Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Учебное пособие 800463

.pdf
Скачиваний:
15
Добавлен:
01.05.2022
Размер:
3.04 Mб
Скачать

18

Давление, соответствующее нормальному атмосферному на уровне моря,

называют физической (нормальной) атмосферой равной 1,0332

кг

2 .

 

см

 

1ат=105 Па =100 кПа=0,1 МПа, где кПа=103 Па ; МПа=106 Па

 

 

Для измерения давления применяют пьезометры; манометры для измерения избыточного давления; барометры для измерения атмосферного давления; вакуумметры – для измерения вакуума.

Удельный объем – это объем, занимаемый единичной массой вещества

 

V

,

 

м3

,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

m

 

кг

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

где V – объем, м3 ; m – масса вещества, кг.

 

 

 

Обратная величина удельного объема называется массовой плотностью.

 

 

 

m

 

 

1

, кг

 

3 .

 

 

 

 

 

 

 

 

V

 

м

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В технической системе единиц МКГСС

кГ

с2

.

м4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Для воздуха

1,25

кг

0,125

кГс2

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

м3

 

 

м4

 

 

 

В практических приложениях о массе вещества m судят по его весу. Вес единицы объема вещества называют удельным весом.

 

G

, где G – вес вещества (кг).

 

 

 

 

 

V

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Размерность удельного веса в системе СИ -

н

3 , В МКГСС - кГ

м

3 .

 

 

 

 

 

 

 

м

 

 

Плотность и удельный вес связаны между собой отношением

 

 

 

 

 

G

 

mg

g ,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

V

 

V

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

где g – ускорение свободного падения, равное 9,78 9,83 м с 2 .

В отличии от плотности удельный вес не является только физикохимической характеристикой вещества, так как зависит от значения g в месте измерения.

1.3.Уравнение состояния газа

Термодинамическое состояние тела однозначно определяется тремя независимыми параметрами: Р, Т, . Это означает, что для каждого вещества сущест-

вует определенная функция

 

F(Р, Т, ) = 0,

(1)

которая характеризует состояние тела и называется уравнением состояния. Графическое изображение уравнения (1) в координатах р - ; р - Т; - Т называют диаграммами состояния. Для каждого тела диаграмма состояния имеет свой определенный вид.

В термогазодинамике различные термодинамические состояния реальных газов представляют физической моделью – идеальный газ.

19

Модель реальной системы отражает наиболее существенные, характерные свойства реальной системы.

Идеальный газ – газ, в котором отсутствуют межмолекулярные силы и объ-

ем молекул значительно меньше объема газа Vмолекул<<Vгаза.

Все реальные газы при высоких Т (Т>>Ткип) и малых Р полностью подходят под модель идеального газа.

Уравнение равновесного состояния для 1 кг идеального газа, полученное Клапейроном путем объединения уравнений Бойля-Мариотта и Гей-Люссака, имеет вид

 

 

 

 

 

 

Р

= RT,

(2)

где R – удельная газовая постоянная (отнесенная к 1 кг массы газа). В СИ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

н

 

м3

 

 

 

 

 

 

 

 

P

 

 

м2 кг

Дж

 

 

 

R

 

 

 

 

 

 

 

 

 

К

кг К

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Для массы m кг уравнение состояния имеет вид

 

 

 

PV = mRT,

 

 

 

 

 

(3)

где V – объем газа, м3 .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Для М кмоль газа (1кмоль =

кг вещества, где

- молекулярная масса)

 

 

PV = М RT,

 

 

 

(4)

где R – универсальная газовая постоянная, одинаковая для всех газов и рав-

на в СИ 8314,3

 

Дж

 

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

кмоль К

 

 

 

 

 

 

Газовая постоянная

1 кг любого газа при известной молекулярной массе

определяется

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

R

 

R

 

8314,3

,

Дж

 

,

 

 

(5)

 

 

 

 

кг к

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

где - молекулярная масса.

Пример: определить значение газовой постоянной в СИ для окиси углерода СО и СО2

 

 

 

 

 

 

 

8314,3

 

 

 

 

 

 

 

Дж

 

 

СО = 12+16=28,

 

 

R

 

 

 

 

 

 

 

296,9

 

 

 

;

 

 

 

 

28

 

 

 

 

кг град

 

 

СО2 =12+32=44,

 

 

R

 

 

8314,3

188,96

 

Дж

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

44

 

 

 

 

кг град

 

На практике используют уравнение для определения

и

 

РТ0

;

 

 

 

 

 

Р0Т

,

 

 

 

 

 

 

 

(6)

0

Р

0

Т

 

 

 

 

0

Р Т 0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

где “0” – параметры

газа

при

 

нормальном

физическом состоянии

0=760мм.рт.ст.=1физ.атм.=101325

Н

м

2

; Т0=0 С=273 К). При этих условиях:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

, кг

 

 

;

 

 

 

 

 

 

 

22,4

, м3

.

 

 

 

 

0

22,4

 

м3

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

кг

 

 

Для реальных газов (при больших плотностях) могут быть использованы уравнения Ван-дер-Ваальса:

20

а

Р 2 ( b) RT

или уравнения состояния газа в виде: p zRT ,

где константы а и b определяются по критическим параметрам:

а 27b2 P ; b

1

 

RTkp

,

 

 

 

kp

8

 

Pkp

 

 

 

 

(7)

(8)

водород:

Тк=33 К,

Рк=12,8 атм;

кислород:

Тк=154,8 К,

Рк=50,1 атм;

z-координата сжимаемости (для идеального газа z=1) определяется по графи-

кам z= f ( , ) , здесь

P

;

 

T

-приведенные параметры.

 

 

 

 

 

 

Pkp

Tkp

 

 

 

 

 

 

 

Для Т=273К:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 3 Зависимость координаты сжимаемости z от давления Р для кислорода и водорода

1.4.Газовые смеси

Продукты сгорания (ПС) представляют собой газовые смеси.

Газовая смесьэто смесь отдельных газов, не вступающих между собой ни в какие химические реакции.

Каждый отдельный газ, входящий в смесь, подчиняется уравнению состояния идеального газа.

Давление, которое имел бы каждый газ, при условии, что он один и в том же количестве, том же объеме и той же температуре что и в смеси, называют парциальным (частичным).

Сумма парциальных давлений отдельных газов, входящих в смесь, равна общему давлению смеси (закон Дальтона):

 

n

 

Р

Рi .

(9)

1

21

Для продуктов сгорания топлива Ожж имеем смесь О, Н, Н2О, Н2, О2, ОН;

Р=Р0НОН+ РН

О РН

2

РО (n=6); в камере сгорания Р=РК.

2

 

2

Газовая смесь может быть задана массовыми g i и объемными долями ri . Массовой долей называется отношение массы каждого газа к общей массе:

 

gi

mi

 

,

(10)

 

m

 

 

 

 

 

 

где mi - масса i-го газа;

 

 

 

 

 

n

 

 

 

 

m

mi - общая масса смеси.

 

 

1

 

 

 

 

Всегда

gi

 

1

(11)

Если газы в смеси приведены к давлению в смеси (каждый газ как бы сжат до давления смеси при Т=const), то новый объем i-го компонента будет определяться по формуле:

Vi

V

Pi

 

 

 

P

;

(12)

 

 

V

 

Vi ,

 

 

где Vi –парциальный приведенный объем i-го газа.

Объемная доля-это отношение парциального объема каждого газа к общему объему смеси:

ri

Vi

 

Рi

(13)

V

 

Р

 

 

 

 

n

Всегда

ri 1

 

1

Поскольку для одинаковых Р и Т объемные моли любых газов одинаковы, то мольный состав одинаков с объемным:

Vi

ni

M i

 

 

 

 

i

 

Vi

ri ,

(14)

M

 

 

 

V

 

 

V

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

n

 

где Мi-число молей i-го газа, М

М i

-число молей всей смеси.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

V

м3

 

 

 

 

 

 

 

 

M

кмоль

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(V-объем, М-число молей вещества).

а) Если задан объемный или мольный состав смеси, то кажущуюся еѐ молекулярную массу определяют по формуле:

n

n

ri i

ni i .

1

1

(15)

Так же определяется и плотность смеси:

 

22

n

n

ri i

ni i .

1

1

(16)

После этого определяется газовая постоянная смеси:

R 8314,3 .

(17)

Парциальные давления определяются по формуле:

Pi ri P ni P

(18)

б) Если задан массовый состав смеси, то определяется газовая постоянная:

 

n

R

gi R i ,

 

1

(19)

а после этого находят молекулярную массу:

8314,3 .

R

(20)

Парциальные давления газов определяются по формуле:

P

g

 

R i

P .

(21)

 

 

i

 

i

R

 

 

Перерасчет газовой смеси из объѐмного состава в массовый и обратно ведется по формулам:

ri

 

 

gi

i

 

 

n

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

gi

 

i

 

 

1

 

 

 

 

 

g

i

 

ri i

 

 

 

ri i

.

 

n

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ri

i

 

 

1

 

 

 

 

 

1.5.Теплоемкость – калорический параметр

Теплоемкость-количество теплоты, необходимое для нагрева тела на 1 градус.

Если теплоемкость отнесена к единице массы, то она называется массовой или просто теплоемкостью-с (массовая удельная теплоемкость).

Если теплоемкость отнесена к единице объема, то она называется объемной теплоемкостью С (объемная удельная теплоемкость).

Очевидно, что С=с .

Теплоемкость газовой смеси определяется по формуле:

23

 

n

Ссм

Сi gi .

 

1

В зависимости от характера процесса подвода тепла, различают изобарную теплоемкость Сp и изохорную Сv . Для идеального газа эти теплоемкости связаны уравнением Майера:

Сpv=R.

Отношение удельных теплоемкостей к=Сpv называют показателем адиабаты.

Массовые с и объемные С удельные теплоемкости связаны с мольной теплоемкостью С (отнесенная к 1 кмолю газа) следующими соотношениями:

с

 

с

v

,

 

кДж

;

 

с р

 

 

с р

,

кДж

;

 

 

 

 

 

кг

К

 

 

 

 

кг К

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Сv

 

с

v

,

кДж

;

С

 

 

с р

 

,

кДж

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

22,4

м3

К

р

 

 

 

 

 

К

 

 

 

 

 

 

 

22,4 м3

 

Так как теплоемкости газа являются функциями температуры, то истинные

их значения определяются по формуле:

 

 

 

 

 

 

 

 

с=с0+аt+bt 2 +…

 

 

 

 

 

 

 

 

Например, истинные мольные теплоемкости

С р для водорода:

 

С р =29,1-0,000209t+2,324 10

6 t

2 ,

 

 

кДж

(24)

 

 

 

 

 

кг град

 

 

 

 

 

для кислорода:

 

 

 

 

 

 

 

 

С р =28,97+0,0106t-3,55 10 6 t

2 ,

 

кДж

(25)

 

 

 

 

 

 

 

кг

град

 

 

 

 

Для средней теплоемкости в пределах температур t1и t2:

Сtt2

C0t2 t2

C0t1 t1

(26)

 

t1

1

t

2

 

где C0t1 иC0t2 -берут из справочников.

1.5.1.Зависимость теплоемкости от температуры.

Средняя теплоемкость.

В общем случае теплоемкость для температуры t :

с с0 аt вt 2 dt3 ...

с0 – теплоемкость при t=0 0 C; а,в,d – постоянные коэффициенты, в, d~0, а поэтому с=с0+аt.

Расход теплоты для одинакового повышения температуры неодинаков – с ростом t надо израсходовать большее количество теплоты для одинакового t .

Найдем расход теплоты для нагрева газа от t1 до

t2.

При нагреве от 0 до t2

q

2

F

 

ct2 t

2

.

 

 

 

 

 

 

01340

0

 

 

При нагреве от 0 до t1

q

 

F

 

ct1 t .

 

 

 

 

 

 

1

01250

0

1

 

q

2

q

F

F

 

ct2 t

2

ct1 t .

 

 

1

01340

 

01250

0

0

1

 

24

t1, t2 – заданы, а с0t2 , c0t1 - находят по таблицам. Средняя теплоемкость в пределах t1 t2 :

ctt2

c0t2 t2

c0t1 t1

,

 

 

1

t

2

t1

 

 

 

 

где c0t2 , c0t1 - средние теплоемкости от 0 до t2 и от 0 до t1.

1.6.Модели рабочего тела.

При высоких температурах рабочее тело представляет собой многокомпонентную смесь индивидуальных веществ ПС в газообразном и конденсированном (жидком или твердом) состояниях. Смесь, состоящая только из газов – гомогенная; Смесь из газов и веществ в конденсированном состоянии – гетерогенная.

При высоких температурах возникает термическая диссоциация и ионизация компонентов ПС. При диссоциации за счет увеличения внутренней энергии молекул (вращательной и колебательной) и возбуждения электронов вследствие повышения температуры – происходит преодоление сил притяжения между атомами. Двухатомная молекула распадается на атомы. Трех или многоатомная молекула – на более простые молекулы и атомы. Всѐ это требует затраты части энергии, выделяющейся при химических реакциях и уменьшает температуру рабочего тела.

Процессу разрушения молекул соответствует обратный процесс рекомбинации (восстановления) атомов и осколков молекул. Воссоединение молекул возможно только для осколков с достаточной энергией (эффективные столкновения). Процесс рекомбинации идет с выделением теплоты, равной по количеству поглощенной при диссоциации.

Реакции диссоциации и рекомбинации являются реакциями обратимыми, т.е. идут одновременно в двух направлениях. Если их скорости одинаковы Wпр Wобр , то на-

ступит динамическое равновесие. Химический состав ПС, соответствующий этому состоянию, называют химически равновесным. Состав и свойства ПС в состоянии химического равновесия определяют Т и Р.

С ростом Т увеличивается интенсивность диссоциации. При этом устойчивость различных молекул против диссоциации различна (см. рис.).

nд= число молей, подвергшихся диссоциации - степень исходное число молей

диссоциации.

Моль – (грамм – молекула) – количество однородного вещества, масса которого выражается в граммах, равна его молекулярной массе.

25

При увеличении давления, согласно принципу смещения равновесия, происходит снижение числа молекул в смеси – рекомбинация. Рост давления уменьшает диссоциацию ПС.

Если обратимые реакции протекают без изменения числа молекул, в них участвующих, то равновесие таких реакций не зависит от Р.

Модель рабочего тела в которой сохраняется химическое равновесие наиболее широко используется при упрощающих допущениях :

1)Для гомогенной и гетерогенной смеси принимают, что они состоят из индивидуальных веществ в идеальном состоянии. К отдельным газам, в том числе и ионам, а также к смеси в целом применимо уравнение состояния идеального

газа.

Уравнение состояния идеального газа впервые полученное Клапейроном путем объединения уравнений, характеризующих газовые законы Бойля – Мариотта и ГейЛюссака:

p

RT

(1).

Уравнение (1) записано для газа 1кг и содержит удельную газовую постоянную R, отнесенную к массе 1кг. В системе СИ:

 

p

 

Н

 

м3

 

R

 

 

 

 

 

К Дж кг К

 

 

 

м2

 

 

 

T

 

 

кг

 

Идеальный газ есть предельный случай реального газа при

, р 0 .

При р 0 межмолекулярные взаимодействия перестают играть роль и свойства

газа определяются только числом молекул в едином объеме. Уравнение (1) представляют в следующих модификациях: Для 1кг газа: p RT

Для 1кмоль газа: pV RT - уравнение Клапейрона-Менделеева.

Для m кг газа:

pV mRT .

Здесь V - молярный объем газа; V - объем газа массой m кг.

Удельная газовая постоянная: R R

`- молярная масса.

8314 Дж .

кг К

Универсальная газовая постоянная вычисляется при нормальных физических ус-

м3

ловиях: Р=101325 Па; Т=273,15 К; V=22,4 кмоль - для любого газа.

R pVT 10132522,4273,15 8313 Джкг К .

2) Конденсированные вещества не образуют между собой и с газовой фазой растворов, т.е. рассматривают различные составляющие среды, каждая со своими значениями параметров. В ряде случаев полагают, что конденсированные вещества образуют идеальный раствор (изменение энтальпии при смешении равно нулю).

При известном массовом содержании различных конденсированных веществ в смеси m, объем занимаемый фазой при отсутствии растворимости конденсата, со-

ставляет Vф

 

m

ki , где ki -

плотность вещества конденсированной фазы. Ис-

пользуя понятие массовых долей:

zi mm , находим отношение объема конденси-

рованной фазы к общему объему смеси:

V

 

V

 

zi

, здесь

- плотность смеси. В большинстве случаев (z=0,2-0,3)

p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ki

26

Vp V ~ 10 3 , поэтому объемом конденсированных веществ в смеси можно пренеб-

речь. Уравнение состояния газа гетерогенной смеси записывают в том же виде, что и для гомогенной:

p RT .

- молекулярная масса смеси, равная

г (1 z) .

Если топливо состоит из m химических элементов, то в ПС входит m атомарных и l индивидуальных молекулярных веществ, т.е. всего (m+ l ) веществ. В число l следует включать все вещества, состоящие из m химических элементов, для которых имеется необходимая информация о термодинамических функциях в рассматриваемом диапазоне температур и которые в заметном количестве присутствуют в ПС.

Например, для топлива, содержащего 2 химэлемента От и Нт (m=2) ПС будут содержать 2 атомарных газа О и Н и 4 молекулярных газа Н2, О2, Н2О, ОН ( l =4). Таким образом, ПС содержит 6 компонент (m+ l =2+4=6).

2. Основные законы термодинамики, используемые при изучении внутрикамерных процессов

2.1.Первый закон термодинамики

Первый закон термодинамики (первое начало термодинамики)-выражение закона сохранения и превращения энергии. Количество энергии неизменно, энергия переходит из одной формы в другую (ХЭ→ТЭ→КЭ).

Уравнение первого закона термодинамики выражает количество те изменения, которые вызываются в рабочем теле при подводе к нему некоторого количества энергии.

Энергия –это скалярная величина, являющаяся единой мерой различных форм движения. Виды энергии: механическая, внутренняя, химическая, электромагнитная и т.п.

Работа-это разность энергии в двух состояниях: L=E1-E2. Энергия в состоянии перехода называется теплотой: Q= E

Рассмотрим первый закон термодинамики для частного случая, когда преобразование энергии происходит только в форме теплоты и механической работы. Рабочее тело неподвижное.

Пусть телу массой m подводится количество теплоты dQ. Эта теплота меняет состояние тела (изменяется V иT). При этом изменится внутренняя энергия тела dU (кинетическая энергия молекул и силы взаимодействия между молекулами)

и совершится работа против внешних сил dL, т.е.

 

dQ=dU+dL=dU+pdV

 

(27)

Деформационная работа газа равна dL=pdV

 

Для 1 кг рабочего тела уравнение примет вид:

 

 

dq=du+pd

,

 

 

(28)

так как Q=mq; U=mu; V=m .

 

 

 

 

 

Полный дифференциал внутренней энергии:

 

du

u

dT

u

d .

(29)

 

 

 

 

T

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H - энтальпия или энергия расширенной системы,

27

Подставим (29) в (28):

 

 

 

 

Сx dT

 

u

dT

u

 

P d

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

откуда:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C x =

 

u

 

u

 

P

d

 

 

 

 

 

 

 

T

 

 

dT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Здесь

 

u

,

u

, Р

- определяют состояние тела;

 

 

 

 

T

 

 

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ddT -процесс изменения состояния.

В процессе =const d =0, удельная теплоемкость:

u Cx Cv T

(30)

(31)

(32)

Для идеального газа, у которого внутренняя энергия зависит только от Т ча-

стная производная совпадает с полной производной

u

 

du

и

T

 

dT

 

 

 

 

 

 

 

C

 

 

du

,

 

 

 

(33)

v

 

 

 

 

 

 

 

dT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В этом случае первый закон термодинамики имеет вид:

 

dq=CvdT+Pd

 

 

 

(34)

или в интегральной форме (пологая Сv=const):

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

q Cv (T2

T1 ) Pd .

 

 

 

(35)

 

 

1

 

 

 

 

Уравнение первого закона термодинамики модно представить в другом виде.

Добавим и отнимем к (27)

VdP

тогда:

 

dQ dU PdV VdP VdP

d(U

PV ) VdP

(36)

т.к. U PV

Н=Н (р, Т).

Энтальпией удобно пользоваться в тех случаях, когда в качестве независимых переменных, определяющих состояние системы, выбирают Р и Т.

Энтальпия в данном состоянии есть сумма внутренней энергии и работы, которую необходимо затратить, чтобы тело объемом V ввести в окружающую среду, имеющую давление Р и находящуюся с телом в равновесном состоянии.

Энтальпия - функция состояния, т.е.

Н

Н 2

Н1 .

Для 1 кг рабочего тела

 

dq

 

dh

dP.

 

(37)

Полный дифференциал dh:

 

 

 

 

 

 

 

 

dh

 

h

dT

h

dP .

(38)

 

 

 

 

 

 

 

 

T p

P

 

 

 

 

 

 

T

 

Подставим dh в (37):

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Сx dT

h

dT

 

h

 

 

dp

(39)

 

 

 

 

 

 

T

 

p T