ТеофиллинTheophyllinum

1,3-диметил-ксантин моногидрат

Алкалоид, содержащийся в чайных листьях и в кофе.

Получение:

1. Из ЛРС.

2. Синтетическим путём

а) Синтез Траубе:

Описание: Белый кристаллический порошок.

Растворимость: МР в холодной воде, ЛР - в горячей, Р в кислотах и щелочах.

Подлинность:

1. Мурексидная проба (окисление в кислой среде с разрушением имидазольного цикла):

2. Образование кобальтовых солей. К Препарату добавляют 0,1MNaOH, отфильтровывают, добавляютCoCl₃(Co(NO₃)₃)белый с розовым оттенком, при добавленииNH₄OHфиолетовый раствор.

3. Образование серебряных солей. Препарат растворяют в смеси H₂OиNaOH, добавляют растворNH₄OHиAgNO₃образуется белый осадок.

3. ИК спектр

НеГФ:

1. Образование азокарсителя

2. С щелочным раствором нитропруссида натрия зеленое окрашивание.

3. В щелочной среде разрушается пиримидиновый цикл:

4. Реакция азосочетания:

Чистота:

1. Другие пуриновые основания. Раствор в NH₄OHдолжен быть прозрачным и бесцветным.

2. Посторонние примеси – ТСХ. 1 пятно.

3. t_пл

4. Органические примеси

5. Потеря в массе при высушивании.

Количественное определение:

1. Косвенная нейтрализация:

Препарат + AgNO₃  Препарат-Ag+ + HNO₃

HNO₃ + NaOH  NaNO₃ + H₂O

f=1, индикатор – Феноловый красный (переход окраски из желтой в краснофиолетовую).

2. УФ спектр

3. ФЭК (по реакции образования азокрасителя).

Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Применение: В основном теофиллин применяют как бронхолитическое средство, а также как умеренно действующее кардиотоническое и диуретическое средство при застойных явлениях сердечного и почечного происхождения.

Иногда назначают вместе с другими спазмолитическими и бронхолитическими препаратами.

ТеоброминTheobrominum

3,7-диметил-ксантин

Алкалоид, добываемый из шелухи семян какао (SeminaСасао).

Получают также синтетическим путем.

1. Из ЛРС.

Описание: Белый кристаллический порошок горького вкуса.

Растворимость: ОМР в холодной воде, МР - в горячей, ЛР - в разведенных щелочах и кислотах.

Подлинность:

1. Мурексидная проба (окисление в кислой среде с разрушением имидазольного цикла):

2. Образование кобальтовых солей. К препарат прибавляют 0,1MNaOH, отфильтровывают, добавляютCoCl₃(Co(NO₃)₃)фиолетовый растворсеро-голубой

4. Образование серебряных солей. Препарат растворяют в смеси H₂OиNaOH, добавляют растворNH₄OHиAgNO₃образуется белый осадок.

5. ИК спектр

НеГФ:

1. С раствором танина. Белый осадок, растворимый в избытке реактива.

2. МФ – ИК спектр в сравнении со стандартом.

3. ИК спектр

4. Со щелочным раствором нитропруссида натрия зеленое окрашивание.

5. В щелочной среде разрушается пиримидиновый цикл:

4. Реакция азосочетания:

Чистота:

1. Примесь кофеина. Препарат растворяют в NaOH, из раствора кофеин извлекают хлороформом и определяют его содержание гравиметрически.

2. Органические примеси.

3. t_пл

4. Потеря массы при высушивании.

Количественное определение:

1. Косвенная нейтрализация:

Препарат + AgNO₃  Препарат-Ag+ + HNO₃

HNO₃ + NaOH  NaNO₃ + H₂O

f=1, индикатор – Феноловый красный (переход окраски из желтой в краснофиолетовую).

2. УФ спектр

Хранение: списко Б, в хорошо укупоренной таре.

Применение: Применяют главным образом при нерезко выраженных спазмах сосудов головного мозга, иногда при отеках вследствие сердечной и почечной недостаточности.