- •Алкалоиды, производные изохинолина
- •Производные бензилизохинолина: Papaverinihydrochloridum– Папаверина гидрохлорид
- •Раствор Папаверина для инъекций:
- •Синтетические Аналоги
- •DibazolumДибазол
- •Алкалоиды, производные морфинана (фенантренизохинолина) Алкалоиды опия: морфин, кофеин, тебанин.
- •Морфина гидрохлорид Morphini hydrochloridum
- •КодеинCodeinum
- •Кодеина фосфатCodeini phosphas
- •Синтетические аналоги: Этилморфина гидрохлоридAethylmorphinihydrochloridumseuDioninum
- •ПромедолPromedolum
- •Антагонисты морфина по действию:
- •Физостигмин (эзерин)Physostigminum
- •ПрозеринProserinumseuNeostigminimethylsulfas
- •Алкалоиды группы имидазола.
- •Пилокарпин Pilocarpini hydrochloridum
- •КлофелинClophelinum
- •Алкалоиды группы пурина.
- •КофеинCoffeinum
- •ТеофиллинTheophyllinum
- •ТеоброминTheobrominum
- •Водорастворимые формы:
- •ЭуфиллинEuphyllinum
- •Алкалоиды с экзоциклическим атомом азота
- •Витамины Общая характеристика
- •4 Этапа в изучении витаминов:
- •Витамины алифатического ряда.
- •Производные эфиров глюконовой кислоты
- •Производные β-аминокислот.
- •Витамины гетероциклического ряд – производные пиридина (группаPp)
- •Антивитамины рр:
- •Оксиметилпиридиновые витамины (b6).
- •Pyridoxalphosphatum. Пиридоксальфосфат.
- •Пиримидинтиазоловые витамины (b1).
- •Эфиры тиамина и тиаминтиола.
- •Производные тиаминола не разрушаются тиаминазой.
- •Птериновые витамины (Bc).
- •Фолиновая кислота:
- •Изоаллоксазиновые витамины (в2)
- •Водорастворимые коферментные модификации рибофлавина.
- •Кобаламины (витаминыB12)
- •Cyancobolaminum(витамин в12)
- •Коферментные формы цианокобаламина.
- •Витамины, производные хромана.
- •Rutinum– рутин.
- •Оглавление:
Раствор Папаверина для инъекций:
Помимо папаверина гидрохлорида содержит трилон Б и метионин (антиоксидант).
Подлинность:
1. УФ спектр 2 максимума.
2. Реакция с к. HNO3.
3. Метионин – реакция с нингидрином.
4. Трилон Б – по разрушению комплекса Fe3++ кселеноловый оранжевый.
Чистота:
ТСХ, рН.
Количественное определение:
Определяется только для папаверина – УФ спектр.
Хранение: список Б, хорошо укупоренной таре в защищенном от света месте.
Применение: сосудорасширяющее, снижает АД, спазмолитик.
Комплексные препараты:
Папаверин + Никотинова кислота = Никоверин
Папаверин + Дибазол + Фенобарбитал = Папазол
Синтетические Аналоги
No-spa - Но-шпа (Nospanum, Drotaverinum, Drotaverini hydrochloridum)
6,7-диэтокси-1(-3’,4’-диэтокси-бензимиден)-1,2,3,4-тетрагидро-изохолина гидрохлорид.
1-(3, 4-Диэтоксибензилиден)-6, 7-диэтокси-1, 2, 3, 4-тетрагидро-изохинолина гидрохлорид.
Описание: кристаллическое вещество светло-желтого цвета без запаха.
Растворимость: Растворим в воде и спирте.
Подлинность:
1. Дротаверина г/хл + H2SO4t° +FeCl3зелёное окрашивание, которое от добавления азотной кислоты переходит в коричнево-красное.
2. Реакции с общеалкалоидными реактивами.
3. К препарату добавляют воду, нагревают до 60°С, прибавляют CH3COONaи оставляют до образования кристаллов основания папаверина, которые отфильтровывают, промывают водой и сушат при 60°. Определяют температуру плавления.
Применение: Применяют при спазмах желудка и кишечника, спастических запорах, приступах желчно- и мочекаменной болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (лучше в сочетании с холинолитиками), иногда при спазмах периферических сосудов (эндартериит и др.).
По химическому строению и фармакологическому действию весьма близок к папаверину, обладает более сильной и более продолжительной спазмолитической (папавериноподобной) активностью.
Выпускается в таблетках и инъекционных растворах.
DibazolumДибазол
2-бензилбензимидазола гидрохлорид.
Получение:
Описание: Белый или белый со слегка сероватым или желтоватым оттенком гигроскопичный кристаллический порошок горько-соленого вкуса.
Растворимость: УР в воде, ЛР в спирте, ПНР в эфире.
Обладает амфотерными свойствами.
Подлинность:
1. УФ спектр – 3 максимума, 3 минимума.
2. С I2/H+периодид(красновато-серебристый)
3. На хлорид-ион. Смачиваем аммиаком, осаждая основание, отфильтровываем, в фильтрате доказываем хлорид.
НеГФ:
1. Получение кобальтовых солей. На сухой порошок капаем спиртовой раствор Co3+ярко-голубое окрашивание (проявление кислотных свойств -NH- группы).
2. С некоторыми цветными реактивами. С раствором ванадата аммония в к.H2SO4фиолетовое окрашивание.
Чистота:
1. Прозрачность и цветность.
2. Потеря массы при высушивании.
3. Примесь о-фенилендиамина. Не должно быть желтого окрашивания о-хинона:
4. Органические примеси, которые определяют по реакции с к. H2SO4
5. Сульфатная зола и тяжёлые металлы.
Количественное определение:
1. Неводное титрование в муравьиной кислоте + уксусный ангидрид.
2. Алкалиметрия в спиртоводной среде.
3. УФ спектр для таблеток папазола.
4. Аргентометрия:
а) метод Фаянса.
б) метод Фольгарда:
Осадок отфильтровывают и обрабатывают HNO3при нагревании:
AgNO3 оттитровывают роданометрически:
AgNO3+ NH4SCNAgSCN+ NH4NO3
NH4SCN + FeNH4(SO4)2 Fe(SCN)3 кроваво-красный
Хранение: список Б.
Форма выпуска: порошок, таблетки, раствор для инъекций.
Применение: Применяют при спазмах кровеносных сосудов (обострение гипертонической болезни, гипертонические кризы) и гладких мышц внутренних органов (язвенная болезнь желудка, спазмы привратника и кишечника и т. п.), а также при лечении нервных болезней, главным образом остаточных явлений полиомиелита, периферического паралича лицевого нерва и др. Стимулирует функции головного мозга.