4006184

4006184-Desc-ru var ctx = "/emtp"; The translation is almost like a human translation. The translation is understandable and actionable, with all critical information accurately transferred. Most parts of the text are well written using a language consistent with patent literature. The translation is understandable and actionable, with most critical information accurately transferred. Some parts of the text are well written using a language consistent with patent literature. The translation is understandable and actionable to some extent, with some critical information accurately transferred. The translation is not entirely understandable and actionable, with some critical information accurately transferred, but with significant stylistic or grammatical errors. The translation is absolutely not comprehensible or little information is accurately transferred. Please first refresh the page with "CTRL-F5". (Click on the translated text to submit corrections)

Patent Translate Powered by EPO and Google

French

German

  Albanian

Bulgarian

Croatian

Czech

Danish

Dutch

Estonian

Finnish

Greek

Hungarian

Icelandic

Italian

Latvian

Lithuanian

Macedonian

Norwegian

Polish

Portuguese

Romanian

Serbian

Slovak

Slovene

Spanish

Swedish

Turkish

  Chinese

Japanese

Korean

Russian

      PDF (only translation) PDF (original and translation)

Please help us to improve the translation quality. Your opinion on this translation: Human translation

Very good

Good

Acceptable

Rather bad

Very bad

Your reason for this translation: Overall information

Patent search

Patent examination

FAQ Help Legal notice Contact УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.

РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ US4006184A[]

Рзобретение относится Рє новым аминам формулы Ia, РіРґРµ Рђ представляет СЃРѕР±РѕР№ 1- или 2-[9,10-РґРёРіРёРґСЂРѕ-9,10-этано(или этено)-антрил] радикал, особенно формулы Ib ##STR4## ГДЕ Ph обозначает необязательно замещенный Рѕ-фениленовый радикал, Z представляет СЃРѕР±РѕР№ необязательно низший алкилированный этиленовый или этениленовый радикал, R3 обозначает низшие алкильные радикалы, низшие алкоксирадикалы, гидроксильные РіСЂСѓРїРїС‹, нитрогруппы, аминогруппы, трифторметильные РіСЂСѓРїРїС‹, атомы нитрила или галогена или, прежде всего, обозначают РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, Рё n обозначает числа 1, 2 или 3, R1 обозначает РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или низший алкил, Рё R2 обозначает РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, низший алкил, арил-низший алкил или необязательно функционально модифицированный карбокси-низший алкил, или R1 Рё R2 вместе представляют СЃРѕР±РѕР№ двухвалентный углеводородный радикал алифатического характера, который необязательно может быть прерван гетероатомами Рё/или может быть замещен, Рё СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ РёС… получения. The invention relates to new amines of the formula Ia ##STR3## WHEREIN A is a 1- or 2-[9,10-dihydro-9,10-ethano(or etheno)-anthryl] radical, especially of the formula Ib ##STR4## WHEREIN Ph denotes an optionally substituted o-phenylene radical, Z represents an optionally lower-alkylated ethylene or ethenylene radical, R3 denotes lower alkyl radicals, lower alkoxy radicals, hydroxyl groups, nitro groups, amino groups, trifluoromethyl groups, nitrile or halogen atoms or above all denotes hydrogen and n represents the numbers 1, 2 or 3, R1 denotes hydrogen or lower alkyl and R2 is hydrogen, lower alkyl, aryl-lower alkyl or optionally functionally modified carboxy-lower alkyl or R1 and R2 together represent a divalent hydrocarbon radical of aliphatic character which can optionally be interrupted by hetero-atoms and/or can be substituted, and processes for their preparation. Необязательно низшие алкилированные этиленовые или этениленовые радикалы Z представляют СЃРѕР±РѕР№ этиленовые или этениленовые радикалы, замещенные низшими алкильными радикалами СЃ атомами углерода 1-7, перечисленными ниже, или прежде всего незамещенный этилен или этенилен. Optionally lower-alkylated ethylene or ethenylene radicals Z are ethylene or ethenylene radicals substituted by the lower alkyl radicals of 1-7 C atoms listed below, or above all unsubstituted ethylene or ethenylene. Рћ-фениленовый радикал Ph может быть замещен низшими алкильными радикалами, низшими алкоксирадикалами, гидроксильными группами, нитрогруппами, аминогруппами, трифторметильными группами, нитрилом или прежде всего атомами галогена, например, указанными ниже, РЅРѕ предпочтительно является незамещенным. The o-phenylene radical Ph can be substituted by lower alkyl radicals, lower alkoxy radicals, hydroxyl groups, nitro groups, amino groups, trifluoromethyl groups, nitrile or above all halogen atoms, for example those indicated below, but is preferably unsubstituted. Низшие алкильные радикалы представляют СЃРѕР±РѕР№ прежде всего радикалы СЃ числом атомов углерода РґРѕ 7, такие как метильные, этильные, РёР·Рѕ- или РЅ-пропильные радикалы или прямые или разветвленные бутильные, пентильные, гексильные или гептильные радикалы, связанные РІ любом желаемом положении. Низшие алкоксирадикалы представляют СЃРѕР±РѕР№, РІ частности, такие радикалы, которые содержат упомянутый низший алкильный радикал, прежде всего метокси- Рё этоксирадикалы. Lower alkyl radicals are above all radicals with up to 7 C atoms, such as methyl, ethyl, iso- or n-propyl radicals or straight or branched butyl, pentyl, hexyl or heptyl radicals bonded in any desired position. Lower alkoxy radicals are in particular those radicals which contain the lower alkyl radical mentioned, above all methoxy and ethoxy radicals. Атомы галогена представляют СЃРѕР±РѕР№, например, атомы фтора, Р±СЂРѕРјР° или, особенно, атомы хлора. Halogen atoms are, for example, fluorine, bromine or, especially, chlorine atoms. Низший алкил R2 предпочтительно имеет РґРѕ 7 атомов углерода, прежде всего РґРѕ 4 атомов углерода, Рё является неразветвленным или разветвленным, особенно разветвленным Сѓ атома О±-РЎ, Рё представляет СЃРѕР±РѕР№, например, этил, РїСЂРѕРїРёР», бутил или особенно метил. , втор-бутил, трет-бутил или РёР·РѕРїСЂРѕРїРёР». Lower alkyl R2 preferably has up to 7 C atoms, above all up to 4 C atoms, and is unbranched or branched, especially branched at the .alpha.-C atom, and is, for example, ethyl, propyl, butyl or especially methyl, sec.-butyl, tert.-butyl or isopropyl. РђСЂРёР»-низший алкил R2 предпочтительно имеет РґРѕ 12 атомов C, прежде всего РґРѕ 10 атомов C, Рё является неразветвленным или предпочтительно разветвленным РІ низшей алкильной части Рё, РІ частности, разветвленным Сѓ О±-C атома низшего алкила. часть. Арильная часть представляет СЃРѕР±РѕР№, РІ частности, фенильный радикал, который необязательно полизамещен или особенно монозамещен низшим алкилом, таким как указанный выше, низшим алкокси, таким как указанный выше, галогеном, таким как указанный выше, или трифторметилом, РЅРѕ предпочтительно незамещенный. Примерами арил-низшего алкила R2 являются 1-метил-3-фенилпропил Рё особенно 1-метил-2-фенилэтил. Aryl-lower alkyl R2 preferably has up to 12 C atoms, above all up to 10 C atoms, and is unbranched, or preferably branched, in the lower alkyl part and in particular branched at the .alpha.-C atom of the lower alkyl part. The aryl part represents in particular a phenyl radical which is optionally polysubstituted or especially mono-substituted by lower alkyl, such as that mentioned above, lower alkoxy, such as that mentioned above, halogen, such as that mentioned above, or trifluoromethyl, but is preferably unsubstituted. Examples of aryl-lower alkyl R2 are 1-methyl-3-phenyl-propyl and especially 1-methyl-2-phenyl-ethyl. Необязательно функционально модифицированный карбокси-низший алкил предпочтительно имеет РґРѕ 7 атомов углерода, прежде всего РґРѕ 4 атомов углерода, РІ низшей алкильной части Рё является неразветвленным или предпочтительно разветвленным, особенно разветвленным Сѓ О±-атома углерода. Таким образом, необязательно функционально модифицированный карбокси-низший алкил представляет СЃРѕР±РѕР№ карбоксиметил, 1-карбокси-1-метилэтил, 3-карбокси-1-метилпропил или, особенно, 2-карбоксиэтил или, прежде всего, 2-карбокси-1-метилэтил, которые предпочтительно являются функционально модифицированы РїРѕ карбоксильной РіСЂСѓРїРїРµ. Необязательно функционально модифицированная карбоксильная РіСЂСѓРїРїР° представляет СЃРѕР±РѕР№, например, СЃРІРѕР±РѕРґРЅСѓСЋ, этерифицированную или амидированную карбоксильную РіСЂСѓРїРїСѓ или нитрил. Optionally functionally modified carboxy-lower alkyl preferably has up to 7 C atoms, above all up to 4 C atoms, in the lower alkyl part, and is unbranched or preferably branched, especially branched at the .alpha.-C atom. Optionally functionally modified carboxy-lower alkyl is thus carboxymethyl, 1-carboxy-1-methyl-ethyl, 3-carboxy-1-methyl-propyl or especially 2-carboxyethyl or above all 2-carboxy-1-methylethyl, these being preferably functionally modified at the carboxyl group. The optionally functionally modified carboxyl group is, for example, free, esterified or amidised carboxyl, or nitrile. Этерифицированный карбоксил представляет СЃРѕР±РѕР№, например, карбоксил, этерифицированный алифатическим спиртом. Алифатические спирты — это спирты, РІ которых гидроксильная РіСЂСѓРїРїР° связана СЃ атомом углерода, РЅРµ входящим РІ ароматическую систему. Примерами подходящих алифатических спиртов являются циклоалканолы, такие как спирты СЃ 3-7, особенно 5-7, РІ кольце, например, циклопропанол, циклопентанол, циклогексанол Рё циклогептанол, циклоалкил-низшие алканолы, которые содержат, например, указанные выше циклоалкильные части. , такие как циклопентилметанол, циклоалкил-низший 2-циклогексилэтанол Рё циклогептилметанол, фенил-низшие алканолы, такие как 2-фенилэтанол Рё бензиловый СЃРїРёСЂС‚, РіРґРµ фенильные радикалы также РјРѕРіСѓС‚ быть замещены галогеном, низшим алкилом Рё/или низшим алкокси, такие как упомянутые выше, Рё особенно низшие алканолы, такие как РЅ-пропанол, изопропанол, бутанол СЃ РїСЂСЏРјРѕР№ или разветвленной цепью, пентанол, гексанол или гептанол, Рё особенно метанол или этанол. Таким образом, этерифицированным карбоксилом является прежде всего метоксикарбонил или этоксикарбонил. Esterified carboxyl is, for example, carboxyl esterified with an aliphatic alcohol. Aliphatic alcohols are those in which the hydroxyl group is bonded to a C atom which is not a member of an aromatic system. Examples of suitable aliphatic alcohols are cycloalkanols, such as those with 3- 7, especially 5-7, ring members, for example, cyclopropanol, cyclopentanol, cyclohexanol and cycloheptanol, cycloalkyl-lower alkanols, which contain, for example, the above cycloalkyl parts, such as cyclopentyl-methanol, cycloalkyl-lower 2-cyclohexyl-ethanol and cycloheptyl-methanol, phenyl-lower alkanols, such as 2-phenylethanol and benzyl alcohol, wherein phenyl radicals can also be substituted by halogen, lower alkyl and/or lower alkoxy, such as those mentioned above, and especially lower alkanols, such as n-propanol, iso-propanol, straight-chain or branched butanol, pentanol, hexanol or heptanol, and especially methanol or ethanol. Thus, esterified carboxyl is above all methoxycarbonyl or ethoxycarbonyl. Амидированный карбоксил представляет СЃРѕР±РѕР№ замещенный или незамещенный карбамоил. Замещенный карбамоил имеет, например, формулу --CO--NR5R6, РіРґРµ R5 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или низший алкил, R6 представляет СЃРѕР±РѕР№ низший алкил или R5 Рё R6 вместе представляют СЃРѕР±РѕР№ низший алкилен, РѕРєСЃР°-низший алкилен, тиа-низший алкилен или аза- низший алкилен. Низший алкил представляет СЃРѕР±РѕР№, РІ частности, указанный выше. Amidised carboxyl is substituted or unsubstituted carbamoyl. Substituted carbamoyl has, for example, the formula --CO--NR5 R6, wherein R5 is hydrogen or lower alkyl, R6 is lower alkyl or R5 and R6 together are lower alkylene, oxa-lower alkylene, thia-lower alkylene or aza-lower alkylene. Lower alkyl is especially that mentioned above. Низший алкилен представляет СЃРѕР±РѕР№ низший алкилен СЃ разветвленной или особенно РїСЂСЏРјРѕР№ цепью, РІ частности, СЃ 2-7, прежде всего СЃ 4-6 атомами C РІ алкиленовой цепи Рё вместе СЃ атомом N, который связывает низший алкилен, представляет СЃРѕР±РѕР№, РІ частности, пирролидино или пиперидино. Lower alkylene is branched or especially straight-chain lower alkylene with, especially, 2-7, above all 4-6, C atoms in the alkylene chain and, together with the N atom which bonds the lower alkylene, especially represents pyrrolidino or piperidino. РћРєСЃР°-низший алкилен представляет СЃРѕР±РѕР№ разветвленный или, РІ частности, неразветвленный РѕРєСЃР°-низший алкилен, особенно СЃ 4 или 5 атомами углерода РІ оксаалкиленовой цепи, Рё вместе СЃ атомом N, который связывает РѕРєСЃР°-низший алкилен, представляет СЃРѕР±РѕР№, РІ частности, морфолино. Oxa-lower alkylene is branched or, especially, straight-chain oxa-lower alkylene with, especially, 4 or 5 C atoms in the oxaalkylene chain and, together with the N atom which bonds the oxa-lower alkylene, especially represents morpholino. РўРёР°-низший алкилен представляет СЃРѕР±РѕР№ тиа-низший алкилен СЃ разветвленной или особенно РїСЂСЏРјРѕР№ цепью, особенно СЃ 4 или 5 атомами C РІ тиаалкиленовой цепи, Рё вместе СЃ атомом N, который связывает тиа-низший алкилен, представляет СЃРѕР±РѕР№, РІ частности, тиоморфолино или 2,6 -диметилтиоморфолино. Thia-lower alkylene is branched or especially straight-chain thia-lower alkylene with, especially, 4 or 5 C atoms in the thiaalkylene chain and, together with the N atom which bonds the thia-lower alkylene, especially represents thiomorpholino or 2,6-dimethylthiomorpholino. РђР·Р°-низший алкилен представляет СЃРѕР±РѕР№ аза-низший алкилен СЃ разветвленной или РїСЂСЏРјРѕР№ цепью, содержащий, РІ частности, 2-6, прежде всего 4-6 атомов РЎ РІ азаалкиленовой цепи Рё вместе СЃ атомом N, который связывает аза-низший алкилен, особенно представляет СЃРѕР±РѕР№ пиперазино, N'-низший алкилпиперазино, такой как N'-метилпиперазино или N'-(ОІ-гидроксиэтил)-пиперазино. Aza-lower alkylene is branched or straight-chain aza-lower alkylene with, especially, 2-6, above all 4-6, C atoms in the azaalkylene chain and, together with the N-atom which bonds the aza-lower alkylene, especially represents piperazino, N'-lower alkylpiperazino, such as N'-methylpiperazino or N'-(.beta.-hydroxyethyl)-piperazino. Двухвалентные углеводородные радикалы алифатического характера, которые представлены вместе R1 Рё R2 Рё которые РјРѕРіСѓС‚ быть необязательно прерваны гетероатомами Рё/или РјРѕРіСѓС‚ быть замещены, предпочтительно представляют СЃРѕР±РѕР№ низшие алкиленовые радикалы, которые РјРѕРіСѓС‚ быть линейными или разветвленными Рё, прежде всего, имеют 4 -6 атомов углерода РІ цепи, если углеродная цепь непрерывна, или 4 или 5 атомов углерода РІ цепи, если углеродная цепь прервана гетероатомами. Возможными гетероатомами являются, РІ частности, кислород, сера Рё азот. Примерами таких радикалов являются бутилен-(1,4), пентилен-(1,5), гексилен-(1,5), гексилен-(2,5), гексилен-(1,6), гептилен-(1, 6), 3-оксапентилен-(1,5), 3-оксогексилен(1,6), 3-тиа-пентилен-(1,5), 2,4-диметил-3-тиа-пентилен-(1 ,5), 3-азапентилен-(1,5), 3-низший алкил-3-азапентилен-(1,5), такой как 3-метил-3-азапентилен-(1,5) , 3-азагексилен-(1,6), 3-(ОІ-гидроксиэтил)-3-аза-пентилен-(1,5) или 3-[2-РѕРєСЃРѕ-1-имидазолидинил]-пентилен-(1, 5). Divalent hydrocarbon radicals of aliphatic character which are represented by R1 and R2 together, and which can optionally be interrupted by hetero-atoms and/or can be substituted, are preferably lower alkylene radicals which can be straight-chain or branched and above all possess 4-6 chain carbon atoms if the carbon chain is uninterrupted or 4 or 5 chain carbon atoms if the carbon chain is interrupted by hetero-atoms. Possible hetero-atoms are especially oxygen, sulphur and nitrogen. Examples of such radicals are butylene-(1,4), pentylene-(1,5), hexylene-(1,5), hexylene-(2,5), hexylene-(1,6), heptylene-(1,6), 3-oxapentylene-(1,5), 3-oxo-hexylene(1,6), 3-thia-pentylene-(1,5), 2,4-dimethyl-3-thia-pentylene-(1,5), 3-aza-pentylene-(1,5), 3-lower alkyl-3-aza-pentylene-(1,5), such as 3-methyl-3-aza-pentylene-(1,5), 3-azahexylene-(1,6), 3-(.beta.-hydroxyethyl)-3-aza-pentylene-(1,5) or 3-[2-oxo-1-imidazolidinyl]-pentylene-(1,5). Новые соединения обладают ценными фармакологическими свойствами. Таким образом, новые соединения обладают центрально-угнетающим действием, что можно показать РїСЂРё определении антагонизма Рє паргилинрезерпину Сѓ мышей РїСЂРё дозах 1-10 РјР»/РєРі, вводимых внутрибрюшинно. The new compounds possess valuable pharmacological properties. Thus, the new compounds have a central-depressant action, as can be shown in determining the pargylinreserpine antagonism in mice, at does of 1-10 ml/kg administered intraperitoneally. РљСЂРѕРјРµ того, новые соединения обладают действием, усиливающим наркоз; например, продолжительность действия кратковременного наркотического средства N,N-диэтиламида 2-метокси-4-аллилфеноксиуксусной кислоты значительно удлиняется, что можно показать РїСЂРё введении мышам РІ дозах 40 РјРі/РєРі. The new compounds furthermore have a narcosis boosting action; for example,the duration of action of the short-term narcotic 2-methoxy-4-allyl-phenoxy-acetic acid N,N-diethylamide is prolonged significantly, as can be shown at doses of 40 mg/kg administered to mice. Таким образом, новые соединения можно использовать РІ качестве ингибиторов возбуждения. Однако РѕРЅРё также РјРѕРіСѓС‚ быть использованы РІ качестве ценных промежуточных продуктов для производства РґСЂСѓРіРёС… полезных веществ, особенно фармацевтически активных соединений. The new compounds therefore are useful as exicitation inhibitors. However, they can also be used as valuable intermediate products for the manufacture of other useful substances, especially pharmaceutically active compounds. Особенно ценными являются соединения формулы II ##STR5##, РіРґРµ R4 Рё R3 независимо РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР° имеют значения, указанные выше для R3, Рё Z, R1 Рё R2 имеют указанные выше значения. Particularly valuable compounds are those of the formula II ##STR5## wherein R4 and R3 independently of one another have the meaning mentioned above for R3 and Z, R1 and R2 have the abovementioned meaning. Следует выделить прежде всего соединения формулы II, РіРґРµ Z Рё R1 имеют указанные выше значения, R4 Рё R3 независимо РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР° обозначают метоксигруппы или атомы хлора или, РІ особенности, атомы РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, Р° R2 обозначает РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или - Группа C(R7)(R8)(R9), РіРґРµ R7 Рё R8 независимо РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР° обозначают РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или низший алкил, например, метил, этил, РїСЂРѕРїРёР», РёР·РѕРїСЂРѕРїРёР» или бутил, Рё R9 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, арил или арилалкил, РіРґРµ арильная часть молекулы может быть необязательно замещен низшим алкилом, низшим алкокси, галогеном Рё/или трифторметилом, или представляет СЃРѕР±РѕР№ низший алкил, или низший алкил, который необязательно замещен карбоксильной РіСЂСѓРїРїРѕР№, низшим алкоксикарбонилом, карбамоилом, N-низшим алкилкарбамоилом, N, N-РґРё-низший алкилкарбамоил, N,N-низший алкиленкарбамоил, N,N-РѕРєСЃР°-низший алкиленкарбамоил, N,N-тиа-низший алкиленкарбамоил, N,N-аза-низший алкиленкарбамоил или нитрил. Compounds to be singled out are above all those of the formula II, wherein Z and R1 have the abovementioned meaning, R4 and R3 independently of one another denote methoxy groups or chlorine atoms or, especially, hydrogen atoms and R2 denotes hydrogen or a --C(R7)(R8)(R9) group, wherein R7 and R8 independently of one another denote hydrogen or lower alkyl, for example methyl, ethyl, propyl, isopropyl or butyl and R9 represents hydrogen, aryl or arylalkyl, wherein the aryl part of the molecule can optionally be substituted by lower alkyl, lower alkoxy, halogen and/or trifluoromethyl, or represents lower alkyl, or lower alkyl which is optionally substituted by the carboxyl group, by lower alkoxycarbonyl, carbamoyl, N-lower alkylcarbamoyl, N,N-di-lower alkylcarbamoyl, N,N-lower alkylenecarbamoyl, N,N-oxa-lower alkylenecarbamoyl, N,N-thia-lower alkylenecarbamoyl, N,N-aza-lower alkylenecarbamoyl or nitrile. РћСЃРѕР±Рѕ следует выделить амины формулы III ##STR6##, РіРґРµ R1 Рё R2 имеют указанные выше значения, Р° боковая цепь 3-амино-2-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРѕРєСЃРё находится РІ 1-Рј или 2-Рј положении антраценового скелета. Amines to be particularly singled out are those of the formula III ##STR6## wherein R1 and R2 have the abovementioned meaning and the 3-amino-2-hydroxypropoxy side chain is in the 1- or 2-position of the anthracene skeleton. РћСЃРѕР±Рѕ следует выделить амины формулы III, РіРґРµ R1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или низший алкил, такой как метил, Рё R2 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или РіСЂСѓРїРїСѓ -CH(R8)(R9), РіРґРµ R8 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или метил Рё R9 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, фенил или фенилалкил, РіРґРµ фенильная часть молекулы может быть необязательно замещена низшим алкилом, низшим алкокси, галогеном Рё/или трифторметилом, или представляет СЃРѕР±РѕР№ низший алкил или низший алкил, который необязательно замещен карбоксилом, метоксикарбонилом, этоксикарбонилом, карбамоил, N-метилкарбамоил, N,N-диметилкарбамоил, пирролидинокарбонил, пиперидинокарбонил, морфолинокарбонил, тиоморфолинокарбонил, пиперазинокарбонил, N'-метилпиперазинокарбонил или нитрил, Р° боковая цепь 3-амино-2-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРѕРєСЃРё находится РІ положении 1 или 2 антраценовый скелет. Amines to be singled out very particularly are those of the formula III, wherein R1 represents hydrogen or lower alkyl, such as methyl, and R2 denotes hydrogen or a --CH(R8)(R9) group, wherein R8 represents hydrogen or methyl and R9 represents hydrogen, phenyl or phenylalkyl, wherein the phenyl part of the molecule can optionally be substituted by lower alkyl, lower alkoxy, halogen and/or trifluoromethyl, or represents lower alkyl or lower alkyl which is optionally substituted by carboxyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, carbamoyl, N-methylcarbamoyl, N,N-dimethylcarbamoyl, pyrrolidinocarbonyl, piperidinocarbonyl, morpholinocarbonyl, thiomorpholinocarbonyl, piperazinocarbonyl, N'-methylpiperazinocarbonyl or nitrile, and the 3-amino-2-hydroxypropoxy side chain is in the 1- or 2-position of the anthracene skeleton. Среди аминов, выделенных выше, следует РѕСЃРѕР±Рѕ отметить амины формулы III, РіРґРµ R1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или метил, Р° R2 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, низший алкил СЃ 1-7 атомами углерода или РіСЂСѓРїРїСѓ -РЎРќ(РЎРќ3)(R9), Рё R9 представляет СЃРѕР±РѕР№ фенил или бензил или представляет СЃРѕР±РѕР№ радикал -CH2-R10, РіРґРµ R10 представляет СЃРѕР±РѕР№ карбоксил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, карбамоил, N-метилкарбамоил, N,N-диметилкарбамоил, пирролидинокарбонил, пиперидинокарбонил, морфолинокарбонил, тиоморфолинокарбонил, пиперазинокарбонил, N' -метилпиперазинокарбонил или нитрил, Р° боковая цепь 3-амино-2-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРѕРєСЃРё находится РІ положении 1 или 2 антраценового скелета. Amongst the amines singled out above, there should especially be mentioned amines of the formula III, wherein R1 represents hydrogen or methyl and R2 denotes hydrogen, lower alkyl with 1 to 7 C atoms or a --CH(CH3)(R9) group, and R9 represents phenyl or benzyl or represents a --CH2 --R10 radical, wherein R10 represents carboxyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, carbamoyl, N-methylcarbamoyl, N,N-dimethylcarbamoyl, pyrrolidinocarbonyl, piperidinocarbonyl, morpholinocarbonyl, thiomorpholinocarbonyl, piperazinocarbonyl, N'-methylpiperazinocarbonyl or nitrile, and the 3-amino-2-hydroxypropoxy side chain is in the 1- or 2-position of the anthracene skeleton. Среди аминов формулы III особенно следует упомянуть такие, РІ которых R1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или метил, Р° R2 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, низший алкил СЃ 1-7 атомами углерода, прежде всего СЃ 3-4 атомами углерода, или -РЎРќ( Группа CH3)CH2-R10, РіРґРµ R10 представляет СЃРѕР±РѕР№ карбоксил, метоксикарбонил, карбамоил или нитрил, Р° боковая цепь 3-амино-2-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРѕРєСЃРё находится РІ 1-Рј или 2-Рј положении антраценового скелета. Amongst the amines of the formula III, there should be mentioned very especially those wherein R1 denotes hydrogen or methyl and R2 represents hydrogen, lower alkyl with 1 to 7 C atoms, above all with 3- 4 C atoms, or a --CH(CH3)CH2 --R10 group, wherein R10 represents carboxyl, methoxycarbonyl, carbamoyl or nitrile and the 3-amino-2-hydroxypropoxy side chain is in the 1- or 2-position of the anthracene skeleton. РћСЃРѕР±РѕРµ значение имеют амины формулы III, РіРґРµ R1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или низший алкил, такой как метил, R2 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или низший алкил, такой как метил, этил, РёР·РѕРїСЂРѕРїРёР» или трет. бутил, Р° боковая цепь 3-амино-2-РіРёРґСЂРѕРїСЂРѕРїРѕРєСЃРё находится РІ 1-Рј или 2-Рј положении антраценового остова, Рё особенно РІ соединениях, упомянутых РІ примерах. Amines of very particular importance are those of the formula III wherein R1 represents hydrogen or lower alkyl, such as methyl, R2 represents hydrogen or lower alkyl, such as methyl, ethyl, isopropyl or tert. butyl and the 3-amino-2-hydropropoxy side chain is in the 1- or 2-position of the anthracene skeleton, and very particularly the compounds mentioned in the examples. Новые соединения получают методами, которые сами РїРѕ себе известны. The new compounds are obtained according to methods which are in themselves known. Таким образом, можно, например, прореагировать соединение A-O--CH2-CH(X1)-CH2-Z1 (IV) Thus it is possible, for example, to react a compoundA--O--CH2 --CH(X1)--CH2 --Z1 (IV) СЃ соединением X2 --R@xx (V) with a compoundX2 --R@xx (V) РіРґРµ РѕРґРёРЅ РёР· радикалов Z1 Рё Z2 представляет СЃРѕР±РѕР№ радикал -NH--R@x, Р° РґСЂСѓРіРѕР№ представляет СЃРѕР±РѕР№ реакционноспособную этерифицированную гидроксильную РіСЂСѓРїРїСѓ, РѕРґРёРЅ РёР· радикалов Rx Рё Rxx представляет СЃРѕР±РѕР№ R1, РґСЂСѓРіРѕР№ представляет СЃРѕР±РѕР№ R2, причем Рђ , R1 Рё R2 имеют указанные выше значения, Рё X1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РіРёРґСЂРѕРєСЃРёР», или РіРґРµ Z1 вместе СЃ X1 образует СЌРїРѕРєСЃРёРґРЅСѓСЋ РіСЂСѓРїРїСѓ, Р° Z2 представляет СЃРѕР±РѕР№ NH-Rx, РіРґРµ Rx представляет СЃРѕР±РѕР№ R1 или R2. Однако Z1 РЅРµ должен обозначать --NH2. wherein one of the radicals Z1 and Z2 represents the --NH--R@x radical and the other denotes a reactive esterified hydroxyl group, one of the radicals R@x and R@xx represents R1, the other represents R2, with A, R1 and R2 having the above meaning, and X1 is hydroxyl, or wherein Z1 together with X1 forms an epoxy group and Z2 represents NH--R@x, wherein R@x represents R1 or R2. Z1 must however not denote --NH2. Реакционноспособная этерифицированная гидроксильная РіСЂСѓРїРїР° представляет СЃРѕР±РѕР№, РІ частности, гидроксильную РіСЂСѓРїРїСѓ, этерифицированную сильной неорганической или органической кислотой, прежде всего галогеноводородной кислотой, такой как соляная кислота, бромистоводородная кислота или иодистоводородная кислота, или серная кислота, или сильной органической сульфоновой кислотой, такой как как сильная ароматическая сульфокислота, например бензолсульфокислота, 4-бромбензолсульфокислота или 4-толуолсульфокислота. Таким образом, Z1 или Z2, РІ частности, представляют СЃРѕР±РѕР№ хлор или Р±СЂРѕРј. A reactive esterified hydroxyl group is especially a hydroxyl group esterified by a strong inorganic or organic acid, above all a hydrogen halide acid, such as hydrochloric acid, hydrobromic acid or hydriodic acid, or sulphuric acid, or by a strong organic sulphonic acid, such as a strong aromatic sulphonic acid, for example benzenesulphonic acid, 4-bromobenzenesulphonic acid or 4-toluenesulphonic acid. Thus Z1 or Z2 especially represents chlorine or bromine. Эту реакцию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ обычным образом. Если РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ вещества используют реакционноспособный сложный эфир, реакцию предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ присутствии РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ агента конденсации Рё/или СЃ избытком амина. Подходящими основными агентами конденсации являются, например, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґС‹ щелочных металлов, такие как РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ натрия или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ калия, карбонаты щелочных металлов, такие как карбонат калия, Рё алкоголяты щелочных металлов, такие как метилат натрия, этилат калия Рё третичный бутилат калия. This reaction is carried out in the usual manner. If a reactive ester is used as the starting material, the reaction is preferably carried out in the presence of a basic condensation agent and/or with an excess of amine. Suitable basic condensation agents are, for example, alkali metal hydroxides, such as sodium hydroxide or potassium hydroxide, alkali metal carbonates, such as potassium carbonate, and alkali metal alcoholates, such as sodium methylate, potassium ethylate and potassium tertiary butylate. Также возможно взаимодействие соединения A-OH (VI) СЃ соединением Z3-CH2-CH(X1)-CH2-N(R1)(R2) (VII), РіРґРµ A, R1 Рё R2 имеют Р’ приведенных выше значениях Z3 представляет СЃРѕР±РѕР№ реакционноспособную этерифицированную гидроксильную РіСЂСѓРїРїСѓ, Р° X1 представляет СЃРѕР±РѕР№ гидроксильную РіСЂСѓРїРїСѓ, или Z3 Рё X1 вместе представляют СЃРѕР±РѕР№ СЌРїРѕРєСЃРёРґРЅСѓСЋ РіСЂСѓРїРїСѓ, или, если R1 или R2 представляют СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, Z3 вместе СЃ РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј аминогруппы также может представлять СЃРѕР±РѕР№ РїСЂСЏРјСѓСЋ СЃРІСЏР·СЊ. It is also possible to react a compound A-OH (VI) with a compound Z3 --CH2 --CH(X1)--CH2 --N(R1)(R2) (VII), wherein A, R1 and R2 have the above meanings, Z3 is a reactive esterified hydroxyl group and X1 is hydroxyl or Z3 and X1 together are an epoxy group or, if R1 or R2 represents hydrogen, Z3 together with the hydrogen of the amino group can also be a direct bond. Реакционноспособная этерифицированная гидроксильная РіСЂСѓРїРїР° представляет СЃРѕР±РѕР№, РІ частности, РѕРґРЅСѓ РёР· РіСЂСѓРїРї, упомянутых выше. A reactive esterified hydroxyl group is especially one of those mentioned above. Эту реакцию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ обычным образом. Если РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала используют реакционноспособные сложные эфиры, то соединение формулы VI можно использовать предпочтительно РІ форме его фенолята металла, такого как фенолят щелочного металла, например фенолят натрия, или реакцию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ присутствии агент, связывающий кислоту, особенно агент конденсации, который может образовывать соль СЃ соединением формулы VI, такой как алкоголят щелочного металла или карбонат щелочного металла, такой как карбонат калия. This reaction is carried out in the usual manner. If reactive esters are used as the starting material, the compound of the formula VI can be used preferably in the form of its metal phenolate, such as alkali metal phenolate, for example sodium phenolate, or the reaction is carried out in the presence of an acid-binding agent, especially of a condensation agent which can form a salt with the compound of the formula VI, such as an alkali metal alcoholate or an alkali metal carbonate, such as potassium carbonate. РљСЂРѕРјРµ того, РІ соединении формулы Ia, РіРґРµ A, R1 Рё R2 имеют указанные выше значения Рё которые содержат удаляемый радикал Сѓ атома азота аминогруппы Рё/или Сѓ гидроксильной РіСЂСѓРїРїС‹, можно удалить этот радикал или эти радикалы. Если такое соединение несет удаляемый радикал РїСЂРё атоме азота аминогруппы или как РїСЂРё атоме азота аминогруппы, так Рё РїСЂРё гидроксильной РіСЂСѓРїРїРµ, R1 РІ полученных соединениях представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ. Furthermore it is possible, in a compound of the formula Ia, wherein A, R1 and R2 have the above meanings and which possess a removable radical on the nitrogen atom of the amino group and/or on the hydroxyl group, to remove this radical or these radicals. If such a compound carries a removable radical on the nitrogen atom of the amino group or both on the nitrogen atom of the amino group and on the hydroxyl group, R1 in the resulting compounds is hydrogen. Такие удаляемые радикалы представляют СЃРѕР±РѕР№, РІ частности, радикалы, которые можно удалить сольволизом или восстановлением. Such removable radicals are especially radicals which can be removed by solvolysis or reduction. Радикалы, которые можно удалить сольволизом, представляют СЃРѕР±РѕР№ прежде всего радикалы, которые можно удалить гидролизом или аммонолизом. Radicals which can be removed by solvolysis are especially radicals which can be removed by hydrolysis or ammonolysis. Радикалы, которые РјРѕРіСѓС‚ быть удалены гидролизом, представляют СЃРѕР±РѕР№, например, ацилрадикалы, такие как необязательно функционально модифицированные карбоксильные РіСЂСѓРїРїС‹, например оксикарбонильные радикалы, такие как алкоксикарбонильные радикалы, например, трет-бутоксикарбонильный радикал или этоксикарбонильный радикал, аралкоксикарбонильные радикалы, такие как фенил-низшие алкоксикарбонильные радикалы, например карбобензоксильный радикал, галогенкарбонильные радикалы, например хлоркарбонильный радикал, Р° также арилсульфонильные радикалы, такие как толуолсульфонильный или бромбензолсульфонильный радикалы, Рё необязательно галогенированные, такие как фторированные, низшие алканоильные радикалы, например формил, ацетильный или трифторацетильный радикал, или ароильные радикалы, которые необязательно замещены, как радикал Ph, например, бензоильный радикал, или нитрильные РіСЂСѓРїРїС‹, или силильные радикалы, такие как триметилсилильный радикал. Radicals which can be removed by hydrolysis are, for example, acylradicals, such as optionally functionally modified carboxyl groups, for example oxycarbonyl radicals, such as alkoxycarbonyl radicals, for example the tert.-butoxycarbonyl radical or the ethoxycarbonyl radical, aralkoxycarbonyl radicals, such as phenyl-lower alkoxycarbonyl radicals, for example a carbobenzoxy radical, halogenocarbonyl radicals, for example the chlorocarbonyl radical, and also arylsulphonyl radicals, such as toluenesulphonyl or bromobenzenesulphonyl radicals, and optionally halogenated, such as fluorinated, lower alkanoyl radicals, for example the formyl, acetyl or trifluoroacetyl radical, or aroyl radicals which are optionally substituted like the radical Ph, for example the benzoyl radical, or nitrile groups or silyl radicals, such as the trimethylsilyl radical. Возможными радикалами РІ гидроксильной РіСЂСѓРїРїРµ, которые РјРѕРіСѓС‚ быть отщеплены гидролизом, являются, среди упомянутых, прежде всего оксикарбонильные радикалы Рё низшие алканоильные радикалы или бензоильные радикалы. Possible radicals on the hydroxyl group which can be split off by hydrolysis are, amongst those mentioned, especially oxycarbonyl radicals and lower alkanoyl radicals or benzoyl radicals. Соединения СЃ радикалами, которые можно удалить гидролизом, представляют СЃРѕР±РѕР№, например, также соединения формулы VIII ##STR7##, РіРґРµ A Рё R2 имеют указанные выше значения, Р° Y представляет СЃРѕР±РѕР№ карбонильный или тиокарбонильный радикал или двухвалентный радикал альдегида или кетона. . Compounds with radicals which can be removed by hydrolysis are, for example, also compounds of the formula VIII ##STR7## wherein A and R2 have the above meanings and Y represents a carbonyl or thiocarbonyl radical or a divalent radical of an aldehyde or ketone. Кетоны представляют СЃРѕР±РѕР№, например, РґРё-низшие алкилкетоны, такие как метилэтилкетон или ацетон, или низшие алкиларилкетоны, такие как фенилметилкетон, РІ то время как альдегиды представляют СЃРѕР±РѕР№, например, низшие алканали, такие как те, которые содержат РґРѕ 7 Атомы C, такие как ацетальдегид Рё прежде всего формальдегид, или арил-низшие алканали, такие как фенил-низшие алканали, например бензальдегид или 2-, 3- или 4-пиридинальдегид. Ketones are, for example, di-lower alkyl ketones, such as methyl ethyl ketone or acetone, or lower alkyl aryl ketones, such as phenyl methyl ketone, whilst aldehydes are, for example, lower alkanals, such as those with especially up to 7 C atoms, such as acetaldehyde and above all formaldehyde, or aryl-lower alkanals, such as phenyl-lower alkanals, for example benzaldehyde or 2-, 3- or 4-pyridinaldehyde. Гидролиз РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ обычным образом, например, РІ присутствии гидролизующих агентов, например, РІ присутствии кислотных агентов, таких как, например, минеральные кислоты, такие как серная кислота или галоидоводородная кислота, или РІ присутствии основных агентов, например РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРІ щелочных металлов, таких как РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ натрия. Оксикарбонильные радикалы, арилсульфонильные радикалы Рё нитрильные РіСЂСѓРїРїС‹ РјРѕРіСѓС‚ быть предпочтительно удалены кислотными агентами, такими как галогеноводородная кислота, особенно бромистоводородная кислота. РљСЂРѕРјРµ того, например, трет-бутоксикарбонильный радикал можно удалить РІ присутствии небольших количеств РІРѕРґС‹ или РІ безводных условиях обработкой подходящей кислотой, такой как трифторуксусная кислота. РџСЂРё гидролизе соединений формулы V РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚, РІ частности, кислотные агенты. The hydrolysis is carried out in the usual manner, for example in the presence of hydrolysing agents, for example in the presence of acid agents, such as, for example, mineral acids, such as sulphuric acid or hydrogen halide acid, or in the presence of basic agents, for example alkali metal hydroxides, such as sodium hydroxide. Oxycarbonyl radicals, arylsulphonyl radicals and nitrile groups can advantageously be removed by acid agents, such as by a hydrogen halide acid, especially hydrobromic acid. Furthermore, for example, a tert.-butoxycarbonyl radical can be removed in the presence of small amounts of water or under anhydrous conditions by treatment with a suitable acid, such as trifluoroacetic acid. In the hydrolysis of compounds of the formula V, especially, acid agents are suitably used. Радикалами, которые РјРѕРіСѓС‚ быть удалены восстановлением, являются, например, О±-арилалкильные радикалы, такие как бензильные радикалы, или О±-аралкоксикарбонильные радикалы, такие как бензилоксикарбонильные радикалы, которые можно удалить обычным образом гидрогенолизом, РІ частности, каталитически активированный РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, такой как РІРѕРґРѕСЂРѕРґ РІ присутствии катализатора гидрирования, например платины, палладия или никеля Ренея. Другими радикалами, которые РјРѕРіСѓС‚ быть удалены восстановлением, являются, например, 2-галогеналкоксикарбонильные радикалы, такие как 2,2,2-трихлорэтоксикарбонильный радикал или 2-иодэтоксикарбонил или 2,2,2-трибромэтоксикарбонил. радикал, который можно удалить обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, РІ частности металлическим восстановлением (так называемый насцентный РІРѕРґРѕСЂРѕРґ). Возникающий РІРѕРґРѕСЂРѕРґ может быть получен действием металла или сплавов металлов, таких как амальгамы, РЅР° РґРѕРЅРѕСЂС‹ РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, такие как карбоновые кислоты, спирты или РІРѕРґР°, Рё, РІ частности, можно использовать цинк или сплавы цинка вместе СЃ СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислотой. РљСЂРѕРјРµ того, восстановление 2-галогеналкоксикарбонильных радикалов может осуществляться соединениями С…СЂРѕРјР° (II), такими как хлорид С…СЂРѕРјР° (II) или ацетат С…СЂРѕРјР° (II). Radicals which can be removed by reduction are, for example, .alpha.-arylalkyl radicals, such as benzyl radicals, or .alpha.-aralkoxycarbonyl radicals, such as benzyloxycarbonyl radicals, which can be removed in the usual manner by hydrogenolysis, especially by catalytically activated hydrogen, such as by hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst, for example platinum, palladium or Raney nickel. Further radicals which can be removed by reduction are, for example, 2-halogeno-alkoxycarbonyl radicals, such as the 2,2,2-trichloroethoxy-carbonyl radical or the 2-iodoethoxy-carbonyl or 2,2,2-tribromoethoxy-carbonyl radical, which can be removed in the usual manner, especially by metallic reduction (so-called nascent hydrogen). Nascent hydrogen can be obtained by the action of metal or metal alloys, such as amalgams, on hydrogen donors, such as carboxylic acids, alcohols or water, and in particular zinc or zinc alloys together with acetic acid can be used. The reduction of 2-halogeno-alkoxycarbonyl radicals can furthermore be effected by chromium-(II) compounds, such as chromium-(II) chloride or chromium-(II) acetate. Радикалом, который может быть удален восстановлением, может быть также арилсульфонильная РіСЂСѓРїРїР°, такая как толуолсульфонильная РіСЂСѓРїРїР°, которую можно удалить обычным образом путем восстановления выделяющимся РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј, например, СЃ помощью щелочного металла, такого как литий или натрий, РІ жидком аммиаке Рё, РІ частности, может быть удален РѕС‚ атома N. РџСЂРё выполнении редукции необходимо следить Р·Р° тем, чтобы РґСЂСѓРіРёРµ приводимые РіСЂСѓРїРїС‹ РЅРµ подвергались атаке. A radical which can be removed by reduction can also be an arylsulphonyl group, such as the toluenesulphonyl group, which can be removed in the usual manner by reduction with nascent hydrogen, for example by means of an alkali metal, such as lithium or sodium, in liquid ammonia, and can in particular be removed from a N atom. In carrying out the reduction, it is necessary to ensure that other reducible groups are not attacked. РљСЂРѕРјРµ того, возможно восстановить основание Шиффа A-O-CH2-CH(OH)-CH=N-R2 (IX) или A-O-CH2-CH(OH)-CH2 --N=R2' (X) или кольцевой таутомер, соответствующий формуле X, формулы Xa ##STR8##, РіРґРµ A Рё R2 имеют указанные выше значения, Р° R2'H идентичен R2, также возможно для соединения формул X Рё Xa должны присутствовать СЂСЏРґРѕРј РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј. It is furthermore possible to reduce a Schiff's base A--O--CH2 --CH(OH)--CH=N--R2 (IX) or A--O--CH2 --CH(OH)--CH2 --N=R2 ' (X) or a ring tautomer corresponding to the formula X, of the formula Xa ##STR8## wherein A and R2 have the above meaning and R2 'H is identical to R2, it also being possible for compounds of the formulae X and Xa to be present alongside one another. Это восстановление РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ обычным образом, например, СЃ помощью РіРёРґСЂРёРґР° дилегкого металла, такого как Р±РѕСЂРіРёРґСЂРёРґ натрия, СЃ помощью РіРёРґСЂРёРґР°, такого как боран, СЃ муравьиной кислотой или путем каталитического гидрирования, такого как РІРѕРґРѕСЂРѕРґ РІ присутствии РёР· никеля Ренея. РџСЂРё выполнении редукции необходимо следить Р·Р° тем, чтобы РґСЂСѓРіРёРµ приводимые РіСЂСѓРїРїС‹ РЅРµ подвергались нападению. This reduction is carried out in the usual manner, for example by means of a di-light metal hydride, such as sodium borohydride, with a hydride, such as borane, with formic acid or by catalytic hydrogenation, such as with hydrogen in the presence of Raney nickel. Care must be taken in carrying out the reduction that other reducible groups are not attacked. Р’ рамках конечных продуктов можно обычным образом модифицировать, вводить или удалять заместители РІ получаемых соединениях или обычным образом превращать полученные соединения РІ РґСЂСѓРіРёРµ конечные продукты. Within the scope of the end products it is possible in the usual manner to modify, introduce or remove substituents in resulting compounds, or to convert resulting compounds into other end products in the usual manner. Таким образом, РІ получающихся соединениях, содержащих РґРІРѕР№РЅСѓСЋ СЃРІСЏР·СЊ РЎ-РЎ, можно обычным образом превратить РґРІРѕР№РЅСѓСЋ СЃРІСЏР·СЊ РЎ-РЎ РІ одинарную СЃРІСЏР·СЊ РЎ-РЎ каталитическим гидрированием, например, РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј РІ присутствии катализатора гидрирования, например платины, палладия или никеля, такого как никель Ренея. Thus it is possible, in resulting compounds which contain a C--C double bond, to convert the C--C double bond in the usual manner into a C--C single bond by catalytic hydrogenation, such as by hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst, for example platinum, palladium or nickel such as Raney nickel. Р’ вышеупомянутых редукциях РёРЅРѕРіРґР° необходимо следить Р·Р° тем, чтобы дальнейшие приводимые РіСЂСѓРїРїС‹ РЅРµ подвергались атаке. Таким образом, особенно РІ случае восстановления никелем Ренея Рё РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј, необходимо следить Р·Р° тем, чтобы атомы галогена, которые РјРѕРіСѓС‚ быть связаны СЃ ароматическими кольцами, РЅРµ замещались РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј. РџСЂРё необходимости Р·Р° поглощением РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° следует следить объемно РІРѕ время каталитического гидрирования, Р° гидрирование прекращать после поглощения расчетного количества. In the abovementioned reductions it is at times necessary to ensure that further reducible groups are not attacked. Thus, especially in the case of the reduction with Raney nickel and hydrogen, it is necessary to ensure that halogen atoms which may be present bonded to aromatic rings are not replaced by hydrogen. If necessary, the hydrogen absorption must be followed volumetrically during catalytic hydrogenations and the hydrogenation discontinued after the calculated amount has been absorbed. Р’ полученных соединениях фенильное СЏРґСЂРѕ может быть галогенировано. Это можно осуществить обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, особенно РїСЂРё комнатной температуре или РїСЂРё охлаждении Рё РІ присутствии катализатора, такого как железо, Р№РѕРґ, хлорид железа-III, хлорид алюминия или соответствующие Р±СЂРѕРјРёРґС‹. In resulting compounds, the phenyl nucleus can be halogenated. This can be done in the usual manner, especially at room temperature or with cooling and in the presence of a catalyst, such as iron, iodine, iron-III chloride, aluminium chloride or the corresponding bromides. Р’ полученных соединениях, РІ которых R1 Рё/или R2 обозначают РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, РІРѕРґРѕСЂРѕРґ может быть Р·Р°Р