
- •Тема Паразитические простейшие – возбудители болезней человека .
- •Дизентерийная амеба.
- •Лямблии.
- •6. Токсоплазма – Toxoplasma gondii (Токсоплазма гондии)
- •Тема: Простейшие, обитающие в тканях организма и передающиеся трансмиссивно: лейшмании, трипаносомы, малярийные плазмодии.
- •3 Этап. Половое размножение и спорогония.
- •Тема Паразитические плоские черви (сосальщики) – возбудители болезней человека.
- •Характерные признаки организации и классификация типа Плоские черви.
- •Класс Сосальщики
- •Кошачий сосальщик.
- •Тема Ленточные черви – возбудители болезней человека.
- •Характерные черты организации и особенности жизненного цикла ленточных червей.
- •Свиной цепень.
- •Цистицеркоз.
- •Бычий цепень.
- •Карликовый цепень.
- •Лентец широкий.
- •Эхинококк.
- •8. Альвеококк.
- •Тема Круглые черви – возбудители болезней человека. Методы овогельминтоскопии.
- •Характерные черты организации и особенности жизненного цикла представителей класса Собственно круглые черви.
- •Аскарида человеческая.
- •Власоглав.
- •Острица.
- •Трихинелла.
- •Кривоголовка двенадцатиперстной кишки – Ankylostoma duodenale
- •7. Ришта – Dracunculus medinensis (Дракункулюс мединензис) – возбудитель дракункулёза. Заболевание распространено в зонах с тропическим и субтропическим климатом.
- •8. Филярии, или нитчатки – круглые черви-паразиты, вызывающие заболевания филяриатозы.
- •Тема Представители класса Паукообразные, имеющие медицинское значение.
- •Характерные черты организации и медицинское значение представителей класса Паукообразных.
- •Клещи. Морфологическая характеристика, особенности развития, медицинское значение.
- •Иксодовые клещи.
- •Аргазовые клещи.
- •6.Чесоточный клещ.
- •Тема Представители класса Насекомые, имеющие медицинское значение.
- •Характерные черты организации и медицинское значение представителей класса Насекомые.
- •Вши (головная, платяная, лобковая)
- •Комнатная муха, домовая муха, вольфартова муха.
- •6. Москиты
- •9. Триатомовый (поцелуйный) клоп – Rhodnius prolixus (Родниус проликсус)
- •10. Муха Цеце – Glossina palpalis (Глоссина палпалис)
- •Тема Биологические и экологические основы паразитизма. Паразитарные болезни.
- •Паразитизм как форма взаимоотношения между особями различных видов.
- •Экологические основы классификации паразитов. Специфика среды обитания паразитов.
- •Пути происхождения паразитизма и его распространенность в животном мире.
- •Понятие об инвазии. Способы проникновения паразитов в организм. Паразитоценоз.
- •Принципы взаимодействия паразита и хозяина на уровне особей.
- •Популяционный уровень взаимодействия паразитов и хозяина.
- •Распространение паразитов в популяции хозяина. Расселение и проблема поиска хозяина.
- •Жизненные циклы паразитов.
- •Трансмиссивные и природноочаговые паразитарные и инфекционные заболевания. Экологические основы их выделения и характеристика.
- •Биологические и экологические обоснования борьбы с трансмиссивными и природноочаговыми заболеваниями.
- •Роль русских ученых в развитии общей и медицинской паразитологии.
- •1. Эволюционно-обусловленные уровни организации жизни.
- •2. Клетка - элементарная генетическая и структурно-функциональная биологическая система.
- •3. Клеточная теория. Современное состояние клеточной теории.
- •7. Строение и функции оболочки животной эукариотической клетки.
- •8. Трансмембранный транспорт веществ в клетку.
- •9. Цитоплазма: основное вещество, цитоскелет, органеллы.
- •2. Наследственный аппарат клеток. Химическая и структурная организация хромосом.
- •4. Геном клетки.
- •5. Молекулярное строение гена у эукариот. Уникальные гены и повторяющиеся последовательности на нити днк, их функциональное значение.
- •4. Репликация днк, характеристика ее этапов. Авторепродукция хромосом
- •5. Фазы митоза, их характеристика
- •6. Механизмы регуляции митотической активности.
- •9. Размножение. Классификация его форм и способов.
- •11. Биологические аспекты репродукции человека.
- •7. Закон расщепления. Доминантность и рецессивность.
- •8. Закон чистоты гамет. Анализирующее скрещивание.
- •3 Части семян жёлтых морщинистых, 3 части семян – зелёных гладких и I часть семян – зелёных морщинистых.
- •9 Частей семян ж.Г. : 3 части семян ж.М. : 3 части семян з.Г. : I часть семян з.М.
- •Контролируемых генами х- и у-хромосом человека.
- •Работы т.Моргана по сцепленному наследованию признаков.
- •Картирование генов в хромосомах. Генетические и цитологические карты хромосом.
- •Множественные аллели. Наследование групп крови по системе аво.
- •Комплементарность. Эффект положения.
- •Полимерия. Полигенное наследование как механизм наследования количественных признаков.
- •Количественная и качественная специфика проявления генов в признаках: пенетрантность, экспрессивность, поле действия гена, плейотропия, генокопии.
- •Перенос биологической информации на белок (трансляция). Структура, виды и роль рнк.
- •Гипотеза «один ген – один фермент», ее современная трактовка.
- •5. Регуляция экспрессии генов у прокариот и эукариот.
- •Генные мутации. Понятие о генных болезнях.
- •Антимутационные барьеры организма.
- •Репарация генетического материала. .
- •Генные болезни, механизмы их развития, наследования, частота возникновения.
- •1. Структурные мутации хромосом (хромосомные аберрации).
- •Транслокации, их сущность. Реципрокные транслокации, их характеристика и медицинское значение. Робертсоновские транслокации и их роль в наследственной патологии.
- •Радиационные мутации. Генетическая опасность загрязнения окружающей среды.
- •Гаплоидия, полиплоидия, анеуплоидия.
- •4. Медико-генетическое консультирование.
- •5. Пренатальная диагностика:
- •Общая характеристика гаструляции. Особенности гаструляции у амфибий и птиц. Гаструляция у высших (плацентарных) млекопитающих.
- •Роль наследственности и среды в эмбриональном развитии.
- •Морфогенез (формообразование), его основные процессы:
- •5. Интеграция в развитии, целостность онтогенеза. Роль гормонов в координации процессов развития.
- •6. Роль наследственности и среды в эмбриональном развитии. Критические периоды развития. Тератогенные факторы. Аномалии и пороки развития.
- •Биологические аспекты старения и смерти.
- •Генетический контроль роста. Роль нервной и эндокринной системы в регуляции процессов роста.
- •Старение как продолжение развития. Программные теории старения.
- •Процессы, ведущие к старению на разных уровнях организации.
- •7. Регенерация органов и тканей у высокоорганизованных животных, человека.
- •9. Эволюция регенерационной способности.
- •10. Источники регенерационного материала при разных способах восстановления.
- •13. Регенерация патологически измененных органов.
- •14. Значение регенерации для медицины.
- •Гомеостаз – свойство организмов сохранять постоянство внутренней среды.
- •Организм как открытая саморегулирующая система. Общие (кибернетические) закономерности гомеостаза живых систем.
- •4. Клеточные механизмы гомеостаза.
- •5. Системные механизмы гомеостаза:
- •2. Дрейф генов и особенности генофондов изолятов.
- •3. Влияние мутационного процесса, миграции, изоляции, популяционных волн на генетическую конституцию людей.
- •4. Специфика действия естественного отбора в человеческих популяциях. Отбор против гетерозигот и гомозигот.
- •Главные эволюционные характеристики органов и функций:
- •2. Главные принципы эволюции органов и функций:
- •3. Строение органов дыхания у рептилий
- •4. Строение органов дыхания у млекопитающих
- •5. Врожденные пороки развития дыхательной системы у человека.
- •Эволюция ротовой полости и ее производных у хордовых животных.
- •11. Врожденные пороки развития кишечной трубки и пищеварительных желез у человека
- •Филогенез мочеполовой системы хордовых. Врождённые пороки развития мочеполовой системы у человека.
- •Принципы эволюции почек хордовых.
- •2. Строение головной почки (пронефрос) хордовых.
- •3. Строение туловищной почки (мезонефрос) хордовых.
- •4. Строение тазовой почки (метанефрос) хордовых.
- •5. Врожденные пороки развития почек у человека (сегментированная вторичная почка, удвоение почки, тазовое расположение почки).
- •6. Эволюция половых желез хордовых
- •7. Эволюция мочеполовых протоков хордовых
- •3. Строение центральной нервной системы рыб.
- •Среда как экологическое понятие. Факторы среды. Понятие экологической валентности.
- •Понятие экосистемы, биогеоценоза, антропобиогеоценоза.
- •Изменение биоценозов во времени. Экологические сукцессии.
- •Биосфера как естественноисторическая система. Современные концепции биосферы.
- •Живое вещество: количественная и качественная характеристика. Роль в природе планеты.
- •Функции биосферы в развитии природы Земли.
- •Круговорот химических элементов как главная функция биосферы.
- •Эволюция биосферы.
- •Возрастающее влияние человека на биосферу. Экологические последствия.
- •Возникновение и развитие ноосферы.
- •3. Понятие адаптивного типа.
- •4. Человек как творческий экологический фактор. Антропогенные экосистемы.
- •5. Адаптация человека к среде обитания: биологические и социальные аспекты.
- •6. Проблемы охраны окружающей среды и рационального природопользования.
Процессы, ведущие к старению на разных уровнях организации.
-
Генетический уровень
Причины
следствия
Действие внутренних факторов (продуктов обмена, в частности свободных радикалов).
Действие внешних факторов (ионизирующее излучение, температурный фактор, химические вещества и т.д.), липиды и другие биомолекулы.
В результате стохастических процессов при действии внутренних и внешних факторов происходит повреждение структуры и функции генетического материала (повреждение оснований ДНК, нарушение репликации и возникновение мутаций).
Изменяются свойства белков хроматина, увеличивается прочность связывания гистонов и ДИК.
Нарушение функции репарационных ферментов (ошибки репарационных ферментов)
Молекулярный уровень
Причины
следствия
Действие внутренних и внешних факторов на белки.
Нарушение транскрипции и трансляции вещества, изменения состояния ДНК.
Нарушения структуры и функции белков, липидов (в частности белков и липидов мембран клеток).
Нарушение структуры и функций белков-ферментов и вследствие этого нарушение течения ферментативных реакций.
Повреждение коллагена.
Нарушение структуры кодируемых молекул.
-
Клеточный уровень
Причины
следствия
Нарушение состояния строения биологических мембран.
Нарушение состояния белков цитоплазмы и ядра.
Нарушение ферментативных реакций
Снижение способности клеток к делению.
Уменьшение числа функциональных клеток.
Увеличение объема клеток.
Изменение формы ядра клеток, наличие неровной поверхности ядерных оболочек.
Расширение перинуклеарного пространства, расширение ядерных пор.
Нарушение структуры митохондрий (набухание, разрушение крист и внутренней мембраны). Появление гигантских митохондрий.
Повреждение мембран лизосом и выход ферментов.
Нарушение структуры рибосом.
Тканевой и органный уровень
Причины
следствия
Изменение структуры и ф-й органелл, клеток и в целом нарушение состояния клеток различных тканей и органов.
Избыточное развитие и качественные изменения соединительной ткани.
Атрофические и дистрофические изменения в отдельных клетках тканей и органов.
Уменьшение количества клеток паренхиматозных органов.
Ухудшение работы тканей и органов.
Системный уровень
Причины
следствия
Нарушение структуры и функции тканей и органов.
Снижение эффективности различных систем организма в обеспечении нормальной жизнедеятельности (нервной, эндокринной, иммунной, сердечно-сосудистой и т.д.).
Продолжительность жизни людей, проблема долголетия.
С точки зрения медицины старение – патологическое состояние, т.к. увеличивается частота заболеваний с.с.с. и злокачественных опухолей.
Гериатрия – наука, изучающая болезни старческого возраста.
Направления, по которым работают ученые с целью замедлить старение организма и продлить жизнь весьма разнообразны.
Показано, что антиоксиданты (вит. Е) обезвреживают свободные радикалы и этим увеличивают продолжительность жизни.
Выделение генов высокоактивных репарирующих ферментов и введение их в организм с помощью методов генной инженерии.
Продолжительность жизни в 2008г.
-
Страна
Место
Муж.
Женщ.
Затраты на здравоохранение (дол/чел/год)
Япония
1
79
86
2.470
Россия
123
59
73 (14)
560
Биологические аспекты смерти. Смерть клиническая и биологическая.
Смерть – это однократное событие в жизни организма, это не одномоментный процесс. Выделяют клиническую и биологическую смерть.
Клиническая смерть характеризуется потерей сознания, отсутствием дыхания, остановкой сердца. Тем не менее, большинство клеток и органов остаются живыми, их метаболизм ещё упорядочен. В таком состоянии организм может находится 5- 7 минут не более.
Биологическая смерть характеризуется резким нарушением обмена веществ, прекращением процесса самообновления клеток, наступлением автолиза клеток. При автолизе происходит выход ферментов из лизосом и растворение клеток. Запускает автолиз недостаточное снабжение клеток кислородом. Наиболее чувствительны к недостатку кислорода нервные клетки, поэтому некроз клеток КБП наступает через 5-6мин.
Иногда после этого периода удаётся восстановить дыхание и сердечную деятельность, но сознание не возвращается.
ЛЕКЦИЯ 16 Регенерация органов и тканей.
Регенерация, определение, классификация.
Под регенерацией понимают совокупность процессов, которые направлены на восстановление и обновление биологических структур, снашиваемых или разрушенных в процессе жизнедеятельности.
Принято различать регенерацию: физиологическую и репаративную.
2. Физиологическая регенерация.
Физиологическая регенерация - совокупность процессов, направленных на восстановление биологических структур, изнашиваемых в процессе нормальной жизнедеятельности. Физиологическая регенерация протекает на протяжении всей жизни организма и является основой структурного гомеостаза. Физиологическая регенерация протекает в организме на различных уровнях: молекулярном, субклеточном, клеточном, тканевом и органном.
Молекулярный уровень - обновление и восстановление молекулярных структур клетки (белков, нуклеиновых кислот и др.).
Субклеточный уровень (или внутриклеточный) - для него характерно обновление и образование заново различных органелл клетки.
Клеточный уровень - это процесс деления клеток (пролиферация).
Пример: у человека в течение суток обновляется 1% эритроцитов, полное обновление их происходит за 120 суток. В организме человека достаточно быстро обновляется эпителий кишечника (1,5-2 суток), клетки кожи обновляются за 7-11 дней. Физиологическая регенерация имеет место и во внутренних органах; например, в печени на 10-20 тысяч гепатоцитов приходится 1 делящаяся клетка.
Тканевой уровень является продолжением клеточного уровня регенерации. Проявляется обновлением эпидермиса кожи, роговицы глаза, эпителия слизистой кишечника и др.
Органный – регенерация печени
Необходимо сказать, что физиологическая регенерация – это закономерный процесс индивидуального развития организма, так как в геноме клетки запрограммирована продолжительность ее жизни, и, по-видимому, органелл клетки. После выполнения своей функции клетка или органелла погибает, и на ее место должны приходить новые. Таким образом, физиологическая регенерация обеспечивает постоянство клеточного состава организма (1013 - 1014).
3. Репаративная регенерация как процесс вторичного развития, ее биологическая сущность.
Репаративная регенерация – это процесс вторичного развития, в результате которого частично или полностью восстанавливаются поврежденные организмы, органы, ткани, клетки или их органеллы. То есть при регенерации происходят такие процессы, как детерминация, дифференцировка, рост, интеграция и др., сходные с процессами, имеющими место в эмбриональном развитии. Однако при регенерации все они идут уже вторично, т.е. в уже сформированном организме.
Особенности репаративной регенерации:
вторичность развития – характерный признак репаративной регенерации. Регенерация сводится к образованию заново, т. е. к развитию, но это развитие происходит вне связи с онтогенезом, поскольку однажды этот орган уже развился.
наличие повреждения – повреждение может быть результатом действия различных факторов (t°, кислоты, щелочи, радиационное излучение, механические травмы). У животных возможна автотомия.
в регенерационный процесс может вовлекаться большая или меньшая часть органа, организма, то есть масштаб регенерации может быть различным. например, у плоских червей целый организм может восстановиться из части, в этом случае масштаб регенерации большой.
Восстановленный орган, как правило, повторяет своё первичное развитие на 100%
4. Характерные признаки репаративной регенерации, атипичная регенерация.
Поскольку регенерация - процесс вторичного развития, она не всегда полностью повторяет течение индивидуального развития (первичного развития). Хотя в части клеточных механизмов есть много общего. Однако в некоторых случаях регенерировавший орган количественно или качественно отличался от удаленного органа. Степень отличия может быть различна. Например, вместо одного органа развивается совсем другой, это атипичная регенерация (гетероморфоз).
на конечности тритона регенерирует не 5 пальцев, а 3 или 2
вместо удалённой конечности у тритона регенерирует плавник
вместо удаленного глаза у рака в некоторых случаях развивается усик, если вместе с глазом удалялся зрительный ганглий.
Гомоморфоз – на месте удаленного органа развивается тот же самый орган (при удалении глаза у рака развивается глаз).
В 1901 году Т. Морган выделил два способа репаративной регенерации: эпиморфоз и морфаллаксис. Позднее (50-60гг. 20 века) были открыты еще 2 способа репаративной регенерации: заполнения дефекта и регенерационная гипертрофия.
5. Масштаб регенерации, его границы у разных видов животных.
В регенерационный процесс может вовлекаться большая или меньшая часть органа или организма, то есть масштаб регенерации может быть различным. Так у гидры восстановление целого организма возможно из 1/200 части тела. У плоских червей целый организм может восстановиться из одной десятой части. В целом же масштаб репаративной регенерации с повышением уровня организации снижается.
6. Способы репаративной регенерации: эпиморфоз и морфоллаксис.
Эпиморфоз – это восстановление поврежденного организма или органа до целого в результате роста и формирования недостающей части от раневой поверхности. Таким образом, при эпиморфозе восстановление недостающей части идет путем надстройки от раневой поверхности.
Пример, регенерация конечности после ампутации у тритона и личинок бесхвостых амфибий (у лягушки локтевой сустав не восстанавливается).
Для обеспечение регенерации конечности амфибий необходимо:
клетки культи вблизи раны должны сформировать бластему, из неё будут черпаться клетки, идущие на восстановление утраченных структур
должен быть контакт между клетками бластемы и внутренними компонентами культи
в культе должно быть количество нервной ткани, превышающее некоторое пороговое значение.
При эпиморфозе можно хорошо отличить регенерат и оставшуюся часть органа. Сходным образом регенерирует хвост у ящериц. Источником регенерационного материала являются клетки оставшейся части органа.
Морфаллаксис – это способ регенерации поврежденного организма или органа за счет полной перестройки, формообразования и роста оставшейся части. При этом способе культя и регенерат не отличимы (планария, гидра).
При изучении регенерации у различных представителей животного мира показано, что в чистом виде эти способы регенерации встречаются крайне редко, как правило, они сочетаются. Какой способ будет преобладать, зависит от масштаба регенерации, условий в которых протекает регенерационный процесс. Показано, что при регенерации малых фрагментов тела у планарий преобладает морфаллаксис, а при регенерации больших – эпиморфоз.