
книги из ГПНТБ / Шински Ф. Системы автоматического регулирования химико-технологических процессов
.pdfСуществуют два основных пути решения этой задачи: 1) применение охлаждающей системы, способной работать также в качестве нагре вающей; 2) разделение этих функций путем предварительного подо
грева реагентов |
в одном |
аппарате и последующего охлаждения их |
|||
в реакторе. |
|
|
|
|
|
На рис. Х-10 в качестве примера приведена эффективная |
охла |
||||
ждающая система реактора, способная |
работать |
как нагревающая. |
|||
В этой системе в качестве хладоагента применяется конденсат, |
а для |
||||
возникновения |
реакции |
используется |
тепло |
подаваемого |
извне |
Рпс. Х-10. Схема охлаждающей сп- |
Рис. Х-11. Схема охлаждающей системы |
||
стемы реактора с подачей тепла для |
реактора |
с |
циркуляцией хладоагента: |
начала реакции. |
1 _ р е а к т о р ; |
2 — подогрсиатель; а — насос; |
|
|
4 |
— |
элемент запаздывания. |
водяного пара высокого давления. Скорость теплопередачи в этой системе прямо пропорциональна температуре конденсата, которую и следует использовать для регулирования температуры в реакторе. Температура же кипения конденсата однозначно зависит от его давления, поэтому выход с регулятора температуры в реакторе направляется в качестве задания на регулятор давления водяного пара в рубашке реактора.
На рис. Х-11 приведена система, в которой охлаждающая жид кость (например, вода) с большой скоростью циркулирует, омывая поверхность, теплообмена. Температура хладоагента выбрана в ка честве управляющей переменной величины, так как она связана
линейной зависимостью со |
скоростью |
теплопередачи |
и с |
температу |
р о й ' в реакторе. Высокая |
скорость, |
циркуляции воды |
позволяет |
|
повысить скорость теплопередачи и уменьшить время |
запаздывания. |
Если используется схема без рециркуляции хладоагента, время
запаздывания |
во вспомогательном температурном контуре зависит |
от расхода |
хладоагента. Нелинейность изменения температуры |
при изменении расхода приводит к возникновению в контуре коле-
260
баиий с ограниченным периодом (даже при использовании клапана с логарифмической характеристикой).
-Системы охлаждения могут быть использованы и для контроля степени конверсии веществ. По расходу конденсата, подаваемого к реактору (см. рис. Х-10), можно достаточно точно судить о выделе нии тепла в реакторе. При наличии же циркулирующего жидкого хладоагеита скорость выделения тепла в реакторе определяют как
произведение расхода хладоагеита и перепада его |
температур на |
||
входе и выходе. |
Однако |
система регулирования, |
использующая |
эту зависимость, |
обладает |
следующими недостатками. |
1. Если основной регулятор вызывает увеличение отвода тепла, то температура на входе в рубашку упадет раньше, чем иа выходе из нее. Разность между этими температурами обычно составляет примерно 3 °С и может быть меньше, чем случайные изменения температуры хладоагеита на входе в рубашку. По этой причине регистрация количества выделившегося тепла проводится с большой погрешностью; такая регистрация может использоваться только при условии автоматической компенсации изменения температуры хладоагеита на входе в рубашку.
2. Наличие большого числа возмущающих воздействий, приво дящих к дополнительным погрешностям; основным возмущающим воздействием является изменение перепада температур между реаги рующими веществами и целевыми продуктами.'
Необходимо, чтобы температура хладоагеита на входе в рубашку измерялась с запаздыванием,' равным времени нахождения хладо агеита в рубашке. Это может быть выполнено, например, путем параллельного подключения к рубашке реактора длинной трубки, время запаздывания в которой может быть отрегулировано измене нием расхода протекающей по ней жидкости. Таким устройством снабжена система, приведенная на рис. Х-11.
Если реакция протекает без катализатора, то в случае необходи мости реагирующие вещества подогревают перед их смешиванием. Иначе реакция может начаться в подогревателе, где ее не регули руют. Для экономии тепла, подаваемого в подогреватель, сразу же после начала реакции реагирующие вещества подают в реактор, минуя подогреватель.
Некоторые реакторы снабжаются регенеративной системой подо грева, в которой тепло от продуктов реакции передается реагентам.
Экономически это выгодно. |
Однако, если температура реагентов |
на выходе из подогревателя |
не регулируется, то образуется контур |
положительпой обратной связи, который может лишить реактор свойства самовыравнивания. Регулирование температуры на выходе из регенеративного подогревателя может быть выполнено, как показано на рис. Х-12.
Если реакция в жидкой фазе протекает при температуре, близкой к температуре кипения одного из реагентов или продуктов, то регу лировать температуру в реакторе можно используя теплоту паро образования. Если один из реагентов испаряется, он может быть
261
возвращен .обратно в реактор после конденсации; если испаряется продукт, он может быть отобран в виде пара. Такая система обла дает очень большим самовыравниванием. В этом случае вместо температуры более целесообразно регулировать давление, так как давление с большей чувствительностью и меньшим запаздыванием реагирует на любые возмущения. Эффективным средством поддер жания давления на заданном значении является дросселирование возвращаемой жидкости на выходе из конденсатора или дроссели рование пара, отводимого из реактора.
Регулирование величин рН. Регулирование процессов про водится по их выходным
Реагенты
1
12\
/1н С Н 3 С ООН
/н H C I
0,5 |
1,0 |
',5 |
2,0 |
моль N a O H моль кислоты
Рис. Х-12. Схема подогрева исходных ре |
Рпс. Х-13. |
Типичные |
кривые потен- |
агентов за счет тепла продуктов реакции: |
циометрпческого |
титрования. |
|
1— реактор; 2—регенеративный подогреватель. |
|
|
|
параметрам. Для регулирования |
химических |
процессов чаще дру |
|
гих параметров используют величину рЫ. |
|
|
Ранее отмечалось, что регулирование величипы рН представляет собой трудную задачу, которая помимо трудностей, присущих всем системам регулирования состава, осложняется тем, что кривая рН имеет явную нелинейность. Последнее налагает особые требова ния к диапазону изменения расхода продуктов с помощью регули рующих клапанов и к другим параметрам системы регулирования.
На рис. Х-13 представлены типичные кривые потенциометрического титрования. Кривые титрования сильной кислоты сильным основанием вблизи точки нейтрализации имеют очень большой наклон, поэтому качественное регулирование в этом случае факти чески невозможно. При нейтрализации слабых кислот рН меняется не так резко, что значительно облегчает задачу регулирования процесса.
Регулирование рН успешно производится и в неорганических растворителях. При этом растворитель должен быть достаточно полярным, чтобы диссоциировать в растворе. Так как каждый растворитель имеет свое значение константы диссоциации, то нейтра лизация в неводной среде может произойти при значении рН, отлнч-