1. Химический метод.

1. Реакция Витали-Морена на атропин и скополамин – фиолетовое окрашивание.

2. Реакция с п-диметиламинобензальдегидом и серной кислотой - красное окрашивание, переходящее в вишневокрасное, а затем в фиолетовое.

При наличии в извлечении морфина и кодеина также появляется красное окрашивание, но окраска не переходит в фиолетовую. Используют для отличия атропина и скополамина от кокаина.

3. Реакция Скотта на кокаин – синее окрашивание при добавлении соляной кислоты исчезает, а при добавлении хлороформа – слой хлороформа синеет.

4. Реакция с молибдатом аммония на скополамин – темно-синее окрашивание.

5. Реакция образования бензойно-этилового эфира на кокаин – характерный запах бензойно-этилового эфира.

6. Реакция с солью Рейнеке на атропин – сиреневые кристаллы.

7. Реакция с пикриновой кислотой на атропин – желтые кристаллы

8. Реакция с платинохлороводородной кислотой на кокаин – желтые кристаллы

9. Реакция со стифниновой кислотой на атропин – кристаллы

10. Реакция с KMnO4 на кокаин – красно-фиолетовые кристаллы

11. Реакция с фосфорно-молибденовой кислотой на экгонин – желто-зеленые кристаллы

2. Инструментальные методы:

1) ТСХ. Система растворителей хлороформ - ацетон - диэтиламин(50:30:2), проявитель р-в Драгендорфа, появляются розовые пятна.

2) ИК-спектроскопия. В ИК-спектре обнаруживают характерные волновые числа для атропина, скополамина или кокаина.

3) ВЭЖХ. Полученные результаты сравнивают с данными по атласам ВЭЖХ-спектров и при совпадении параметров удерживания делают вывод об обнаружении определенного соединения

4) ГЖХ. Полученные при анализе исследуемого объекта результаты должны совпадать с индексами удерживания в соответствии с приложением к данному хроматографу.

5) УФ-спектрофотометрия. По максимумам светопоглощения.

3. Биологические методы:

1) Фармакологические пробы на животных. Извлечение из объекта, после очистки и переведения оснований алкалоидов в соли, закапывают в один глаз кошки (второй глаз является контрольным) Через 20-60 мин наблюдают расширение зрачка, особенно при ярком освещении (подтверждающее значение).

2. Микроскопия растений после изъятия их из желудка – отравления красавкой (подтверждающее значение).

Количественное определение:

1. ВЭЖХ

2. ГЖХ

3. ГХ/МС

Вопрос 70 Алкалоиды производные хинолина (хинин). Химико-токсикологическая характеристика, физико-химические свойства, метаболизм. Особенности изолирования и химикотоксикологического анализа.

Токсикологическое значение. Хинина сульфат – как противомалярийное средство в виде растворов и таблеток.

Токсическое действие хинина проявляется в сильной головной боли, шуме в ушах, поносе, кожных высыпаниях, расстройстве слуха и зрения вплоть до полной слепоты за счет токсического действия на зрительный нерв. Вследствие перегрузки печеночных клеток желчным пигментом, хинин вызывает гемолитический криз и желтуху. Хинин обладает кардиотоксическим действием. Он вызывает замедление проводимости, экстрасистолию и коллапс. Смерть от остановки дыхания или сердца.

Метаболизм. 1 фаза – окисление и гидроксилирование.

2 фаза – глюкуронирование (гемохинной кислоты и хитенина по карбоксильным и гидроксильным группам)

Объекты: как обычно (трупы, отравления)

Изолирование. Общие методы – в щелочное, частный метод – Крамаренко.

Обнаружение: