2.ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ПРОБА АБЕЛЕВА-ТАТАРИНОВА ПРИ ТЕРАТОМАХ
1.в крови определяется эмбриональный белок альфафетопротеин
2.в крови определяется повышенное содержание креатинина
3.в моче определяется белок и следы эритроцитов
4.в моче определяется ацетон и сахар
5.в крови определяется повышенное содержание билирубина
3.С КАКИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ СЛЕДУЕТ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ ТЕРАТОМУ
1.спиномозговая грыжа
2.опухоль толстой кишки
3.грыжа белой линии живота
4.опухоль яичек у мальчиков
5.нет правильного ответа
4.НАЛИЧИЕ В ТЕРАТОМЕ ОЧАГОВ КАКОЙ ТКАНИ ПРЕДПОЛАГАЕТ РОСТ И ПЕРЕХОД ЕЕ В ТЕРАТОБЛАСТОМУ
1.соединительная ткань
2.мышечная ткань
3.эмбриональные зачатки
4.кожа с придатками
5.нет правильного ответа
5.КАКОЙ ТИП РАБДОМИОБЛАСТОМ КРАЙНЕ РЕДКО ВСТРЕЧАЕТСЯ У ДЕТЕЙ
1.эмбриональный
2.ботриоидный
3.альвеолярный
4.плеоморфный
5.нет правильного ответа
6.ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ ТИП РАБДОМИОБЛАСТОМ ЧАЩЕ ОБНАРУЖИВАЮТ
1.в области головы и малого таза
2.в области туловища и конечностей
3.в области органов средостения
4.в брюшной полости и области забрюшинного пространства
5.нет точной градации
7.ТИПИЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ БОТРИОИДНОГО ТИПА РАБДОМИОБЛАСТОМ
1.прямая, сигмовидная кишка
2.область туловища и конечностей
3.уретра, мочевой пузырь, влагалище
4.область органов средостения
5.брюшная полость и область забрюшинного пространства
8.АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ РАБДОМИОБЛАСТОМЫ ОБЫЧНО ВЫЯВЛЯЮТСЯ
1.в области головы и малого таза
2.в области туловища и конечностей
3.в области органов средостения
233
4.в брюшной полости и области забрюшинного пространства
5.нет точной градации
9.РАБДОМИОСАРКОМЫ И АНГИОГЕННЫЕ САРКОМЫ ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЮТСЯ
1.у детей первого года жизни
2.у детей до 5 лет
3.у детей в возрасте от 5 лет до подросткового периода
4.в подростковом периоде
5.возрастных рамок нет
10.ЧТО СВОЙСТВЕННО ДЛЯ РАБДОМИОСАРКОМЫ
1.узловая форма роста без прорастания в близлежащие анатомические образования, не метастазирует
2.узловая форма роста без прорастания в близлежащие анатомические образования, склонность к рецидивированию, лимфогенное и гематогенное метастазирование
3.инфильтративная форма роста, прорастание в близлежащие анатомические образования, не метастазирует
4.инфильтративная форма роста, прорастание в близлежащие анатомические образования, склонность к рецидивированию, лимфогенное и гематогенное метастазирование
5.нет правильного ответа
11.НАЗОВИТЕ ПЯТЬ ОСНОВНЫХ ЛОКАЛИЗАЦИЙ ОПУХОЛЕЙ У ДЕТЕЙ
1.кроветворные органы, кости, забрюшинное пространство, центральная нервная система, глаза
2.кроветворные органы, легкие, органы пищеварительной системы, забрюшинное пространство, глаза
3.центральная нервная система, глаза, забрюшинное пространство, щитовидная железа, надпочечники
4.почки, легкие, органы пищеварительной системы, забрюшинное пространство, глаза
5.почки, легкие, надпочечники, щитовидная железа, кости
12.ДЛЯ НЕЙРОФИБРОМАТОЗА ХАРАКТЕРНО
1.участки гиперпигментации на коже, сколиоз
2.участки депигментации на коже, сколиоз
3.участки гиперпигментации на коже, сколиоз, множественные нейрофибромы
4.участки депигментации на коже, сколиоз, множественные нейрофибромы
5.наличие только множественных нейрофибром
13.НЕЙРОФИБРОМАТОЗ ВОЗНИКАЕТ
1.при контакте с радиоактивным облучением
2.при контакте со стрептококковой инфекцией
3.это местно-аллергическая реакция
4.это наследственное заболевание
5.этиология неизвестна
234
14.ЧАСТО БОЛЬШИЕ МАССИВЫ ОПУХОЛИ ПРИ НЕЙРОФИБРОМАТОЗЕ РАСПОЛАГАЮТСЯ
1.в средостении
2.в малом тазу
3.в забрюшинном пространстве
4.на боковой поверхности шеи, в проекции сосудистонервного пучка
5.на туловище, верхних и нижних конечностях
15.МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ НЕЙРОФИБРОМАТОЗА
1.химиотерапия
2.лучевая терапия
3.операция
4.комплексное лечение
5.химиотерапия, лучевая терапия
16.ПРИ НЕЙРОФИБРОМАТОЗЕ ОПУХОЛЬ РАСТЕТ
1.из мышечной ткани
2.из кожи и слизистых оболочек
3.из периневрия
4.из связочного аппарата, синовиальных оболочек, сухожилий
5.из лимфоидной ткани
17.ПРИ АГРЕССИВНОМ ФИБРОМАТОЗЕ (ДЕСМОИДЕ) ОПУХОЛЬ РАСТЕТ
1.из мышечной ткани
2.из кожи и слизистых оболочек
3.из периневрия
4.из связочного аппарата, синовиальных оболочек, сухожилий
5.из лимфоидной ткани
18.ЧТО СВОЙСТВЕННО ДЛЯ ФИБРОМАТОЗА (ДЕСМОИД)
1.узловая форма роста без прорастания в близлежащие ткани, не метастазирует
2.узловая форма роста без прорастания в близлежащие анатомические образования, склонность к рецидивированию, лимфогенное и гематогенное метастазирование
3.инфильтративная форма роста, прорастание в близлежащие анатомические образования, не метастазирует
4.инфильтративная форма роста, прорастание в близлежащие анатомические образования, склонность к рецидивированию, лимфогенное и гематогенное метастазирование
5.нет правильного ответа
19.МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ ФИБРОМАТОЗА (ДЕСМОИД)
1.химиотерапия
2.лучевая терапия
3.операция
235
4.комплексное лечение (химио-, лучевая терапия, операция)
5.химиотерапия, лучевая терапия
20.ДЛЯ ЮНОШЕСКОЙ МЕЛАНОМЫ ХАРАКТЕРНО
1.наличие телеангиоэктазий, слабая пигментация, протекает злокачественно, часто дает метастазы
2.наличие телеангиоэктазий, слабая пигментация, протекает доброкачественно, редко дает метастазы
3.наличие эрозий, слабая пигментация, протекает доброкачественно, редко дает метастазы
4.наличие эрозий, интенсивная пигментация, протекает злокачественно, часто дает метастазы
5.наличие дочерних очагов, интенсивная пигментация
21.ДЛЯ МОНГОЛЬСКОГО ПЯТНА ХАРАКТЕРНО
1.существует с рождения, чаще локализуется в поясничной области, требуют радикального удаления
2.существует с рождения, с возрастом может исчезнуть, лечения не требуется
3.возникает в возрасте от года до 5 лет, чаще локализуется в поясничной области, требуют радикального удаления
4.возникают в возрасте от года до 5 лет, чаще локализуются в области лица, с возрастом увеличиваются в размерах
5.существует с рождения, чаще локализуется в области лица, с возрастом может исчезнуть, лечения не требуется
22.ЛИМФАНГИОМА - ЭТО
1.доброкачественная опухоль, врожденного характера
2.смешанная опухоль, врожденного характера
3.злокачественная опухоль, врожденного характера
4.доброкачественная опухоль, возникает в подростковом периоде
5.злокачественная опухоль, возникает в подростковом периоде
23.РАЗЛИЧАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФОРМЫ ЛИМФАНГИОМ
1.простая, смешанная, кавернозная
2.простая, кавернозная, кистозная
3.простая, смешанная, кавернозная, кистозная
4.кавернозная и кистозная
5.простая, смешанная, комбинированная, кистозная и кавернозная
24.ПРОСТАЯ ЛИМФАНГИОМА
1.представлена неравномерно наполненными лимфой полостями, образованными соединительнотканной губчатой основой, содержащей гладкомышечные волокна, эластический каркас и лимфатические сосуды
2.может состоять из одной или множества кист разного
236
размера, они могут сообщаться между собой, внутренняя поверхность кист выстлана эндотелием, стенки содержат плотную соединительную ткань
3.представляет собой разрастание лимфатических сосудов
4.может состоять из одной или множества кист, образованных соединительнотканной губчатой основой, содержащей гладкомышечные волокна, эластический каркас и мелкие лимфатические сосуды
5.разрастание лимфатических сосудов на ограниченных участках кожи и подкожной клетчатки
25.КАВЕРНОЗНАЯ ЛИМФАНГИОМА
1.представлена неравномерно наполненными лимфой полостями, образованными соединительнотканной губчатой основой, содержащей гладкомышечные волокна, эластический каркас и лимфатические сосуды
2.может состоять из одной или множества кист разного размера, которые могут сообщаться между собой, внутренняя поверхность кист выстлана эндотелием, стенки содержат плотную соединительную ткань
3.представляет собой разрастание лимфатических сосудов
4.может состоять из одной или множества кист разного размера, образованных соединительнотканной губчатой основой, содержащей гладкомышечные волокна, эластический каркас и лимфатические сосуды
5.разрастание лимфатических сосудов на ограниченных участках кожи и подкожной клетчатки, неравномерно наполненными лимфой полостями
26.КИСТОЗНАЯ ЛИМФАНГИОМА
1.представлена неравномерно наполненными лимфой полостями, образованными соединительнотканной губчатой основой, содержащей гладкомышечные волокна, эластический каркас и лимфатические сосуды
2.может состоять из одной или множества кист разного размера, которые могут сообщаться между собой, внутренняя поверхность кист выстлана эндотелием, стенки содержат плотную соединительную ткань
3.представляет собой разрастание лимфатических сосудов
4.может состоять из одной или множества кист разного размера, образованных соединительнотканной губчатой основой, содержащей гладкомышечные волокна, эластический каркас и лимфатические сосуды
5.разрастание лимфатических сосудов ограниченных участков кожи и подкожной клетчатки, неравномерно наполненными лимфой полостями
27.ЛИМФАНГИОМЫ ЧАЩЕ ВСЕГО ОБНАРУЖИВАЮТСЯ
1.в первый год жизни ребенка
237
2.в первые 2-3 года жизни ребенка
3.в возрасте до 10 лет
4.в пубертатном периоде
5.являются находкой при оперативном вмешательстве
28.ЛИМФАНГИОМЫ ЧАЩЕ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ
1.в подмышечной области, на шее, губах, языке, в паховой области
2.в корне брыжейки, забрюшинном пространстве
3.в средостении
4.в малом тазу
5.в области локтевых и коленных суставов
29.ПРОСТАЯ ЛИМФАНГИОМА КЛИНИЧЕСКИ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
1.опухоль с нечетким очертанием, мягкой консистенции, часто бывает флюктуация
2.эластичное образование, покрытое растянутой кожей, которая, как правило, не изменена, отчетливая флюктуация
3.эластичное образование мягкой консистенции, часто имеется флюктуация, характерны частые воспалительные процессы
4.опухоль с нечеткими контурами, с большой подкожной частью, отмечается лимфорея, частые воспалительные процессы
5.утолщение кожи, слегка бугристое, нечетко очерченное, с большой подкожной частью, отмечается лимфорея
30.КАВЕРНОЗНАЯ ЛИМФАНГИОМА КЛИНИЧЕСКИ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
1.опухоль с нечеткими контурами, мягкой консистенции, часто флюктуация
2.эластичное образование, покрытое растянутой кожей, которая, как правило, не изменена, отчетливая флюктуация, наиболее часто встречается на шее
3.эластичное образование, мягкой консистенции, часто имеется флюктуация, характерны частые воспалительные процессы
4.опухоль с нечетким очертанием, с большой подкожной частью, отмечается лимфорея, частые воспалительные процессы
5.утолщение кожи, слегка бугристое, нечетко очерченное, с большой подкожной частью, отмечается лимфорея
31.КИСТОЗНАЯ ЛИМФАНГИОМА КЛИНИЧЕСКИ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
1.опухоль с нечетким очертанием, мягкой консистенции, часто имеется флюктуация, характерны частые воспалительные процессы
2.эластичное образование, покрытое растянутой кожей, которая, как правило, не изменена, отчетливая флюктуация
3.эластичное образование, мягкой консистенции, часто флюктуация, характерны частые воспалительные процессы
4.опухоль с нечетким очертанием, с большой подкожной частью, отмечается лимфорея, частые воспалительные
238
процессы
5.утолщение кожи, слегка бугристое, нечетко очерченное, с большой подкожной частью, отмечается лимфорея
32.НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ЛИМФАНГИОМ
1.рентгенологический
2.УЗ-диагностика
3.компьютерная томография
4.физикальный
5.лимфография
33.МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ ЛИМФАНГИОМ
1.химиотерапия
2.лучевая терапия
3.хирургическое лечение, склерозирующая терапия
4.комплексное лечение
5.химиотерапия, лучевая терапия
34.РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИ ОСТЕОБЛАСТОКЛАСТОМА ИМЕЕТ ВИД
1.множественных кист
2.множественных очагов
3.одиночного узла
4.одиночной кисты
5.ничего из перечисленного
35.ОПУХОЛЬ ЮИНГА ВПЕРВЫЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1.деформацией
2.болями
3.лихорадящим состоянием
4.наличием опухолевидного образования
5.переломом
36.МАКРОПРЕПАРАТ ОСТЕОИД-ОСТЕОМЫ ИМЕЕТ ВИД
1.множественных кист
2.цветной капусты
3.одиночного узла
4.множественных фибром
5.любой из перечисленных
37.ГЕМАНГИОМА - ЭТО
1.злокачественная сосудистая опухоль с быстрым ростом
2.условно злокачественная сосудистая опухоль с быстрым ростом
3.доброкачественная сосудистая опухоль с медленным ростом
4.условно злокачественная сосудистая опухоль с медленным ростом
5.доброкачественная сосудистая опухоль с быстрым ростом
38.КЛИНИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ГЕМАНГИОМ
1.простые, кавернозные, комбинированные, смешанные
239
2.простые, кистозные, кавернозные, смешанные
3.кистозные, кавернозные, комбинированные
4.простые, смешанные, комбинированные
5.простые, смешанные, комбинированные, кистозные, кавернозные
39.ПОСЛЕ УДАЛЕНИЯ МАЛИГНИЗИРОВАННОЙ ОСТЕОХОНДРОМЫ УРОВЕНЬ СИАЛОВЫХ КИСЛОТ В КРОВИ ОСТАЛСЯ ТАКИМ ЖЕ, КАК И ДО ОПЕРАЦИИ, ЭТО ОЗНАЧАЕТ
1.опухоль удалена радикально
2.опухоль удалена не радикально
3.имеются метастазы
4.это не взаимосвязано
5.опухоль удалять не было показано
40.КАКАЯ ИЗ ОПУХОЛЕЙ ВПЕРВЫЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ПАТОЛОГИЧЕСКИМ ПЕРЕЛОМОМ
1.остеома
2.остеоид-остеома
3.остеобластокластом
4.остеохондрома
5.саркома Юинга
41.К ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ СИМПТОМАМ ФЕОХРОМОЦИТОМЫ ОТНОСЯТСЯ ВСЕ СИМПТОМЫ, КРОМЕ
1.ортостатической гипотонии
2.потливости
3.постоянных головных болей
4.ощущения внутренней дрожи, беспокойство
5.фебрильной температуры тела
42.ОСЛОЖНЕНИЯ ФЕОХРОМОЦИТОМЫ ВКЛЮЧАЮТ ВСЕ, КРОМЕ
1.сердечной недостаточности
2.кишечной непроходимости
3.аритмии, тахикардии
4.катехоламинового шока
5.нарушения мозгового кровообращения
43.СПОНТАННОЙ РЕГРЕССИИ ПОДВЕРГАЮТСЯ ГЕМАНГИОМЫ
1.простые
2.смешанные
3.простые и смешанные
4.кавернозные
5.спонтанная регрессия не характерна
44.НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ОПУХОЛЕЙ ВНУТРЕННЕЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ У ДЕТЕЙ
1.рентгенография
2.УЗ-диагностика
3.компьютерная томография
4.физикальные методы исследования
5.физикальные методы исследования + ангиография
240
45.МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ ГЕМАНГИОМ
1.только хирургический метод
2.только скперозирующая терапия
3.хирургический метод и лучевая терапия
4.склерозирующая и лучевая терапия
5.хирургический метод, склерозирующая терапия, криодеструкция
46.ОСТЕОМА - ЭТО
1.доброкачественная опухоль, продуцирующая в паренхиме костную ткань
2.условно злокачественная опухоль, продуцирующая в паренхиме костную ткань
3.злокачественная опухоль из костной ткани
4.доброкачественная опухоль, продуцирующая паренхиме сальные и потовые железы, волосы, жировые включения
5.злокачественная опухоль, продуцирующая паренхиме костную ткань
47.ПРЕИМУЩЕСТВЕННАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ОСТЕОМ
1.большие трубчатые кости
2.мелкие трубчатые кости
3.плоские кости
4.кости черепа, лицевого скелета, концевые фаланги больших пальцев стоп
5.губчатая часть позвонков
48.ПРОГНОЗ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИ ОСТЕОМЕ
1.всегда озлокачествляется, дает метастазы
2.озлокачествляется в редких случаях, не метастазирует
3.не озлокачествляется, редко вызывает большие деформации скелета
4.не озлокачествляется, но всегда вызывает большие деформации скелета
5.озлокачествляется, редко вызывает большие деформации скелета
49.ОСТЕОИД-ОСТЕОМУ ДИФФЕРЕНЦИРУЮТ СО ВСЕМИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, КРОМЕ
1.склерозирующего остеомиелита
2.костного абсцесса Броди
3.саркомы Юинга
4.посттравматического периостита
5.лимфомы Ходжкина
50.ЛЕЧЕНИЕ ОСТЕОИД-ОСТЕОМЫ ТОЛЬКО
1.хирургическое
2.полихимиотерапия
3.лучевая терапия
4.иммунотерапия
241
5.гормонотерапия
51.ХОНДРОБЛАСТОМА ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ В ВОЗРАСТЕ
1.первый год жизни
2.от 1 до 3 лет
3.от 3 до 7 лет
4.от 10 до 20 лет
5.в любом возрасте одинаково
52.ХОНДРОБЛАСТОМА ПОРАЖАЕТ
1.плоские кости
2.крупные трубчатые кости (бедренная, плечевая, большеберцовая)
3.мелкие трубчатые кости (локтевая, лучевая, фаланги пальцев)
4.губчатые кости (грудина, тела позвонка)
5.все перечисленное верно
53.КАКОЙ ИЗ СИМПТОМОВ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ХОНДРОБЛАСТОМЫ
1.боль
2.припухлость и гипертермия в месте поражения и близлежащем суставе
3.хромота
4.атрофия мышц пораженной конечности
5.флюктуация
54.ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ХОНДРОБЛАСТОМ ЯВЛЯЕТСЯ
1.УЗ-диагностика
2.тонкоигольная биопсия
3.трепанобиопсия
4.рентгенография
5.ангиография
55.ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ ХОНДРОБЛАСТОМУ НАДО СО ВСЕМИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, КРОМЕ
1.абсцесса Броди, поражающего только эпифиз
2.эозинофильной гранулемы эпифиза
3.саркомы Юинга
4.гигантоклеточной опухоли
5.туберкулеза костей
56.КАКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ КРАЙНЕ РЕДКА ДЛЯ ОСТЕОСАРКОМЫ
1.центральные медуллярные остеосаркомы
2.параоссальные (юкстакортикальные) остеосаркомы
3.множественный остеосаркоматоз
4.остеосаркомы мягких тканей
5.плоские кости
57.НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ОСТЕОСАРКОМА МЕТАСТАЗИРУЕТ В
1.легкие
2.печень
242