Морфология растений / Нухимовский Е.Л. Основы биоморфологии семенных растений. III. Теория интегральной соматической эволюции

вому телу, а иной — субконтинуальный тип существования, поскольку оно охватывает время существования более чем одного поколения дискретных живых существ. Субконтинуальное существование генов заняло переходное место между бесконечностью (континуальностью) существования материи вообще и дискретным типом существования материи, присущим феносоматическим ресурсам.

41

у

10

1,14,20

Д

47

А Б

Г

48

49

Рис. 139. Биографический портрет Teucrium divaricatum Heldr. [сем. Lamiaceae (там же, что и рис. 124, 12 V)].

Биоморфотип: надземно-двусемядольные (семядоли широкояйцевидные, закруглённые,

с выемкой, 4–6 мм дл., 3–5 мм шир., резко суженные в черешки 3–5 мм) безрозеточные супротивнолистные преиндетерминантно-репродуцирующие (приоткрытые, верхушки

побегов заканчиваются открытыми фрондозными кистями розоволепестковых цветков, моноподиальное нарастание соцветий постепенно останавливается, наступает плодоношение и далее они полностью отмирают) однодомные стержнекорневые полукустарники.

пп

4к

9к

21

31,33а

71

55

Рис. 140. Биографический портрет Steris viscaria (L.) Rafin. [Viscaria viscosa (Scop.) Aschers.] [сем. Caryophyllaceae (Московская область, разно-

травные луга, опушки лесов, июнь)].

Биоморфотип: надземно-двусемядольные (семядоли эллиптические, закруглённые, 4–6 мм дл., 2–3 мм шир., почти сидячие) полурозеточные супротивнолистные, детерминантно-

репродуцирующие (закрытые, на верхушках ди–, плейофазных побегов развиваются закрытые метёльчатые соцветия из розово–, белолепестковых цветков) однодомные каудек- сово-стержнекорневые травянистые многолетники.

Бинарные союзы генетического и фенетического в организации живых тел — это великое завоевание эволюции жизни на Земле: с их помощью материя освоила субконтинуальный тип своего существования, создав особый переход в существовании материи от бесконечного (контину-

262 ОСНОВЫ БИОМОРФОЛОГИИ СЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ

ального) типа к дискретному. У неживых тел нет, таких как гены, носителей субконтинуальности, поскольку у них нет размножения. Неживые тела (их прогены-атомы вместе с парафенетическими конструкциями) целиком

15,19,21,28

Д

пп

14,29 55а

71

Рис. 141. Биографический портрет Knautia arvensis (L.) Coult. из Липецкой области [сем. Dipsacaceae (Липецкая область, заповедник «Галичья гора», остепнённые луга, 15 VIII)].

Биоморфотип: надземно-двусемядольные (семядоли эллиптические, закруглённые, из-

редка с небольшой выемкой, 6–14 мм дл., 4–8 мм шир., на коротких черешках, почти сидячие) полурозеточные супротивнолистные семидетерминантно-репродуцирующие (полуза-

крытые, на верхушках ди–, плейофазных побегов развиваются кистевидные соцветия из головок — открытых брактеозных компактных соцветий фиолетоволепестковых цветков) однодомные каудексово-стержнекорневые травянистые многолетники (живут около 30 лет).

10

10

01к

32

55б

74

73 72

Рис. 142. Биографический портрет Knautia arvensis (L.) Coult. в Москов-

ской области (июль).

В этом регионе биоморфы этого вида произрастают на лугах, лесных полянах, опушках. На склонах оврагов растения могут утрачивать главный корень и образовывать короткие корневища с разнообразными придаточными корнями. Встречаются как полурозеточные, так и безрозеточные формы.

Союз генетического и фенетического в организации живых тел, а, в нашем случае, семенных фитобиоморф, является показателем великого завоевания Природы в её эволюции: этот союз, создав размножение, как способ преодоления жизнью эволюционных проблем дискретного образа существования её соматических носителей, вышел в образе генов на принципиально новый тип существования материи — субконтинуальный.

1,14,18

43

1к

32,33а

2,15,21,29

Д

71

Рис. 143. Биографический портрет Atractilis phaeolepis Pomel [сем. Asteraceae (там же, что

и рис. 118, 24 III)].

Биоморфотип: надземно-двусемядольные полурозеточные очерёднолистные семиде-

терминантно-репродуцирующие (полузакрытые, на верхушках побегов развиваются оди-

ночные колючие корзинки розоволепестковых цветков) однодомные стержнекорневые полукустарники (биоморфы живут до 15–20 лет).

Бинарные союзы дающего и берущего.

В предыдущих материалах (гл. 1) был обозначен один из универсальных принципов поведения ресурсов в Природе, причём всех ресурсов (тел и нетел) без каких-либо исключений, который выражен, несколько

символом, т.е. словесным выражением того главного, что происходит в ресурсном развитии Природы и что удалось воплотить в рисунке, назвав его универсальный поведенческий квадрат в ресурсном разнообразии Природы (рис. 2). В этом рисунке заложено и отражено то, действительно главное, что происходит с ресурсами в Природе: они что-то кому-то дают

или не дают, а те, кому «это что-то» дают или не дают, его, «это что-то»,

берут или не берут. Как просто, не правда ли! Но здесь важно другое, что всё такое происходит ни где-то в каком-то отдельном места, а кругом, повсюду. По-другому-то оказывается и быть не может, только-то всего че-

тыре действия, четыре главные типа поведения, образно говоря держат Природу «в одном кулаке» (другого просто не дано).

Фитобиоморфы дышат, питаются, впитывают что-либо из окру-

жающих ресурсов и т.п. осуществляют своё поведение, в котором они одной стороной (солитарием) соответствующей живой бинарной системы берут из окружающего их мира-части всё необходимое для их развития.

Другой стороной (противоположным солитарием) той же бинарной системы фитобиоморф вообще, семенных фитобиоморф в частности, выдыхают, рассеивают, отталкивают от себя какие-либо ресурсы. Так работает

рассматриваемая здесь бинарная союзная система дающего и берущего. За миллионы лет эволюции фитобиоморфы и, в особенности, семенные фитобиоморфы, как одни из победителей в борьбе за существование, уже много чего набрали из ресурсов и отдали окружающей их среде, в частности достаточно насытили её необходимым кислородом, органикой настолько, что создали особую биосферу на Земле, превратив некогда безжизненную планету в принципиально новое космическое тело — биопланету, где смогли успешно развиваться не только представители растительного царства, но и животные, насекомые и даже человек разумный — венец известной нам эволюции, который получил на Земле удобное для него пристанище — «дом», отстроенный эволюцией.

Бинарный союз мероаклониста и клона Любые растительные организмы развиваются поначалу как унитар-

ные системы, т.е. все их части едины в одной системе, составляют одно целое. Так они могут просуществовать и всю оставшуюся жизнь (рис. 144– 154) — это действительно унитарные организмы (простые фитобиоморфы). Однако, эволюция избрала для организмов, начавших жить казалось

бы унитарно, разные продолжения их дальнейшего существования. Очень распространено продолжение, когда в едином теле растительного родительского организма развиваются побеги, которые обрастают придаточными корнями, т.е. образуются корнепобеговые проорганизмы в структуре целого организма, который в связи с такими новообразованиями уже не может считаться строго унитарным, а становится семиунитарным, т.е. наполовину унитарным. По суди дела такое событие свидетельствует о проявлении, образно говоря, «сепаратизма», т.е. стремления какой-то части родительского организма как-то и когда-то оторваться от связи с поро-

дившим его исходным телом, чтобы приобрести статус нового самостоятельного организма. Когда происходит полная партикуляция, например, перегнивает участок столона, то происходит вегетативное размножение с образованием помимо родительского организма ещё и особей (одной или нескольких) вегетативного происхождения (рис. 155–161). Здесь срабаты-

вает развитие бинарной системы (бинарный эволюционизм) из двух солитарием (сторон бинарности): исходный проорганизм и производный организм вегетативного происхождения.

В

1,14,18

Д

32,33а

1,15,19,21,28

71

Рис. 144. Биографический портрет Rorippa palusris (L.) Bess. [сем. Brassicaceae (там же, что и рис. 129, июль)].

Биоморфотип: надземно-двусемядольные (семядоли округло-яйцевидные, закруглённые, с небольшой выемкой, 2–4 мм дл., 2–4 мм шир., на черешках 3–5 мм) полурозеточные очерёднолистные семидетерминантно-репродуцирующие (полузакрытые, на верхушках

побегов развиваются открытые абрактеозные кисти жёлтолепестковых цветков) однодомные стержнекорневые или стержне-кистекорневые травянистые двулетники или однолетники.

2,15, 20,21

пп

Рис. 145. Биографический портрет Trigonella arabica Delile [сем. Fabaceae

(Израиль, окрестности посёлка Сде-Бокер, каменистая холмистая пустыня Негев, 1 IV)].

Биоморфотип: надземно-двусемядольные (семядоли продолговато-линейные или про-

долговатые, закруглённые, сидячие, 8–12 мм дл., 1–2 мм шир.) безрозеточные очерёднолистные преиндетерминантно-репродуцирующие (приоткрытые, на верхушках побегов раз-

виваются открытые фрондозные соцветия — кисти из пазушных головок жёлтолепестных цветков) однодомные стержнекорневые травянистые эвриэфемеры.

у

39

Рис. 146. Биографический портрет Medicago scutellata (L.) Miller [сем. Fabaceae (там же, что и рис. 145, 1 IV)].

Биоморфотип: надземно-двусемядольные (семядоли линейно-лопатчатые или продол-

говато-лопатчатые, закруглённые, сидячие. 10–15 мм дл., 2–2,5 мм шир.) безрозеточные очерёднолистные преиндетерминантно-репродуцирующие (приоткрытые, на верхушках

побегов развиваются открытые фрондозные соцветия — кисти с пазушными группами белолепестковых цветков) однодомные стержнекорневые травянистые эвриэфемеры.

32

2,15,19,21

1к

II

I

2к

Рис. 147. Биографический портрет Centaurea crocodylium L. [сем. Asteraceae (Израиль, заповедник «Neot Kedumin», открытые разнотравные горные склоны, 8 V)].

Биоморфотип: надземно-двусемядольные (семядоли эллиптические или яйцевидные,

закруглённые, 6–12 мм дл., 3–6 мм шир., клиновидно суженные в черешки 3–5 мм дл.) полурозеточные очерёднолистные (две группы: I — с рассечёнными листьями, II — с цельными листьями) семидетерминантно-репродуцирующие [полузакрытые, на верхушках

побегов (на главной оси и ветвях) развиваются соцветия — розовоцветковые корзинки, образуя синфлоресценцию — метёлку из корзинок] однодомные стержнекорневые травянистые эвриэфемеры.

В

А Б

41

Д

38

25,94

24

2,15,20,21

2к

Рис. 148. Биографический портрет Lavatera punctata All. [сем. Malvaceae

(там же, что и рис. 120, 10 IV)].

Биоморфотип: надземно-двусемядольные (семядоли широкояйцевидные, закруглённые,

слабо сердцевидные, 5–8 мм дл., 4–6 мм шир., на черешках 4–10 мм) безрозеточные очерёднолистные преиндетерминантно-репродуцирующие (приоткрытые, на верхушке глав-

ного, обычно некустистого, побега таких биоморф развивается метёлка (сложная кисть) из открытых фрондозных парциальных кистей розоволепестковых цветков) однодомные стержнекорневые травянистые эвриэфемеры.