- •Билет 1
- •1. Классификация ферментов
- •2. Глюкагон все о нем
- •3. Мутации митохондриальных генов
- •Билет 2
- •Билет №_(3)
- •Билет 4
- •4. Ограниченный (частичный) протеолиз проферментов
- •5. Аллостерическая регуляция
- •2. Особенности энергетического обмена нервной ткани
- •3. Механизм действия наркотиков дофа
- •Билет 6
- •1.Субстратное фосфорилирование.
- •2.Механизмы трансмембранной передачи гормональногосигнала в клетку.
- •3.Эндотелиальная дисфункция и развитие ибс. Роль no
- •Билет 9
- •1.Окислительное декарбоксилирование пировиноградной кис- лоты: схема процесса, связь с синтезом атф. Строение пи- руватдегидрогеназного комплекса: ферменты, коферменты, регуляция процесса.
- •Билет 10
- •Билет 11
- •Билет 12
- •Билет 13
- •2)Функции сосудистого эндотелия, субэндотелия, тромбоцитов
- •3) Диагностика панкреатита
- •Билет 16
- •2.Роль афк в механизме фагоцитоза. Кислород зависимые и кислороднезависимые механизмы фагоцитоза.Роль афк в антимикробной защите грудного молока
- •3 Метаболические механизмы алкоголизма.
- •Билет 17
- •Билет 18
- •2. Альдостерон.
- •Билет 19
- •Билет 20
- •Билет 26
- •1) Хиломикроны…
- •2) Адреналин- химическая природа, органы мишени, биологические эффекты
- •3) Моноклональные антитела, препараты на их основе против опухолей.
- •Билет 27
- •1. Понятие о процессах катаболизма и анаболизма. Функцииклеточного метаболизма. Стадиигенерирования энергии по Кребсу.
- •Билет 28
- •3.Эпидермальный фактор роста и а-фетопротеин : их использование в качестве векторов
- •Билет 31
- •Билет 36
- •Билет 37
- •3. Теломераза
- •Билет 38
- •1) Холестерин, его биосинтез, метаболическая и гуморальная регуляция
- •2) Молекулярные механизмы развития инфаркта миокарда, методы диагностики
- •3) Синтез коллагена
- •Билет 39
- •Билет 40
- •1 Трансмембранный перенос макромолекул
- •2 Мочевина в цтк
- •Билет 41
Билет 27
1. Понятие о процессах катаболизма и анаболизма. Функцииклеточного метаболизма. Стадиигенерирования энергии по Кребсу.
Анаболизм – совокупность химических процессов, направленных на создание новых клеток и тканей в организме. Одним из самых ярких примеров анаболизма является рост мышечной массы.
Катаболизм – процессы разрушения и распада сложных веществ до более простых. В процессе катаболизма, как правило, выделяется энергия, которую мы и используем для обеспечения нормальной жизнедеятельности. Когда мы говорим о жиросжигании, мы тоже говорим о катаболизме, ведь нам нужно чтобы энергия для нашей активности была получена именно за счёт расщепления всех трех видов жиров, существующих в теле человека
Клеточный метаболизм выполняет четыре основные специфические функции, а именно: извлечение энергии из окружающей среды и преобразование ее в энергию макроэргических (высокоэнергетических) химических соединений в количестве, достаточном для обеспечения всех энергетических потребностей клетки; образование из экзогенных
Стадия 1: образование цитрат-иона
Стадия 2: образование изоцитрата через цис-аконитат
Стадия 3: окисление изоцитрата до α-кетоглутарата
Стадия 4: окисление α-кетоглутарата до сукцинил-КоА
Стадия 5: превращение сукцинил-КоА в сукцинат
Стадия 6: окисление сукцината до фумарата
2. Ферментативные системы антирадикальной защиты. Катали-зируемые реакции
3. Вектор иммуноконъюгата. Вещества, используемые в качестве векторов адресной доставки.
Билет 28
1. Синтез креатина, креатинфосфата, креатинина. Функции этих соединений в организме.
Синтез креатина в тканях человека протекает в две стадии. На первой стадии в почках образуется гуанидинацетат:
На второй стадии в печени происходит реакция трансметилирования:
Синтезированный в печени креатин поступает в кровь и доставляется в мышцы. Там он взаимодействует с АТФ, в результате чего образуется макроэргическое соединение креатинфосфат. Эта реакция легко обратима.
В состоянии покоя мышцы накапливают креатинфосфат (его содержание в неработающей мышце в 3-8 раз выше, чем содержание АТФ). При переходе к мышечной работе изменяется направление реакции и образуется АТФ, необходимый для мышечного сокращения.
Образование АТФ при участии креатинфосфата – наиболее быстрый путь генерации АТФ. Запас креатинфосфата обеспечивает интенсивную работу мышц в течение 2 – 5 секунд. За это время человек успевает пробежать 15 – 50 метров. Тем временем включаются другие механизмы образования АТФ: мобилизация мышечного гликогена, окисление субстратов, поступающих из печени и жировой ткани.
Концентрация креатина в крови здоровых взрослых людей составляет приблизительно 50 мкмоль/л; в моче он практически отсутствует. Появление креатина в моче не всегда является симптомом заболевания. Так, у маленьких детей и подростков моча всегда содержит креатин (физиологическая креатинурия). При заболеваниях мышц, когда нарушается образование креатинфосфата, увеличивается содержание креатина в крови и возрастает его экскреция с мочой.
3.4.3. В результате неферментативного дефосфорилирования креатинфосфата образуется креатинин – ангидрид креатина.
Креатинин – один из конечных продуктов азотистого обмена в организме, он выводится с мочой. Суточное выделение креатинина у здорового человека пропорционально его мышечной массе. Креатинин не реабсорбируется в почечных канальцах, поэтому его суточная экскреция является показателем фильтрационной функции почек. Содержание креатинина в крови снижается при заболеваниях мышц и увеличивается при нарушении функции почек. Выделение креатинина с мочой снижается в обоих случаях.
2.Типы переваривания. Функции ЖКТ как пищеварительно-транспортного конвейера. Функции слюны.Функции жёлчных кислот.
В зависимости от происхождения ферментов пищеварение делят на три типа: собственное, симбионтное и аутолитическое. Собственное осуществляется ферментами, синтезированными в макроорганизме. Симбионтное осуществляют ферменты бактерий и простейших, живущих в желудочно-кишечном тракте макроорганизма.
Слюна смачивает полость рта, способствуя артикуляции, обеспечивает восприятие вкусовых ощущений, смазывает, склеивает и размягчает пережёванную пищу, облегчая глотание. Кроме того, слюна очищает полость рта, предохраняет от повреждения зубы.
Основные функции желчных кислот состоят в образовании мицелл, эмульгировании жиров и солюбилизации липидов в кишечнике. Это повышает эффективность действия панкреатической липазы и способствует всасыванию липидов