 
        
        РС+ОРЭМ+М-+ЛПФ
.pdf 
Гистопатологические изменения и
МРТ:гипоинтенсивные очаги на Т1 отражают степень поражения аксонов
Плотность
аксонов
1.Отчетливая
гипоинтесивность
2.Умеренная
гипоинтесивность
3.«Кажущимся
номальным» белое в-во
20%
60%
90-100%
van Waesberghe JH et al. Ann Neurol. 1999;46:747-754.
Noseworthy JH et al. N Engl J Med. 2000;343:938-
 
Атрофия белого и серого вещества мозга на ранних стадиях ремиттирующего РС (длительность до 3 лет)
| Серое в-во | Белое в-во | 
Атрофия серого в-ва на 2.8%
Атрофия белого в-ва на 4.2%
| СМЖ | Очаги | 
Chard et al Brain 2002
 
Обоснование раннего начала терапии РС
Уже на ранних этапах заболевания возникает
аксональная
дегенерация
T1-очаги (“черные дыры”)
Стойкий
неврологический
дефицит
Церебральная
атрофия
Когнитивные
нарушения
 
Терапия рассеянного склероза (РС)
| лечение обострений | 
 | симптоматическая терапия | 
иммуномодулирующая терапия (препараты, изменяющие течение РС - ПИТРС)
| интерфероны бета | 
 | глатирамера ацетат | 
| 
 | 
 | 
 | 
| интерферон бета-1б | 
 | интерферон бета-1а | 
 
Лечение обострений РС
| Доза | Дни | 
| 500-1000мгметилпреднизолона, | 1-5 | 
| разв250еденноемлфиз.раствора | 
 | 
| в/вкапельно | 6-9 | 
| 100мгпреднизолонаперорально | |
| 50мгпреднизолонаперорально | 10-11 | 
| 25мгпреднизолонаперорально | 12-13 | 
| 12,5 мг преднизолона перорально | 14-15 | 
| Умеренное | Нет необходимости | 
| обострение | в терапии | 
| Pohlau DMW 121 (1996),S.1407 | 
 | 
 
Современная
иммуномодулирующая терапия ПИТРС
| 
 | Интерферон | Интерферон | Интерферон | Глатирамера | 
| 
 | бета-1а | бета-1а | бета-1б | ацетат | 
| 
 | (Авонекс) | (Ребиф) | (Бетаферон) | (Копаксон) | 
| Препарат | Рекомби- | Рекомби- | Рекомби- | Набор поли- | 
| 
 | нантный | нантный | нантный | пептидов | 
| 
 | протеин | протеин | протеин | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Инъекц | В/м | П/к | П/к | П/к | 
| Частота | 1 раз в | 3 раза в | Через день | Ежеднев | 
| инъекц | неделю | неделю | 
 | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Доза | 30 мкг | 22 мкг | 250 мкг | 20 мг | 
| 
 | 
 | 44 мкг | (8 млн. МЕ) | 
 | 
 
Российские и зарубежные биоаналоги ПИТРС
1)Генфаксон (Ребиф)- Аргентина
2)Инфибета (Бетаферон)
3)Ронбетал (Бетаферон) - Россия
4)Синновекс (Авонекс) - Иран
5)Экставия (Бетаферон)
6)Глатирамера ацетат (Копаксон) - Glatopa (Novartis, FDA 2015), Глатират (Россия)
 
Клинические эффекты ПИТРС
¢Снижение частоты обострений (на 25-30% по сравнению с плацебо в рандомизированных испытаниях, на 60-70% по сравнению с периодом до лечения)
¢Замедление скорости прогрессирования необратимых нарушений (инвалидности по EDSS)
¢Снижение активности воспалительной реакции, демиелинизации и нейродегенерации (в меньшей степени) по данным МРТ
 
Влияние лечения на развитие РС (модель)
нейродегенерация
| 
 | Естественное течение РС | 
| Позднее | 
 | 
| лечение | Позднее вмешательство | 
| ¯ | 
 | 
Ранее
лечение ¯Вмешательство на момент постановки диагноза
| Начало | Поздние стадии | 
Начало лечения на момент диагностики может существенно снизить активность заболевания до развития нейродегенеративных (необратимых) изменений, уменьшать степень атрофии
С модификациями из Simon et al. Neurology 1999;53:139, Fisher et al. Neurology 2002;59:1412-20
 
 Плазмаферез при РС
 Плазмаферез при РС
Плазмаферез может быть использован при лечении тяжелых экзацербаций РС изолированно или в сочетании с ГКС, особенно у не инвалидизированных пациентов, не влияет на процесс прогрессирования РС.
Обменивается 35-40мл плазмы на 1кг
массы больного за 1 сеанс.
