- •Билет 1
- •1. Классификация ферментов
- •2. Глюкагон все о нем
- •3. Мутации митохондриальных генов
- •Билет 2
- •Билет №_(3)
- •Билет 4
- •4. Ограниченный (частичный) протеолиз проферментов
- •5. Аллостерическая регуляция
- •2. Особенности энергетического обмена нервной ткани
- •3. Механизм действия наркотиков дофа
- •Билет 6
- •1.Субстратное фосфорилирование.
- •2.Механизмы трансмембранной передачи гормональногосигнала в клетку.
- •3.Эндотелиальная дисфункция и развитие ибс. Роль no
- •Билет 9
- •1.Окислительное декарбоксилирование пировиноградной кис- лоты: схема процесса, связь с синтезом атф. Строение пи- руватдегидрогеназного комплекса: ферменты, коферменты, регуляция процесса.
- •Билет 10
- •Билет 11
- •Билет 12
- •Билет 13
- •2)Функции сосудистого эндотелия, субэндотелия, тромбоцитов
- •3) Диагностика панкреатита
- •Билет 16
- •2.Роль афк в механизме фагоцитоза. Кислород зависимые и кислороднезависимые механизмы фагоцитоза.Роль афк в антимикробной защите грудного молока
- •3 Метаболические механизмы алкоголизма.
- •Билет 17
- •Билет 18
- •2. Альдостерон.
- •Билет 19
- •Билет 20
- •Билет 26
- •1) Хиломикроны…
- •2) Адреналин- химическая природа, органы мишени, биологические эффекты
- •3) Моноклональные антитела, препараты на их основе против опухолей.
- •Билет 27
- •1. Понятие о процессах катаболизма и анаболизма. Функцииклеточного метаболизма. Стадиигенерирования энергии по Кребсу.
- •Билет 28
- •3.Эпидермальный фактор роста и а-фетопротеин : их использование в качестве векторов
- •Билет 31
- •Билет 36
- •Билет 37
- •3. Теломераза
- •Билет 38
- •1) Холестерин, его биосинтез, метаболическая и гуморальная регуляция
- •2) Молекулярные механизмы развития инфаркта миокарда, методы диагностики
- •3) Синтез коллагена
- •Билет 39
- •Билет 40
- •1 Трансмембранный перенос макромолекул
- •2 Мочевина в цтк
- •Билет 41
Билет 26
1) Хиломикроны…
Хиломикроны (англ. chylomicron (ед.ч.), англ. chylomicra (мн.ч.)) — класс липопротеинов, образующихся в тонком кишечнике в процессе всасывания экзогенных липидов. Это самые большие из липопротеинов, достигающие размера от 75 нм до 1,2 микрона в диаметре. Хиломикроны синтезируются клетками кишечника и секретируются в лимфатические сосуды, после чего попадают в кровь.
Образующиеся хиломикроны состоят на 85 % из триглицеридов, поэтому вместе с липопротеинами очень низкой плотности их относят к триглицерид-богатым липопротеинам. Кроме триглицеридов хиломикроны содержат также холестерин и эфиры холестерина. При секреции единственным белком в составе хиломикрон является апоB-48, изоформа аполипопротеина B. АпоB-48 частично покрывает поверхность хиломикрона и, таким образом, обеспечивает стабильность частицы в процессе циркуляции.
В процессе циркуляции в лимфе, а затем в крови с липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) на формирующиеся хиломикроны переносятся аполипопротеины C-II и E (апоC-II и апоE). После этого зрелые хиломикроны подвергаются расщеплению под действием липопротеинлипазы, находящейся на стенке внепечёночных сосудов. При этом образующиеся жирные кислоты проникают в ткань (жировая ткань, мышцы и другие), а активатор липопротеинлипазы апоC-II вновь уходит на ЛПВП. Размер частицы хиломикрона уменьшается и хиломикрон превращается в остаток. Остаток хиломикрона быстро поглощается печенью за счёт рецепторного связывания (через рецептор липопротеинов низкой плотности) эндотелия с апоE и последующего эндоцитоза, где окончательно деградирует. Таким образом, хиломикроны обеспечивают перенос (транспорт) пищевых липидов от кишечника до печени (определённая часть липидов при этом попадает и в другие ткани).
2) Адреналин- химическая природа, органы мишени, биологические эффекты
Адреналин – гормон мозгового вещества надпочечников,
В ходе синтеза адреналина и норадреналина тирозин подвергается гидроксилированию, декарбоксилированию и метилированию с участием активной формы аминокислоты метионина.
Механизм действия: Адреналин – Рецептор- G-белок- Аденилатциклаза – цАМФ- протеинкиназа- фосфорилирование ферментов – изменение активности ферментов – метаболический ответ. Если он взаимодействует с в-рецепотрами то, активируется аденилатциклазный механизм, если с а-рецепторами, то инозитолфосфатный механизм.
Адреналин выделяется в ответ на сигналы нервной системы, идущие из мозга при возникновении экстремальных ситуаций, требующих внезапной мышечной деятельности. Адреналин обеспечивает мышцы и мозг энергией.
Стимулирует выведение глюкозы из печени в кровь, чтобы снабдить ткани энергией.
Увеличивает липолиз, гликолиз гликогенолиз
Через в-рецепторы – увеличивает АД, секрецию ренина, содержание глю в крови(контринсулярный), тормозит синтез гликогена, усиливает глюконеогенз, тормозит синтез гормонов, в высоких концентрациях усилив катаболизм белков.
3) Моноклональные антитела, препараты на их основе против опухолей.
Моноклональные антитела — антитела, вырабатываемые иммунными клетками, принадлежащими к одному клеточному клону, то есть произошедшими из одной плазматической клетки-предшественницы (в отличие от поликлональных антител). Моноклональные антитела могут быть выработаны против почти любого природного антигена (в основном белки и полисахариды), который антитело будет специфически связывать. Они могут быть далее использованы для детекции (обнаружения) этого вещества или его очистки.
Моноклональные антитела широко используются в биохимии, молекулярной биологии и медицине. В случае их использования в качестве лекарства его название оканчивается на -mab (от английского «monoclonal antibody»). Примерами лекарственных средств на основе моноклональных антител являются ипилимумаб, использующийся для лечения меланомы, трастузумабruen, применяющийся в лечении рака молочной железы и ритуксимаб, показавший свою эффективность против хронического лимфолейкоза.