Добавил:
Sahsha
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Лекции / Лекции_47-48.DOC
X
- •Лекция №47-48 диазосоединения
- •Ароматические диазосоединения Классификация и номенклатура
- •Соединения, содержащие ионную связь (соли диазония):
- •Методы получения солей арендиазония
- •Механизм реакции диазотирования
- •Условия проведения реакции диазотирования
- •Физические свойства и строение
- •Химические свойства
- •1. Равновесия между различными формами диазосоединений в водных растворах. Образование и строение диазотатов
- •2. Реакции солей арендиазония
- •Замещение диазогруппы на иод
- •Реакции, идущие без выделения азота
- •Строение и физические свойства
- •Методы получения
- •Химические свойства
- •Реакции с протонными кислотами
- •2. Реакции с карбонильными соединениями
- •Реакции биполярного присоединения
- •Фотохимическое и термическое разложение
Реакции биполярного присоединения
Д иазоалканы реагируют с активированными алкенами с образованием пиразолинов, а с ацетиленом дают пиразолы. При повышенных температурах пиразолины отщепляют азот и превращаются в производные циклопропана.
Фотохимическое и термическое разложение
При облучении или нагревании диазоалканы разлагаются с образованием карбенов. Диазометан при облучении разлагается на карбен - метилен и азот.
Карбены – высокореакционноспособные частицы, которые претерпевают дальнейшие превращения, например, присоединяются к двойной связи алкенов с образованием производных циклопропана. Разновидностью этого способа генерации карбена является каталитическое разложение диазосоединений, и в первую очередь, диазоуксусного эфира в присутствии солей меди, а также ионов других переходных металлов.
Соседние файлы в папке Лекции