Ответы на зачёт по НС

эфферентной импульсации низкой частоты к органам-эффекторам. Тонус нервных цент­ров обусловлен небольшим уровнем афферентных сигналов

раздражителей из клеточной микросреды. Проявлением тонуса нерв­ ных центров является спонтанная электрическая активность нейро­ нов и некоторая фоновая активность эффекторов, например, тонус скелетной мускулатуры, гладких мышц сосудов и т.п.; 8. Утомление нервных центров. Утомление нервных центров — снижение эффективности их деятельности в виде повышения порогов возбуждения, связанное с утомлением синапсов и метаболическими сдвигами типа энергети­ческого

напряженном умственном труде или физической работе. 9. Пластичность

Пластичность обеспечивает изменение эффектив­ности и направленности связей между нервными клетками, является рабочим механизмом обучения. В основе пластичности лежат функ­циональные особенности синапсов и

пространственная и временная суммация постсинаптических потенциалов), а также наличие многочисленных­ дублирующих систем нейронов и нервных волокон; 10. Проторение пути. В основе этого принципа лежит модификация синапсов в направлении улучшения синаптической проводимости. В том случае если по сети нейронов в определенном направлении и по определенному пути прошел ПД, то при последующих раздражителях, за счет кратковременной и долговременной потенциации, по этому же пути ПД пройдет «легче». Данный принцип очень важен для формирования условных рефлексов, памяти. 11.Чувствительность к химическим веществам. НЦ обладают высокой чувствительностью к действию различных химических веществ, особенно ядов. На одном нейроне могут располагаться синапсы, обладающие различной чувствительностью к различным химическим веществам. Поэтому можно подобрать такие химические вещества, которые избирательно будут блокировать одни синапсы, оставляя другие в рабочем состоянии. Это делает возможным корректировать состояния и реакции как здорового, так и больного организма.

7. ТОРМОЖЕНИЕ - это самостоятельный нервный процесс, вызываемый возбуждением и проявляющийся в подавлении другого возбуждения. В отличие от возбуждения, торможение может развиваться только в форме локального ответа.Торможение: функции

•1. Координация рефлекторных реакций;• 2.Защита нервных центров от истощения и утомления;

•3. Участие в переработке информации;• 4. Ограничение возбудительного процесса;• 5. Формирование условных рефлексов.Виды торможения

1. ПЕРВИЧНОЕ: ЦЕНТРАЛЬНОЕ (Сеченовское) Пресинаптическое: Аксоаксональное

Постсинаптическое:а) Возвратное б) латеральное в) Реципрокное

ВТОРИЧНОЕ:3. Торможение вслед за возбуждением;4. Пессимальное (по Н.Введенскому) Тормозные нейроны:В ЦНС имеются нейроны со специфической функцией торможения:

клетки Реншоу СМ (медиатор –глицин), клетки Пуркинье мозжечка (медиатор ГАМК),

корзинчатые клетки гиппокампа(ГАМК),тормозные нейроны КБП (ГАМК, глицин) и

др.Тормозные нейроны коры(информация подготовлена доц. Барминым В.Ю.)

1 слой КБП: нейроны с кистеобразным аксоном;тормозят клетки 1-го слоя;

2, 3 слои КБП - малые корзинчатые клетки тормозят 2 и 3 слои;на границе между 2 и 3 слоями КБП -канделяброобразные нейроны, их аксон дает несколько ответвлений вверх, тормозят активность всех слоев;

3, 4, 5 слои КБП - большие корзинчатые нейроны, их аксоны сильно ветвятся, тормозят нейроны 3, 4, 5 слоев;

Механизмы первичного торможения:

I. постсинаптическое торможение Связано с воздействием тормозного медиатора(глицина) на постсинаптическую мембрану,развитием ТПСП и, как следствие, снижением возбудимости нейрона. Глицин увеличивает выход ионов K+ из клетки и вход ионов Cl- – в клетку через постсинаптическую мембрану,что приводит к увеличению ПП. Глицин является основным тормозным медиатором СМ. Известны яды, которые блокируют передачу в тормозных синапсах мотонейронов СМ, вызывая судороги:стрихнин и столбнячный токсин.

2.МЕХАНИЗМ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОГО ТОРМОЖЕНИЯ

Возникает в области аксо-аксональных синапсов,на пресинаптических терминалях. Сопровождается медленной и длительной деполяризацией пресинаптической мембраны, вследствие активации ГАМК выхода ионов Cl наружу.При этом происходит инактивация Na+- каналов, уменьшение амплитуды ПД,уменьшение входящего Ca2+ тока и уменьшение количества высвобождающегося медиатора.

ОПЫТ Интегративная деятельность в ЦНС осуществляется при участии возбуждающих и тормозных процессов.Явление торможения в 1863 году открыл акад. И.М. Сеченов. В 1862 г. И. М. Сеченов открыл явление центрального торможения. Он доказал в своем опыте, что раздражение кристалликом хлорида натрия зрительных бугров лягушки (большие полушария головного мозга удалены) вызывает торможение рефлексов спинного мозга. После устранения раздражителя рефлекторная деятельность спинного мозга восстанавливалась. Результат этого

опыта позволил И. М. Сеченому сделать заключение, что в ЦНС наряду с процессом возбуждения развивается процесс торможения, который способен угнетать рефлекторные акты организма. Н. Е. Введенский высказал предположение, что в основе явления торможения лежит принцип отрицательной индукции: более возбудимый участок в ЦНС тормозит активность менее возбудимых участков.

Нисходящие влияния РФ. Различают области,которые оказывают тормозящие и облегчающие влияния на двигательные реакции СМ.Зависимость между раздражением различных областей ствола мозга и рефлексами СМ впервые отметил в 1862 г. И. М. Сеченов. В1944-46 гг. Х. Мэгун показал, что раздражение различных участков РФ оказывает облегчающее или тормозящее влияние на двигательные реакции СМ.Все тормозные эффекты — двусторонние, но на стороне раздражения такой эффект нередко наблюдается при более низком пороге раздражения.

Торможение – активный процесс (опыт Гольца –удар в область брюшины – замедление работы сердца).

8. ПРИНЦИПЫ КООРДИНИРОВАННОЙ ДЕТЕЛЬНОСТИ ЦНСФункции координированной деятельности:1) обеспечивает четкое выполнение определенных функций, рефлексов;2) обеспечивает последовательное включение в работу различных нервных центров для обеспечения сложных форм деятельности;3) обеспечивает согласованную работу различных нервных центров

1.Принцип субординации НЦ (подчинения) –нижележащие центры подчиняются вышележащим

2.Принцип конвергенции или общего конечного пути лежит в основе синтетической деятельности мозга (эфферентов меньше чем афферентов в 5 раз).

3.Принцип дивергенции или иррадиации лежит в основе аналитической деятельности мозга. Иррадиация возбуждения возникает при действии сильных раздражителей.

4.Принцип реципрокности – взаимного торможения между центрами антагонистами(центры сгибателя и разгибателя, вдоха и выдоха,глотания и дыхания и т.п.)

5. Принцип обратной афферентации(обратной связи)

6. Принцип индукции Индукция ограничивает распространение нервных процессов и обеспечивает концентрацию.От степени развития индукции зависит подвижность нервных процессов, возможность выполнения движений скоростного характера, требующих быстрой смены возбуждения и торможения.

7. Принцип доминанты (по Ухтомскому)является руководящим принципом в обеспечении целенаправленной деятельности ЦНС.

Основные признаки доминантного центра:1. Повышенная возбудимость (низкий порог возбуждения)2. Стойкость возбуждения (пока не удовлетворится потребность или появится новая доминанта)3. Способность подкреплять свое возбуждение посторонними импульсами (за счет низкого порога возбуждения)4. Способность тормозить другие текущие рефлексы на общем конечном пути(отрицательная индукция)5. Инертность доминантного центра(последействие).

9.

Задний корешок (дорсальный) — состоит из аксонов афферентных (чувствительных) нейронов. На нем есть утолщение — нервный узел, в котором находятся тела чувствительных нейронов.

Передний корешок (вентральный) образован аксонами эфферентных (двигательных) нейронов и аксонами преганглионарных нейронов вегетативной нервной системы.

Задние корешки образуют чувствительные афферентные пути спинного мозга, а передние — двигательные эфферентные пути (рис. 1А). Такое расположение афферентных и эфферентных

волокон было установлено еще в начале XX в. и получило название закона Белла-Мажанди, причем количество афферентных волокон больше количества двигательных волокон.

Сегментарный и межсегментарный принцип работы спинного мозга:Спинной мозг характеризуется сегментным строением, отражающим сегментарное строение тела позвоночных. От каждого спинномозгового сегмента отходят две пары вентральных и дорсальных корешков. 1 чувствительный и 1 двигательный корешок иннервирует свой поперечный пласт туловища т.е. метамер. Это сегментный принцип работы спинного мозга. Межсегментный принцип работы заключается в иннервации чувствительным и двигательным корешками своего метамера, 1-го вышележащего и 1-го ниже лежащего метамера. Знание границ метамеров тела дает возможность осуществлять топическую диагностику заболеваний спинного мозга.

8 шейных (СI— CVIII), 12 грудных (ТI—TXII), 5 поясничных (LI—LV), 5 крестцовых

(SI—SV), 1—3 копчиковых (CoI—СоIII).

10.

В спинном мозге замыкаются простейшие рефлексы. Регуляция тонуса мышц осуществляется с участием миотатических рефлексов. Кроме того, спинной мозг является центром для защитного рефлекса отдёргивания, а также ряда двигательных программ.

Миотатические рефлексы — это рефлексы, которые часто называют сухожильными, потому что в клинике для их выявления обычно производится удар неврологическим молоточком по сухожилию соответствующей мышцы. Эти рефлексы играют важную роль в поддержании равновесия и тонуса мышц. При отклонении человека от вертикального положения происходит увеличение длины мышц, обеспечивающих поддержание вертикальной позы, при этом происходит возбуждение рецепторов растяжения. Активация этих рецепторов мышц вызывает сокращение растянутых мышечных волокон. В итоге происходит восстановление правильного положения тела.

Сгибательный рефлекс (защитный рефлекс отдёргивания) возникает под влиянием сигналов с болевых рецепторов, он направлен на избегание повреждающего фактора. При поступлении болевой импульсации в афферентные нейроны в спинальном ганглии происходит активация двигательных нейронов, которые контролируют мышцы-сгибатели повреждённой конечности, при этом мышцы-разгибатели тормозятся. На другой конечности напротив, сокращаются разгибатели, а сгибатели расслабляются. За счёт такой двигательной активности конечность, которая подвергается действию повреждающего раздражителя, очень быстро убирается от него. Примером может служить отдёргивание руки от горячего чайника.

Примером двигательной программы спинного мозга является так называемый «рефлекс автоматической ходьбы», который наблюдается у детей до двух месяцев. Если новорожденного поставить на твердую поверхность стола, поддерживая его, то у него появляется серия шагательных движений. Такая двигательная активность не может быть отнесена к рефлексам, поскольку в данном случае нет рефлекторной дуги, она свидетельствует о наличии в спинном

мозге группы нейронов, по которым циклически циркулируют импульсы. Согласованная деятельность этих нейронов и обеспечивает ритмические шагательные движения

Ствол мозга содержит важные структуры, принимающие участие в регуляции мышечной активности. Двигательные ядра черепных нервов непосредственно управляют работой скелетных мышц лица, головы и шеи. С участием ядер V, IX – XII пар нервов осуществляются произвольные движения: жевание и глотание. С помощью нейронов IX и X пары идет управление голосовыми связками, а с помощью двигательных ядер XII пары – языком. Поэтому при повреждении этих структур нарушается речь («каша во рту»).

11.Продолговатый мозг за счет своих ядерных образований и ретикулярной формации участвует в реализации вегетативных, соматических, вкусовых, слуховых, вестибулярных рефлексов. Особенностью продолговатого мозга является то, что его ядра, возбуждаясь последовательно, обеспечивают выполнение сложных рефлексов, требующих последовательного включения разных мышечных групп, что наблюдается, например, при глотании.

Сенсорные функции. Продолговатый мозг регулирует ряд сенсорных функций: рецепцию кожной чувствительности лица — в сенсорном ядре тройничного нерва; первичный анализ рецепции вкуса — в ядре языкоглоточного нерва; рецепцию слуховых раздражений — в ядре улиткового нерва; рецепцию вестибулярных раздражений — в верхнем вестибулярном ядре. В задневерхних отделах продолговатого мозга проходят пути кожной, глубокой, висцеральной чувствительности, часть из которых переключается здесь на второй нейрон (тонкое и клиновидное ядра). На уровне продолготоватого мозга перечисленные сенсорные функции реализуют первичный анализ силы и качества раздражения, далее обработанная информация передается в подкорковые структуры для определения биологической значимости данного раздражения.

Проводниковые функции. Через продолготоватый мозг проходят все восходящие и нисходящие пути спинного мозга: спинно-таламический, кортикоспинальный, руброспинальный. В нем берут начало вестибулоспинальный, оливоспинальный и ретикулоспинальный тракты, обеспечивающие тонус и координацию мышечных ре­акций. В продолговатом мозге заканчиваются пути из коры большого мозга — корковоретикулярные пути. Здесь заканчиваются восходящие пути проприоцептивной чувствительности из спинного мозга: тонкого и клиновидного. Такие образования головного мозга, как мост, средний мозг, мозжечок, таламус, гипоталамус и кора большого мозга, имеют двусторонние связи с продолговатым мозгом. Наличие этих связей свидетельствует об участии продолговатого мозга в регуляции тонуса скелетной мускулатуры, вегетативных и высши

Рефлекторные функции. Многочисленные рефлексы продолговатого мозга делят на жизненно важные и нежизненно важные, однако такое представление достаточно условно.Дыхательные и сосудодвигательные центры продолговатого мозга можно отнести к жизненно важным центрам, так как в них замыкается ряд сердечных и дыхательных рефлексов.

Продолговатый мозг организует и реализует ряд защитных рефлексов: рвоты, чиханья, кашля, слезоотделения, смыкания век. Эти рефлексы реализуются благодаря тому, что информация о раздражении рецепторов слизистой оболочки глаза, полости рта, гортани, носоглотки через чувствительные ветви тройничного и языкоглоточного нервов попадает в ядра продолговатого мозга, отсюда идет команда к двигательным ядрам тройничного, блуждающего, лицевого, языкоглоточного, добавочного или подъязычного нервов, в результате реализуется тот или иной защитный рефлекс. Точно так же за счет последовательного включения мышечных групп головы, шеи, грудной клетки и диафрагмы организуются рефлексы пищевого поведения: сосания, жевания, глотания.х интегративных функций, анализе сенсорных раздражений.

Роль ствола мозга в регуляции двигательных функций Ствол мозга содержит нервные ядра,

принимающие участие в регуляции мышечной активности и поддержании равновесия в условиях покоя и ускорения: вестибулярные ядра, красное ядро, ретикулярная формация, нейроны четверохолмия, черная субстанция. Двигательные системы ствола делят на два класса: 1 – флексорные системы, повышающие активность сгибателей (нейроны красного ядра и ретикулярной формации продолговатого мозга) 2 – экстензорные системы, повышающие активность разгибателей (нейроны вестибулярных ядер и ретикулярной формации ствола).

12.