1. Морфин:
С FeCl3 → синее окрашивание
С 1-2 кап. Конц. HNO3 → кроваво-красное окрашивание, переходящее в оранжево-желтое.
С 10% NaOH и р-ром диазотированной сульфанидрвой кислоты → красное окрашивание.
2. Героин (субстанция):
С конц. H2SO4 → синее окрашивание.
С конц. HNO3 → желтое окрашивание
Реакция этерификации: + конц. H2SO4 + неск. кап. C2H5OH, нагревают → характерный запах уксусноэтилового эфира (яблочной эссенции)
Микрокристаллические реакции (подтверждающая):
Сухой остаток + HCl и каплю реактива → образуются кристаллы характ.форм.
Реактивы: HgCl2, CdCl2, NaCN, соль Рейнеке, пикролоновая к-та
ТСХ – доказательный метод (особенно для определения 6-МАМ)
ВЭЖХ: идентифицируют в-ва по времени удерживания и по спектральным
отношениям с исп-ем нескольких длин волн.
ИК-спектроскопия: Сухой остаток после испарения очищают с помощью ТСХ,
растирают с кристаллами KBr и регистрируют ИК-спектр. Для каждого из веществ наблюдают несколько наиболее важных характерных полос поглощения.
УФ-спектрофотометрия
ГЖХ анализ проводят после очистки извлечений из объекта с помощью ТСХ.
Обнаружение опиатов и их аналогов основано на измерении соотв.параметров - времени и индекса удерживания
ГХ/МС
Анализ на наличие меконовой к-ты и меконина:
Проведение анализа: если в процессе исследования объекта (трупного материала, остатков пищи, мочи, рвотных масс) обнаружены морфин, кодеин, другие алкалоиды опия и подозревается отравление опием.
Изолирование: био. объект настаивают со спиртом, подкисленным HCl или H2SO4. Вытяжку сливают, упаривают до небольшого объема и делят на 2 части:
Исследование на меконовую кислоту
Исследование на меконин
Испытание на меконовую кислоту. Сухой остаток растворяют в воде, нагревают до кипения и добавляют избыток MgO, фильтруют и подкисляют 10% HCl.
Для обнаружения:
+FeCl3 → красное окрашивание
УФ-спектрофотометрия
Испытание на меконин. 1/2 часть раствора экстрагируют бензолом. Бензол отделяют от водной фазы и выпаривают досуха.
+ конц. H2SO4 → зеленое окрашивание → переходит в красное окрашивание
(в теч. суток).
Вопрос 72
Синтетические производные фенантренизохинолина (этилморфин, героин). Химико-токсикологическая характеристика, физико-химические свойства, метаболизм. Особенности изолирования и химикотоксикологического анализа.
См. вопрос 71
Вопрос 73
Алкалоиды производные бензилизохинолина (папаверин). Химико-токсикологическая характеристика, физико-химические свойства, метаболизм. Особенности изолирования и химико-токсикологического анализа.
Папаверин – алкалоид опийного мака. В настоящее время его получают синтетическим путем и применяют в виде гидрохлорида. Сульфат папаверина растворим в воде и спирте. Имеет небольшое токсикологическое значение.
Применение: сосудорасширяющее, спазмолитическое, в больших дозах уменьшает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость,
проявляет слабый седативный эффект
Метаболизм:
