
35. Суставной синдром
.pdf
Урикозурические препараты:
•Бензопремарон (Норурат): 80 мг/сут, через 4-5 дней дозу ↑- наиболее эффективеные!!
•Бензбромарон (Дезурик)
•Комбинация бензбромарона 20 мг + аллопуринола
100 мг (Алломарон) 1 табл 2 разапозволяет уменьшить риск побочных эффектов.
Дополнительная терапия
Востром периоде - апликации димексида, УФО, УВЧ.
Вмежприступном периоде:
•Физиотерапия (ультразвук, фонофорез с гидрокортизоном),
•Теплолечение (парафина, озокерит)
•Пелоидотерапия (грязевые аплекацииАнапа, Пятигорск. Саки, Стара Русса.,
•Лечебная физкультура, массаж.
•Бальнеолечение (сероводородные, йодо-бромистые, радоновые, хлоридно-натриевые воды) - Сочи-Мацеста,
Горячий Ключ, Пятигорск (Комплекс «Мин. воды»).

Профилактика подагры
1.Обследование всех членов семьи больного подагрой для выявления бессимптомной гиперурикемии.
2.При обнаружении повышенного содержания мочевой кислоты в крови
рекомендуется ограничить употребление алкоголя и прием пищи, богатой пуринами и жирами.
3.При гиперурикемии более 530 мкмоль/л и при развитии почечнокаменной болезни необходимо длительное применение аллопуринола в
профилактических целях.
4.Систематические занятия спортом, пешеходные прогулки для увеличения выделения из организма мочевой кислоты и подержания нормального ИМТ.

Остеоартрит (ОА)
•Понимание об ОА как о дегенерации суставного хряща, обусловленной возрастными изменениями, ушло в прошлое.
•В английской литературе нет никакого «ОЗ», есть остеоартрит, термин принятый в международном сообществе.
•«ИТ»- болезнь, связанная с воспалительным каскадом.
•Именно это и необходимо лечить.
•По согласно современным представлениям, ОА – это заболевание суставов,
•характеризующееся клеточным стрессом и деградацией экстрацеллюлярного
матрикса, возникающими при макроили микроповреждениях.
•Изменения, происходящие первоначально на молекулярном уровне, приводят затем к анатомическим и физиологическим нарушениям (деградация хряща, костное ремоделирование, образование остеофитов, воспаление и т. д.) и развитию заболевания.
•Поэтому ОА рассматривается как органное поражение, т. е. заболевание всего сустава, при котором в процесс вовлекаются хрящ, субхондральная кость, синовиальная оболочка, связки, капсула, мышцы.
Эпидемиология
•ОА – самое частое заболевание суставов, которым страдает более 10% населения земного шара;
•81 млн больных ОА зарегистрирован в пяти развитых странах (Германия, Италия, Франция, Великобритания, Испания) и более 380 млн – в России, Бразилии, Индии и Китае;
•По данным официальной статистики, с 2000 по 2010 г. в Российской Федерации число больных ОА увеличилось почти 2,5 раза;
•Каждый год диагноз впервые устанавливается более чем у 600 тыс. пациентов, но и эти данные не отражают истинной распространенности заболевания, поскольку не все пациенты обращаются за помощью в лечебные учреждения

Выделяют две основные формы ОА
|
Первичный ОА: |
|
Вторичный ОА |
|
Метаболические и эндокринные заболевания: |
||
|
|
||
локальную и |
• |
– акромегалия; гиперпаратиреоз; |
|
|
|
||
генерализованную |
• |
– охроноз– гемахроматоз; б-нь Вильсона, Гоше; |
|
|
формы |
• |
– кристалл-ассоциированные заболевания (подагра, |
|
|
||
|
|
• |
пирофосфатная артропатия, гидроксиапатитная арт- |
|
|
• |
ропатия); |
• |
Коленные суставы. |
• |
– сахарный диабет; болезнь Шарко |
|
|
||
• |
Тазобедренные |
|
Врожденные, приобретенные, эндемические заболевания: |
|
суставы. |
|
|
|
• |
– болезнь Блаунта; Педжета; Легга–Калве–Пертеса;гемофилии; |
|
|
|
||
• |
Суставы кистей. |
• |
– синдром гипермобильности суставов (синдром Марфана, Элерса–Данло и др.); |
|
|
||
• |
Суставы стоп. |
• |
различные дисплазии, вывих бедра , костные деформации. |
• |
Позвоночник. |
Посттравматический ОА: |
|
• |
Другие суставы. |
• |
– травмы суставов; переломы или остеонекрозы; |
|
|
• |
– хирургические вмешательства на суставе (например,менискэктомия); |
|
|
|
Профессиональное заболевание суставов. |
Другие заболевания костей и суставов (ревматоидный артрит, инфекционные
артриты, спондилоартроз)
ФАКТОРЫ, СПОСОБСТВУЮЩИЕ ОА
НЕМОДИФИЦИРУЕМЫЕ
Пожилой возраст
Врожденные или приобретенные дефекты опорно-двигательного аппарата
Семейный анамнез (узелки Гебердена встречаются в 2 раза чаще у матерей и в 3 раза чаще у сестер больного ОА)
Аномалии развития костно-мышечной системы
_________________________________________________________________________
МОДИФИЦИРУЕМЫЕ ФАКТОРЫ РИСКА
Хроническая микротравматизация хряща
Нагрузка на суставы
Метаболический синдром (ожирение, артериальная гипертензия, сахарный диабет, гиперурикемия, дислипидемия)
Остеопороз
Курение
Снижение половых гормонов



ДИАГНОСТИКА ОА не вызывает сложностей
•При диагностике ОА необходимо учитывать:
•клинические симптомы,
•лабораторные данные
•инструментальные методы исследования.
•Общепринятыми диагностическими критериями ОА являются критерии R. Altman (1991)