Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Морфология растений / Нухимовский Е.Л. Основы биоморфологии семенных растений. III. Теория интегральной соматической эволюции

.pdf
Скачиваний:
70
Добавлен:
27.07.2021
Размер:
33.4 Mб
Скачать

270

ОСНОВЫ БИОМОРФОЛОГИИ СЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ

41

24,28

32

1кс

25,29

Рис. 149. Биографический портрет Lathyrus ochrus (L.) DC. [сем. Fabaceae

(там же, что и рис. 124, 12 IV)].

Биоморфотип: подземно-двусемядольные (семядоли при прорастании семени не выно-

сятся на поверхность почвы) безрозеточные простолистные (на верхушках срединных листьев развиваются усиковидные выросты, которые закручиваются и цепляются за другие растения) преиндетерминантно-репродуцирующие (приоткрытые, в верхней части разветв-

лённого главного побега развивается сборное соцветие — метёлка из открытых фрондозных кистей с пазушными белыми или жёлтовато-белыми цветками) однодомные стержне-

корневые вьющиеся травянистые эвриэфемеры.

Глава 5. Бинарный принцип в соматической эволюции

271

Б

 

А

Г

 

1кс

10

у

В

41

38в

Д

24,28

25,29

 

Рис. 150. Биографический портрет Malvella cherardiana (L.) Jaub. et Spach

[сем. Malvaceae (там же, что и рис. 147, 1 V)].

Биоморфотип: надземно-двусемядольные (семядоли яйцевидные или широкояйцевид-

ные, иногда эллиптические, нередко слегка вдавленные с боков в верхней части, 8–12 мм дл., 5–12 мм шир., на черешках 8–15 мм) безрозеточные очерёднолистные преиндетерми- нантно-репродуцирующие (приоткрытые, на верхушках побегов развиваются открытые фрондозные кисти из пазушных розовато-белых цветков) однодомные стелющиеся стерж-

некорневые травянистые эвриэфемеры.

272

 

ОСНОВЫ БИОМОРФОЛОГИИ СЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ

А

Б

43

 

01к

1кс

 

 

 

у

 

25,29

 

 

91

Б

2,15,20,21

пп

71

Рис. 151. Биографический портрет Lactuca serriola L. [сем. Asteraceae (Мо-

сковская область, сорные места, железнодорожные насыпи, июль)].

Биоморфотип: надземно-двусемядольные (семядоли эллиптические, закруглённые, иногда с небольшой выемкой, 6–12 мм дл., 3–6 мм шир., клиновидно суженные в черешки 3–5 мм) безрозеточные очерёднолистные семидетерминантно-репродуцирующие (полузакры-

тые верхушечными корзинками жёлтоязычковых цветков, а корзинки, как известно, это компактные открытые брактеозные соцветия, образующие, в данном случае, все вместе сборное метёльчато-щитковидное соцветие всего вегетативно-репродуктивного побега)

однодомные стержнекорневые травянистые однолетники. В некоторых случаях растения, развиваясь ближе к зиме, образуют розетку листьев, так зимуют и могут завершать развитие ещё и как двулетние травы.

надземно-двусемядольные (семядоли широкоэллиптические или округ-

Глава 5. Бинарный принцип в соматической эволюции

273

 

 

Б

В

92

 

А

 

 

 

 

70

 

 

 

 

01к

у

10

 

 

Д

40,70

91 93

25

71

Рис. 152. Биографический портрет Myosotis micrantha Pall. [сем. Boraginaceae (Московская область, овсяное поле, дачные участки, июль)].

Биоморфотип:

лые, опушённые, 2–4 мм дл., 2–4 мм шир., на коротких черешках 1–2 мм, почти сидячие) полурозеточные очерёднолистные детерминантно-репродуцирующие (закрытые, образуют одиночные верхушечные цветки с голубым венчиком, а далее побеги нарастают эфемерно- полисимподиально, образуя сборную систему монохазиальных соцветий-завитков) однодомные стержне-кистекорневые сорные травянистые однолетники.

А

Б

В

40,70

 

10

у

 

Д

 

 

 

 

 

 

 

1кс

 

2,15,19,21

Рис. 153. Биографический портрет Myosotis arvensis (L.) Hill [сем. Boraginaceae (там же, что и рис. 152, июль)].

Биоморфотип: надземно-двусемядольные (семядоли округлые, иногда слабо выемча-

тые, 2–4 мм дл., 1,5–3 мм шир., резко суженные в черешки 2–3 мм); остальные признаки во многом подобны тем, что у M. micrantha (рис. 152).

274

 

 

ОСНОВЫ БИОМОРФОЛОГИИ СЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ

А

 

Б

40

 

у

1кс

 

 

 

 

Б

I

70

Д

2,15,19,21

II

20,21

пп

Рис. 154. Биографический портрет Myosotis sparsiflora Mikan ex Pohl [сем.

Boraginaceae (там же, что и рис. 152, июль)].

Признаки биоморфотипа во многом подобны тем, что у M. micrantha (рис. 152). Биоморфы развиваются с розеткой листьев (I) или без неё (II).

Глава 5. Бинарный принцип в соматической эволюции

275

10 А

Б

 

у

 

Д

 

 

Б

1кс

пп

Г

31

40,70

25

32 ск

54б

78

71

Рис. 155. Биографический портрет Myosotis caespitosa K.F. Schultz [сем.

Boraginaceae (Московская область, Подольский район, сырой луг, берег

озера, июль)].

Биоморфотип: надземно-двусемядольные (семядоли широкояйцевидные или округлые,

слегка опушённые, 4–7 мм дл., 4–6 мм шир., на черешках 2–5 мм) полурозеточные очерёднолистные детерминантно-репродуцирующие (закрытые с верхушечными соцветиями типа завитки из мелких голубых цветков) эфемерно-полисимподиальные (в зоне сборного со-

цветия) гемисимподиальные (в многолетней вегетативной зоне) однодомные компактнокорневищные травянистые многолетники.

надземно-двусемядольные (семядоли широкоэллиптические, закруглён-

276

 

 

 

ОСНОВЫ БИОМОРФОЛОГИИ СЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ

А

10

Б

В

Г

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

40

01к

у

 

 

 

Д

2,5,15,20,21 40,70

у

32,33а

1,14,20

78

Рис. 156. Биографический портрет Myosotis palustris (L.) L. [сем. Boraginaceae (Московская область, берега водоёмов, канавы вдоль лесных дорог,

июль)]. Биоморфотип:

ные, опушённые, 2–4 мм дл., 2–3 мм шир., на коротких черешках 1–3 мм) безрозеточные очерёднолистные детерминантно-репродуцирующие (закрытые, с верхушечными завитковыми соцветиями из голубых, реже белых, цветков) однодомные эфемерно-

полисимподиальные (в репродуктивной зоне) эпигеогенные (полегающие части побегов погружаются в воду и ил) длиннокорневищные (погружённые в воду и ил части побегов быстро укореняются) эусимподиальные (в подземно-подводной побеговой части) травяни-

стые многолетники.

Глава 5. Бинарный принцип в соматической эволюции

277

 

А

Б

41

 

 

 

 

 

01к

 

у

 

В

38в

Д

2,15,20,21

32

54а

Рис. 157. Биографический портрет Oxalis stricta L. [сем. Oxalidaceae (Мос-

ковская область, заносный вид североамериканского происхождения, огороды, дачные участки, где произрастает как сорняк, июль)].

Биоморфотип: надземно-двусемядольные (семядоли эллиптические, иногда яйцевид-

ные, закруглённые, 3–5 мм дл., 2–3 мм шир., клиновидно суженные в короткие черешки 2– 3 мм) безрозеточные очерёднолистные преиндетерминантно-репродуцирующие (полуоткрытые, на верхушках надземных вегетативно-репродуктивных побегов развиваются сбор-

ные открытые фрондозные кисти пазушных дихазиев или монохазиев жёлтолепестковых однодомных цветков; активный рост сборного соцветия постепенно замирает, как и свойственно полуоткрытым растениям в фазу плодоношения) длиннокорневищные сорные травянистые многолетники.

278

 

 

 

 

ОСНОВЫ БИОМОРФОЛОГИИ СЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ

А

Б

В

 

 

 

 

 

 

43,92

 

 

 

 

 

Д

 

 

93

91

у

 

 

 

2,5,15,

 

Г

20,21

 

 

 

32

пп

ск к

Рис. 158. Биографический портрет Cardamine amara L. [сем. Brassicaceae

(там же, что и рис. 156, берег ручья у родника, май–июнь)].

Биоморфотип: надземно-двусемядольные (семядоли округлые, 3–5 мм дл. и шир., на черешках 1–3 мм) безрозеточно-полурозеточные очерёднолистные семидетерминантно-

репродуцирующие (полузакрытые, на верхушках побегов развиваются открытые брактеоз- но-абрактеозные соцветия — кисти белых цветков, естественно замирающие в фазу плодо-

ношения) однодомные столонные (в сыром грунте и воде зимуют, по моим наблюдениям, только верхние части удлинённых приповерхностных побегов, что более всего отвечает понятию столон) травянистые многолетники.

Однако для нас этот бинарный союз только частность по отношению к другому бинарному союзу мероаклониста и клона, которому мы склонны уделить здесь больше внимания. Сначала родительский организм развивается как одна сторона бинарности — семиунитарный организм (мероаклонист), в дальнейшем он преобразуется в клон (другую сторону бинарности), что вместе составляет одно целое — синорганизм (кондивидуум). В бинарном союзе мероаклониста и клона, составляющем синорганизм (сложную фитобиоморфу), изначально заложен потенциал семиунитарного развития, образно говоря наклонность родительного организма к «сепаратизму» его частей, что обычно и происходит на самом деле. В рассмотренном варианте бинарная эволюция расширила возможности существования фитобиоморф, добавив, в арсенал их адаптаций, способность существовать не только унитарно, но и семиунитарно, а бинарные союзные единства мероаклонистов и клонов как синорганизмов стали одним из основных способов покорения семенными фитобиоморфами пространства и времени, ещё одним важным направлением в эволюции фитобиоморфного образа жизни.

Глава 5. Бинарный принцип в соматической эволюции

279

Б

Г

А 10

01к у

43

44

23

Д

пп

71

Рис. 159. Биографический портрет Trifolium repens L. [сем. Fabaceae (Мос-

ковская область, луга, огороды, залежи, у жилья, на пустырях, по обочинам дорог, июль)].

Биоморфотип: надземно-двусемядольные (семядоли эллиптические, закруглённые. 4–6

мм дл., 2–3 мм шир., клиновидно суженные в черешки 2–4 мм) полурозеточные эумоноподиальные очерёднолистные индетерминантно-репродуцирующие (открытые, в процессе кущения и образования пазушных ползуче-восходящих побегов развиваются интеркаляр-

ные соцветия, межсоцветия, и одиночные интеркалярные безлистные побеги, на верхушках которых формируются головчатые соцветия из белых цветков) однодомные корневищно-

стержнекорневые травянистые многолетники.