![](/user_photo/_userpic.png)
книги из ГПНТБ / Технология ремонта танков [учебник]
..pdfдетали. При подачах менее 1,25 мм возрастают потери на угар ы разбрызгивание, а при подачах более 3,0 мм возрастает шерохова тость слоя.
Рис. 135. Зависимость |
скорости наплавки |
|
и подачи проволоки |
от толщины слоя: |
|
; — с к о р о с т ь н а п л а в к и ; 2 — с к о р о с т ь п о д а ч и п р о |
Толщина слоя h, мм |
|
в о л о к и ; 3 — ч и с л о |
в и т к о в д р о с с е л я |
Положение электрода относительно детали. Для получения слон металла хорошего качества существенное значение имеет правиль ный подбор положения электрода относительно наращиваемой де тали.
Положение электрода (рис. 136) относительно детали определяет ся следующими параметрами:
—вылетом электрода — h в мм; ■
—амплитудой колебания электрода— А в мм;
— углом наклона электрода к детали— а;
—углом встречи электрода с деталью —у;
—углом подхода электрода к детали-—3.
Рис. 136. Положение электро да при виброконтактиой на плавке:
а, р и у — углы наклона элек трода
Величина вылета электродной проволоки из наконечника (мунд штука) рекомендуется 5—-10 мм. При малом вылете конец элект родной проволоки приваривается к наконечнику, что нарушает про цесс наращивания. При большем вылете электрод «блуждает» по наращиваемой поверхности и происходит беспорядочная приварка к детали отдельных кусочков электродной проволоки.
23?'
От амплитуды вибрации электрода зависит формирование на плавленного металла. Амплитуда вибрации конца электрода опре деляет длину, а следовательно, и напряжение электрического раз ряда. От длины и напряжения разряда зависит интенсивность про плавления проволоки. При малой амплитуде колебания электрода повышается шероховатость наплавленного металла и образуются наплывы. При увеличении амплитуды колебания электрода повы шается интенсивность проплавления и разбрызгивания металла. Оптимальную величину амплитуды колебания электрода устанав ливают в пределах 1,04-1,2 от диаметра электрода.
Углы наклона электрода |
(см. рис. 136) |
к детали оказывает су |
|||
щественное |
влияние на процесс формирования |
валика. |
Опытом |
||
установлены |
следующие |
оптимальные |
значения этих |
углов: |
|
з --7 0 —90°, |
-у= 3 —5° и [3=45°. При наплавке |
слоя толщиной до |
|||
0,7 мм угол |
|3 рекомендуется уменьшить |
до 35°. |
|
Охлаждение детали. Для предохранения от перегрева и коробле ния деталь в процессе виброконтактпой наплавки охлаждают 3 5%-ным раствором кальцинированной соды. От интенсивности ох лаждения и от места подачи жидкости зависит усталостная проч ность детали. При интенсивном охлаждении нагретого металла в зо не сварки образуются микротрещины. Основную массу охлаждаю щей жидкости рекомендуется подавать на некотором удалении от зоны наплавки; около 25—30% раствора направляют па наконечник и электродную проволоку, что предохраняет наконечник от перегре ва. Общий расход жидкости рекомендуется 0.2- -0,8 л/мин.
Учитывая металлургические и технологические особенности впброконтактной наплавки при ремонте танков, ее применяют для вос становления посадочных поверхностей гильз дизеля типа В-2, ста канов подшипников агрегатов трансмиссии и валиков малого диа метра при износе рабочих поверхностей не более 1.5 мм.
АЦЕТИЛЕНО-КИСЛОРОДНАЯ СВАРКА И НАПЛАВКА СТАЛЬНЫХ ДЕТАЛЕЙ
При газовой сварке металл нагревают за счет тепла, выделяю щегося при сгорании в кислороде горючих газов; ацетилена, паров бензина, паров бензола, водорода или светильного газа. Наиболь шая температура (3000—3300°С) выделяется при сгорании ацети лена в струе кислорода. Достаточно высокая (2500—2700°С) тем пература развивается при сгорании паров бензина и паров бензола.
Вследствие высокой температуры пламени и сравнительной лег кости получения ацетилена широкое применение получила ацетиле но-кислородная сварка.
Ацетилен (С2Н2) обладает следующими свойствами. При нагре вании до 400—500°С и давлении 1,5 кг/см2 ацетилен распадается ил составные части. В процессе распада ацетилена на углерод и во дород выделяется большое количество тепла.
238
С воздухом ацетилен образует взрывоопасные смеси. Поэтому требуется надежная герметизация аппаратуры для получения аце тилена и хорошая вентиляция рабочих помещений.
Это свойство ацетилена необходимо учитывать при обращении
с ним.
Исходным продуктом для получения ацетилена является карбид кальция (СаСз). Его получают путем сплавления извести с коксом в дуговых электрических печах при температуре 2000--2500°С. Рас плавленную массу охлаждают в изложницах, дробят до определен ной грануляции и упаковывают в герметизированные металличе ские барабаны.
Ацетилен получают из карбида кальция путем воздействия ил него водой
CaC2+ 2 H20 = C,HH-Ca (ОН),.
Теоретически при нормальной температуре и нормальном дав лении из 1 кг карбида можно получить 344,4 л ацетилена. Практи чески получают от 230 до 300 л ацетилена. Это объясняется тем, что карбид содержит примеси; кроме того, на поверхности кусков карбида всегда имеется гашеная известь—-продукт разложения карбида под влиянием влаги, содержащейся в воздухе.
Для получения ацетилена из карбида кальция применяют спе циальные ацетиленовые генераторы, которые по принципу действия подразделяются на пять систем: «карбид в воду», «вода на кар бид», «вытеснение воды», «погружение карбида» и «с получением сухой извести».
По давлению получаемого ацетилена генераторы разделяются
на |
три группы: низкого (Р <0,1 кг]см2), среднего (Р = 0,1 — |
1,5 |
кг/см2) п высокого (Р>1.5 кг]см2) давления. |
Производительность генераторов колеблется в широких преде лах. Производительность одпопостовых подвижных генераторов, которые применяются в ремонтных частях, равна 0,8—1,25 мЛ аце
тилена в час.
Конструктивно различают: генераторы передвижные и стацио нарные.
В ремонтных частях применяют преимущественно передвижные генераторы низкого и среднего давления малой производительно сти.
Наиболее совершенным и малогабаритным является генератор МГВ-08 (рис. 137), которым комплектуют танкоремонтную мастер скую ЭГСМ-60. Этот генератор работает по системе погружения карбида в воду. Общая емкость генератора равна 35,5 л; произво дительность—-0,8 м3 ацетилена в час; предельно допустимое дав ление — 1,5 кг]см2.
Кислород, необходимый для газовой сварки и резки, достав ляется в баллонах с водяной емкостью 40 или 50 л.
Для смешивания горючего газа с кислородом в нужной пропор ции и образования концентрированного устойчивого пламени при меняют сварочные горелки.
239
В ремонтных частях наиболее широко используют горелки низ кого давления марки СУ.
Процесс газовой сварки может протекать нормально в том слу чае, если мощность сварочной горелки соответствует толщине сва риваемого металла и правильно отрегулировано пламя.
Свойства сварочного пламени. В зависимости от количественного соотношения поступающих в горелку ацетилена и кислорода разли чают три вида пламени: нормальное, науглероживающее (восстано вительное) и окислительное.
Для получения нормального пламени в горелку подают 1,15 объ емных частей кислорода и 1 объемную часть ацетилена. Для полно го сгорания 1 объема ацетилена требуется 2,5 объема кислорода. Не достающие 1,35 объема кислорода в зону пламени поступают из воз духа.
Рис. 137. Ацетиленовый генератор МГЧ-0,8:
1 — к о р п у с ; 2 — в о д я н о й з а т в о р ; 3 и 6 - т р у б к и ; 4 — в е н т и л ь ; 5 — к о р з и н а ; 7 — г а з о о б р а з о в а т е л ь ( ш а х т а ) ; 8 — п р о м ы в а т е л ь
В нормальном ацетилено-кислородном пламени различают три зоны (рис. 138) соответствующие трем фазам сгорания ацетилена.
П е р в а я з о н а прилегает к наконечнику горелки, имеет ци
240
линдрическую форму и называется ядром пламени. В этой зоне про исходит распад молекул ацетилена на углерод и водород
С2Н3-> 2С + Нг.
Благодаря наличию свободных частиц углерода, нагретых до температуры около 1000°С, ядро имеет ярко-белую окраску.
В процессе сварки не рекомендуется деталь нагревать ядром пламени, потому что оно имеет низкую температуру. Кроме того, наличие в ядре пламени свободного кислорода вызывает окисление металла.
В т о р а я з о н а пламени окружает ядро и называется свароч ной зоной. Длина этой зоны равна 5—10 мм. Во второй зоне про исходит процесс неполного сгорания углерода за счет кислорода, поступающего из горелки
2С- f 0 2-> 2СО.
Благодаря присутствию оки си углерода и водорода вторая зона обладает восстановитель ными свойствами. Кроме того, в этой зоне пламя имеет наи более высокую (3200°С) темпе ратуру. Следовательно, вторая зона пламени является наибо лее благоприятной для сварки, поэтому ее называют свароч ной.
При сварке нагревание ме талла производят обычно вто рой зоной пламени.
Т р е т ь я з о н а окружает сварочную зону и представляет собой факел пламени голубого цвета с красноватым оттенком. В этой зоне происходит полное сгорание продуктов распада ацетилена за счет кислорода, поступающего из воздуха
Рис. 138. Зоны и температура нор мального ацетилено-кислородного пламени
2СО + Н2 + 1 ,5 0 , -»■ 2С 02 + Н20 .
Третья зона пламени защищает расплавленный металл от воз действия кислорода и азота воздуха, но производить сварку этой зоной пламени нельзя, так как температура ее низкая.
Науглероживающее пламя получают при избытке ацетилена, когда 0 2: С2Н2<1. По внешнему виду это пламя отличается удли ненным ядром. Вследствие недостатка кислорода в науглерожи вающем пламени распад ацетилена наблюдается во всех трех зо
16-1296 |
241 |
нах. Свободный углерод сварочной зоны в процессе сварки наугле роживает металл и поэтому последний приобретает хрупкость.
Температура науглероживающего пламени значительно ниже температуры нормального пламени.
Окислительное пламя получают при избытке кислорода, когда отношение Ог: СгН9> 1,15.
В окислительном пламени, содержащем избыток кислорода, про цесс неполного сгорания ацетилена происходит не только в свароч ной зоне, но и частично в ядре. Наличие свободного кислорода в сварочной зоне вызывает окисление металла в процессе сварки.
По наружному виду окислительное пламя характеризуется ко ротким ядром и фиолетовым оттенком. Общая длина окислительно го пламени значительно меньше длины нейтрального пламени.
Металлургические особенности процесса газовой наплавки. Осо бенность металлургического процесса газовой наплавки заключает ся в том, что металл подвергается воздействию продуктов сгорания газов сварочного, пламени. Состав продуктов сгорания газов, опре деляемый видом пламени, оказывает большое влияние на химиче-
Рнс. 139. Зависимость механических свойств наплавленного металла от вида пламени
ский состав, структуру и механические свойства наплавленного ме талла (рис. 139). Наилучшими механическими свойствами обладает металл, наплавленный нормальным пламенем.
При сварке нормальным пламенем ванночка расплавленного ме талла имеет чистую и плотную поверхность. В структуре стали, на плавленной науглероживающим пламенем, наблюдаются включения цементита (Fe3C), которые увеличивают твердость и хрупкость ме талла.
Наплавка окислительным пламенем сопровождается образова нием окислов, которые располагаются по границам зерен металла, и поэтому резко уменьшается предел его прочности и твердость.
Учитывая эти особенности, для сварки и наплавки стальных де талей применяют нормальное пламя. Науглероживающее пламя с небольшим избытком ацетилена применяют при сварке легко оки сляющихся металлов (чугун, марганцовистая сталь, алюминий и его сплавы). Окислительное пламя применяют лишь только при сварке латуни.
242
При газовой наплавке металл подвергается менее сосредоточен ному нагреву, чем при электродуговой наплавке, и поэтому зона термического влияния больше. В металле возникают значительные термические и усадочные деформации и коробления. Кроме того, увеличивается возможность перегрева и пережога металла. Учиты вая эти особенности процесса, большое внимание уделяют выбору мощности сварочной горелки.
На танкоремонтных предприятиях .газовую сварку применяют при ремонте деталей боевой укладки, баков, радиаторов и трубопрово дов. В ряде случаев она применяется при наплавке изношенных по верхностей деталей малого диаметра, а также для наплавки дета лей твердыми сплавами.
Выбор присадочного материала и флюса. При выборе присадоч ной проволоки руководствуются такими же требованиями, как и при выборе электрода при электродуговой наплавке.
При газовой сварке для защиты металла от окисления и для уда ления уже образовавшихся окислов применяют флюсы, которые вво дят в сварочную ванну в виде порошков или пасты.
Флюсы, применяющиеся при газовой сварке сталей и других ме таллов, можно разделить на две основные группы: флюсы, действую щие химически, и флюсы, действующие как физические раствори тели.
Химически действующие флюсы образуют с окислами легкоплав кие химические соединения.
Эти соединения обладают меньшим удельным весом, чем расплав ленный металл, и всплывают на поверхность ванны в виде шлака.
По характеру взаимодействия с окислами и по составу химически действующие флюсы подразделяют на кислые и основные.
В состав кислых флюсов входят: кварцевый песок (SiOa); борная
кислота (Н3В 03); бура |
(Na2B407 ■ЮН20) |
и др. |
В состав основных |
флюсов входят: |
сода (Па2СОз) и поташ |
(К2С 03).
При выборе флюса в основном руководствуются следующим по ложением. Если окислы получаются кислые, то применяют основ ные флюсы. Если окислы металла основные (FeO, CuO и др.), то используют кислые флюсы.
Для сварки и наплавки стали применяют следующие кислые флюсы:
—борная кислота — 70% и углекислый натр — 30%;
—борная кислота — 50% и бура — 50%.
Если окислы не образуют химические соединения с флюсами, то применяют флюсы — физические растворители (фтористые и хло ристые соединения). Последние растворяют окислы и образуют шла ки, которые всплывают на поверхность расплавленной ванны. Флю сы — физические растворители применяют при сварке алюминие вых сплавов, так как окислы алюминиевых сплавов не вступают с кислыми флюсами в химические соединения.
16* |
243 |
Выбор мощности горелки. При газовой сварке выбор мощности горелки является столь же важным вопросом, как и выбор величи ны тока при электродуговой сварке.
От мощности горелки зависят скорость процесса сварки, величи на зоны термического влияния и прочность сварки.
Под мощностью горелки понимают ее пропускную способность в отношении ацетилена.
Необходимая мощность сварочной горелки определяется: толщи ной материала детали; температурой плавления и теплопроводностью металла.
Для определения мощности сварочной горелки пользуются фор мулой, учитывающей свойство металла,
G = Л5 л]ч,
где
G — расход ацетилена в л/<£;
5 — толщина свариваемого металла в мм; А — опытный коэффициент, определяющий потребное количе
ство ацетилена в час для сварки определенного металла толщиной в 1 мм. Коэффициент А учитывает температуру плавления и тепло проводность металла; его принимают равным (в л/ч мм): для угле родистой стали— 100—120, для высоколегированной стали — 75, для чугуна — 150, для алюминиевого сплава 100 и для меди — 200.
ОСОБЕННОСТИ СВАРКИ И НАПЛАВКИ ДЕТАЛЕЙ ИЗ ЛЕГИРОВАННЫХ СТАЛЕЙ
Большинство деталей танков изготавливают из высокоуглеро дистых, легированных и высоколегированных сталей типа 18ХНВА, 40Х и др.
Высокоуглеродистые и высоколегированные стали относятся к группе сталей с ограниченной и плохой свариваемостью. Известно, что при повышенном содержании углерода понижается темпера тура плавления стали, поэтому возможен перегрев детали.
Повышенное содержание углерода и хрома уменьшает тепло проводность, вследствие чего растут внутренние напряжения в ме талле. Кроме того, высокое содержание хрома замедляет структур ные превращения.
При электродуговой сварке легированных сталей, получивших закалку и средний отпуск, в зоне термического влияния образуют ся слои закаленного металла. Это может привести к образованию продольных или поперечных трещин в такой зоне.
В процессе сварки легированных сталей выгорают легирующие элементы и образуются тугоплавкие окислы, что снижает механи ческую прочность наплавленного металла. Образование тугоплав ких окислов затрудняет соединение наплавленного металла с ос новным.
Склонность высокоуглеродистой и легированной стали к обра зованию горячих трещин объясняется наличием в них элементов,
244
увеличивающих устойчивость аустенита и замедляющих его распад в определенных температурных интервалах.
Из диаграммы распада аустенита (рис. 140) видно, что при бы стром охлаждении закаливающейся легированной стали, предва рительно нагретой до температуры Лс3, превращение аустенита за держивается. Например, при скорости охлаждения, соответствую щей кривым 1 и 2, распад аустенита начнется в точках а и в и за кончится в точках б и г. В результате превращений получим пер лит, сорбит или троостит, обладающие большей плотностью, чем мартенсит. Благодаря высокой температуре металла и малого из менения объема кристаллов при изотермическом превращении аустенита в перлит или сорбит в детали не возникают опасные внут
ренние напряжения. При большей скорости охлаждения (кривая 3) превращение аустенита задерживается. Распад аустенита происхо дит в интервале е — д (около 200°С) и завершается образованием мартенсита, обладающего меньшей плотностью, чем аустенит, пер лит или сорбит. Вследствие того, что превращения аустенита в мартенсит происходят при низких температурах, когда сталь имеет) малую пластичность, в околошов.ной зоне возникают большие внутренние напряжения, вызывающие микроскопические трещины в основном металле.
При медленном охлаждении наплавленной детали уменьшается содержание мартенсита в зоне термического влияния; в металле не возникают значительные структурные внутренние напряжения.
?45
Зная характеристику данной стали, оптимальную скорость ох лаждения можно определить, пользуясь диаграммой изотермиче ского распада аустенита.
Требуемая скорость охлаждения околошовной зоны достигается путем: предварительного нагрева детали; медленного охлаждения детали в процессе и после наплавки; подбора оптимального режи ма наплавки и наложения многослойного шва с отжигающим вали ком.
Предварительный подогрев деталей из закаливающихся сталей до 250—300°С обеспечивает их медленное охлаждение после свар ки и поэтому в околошовной зоне получают металл с высокой пла стичностью, не подвергающийся закалке.
Для уменьшения зоны термического влияния, предупреждения образования больших внутренних напряжений в металле и пони жения интенсивности выгорания легирующих элементов, входящих в состав стали, сварку и наплавку легированных сталей произво дят постоянным током обратной полярности. Величину сварочного тока или мощность горелки уменьшают на 10—15% по сравнению с расчетной. Кроме того, сварку рекомендуется вести в быстром темпе. При быстром темпе сварки меньше нагревается деталь и по этому меньше зона термического влияния; исключается возмож ность образования больших внутренних напряжений.
Чтобы уменьшить закалку в зоне термического влияния при сварке специальных сталей прибегают также к многослойной свар ке с отжигающим валиком (рис. 141). При наплавке первого вали-
Отжигающий балик
Рис. 141. Схема многослойной сварки с отжигающим валиком:
а , б , в, г — п о с л е д о в а т е л ь н о с т ь н а л о ж е н и я в а л и к о в ; 1, 2, 3, 4 — в а л и к и ; п — р а с с т о я н и е м е ж д у к р о м к о й о с н о в н о г о м е т а л л а и о т ж и г а ю щ и м в а л и к о м
ка металл под ним нагревается и образуется закаленный слой. Второй валик вызывает образование нового закаленного слоя под ним. Тепловая волна от второго валика доходит до закаленного слоя под первым валиком и вызывает его отпуск. Подобные изме нения наблюдаются при наплавке третьего валика. Последний — отжигающий валик — заполняет сечение шва и производит отпуск закаленных слоев. Расстояние между кромками основного металла и краями отжигающего валика п имеет существенное значение. Обычно его берут равным 2—2,5 мм. Если это расстояние будет мало, то образуется новый закаленный слой; если оно будет вели ко, то не произойдет отпуска в закаленном слое.
246