
Морфология растений / Нухимовский Е.Л. Основы биоморфологии семенных растений. III. Теория интегральной соматической эволюции
.pdf
270 |
ОСНОВЫ БИОМОРФОЛОГИИ СЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ |
41
24,28
32
1кс
25,29
2к
Рис. 149. Биографический портрет Lathyrus ochrus (L.) DC. [сем. Fabaceae
(там же, что и рис. 124, 12 IV)].
Биоморфотип: подземно-двусемядольные (семядоли при прорастании семени не выно-
сятся на поверхность почвы) безрозеточные простолистные (на верхушках срединных листьев развиваются усиковидные выросты, которые закручиваются и цепляются за другие растения) преиндетерминантно-репродуцирующие (приоткрытые, в верхней части разветв-
лённого главного побега развивается сборное соцветие — метёлка из открытых фрондозных кистей с пазушными белыми или жёлтовато-белыми цветками) однодомные стержне-
корневые вьющиеся травянистые эвриэфемеры.

Глава 5. Бинарный принцип в соматической эволюции |
271 |
Б |
|
А |
Г |
|
1кс
10
у
В
41
38в
Д
24,28
2к |
25,29 |
|
Рис. 150. Биографический портрет Malvella cherardiana (L.) Jaub. et Spach
[сем. Malvaceae (там же, что и рис. 147, 1 V)].
Биоморфотип: надземно-двусемядольные (семядоли яйцевидные или широкояйцевид-
ные, иногда эллиптические, нередко слегка вдавленные с боков в верхней части, 8–12 мм дл., 5–12 мм шир., на черешках 8–15 мм) безрозеточные очерёднолистные преиндетерми- нантно-репродуцирующие (приоткрытые, на верхушках побегов развиваются открытые фрондозные кисти из пазушных розовато-белых цветков) однодомные стелющиеся стерж-
некорневые травянистые эвриэфемеры.

272 |
|
ОСНОВЫ БИОМОРФОЛОГИИ СЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ |
А |
Б |
43 |
|
||
01к |
1кс |
|
|
|
|
у |
|
25,29 |
|
|
91 |
Б
2,15,20,21
пп
71
Рис. 151. Биографический портрет Lactuca serriola L. [сем. Asteraceae (Мо-
сковская область, сорные места, железнодорожные насыпи, июль)].
Биоморфотип: надземно-двусемядольные (семядоли эллиптические, закруглённые, иногда с небольшой выемкой, 6–12 мм дл., 3–6 мм шир., клиновидно суженные в черешки 3–5 мм) безрозеточные очерёднолистные семидетерминантно-репродуцирующие (полузакры-
тые верхушечными корзинками жёлтоязычковых цветков, а корзинки, как известно, это компактные открытые брактеозные соцветия, образующие, в данном случае, все вместе сборное метёльчато-щитковидное соцветие всего вегетативно-репродуктивного побега)
однодомные стержнекорневые травянистые однолетники. В некоторых случаях растения, развиваясь ближе к зиме, образуют розетку листьев, так зимуют и могут завершать развитие ещё и как двулетние травы.

Глава 5. Бинарный принцип в соматической эволюции |
273 |
|||
|
|
Б |
В |
92 |
|
А |
|
||
|
|
|
70 |
|
|
|
|
|
|
01к |
у |
10 |
|
|
Д
40,70
91 93
2к
25
71
Рис. 152. Биографический портрет Myosotis micrantha Pall. [сем. Boraginaceae (Московская область, овсяное поле, дачные участки, июль)].
Биоморфотип:
лые, опушённые, 2–4 мм дл., 2–4 мм шир., на коротких черешках 1–2 мм, почти сидячие) полурозеточные очерёднолистные детерминантно-репродуцирующие (закрытые, образуют одиночные верхушечные цветки с голубым венчиком, а далее побеги нарастают эфемерно- полисимподиально, образуя сборную систему монохазиальных соцветий-завитков) однодомные стержне-кистекорневые сорные травянистые однолетники.
А |
Б |
В |
40,70 |
|
|||
10 |
у |
|
Д |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
1кс |
|
2,15,19,21
2к
Рис. 153. Биографический портрет Myosotis arvensis (L.) Hill [сем. Boraginaceae (там же, что и рис. 152, июль)].
Биоморфотип: надземно-двусемядольные (семядоли округлые, иногда слабо выемча-
тые, 2–4 мм дл., 1,5–3 мм шир., резко суженные в черешки 2–3 мм); остальные признаки во многом подобны тем, что у M. micrantha (рис. 152).

274 |
|
|
ОСНОВЫ БИОМОРФОЛОГИИ СЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ |
А |
|
Б |
40 |
|
у |
1кс |
|
|
|
|
Б
I
70
Д
2,15,19,21
2к
II
20,21
пп
Рис. 154. Биографический портрет Myosotis sparsiflora Mikan ex Pohl [сем.
Boraginaceae (там же, что и рис. 152, июль)].
Признаки биоморфотипа во многом подобны тем, что у M. micrantha (рис. 152). Биоморфы развиваются с розеткой листьев (I) или без неё (II).

Глава 5. Бинарный принцип в соматической эволюции |
275 |
|
10 А |
Б |
|
у |
|
Д |
|
|
Б
1кс
пп
Г
31
40,70
25
32 ск
7к
54б
78
71
Рис. 155. Биографический портрет Myosotis caespitosa K.F. Schultz [сем.
Boraginaceae (Московская область, Подольский район, сырой луг, берег
озера, июль)].
Биоморфотип: надземно-двусемядольные (семядоли широкояйцевидные или округлые,
слегка опушённые, 4–7 мм дл., 4–6 мм шир., на черешках 2–5 мм) полурозеточные очерёднолистные детерминантно-репродуцирующие (закрытые с верхушечными соцветиями типа завитки из мелких голубых цветков) эфемерно-полисимподиальные (в зоне сборного со-
цветия) гемисимподиальные (в многолетней вегетативной зоне) однодомные компактнокорневищные травянистые многолетники.

276 |
|
|
|
ОСНОВЫ БИОМОРФОЛОГИИ СЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ |
А |
10 |
Б |
В |
Г |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
40 |
01к |
у |
|
|
|
Д
2,5,15,20,21
40,70
у
32,33а
1,14,20
78
Рис. 156. Биографический портрет Myosotis palustris (L.) L. [сем. Boraginaceae (Московская область, берега водоёмов, канавы вдоль лесных дорог,
июль)]. Биоморфотип:
ные, опушённые, 2–4 мм дл., 2–3 мм шир., на коротких черешках 1–3 мм) безрозеточные очерёднолистные детерминантно-репродуцирующие (закрытые, с верхушечными завитковыми соцветиями из голубых, реже белых, цветков) однодомные эфемерно-
полисимподиальные (в репродуктивной зоне) эпигеогенные (полегающие части побегов погружаются в воду и ил) длиннокорневищные (погружённые в воду и ил части побегов быстро укореняются) эусимподиальные (в подземно-подводной побеговой части) травяни-
стые многолетники.

Глава 5. Бинарный принцип в соматической эволюции |
277 |
||
|
А |
Б |
41 |
|
|
||
|
|
|
|
01к |
|
у |
|
В
38в
Д
2,15,20,21
32
54а
Рис. 157. Биографический портрет Oxalis stricta L. [сем. Oxalidaceae (Мос-
ковская область, заносный вид североамериканского происхождения, огороды, дачные участки, где произрастает как сорняк, июль)].
Биоморфотип: надземно-двусемядольные (семядоли эллиптические, иногда яйцевид-
ные, закруглённые, 3–5 мм дл., 2–3 мм шир., клиновидно суженные в короткие черешки 2– 3 мм) безрозеточные очерёднолистные преиндетерминантно-репродуцирующие (полуоткрытые, на верхушках надземных вегетативно-репродуктивных побегов развиваются сбор-
ные открытые фрондозные кисти пазушных дихазиев или монохазиев жёлтолепестковых однодомных цветков; активный рост сборного соцветия постепенно замирает, как и свойственно полуоткрытым растениям в фазу плодоношения) длиннокорневищные сорные травянистые многолетники.

278 |
|
|
|
|
ОСНОВЫ БИОМОРФОЛОГИИ СЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ |
А |
Б |
В |
|
||
|
|
|
|
|
43,92 |
|
|
|
|
|
Д |
|
|
93 |
91 |
||
у |
|
|
|
2,5,15, |
|
Г |
20,21 |
|
|||
|
|
32
пп
ск к
Рис. 158. Биографический портрет Cardamine amara L. [сем. Brassicaceae
(там же, что и рис. 156, берег ручья у родника, май–июнь)].
Биоморфотип: надземно-двусемядольные (семядоли округлые, 3–5 мм дл. и шир., на черешках 1–3 мм) безрозеточно-полурозеточные очерёднолистные семидетерминантно-
репродуцирующие (полузакрытые, на верхушках побегов развиваются открытые брактеоз- но-абрактеозные соцветия — кисти белых цветков, естественно замирающие в фазу плодо-
ношения) однодомные столонные (в сыром грунте и воде зимуют, по моим наблюдениям, только верхние части удлинённых приповерхностных побегов, что более всего отвечает понятию столон) травянистые многолетники.
Однако для нас этот бинарный союз только частность по отношению к другому бинарному союзу мероаклониста и клона, которому мы склонны уделить здесь больше внимания. Сначала родительский организм развивается как одна сторона бинарности — семиунитарный организм (мероаклонист), в дальнейшем он преобразуется в клон (другую сторону бинарности), что вместе составляет одно целое — синорганизм (кондивидуум). В бинарном союзе мероаклониста и клона, составляющем синорганизм (сложную фитобиоморфу), изначально заложен потенциал семиунитарного развития, образно говоря наклонность родительного организма к «сепаратизму» его частей, что обычно и происходит на самом деле. В рассмотренном варианте бинарная эволюция расширила возможности существования фитобиоморф, добавив, в арсенал их адаптаций, способность существовать не только унитарно, но и семиунитарно, а бинарные союзные единства мероаклонистов и клонов как синорганизмов стали одним из основных способов покорения семенными фитобиоморфами пространства и времени, ещё одним важным направлением в эволюции фитобиоморфного образа жизни.

Глава 5. Бинарный принцип в соматической эволюции |
279 |
Б |
Г |
А 10 |
01к у
43
44
23
Д
пп
71
Рис. 159. Биографический портрет Trifolium repens L. [сем. Fabaceae (Мос-
ковская область, луга, огороды, залежи, у жилья, на пустырях, по обочинам дорог, июль)].
Биоморфотип: надземно-двусемядольные (семядоли эллиптические, закруглённые. 4–6
мм дл., 2–3 мм шир., клиновидно суженные в черешки 2–4 мм) полурозеточные эумоноподиальные очерёднолистные индетерминантно-репродуцирующие (открытые, в процессе кущения и образования пазушных ползуче-восходящих побегов развиваются интеркаляр-
ные соцветия, межсоцветия, и одиночные интеркалярные безлистные побеги, на верхушках которых формируются головчатые соцветия из белых цветков) однодомные корневищно-
стержнекорневые травянистые многолетники.