно проводить:

а) для двух препаратов и более с одинаковой клинической эффективностью и безопасностью;

б) для двух препаратов и более с одинаковой клинической эффективностью и различной безопасностью;

в) для двух препаратов и более с различной клинической эффективностью;

г) для двух препаратов и более с различной клинической эффективностью, но одинаковой стоимостью.

Ответ: а

16. При проведении фармакоэкономического анализа в лечебном учреждении необходимо учитывать расходы на:

а) выплату по больничным листам;

б) приобретение лекарственных средств;

в) проведение лабораторных и инструментальных исследований;

Еще больше книг только на канале Telegram "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

г) оплату труда медицинских работников. Ответ: б, в, г

17. К непрямым медицинским расходам относятся

а) оплата счетов на электроэнергию для стационара;

б) затраты родственников, обеспечивающих уход за больным;

в) оплата труда среднего и младшего медицинского персонала, обеспечивающих уход за больным;

г) приобретение расходных материалов, таких как шприцы, капельницы, перевязочные материалы.

Ответ: а, в

Задача 1

В медицинском журнале опубликованы результаты фармакоэконо-мического исследования различных антибиотиков при терапии пневмонии: «Оказалось, что при использовании цефтриаксона «показатель стоимость-эффективность» составляет 9 500 руб, а при лечении аугментином - 8 200 руб».

1. Какой из применявшихся в исследовании антибиотиков обладает большей клинической эффективностью?

а) цефтриаксон;

б) аугментин;

в) показатель «стоимость - эффективность» указывает только на эффективность затрат. Опираясь на данный показатель, нельзя говорить о клинической эффективности препарата.

2. Что означает используемый в публикации коэффициент «стоимость-эффективность»?

а) этот коэффициент показывает, сколько стоит лечение каждым из препаратов в течении первых суток лечения;

б) этот коэффициент показывает сколько стоит лечение каждым из препаратов за все все время лечения;

в) этот коэффициент показывает, сколько стоит лечение каждым из препаратов у тех больных, лечение которых оказалось клинически эффективным;

г) этот коэффициент показывает, сколько надо потратить средств, чтобы эффективно пролечить данным препаратом одного больного.

3. В другом месте публикации можно прочесть: «цефтриаксон оказался эффективным у 90% больных, а аугментин - только у 86% больных». Какой вывод Вы должны сделать на основании этой информации:

а) цефтриаксон значительно эффективнее, следовательно, именно этот препарат, а не аугментин должен применяться для терапии больных пневмонией;

б) цефтриаксон более эффективен, но лечение аугментином обходится дешевле - для лечения лучше выбрать более дешевый препарат;

в) разница в клинической эффективности у препаратов невелика (всего 4%), поэтому экономически оправдано применение более дешевого аугментина.

4. Изменилась ли Ваша точка зрения на выбор препарата в том случае, если более дешевый препарат окажется существенно менее эффективным, например, если цефтриаксон эффективен у 90% больных, а аугментин - только у 60% больных?

а) нет, не изменится - лучше назначать более дешевый препарат;

б) необходимо назначить более эффективный препарат, не взирая на его стоимость;

Еще больше книг только на канале Telegram "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

в) лучше выбрать более дешевый препарат, но только в том случае, если это безопасно для больного. А использование для лечения пневмонии средства с 60% эффективностью подвергает больных неоправданному риску;

г) если изменится эффективность лечения, одновременно измениться и показатель «стоимость - эффективность». Таким образом, менее эффективный препарат окажется более дорогим, ведь надо будет учитывать расходы на терапию осложнений, более длительное пребывание больных с стационаре и т.п.

5. На основании данного исследования вам предстоит решить, какой из препаратов вы будете применять у данной категории больных в стационаре. На что при этом вы будете опираться?

а) на данные о клинической эффективности препаратов;

б) достаточно знать показатель «стоимость - эффективность»;

в) на показатель «стоимость - эффективность» и на данные о клинической эффективности препаратов.

Правильные ответы: 1 - б; 2 - г; 3 - в; 4 - г; 5 - б.

Задача 2

При проведении фармакоэпидемиологического исследования в кардиологическом отделении величина DDDs/100 койко-дней для изосорбида динитрата составила 105.

1. Как можно интерпретировать данный результат?

а) имеет место ошибка в вычислениях, так как величина DDDs/100 койко-дней не может превышать 100.

б) вероятно, препарат назначался в дозах, превышающих стандартные.

2. Величина DDDs/100 койко-дней для эналаприла составила 75. Какое утверждение правомочно:

а) общая интенсивность применения (частота назначения и дозы) изосорбида динитрата в отделении выше, чем интенсивность применения эналаприла.

б) изосорбида динитрат по сравнению с эналаприлом был назначен у большего числа больных.

в) изосорбида динитрат по сравнению с эналаприлом был назначен в более высоких суточных дозах.

3. Анализ историй болезни показал, что доля больных со стенокардией в отделении равна 24%. Как с учетом этого можно прокомментировать интенсивность применения изосорбида динитрата?

а) вероятно, препарат назначался чаще, чем к этому имелись показания.

б) препарат назначался по показаниям, но в более высоких дозах, чем это обычно принято.

в) только на основании величины DDDs/100 койко-дней нельзя оценить адекватность терапии.

4. Какие данные нужно получить дополнительно, чтобы оценить адекватность терапии стенокардии в отделении?

а) долю больных без стенокардии, которым назначался изосорбида динитрат.

б) частоту назначения других антиангинальных средств у больных стенокардией.

в) частоту назначения больным со стенокардией антиангинальных средств, включенных в формуляр,

г) долю больных со стенокардией, которые не получали нитро-сорбид.

Правильные ответы: 1 - а; 2 - а; 3 - в; 4 - а, в

К ГЛАВЕ 5

Еще больше книг только на канале Telegram "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

1. Клиническая фармакодинамика изучает:

а) развитие лекарственных средств;

б) дозы и пути введения препаратов,

в) особенности воздействия лекарственных средств на организм больного человека;

г) проблемы адаптации человека к ксенобиотикам;

д) особенности воздействия лекарственных средств на организм человека.

Ответ: в

2. Полный агонист - это препарат, который:

а) дает более высокий эффект, по сравнению с другими агониста-ми этой же группы рецепторов;

б) защищает рецепторы от действия антогонистов;

в) заполняет весь объем распределения;

г) в больших дозах дает более выраженный эффект. Ответ: а

3. Неселективные агонисты:

а) обладают большим сродством к рецепторам, нежели неселективные;

б) демонстрирую высокую афинность к рецепторам различных групп;

в) вызывают полный блок рецепторов;

г) обладают более выраженной фармакологической активностью, нежели неселективные.

Ответ: б

4. Конкурентный антагонист - это:

а) препарат, сочетающих меньшую стоимость с большей эффективностью;

б) препарат, который при одинаковой эффективности оказался дешевле, чем все аналогичные средства;

в) препарат, блокирующее действие которого на рецепторы ослабевает в присутствии высоких концентраций агониста;

г) препарат, блокирующее действие которого на рецепторы не ослабевает в присутствии высоких концентраций агониста.

Ответ: в

К ГЛАВЕ 6

6. Лекарственная зависимость и синдром отмены относятся к нежелательным лекарственным реакциям:

а) типа А;

б) типа В;

в) типа С;

г) типа D;

Еще больше книг только на канале Telegram "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

д) типа Е. Ответ: в

7. Тератогенность относятся к нежелательным лекарственным реакциям:

а) типа А;

б) типа В;

в) типа С;

г) типа D;

д) типа Е. Ответ: д

8. Фактором риска развития нежелательных лекарственных реакций является:

а) пожилой возраст;

б) тяжелое состояние больного;

в) одновременное назначение нескольких лекарственных средств;

г) генетическая предрасположенность;

д) все вышеперечисленное верно. Ответ: д

9. Научные исследования и виды деятельности, связанные с выявлением, оценкой, пониманием и предотвращением нежелательных лекарственных реакций называются:

а) комплаенсом;

б) фармаконадзором;

в) фармакоэпидемиологией;

г) фармакоинспекцией. Ответ: б

10. Оповещать о наличии нежелательных лекарственных реакций следует:

а) при развитии серьезных нежелательных лекарственных реакций;

1. Наиболее частой нежелательной лекарственной реакцией, приводящей к летальному исходу является:

а) анафилактический шок;

б) желудочно-кишечное кровотечение;

в) агранулоцитоз;

г) коллапс. Ответ: б

2. К серьезным относятся нежелательные лекарственные реакции:

а) приводящие к смерти;

б) требующие госпитализации или ее продления;

в) приводящие к стойкой потере трудоспособности (инвалидности);

г) приводящие стойкому снижению трудоспособности;

Еще больше книг только на канале Telegram "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

д) все вышеперечисленное верно. Ответ: д

3. Нежелательные лекарственные реакции типа А:

а) зависят от дозы;

б) не зависят от дозы;

г) имеют аллергическую природу;

д) все перечисленное верно. Ответ: а

4. Нежелательные лекарственные реакции типа Б:

а) зависят от дозы;

б) не зависят от дозы;

г) связаны с механизмом действия лекарственного средства;

д) все перечисленное верно. Ответ: б

5. Синдром Лайелла и синдром Стивенса-Джонсона относятся к нежелательным лекарственным реакциям:

а) типа А;

б) типа В;

в) типа С;

г) типа D;

д) типа Е. Ответ: б

б) при развитии нежелательных лекарственных реакций лекарственных средств, зарегистрированных 5 лет назад и менее;

в) при развитии неожиданных нежелательных лекарственных реакций;

г) при нежелательных лекарственных реакциях, развившихся в следствии межлекарственного взаимодействия;

д) верно все вышеперечисленное. Ответ: д

Задача 1

Больному, 77 лет, с эссенциальной артериальной гипертензией участковый терапевт выписан рецепт на пролонгированный препарат нифедипина. В аптеке больной обратился к провизору по поводу безопасности применения данного препарата, в связи с тем, что больной ранее принимал короткодействующий препарат нифедипина для купирования гипертонического криза и, со слов больного, через 20 мин после приема этого препарата у него развилась аллергия в виде покраснения лица, ощущения «прилива», сердцебиения, дрожи. Данные явления купировались самостоятельно. При ответе на вопросы используйте типовую клиникофармакологическую статью (ТКФС) «Нифедипин», раздел «Побочное действие» Справочника лекарственных средств.

1.Является ли описанная больным НЛР аллергией? К какому типу относится данная НЛР?

2.Какой фактор риска развития НЛР имеется у больного?

3.Определите степень достоверности причинно-следственной связи между приемом нифедипина и развитием описанной НЛР.

4.Нужно ли оповещать органы фармаконадзора о развитии данной

Еще больше книг только на канале Telegram "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

НЛР?

5. Какие рекомендации должен дать провизор больному?

Ответ:

1.Данная НЛР не является аллергической, она относится к НЛР типа А так как связана с фармакодинамикой препарата, а именно рефлекторной активацией симпатико-адреналовой системы в ответ на быструю вазодилатацию.

2.Пожилой возраст.

3.Расчет баллов по шкале Наранжо:

ранее была описана подобная НЛР при применении нифедипина (см. ТКФС) + 1 балл;

НЛР развилась после приема нифедипина -+ 2 балла;

НЛР купировалась самостоятельно, больной больше нифедипин не принимал - + 1 балл;

повторно нифедипин больной не принимал - 0 баллов;

других не было причин для развития данной НЛР - +2 балла;

концентрация нифедипина у больного не определялась - 0 баллов;

доза нифедипина не увеличивалась - 0 баллов;

ранее больной нифедипин не принимал - 0 баллов;

НЛР больной описал сам и объективно она не подтверждена - 0 баллов;

плацебо больному не назначалось- 0 баллов.

Итого 6 баллов, что соответствует вероятной связи между приемом нифедипина и развитием данной НЛР.

4.Нифедипин не является «новым» ЛС, НЛР не является неожиданной, так как описана в ТКФС, не является серьезной и не произошла вследствие взаимодействия с другими ЛС, пищей или БАДами, поэтому сообщать о ней в органы фармаконадзора нет необходимости.

5.Следует объяснить больному, что вероятность развития подобной НЛР при применении пролонгированной лекарственной формы меньше, чем при применении короткодействующего нифедипина. Однако необходимо также посоветовать больному уточнить у врача целесообразность назначения пролонгированной лекарственной формы нифедипина.

Задача 2

Больная, 58 лет, страдающая сахарным диабетом 2-го типа, по совету провизора применяла мазь, содержащую хлорамфеникол под торговым названием Левомиколь в связи с трофическими язвами голеней. Ранее у больной отмечалась крапивница при однократном приеме внутрь таблетированного препарата хлорамфеникола в связи с желудочно-кишечными расстройствами. Через 20 мин после нанесения мази на язвы голеней больная отметила покраснение кожи лица, появление отечности шеи, лица, области глазниц, затрудненное дыхание. По этому поводу больная вызвала скорую медицинскую помощь, поставлен диагноз ангионевротического отека, начата интенсивная терапия (парентеральное введение глюкортикостероидов, блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов, инфузионная терапия). Больная госпитализирована в реанимационное отделение в котором интенсивная терапия была продолжена. На 2-й день после поступления в стационар все выше описанные явления были купированы.

1.К какому типу относится данная НЛР?

2.Нужно ли оповещать органы фармаконадзора о развитии данной НЛР?

3.Каковы должны быть действия провизора для предотвращения данной НЛР?

Еще больше книг только на канале Telegram "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

Ответ:

1.Данная НЛР относится к типу В. Ангионевротический отек является аллергической реакцией по типу гиперчувствительности немедленного типа (анафилактическая реакция). Быстрота и выраженность НЛР были обусловлены быстрым всасыванием хлорамфе-никола с поврежденной поверхности кожи (язвы голени).

2.О развитии данной НЛР необходимо оповещать органы фарма-конадзора так какона относится к категории серьезных НЛР: привела к госпитализации в реанимационное отделение стационара.

3.Антибактериальные препараты являются ЛС для отпуска по рецепту врача, поэтому провизор должен был посоветовать больной обратиться к врачу (хирургу или эндокринологу). Предотвратить данную НЛР мог сбор фармакологического, а точнее, аллергологического анамнеза: выяснение информации о том, что аллергическая реакция при приеме хлорамфеникола уже развивалась у больной ранее.

К ГЛАВЕ 7

1. При фармакокинетическом взаимодействии одно лекарственное средство влияет на такие процессы другого, как:

а) всасывание;

б) распределение;

в) метаболизм (биотрансформация);

г) выведение;

д) все вышеперечисленные. Ответ: д

2. При фармакодинамическом взаимодействии одно лекарственное средство влияет на такие процессы другого, как:

а) всасывание;

б) распределение;

в) метаболизм (биотрансформация);

г) выведение;

д) механизм действия. Ответ: д

3. Не всасывающиеся комплексные соединения образуют с препаратами кальция, магния, железа, цинка, висмута следующие лекарственные средства:

а) макролиды;

б) фторхинолоны;

в) цефалоспорины;

г) тетрациклины;

д) все вышеперечисленные. Ответ: д

4. Межлекарственного взаимодействия при всасывании, развивающегося по механизму образования не всасывающихся соединений, можно полностью избежать при назначении лекарственных средств с интервалом в:

а) 30 мин;

б) 1 час;

Еще больше книг только на канале Telegram "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

в) 2 ч и более;

г) избежать нельзя. Ответ: в

5. Всасывание лекарственных средств, метаболизирующихся под действием нормальной микрофлоры кишечника, при их совместном применении с антибиотиками:

а) угнетается;

б) усиливается;

в) не изменяется. Ответ: б

6. Всасывание лекарственных средств, при их совместном применении препаратами, повышающими моторику ЖКТ:

а) угнетается;

б) усиливается;

в) не изменяется. Ответ: а

7. Всасывание лекарственных средств, являющихся субстратами гликопротеина-Р при их совместном применении с препаратами-ингибиторами гликопротеина-Р:

а) угнетается;

б) усиливается;

в) не изменяется.

Ответ: б

8. Метаболизм лекарственного средства, являющегося субстратом определенного фермента биотрансформации, при их совместном применении с препаратами-ингибиторами:

а) угнетается;

б) усиливается;

в) не изменяется. Ответ: а

9. Выведение лекарственных средств, являющихся слабыми кислотами, при их совместном применении с препаратами, повышающими рН мочи:

а) угнетается;

б) усиливается;

в) не изменяется. Ответ: б

10. При одновременном применении с молоком угнетается всасывание, вследствие образования не всасывающихся хелатных соединений следующих лекарственных средств:

а) пенициллины;

б) тетрациклины;

в) фторхинолоны;

г) макролиды;

Еще больше книг только на канале Telegram "Медицинские книги" https://t.me/medknigi