- •А1. Общая морфофункциональная характеристика нервной ткани. Нейрон — структурная и функциональная единица нервной системы. Классификация нейронов.
- •А2. Нейроглия, её виды и функциональное назначение.
- •А3. Нервные волокна: строение, функции, виды.
- •А4. Нервные окончания и их классификация.
- •А5. Синапсы: строение, виды, функциональное значение.
- •А6. Функциональное значение и общий план строения нервной системы. Классификация.
- •А7.Спинной мозг, его топография, форма и строение. Сегменты спинного мозга. Оболочки спинного мозга.
- •А8. Серое вещество спинного мозга и его нейронная организация. Строение соматической и вегетативной рефлекторной дуги.
- •А9. Морфофункциональная характеристика белого вещества спинного мозга. Канатики. Восходящие и нисходящие пути спинного мозга.
- •А10. Спинномозговые нервы, их образование, ветви и области иннервации. Шейное и плечевое сплетение.
- •А11.Спинномозговые нервы, их образование, ветви и области иннервации. Поясничное и крестцовое сплетение.
- •А12. Общий обзор головного мозга, его отделы. Оболочки головного мозга.
- •А13. Строение продолговатого мозга.
- •А14. Строение моста.
- •А15. Строение мозжечка.
- •А16. Четвертый желудочек мозга. Ромбовидная ямка, ее функциональное значение.
- •А17. Строение среднего мозга.
- •А18. Промежуточный мозг. Строение таламической области.
- •А19. Морфофункциональная характеристика гипоталамуса.
- •А20. Общая морфология больших полушарий, их дои, борозды, извилины.
- •А21. Базальные ядра, их функциональное значение.
- •А24. Чувствительные черепно-мозговые нервы, их происхождение, основные области иннервации.
- •А25. Двигательные черепно-мозговые нервы, их происхождение, основные области иннервации.
- •А26. Смешанные черепно-мозговые нервы, основные области иннервации.
- •А27. Общий план строения и функций вегетативной нервной системы. Симпатический отдел вегетативной нервной системы, его центральная и периферическая часть.
- •А28. Общий план строения и функций вегетативной нервной системы. Парасимпатический отдел вегетативной нервной системы, его центральная и периферическая часть.
- •Ф1. Функции центральной нервной системы. Методы ее исследования.
- •Ф2. Мембранная теория. Характеристика каналов мембраны.
- •Ф3. Раздражение и раздражители. Классификация раздражителей.
- •Ф4. Механизм возникновения мембранного потенциала покоя.
- •Ф5. Потенциал действия, механизм его возникновения. Волна возбуждения как совокупность изменений электрического состояния мембраны.
- •Ф6. Изменения возбудимости в разные фазы волны возбуждения. Факторы, обуславливающие изменения возбудимости.
- •Ф7. Законы раздражения. Местное возбуждение (локальный потенциал), его отличие от распространяющегося возбуждения.
- •Ф8. Рецепторные образования. Закономерности деятельности рецепторных образований и свойства рецепторных образований.
- •Ф9. Кодирование информации в цнс.
- •Ф10. Нервные волокна, особенности проведения возбуждения в миелиновых и безмиелиновых волокнах.
- •Ф11. Синапсы, их функциональное значение, классификация. Проведение возбуждения в электрических синапсах.
- •Ф12. Химические синапсы. Проведение возбуждения и свойства химических синапсов.
- •Ф13. Координационная деятельность центральной нервной системы. 1 и 2 уровень координации.
- •Ф14. Нервные центры, их свойства.
- •Ф15. Принципы работы нервных центров. Учение Ухтомского о доминанте.
- •Ф16. Торможение в цнс, его виды и механизма. Роль различных видов торможения.
- •Ф17. Рефлекс как основная форма деятельности нервной системы. Рефлекторная дуга, ее звенья. Классификация рефлексов.
- •Ф18. Функциональная система Анохина.
- •Ф19. Спинной мозг, его функции. Рефлекторная функция спинного мозга.
- •Ф20. Проводниковая функция спинного мозга.
- •Ф21. Рефлексы продолговатого и заднего мозга. Сердечно-сосудистые, дыхательные, пищеварительные рефлексы.
- •Ф22. Защитные рефлексы продолговатого и заднего мозга.
- •Ф23. Функциональное значение среднего мозга.
- •3,4 Пара — содружные повороты глаз в стороны
- •Ф24. Функции мозжечка. Эффекты повреждения мозжечка.
- •Ф25. Физиология таламуса.
- •1. Лобная; 2. Лимбическая кора. – 1. Ориентация в пространстве; 2. Эмоции.
- •Ф26. Физиология гипоталамуса. Гипоталамо-гипофизарная система.
- •Ф27. Ретикулярная формация, ее структурная организация и функциональное значение.
- •Ф28. Функции базальных ганглиев.
- •Ф29. Лимбическая система, ее структурная организация и функциональное значение. Функции гиппокапмпа и миндалины.
- •Ф30. Локализация функций в коре больших полушарий. Проекционные зоны коры.
- •Ф31. Локализация функций в коре больших полушарий. Вторичные и третичные зоны коры больших полушарий.
- •Ф32. Компенсация функций в цнс
Ф6. Изменения возбудимости в разные фазы волны возбуждения. Факторы, обуславливающие изменения возбудимости.
На 1 этапе Na каналы открываются постепенно, заря меняется медленно, плавно, пока не достигнет критического уровня деполяризации -50(КУД). Как только мембрана достигает КУД происходит массовое открытие Na каналов и происходит резкий скачок до поляризации +30 (предспайк), а резкое изменение заряда до +30 и потом до -50 (спайк). В спайке различают восходящую часть (деполяризацию) и нисходящую (реполяризацию) от +30 до -50.
Когда мембрана возрастает к -50 часть К каналов закрывается и потенциал изменяется медленно и этот отрезок от -50 до -70 отрицательный следовой потенциал (следовая деполяризация). Фаза гиперполяризации от -70 до -90 — положительный следовой потенциал.
Изменение возбудимости клетки во время ПД:
В разных фазах возбудимость клетки различна. Если возбудимость выше обычной, то она может возбуждаться при действии возбудителя ниже пороговой силы, а если возбудимость снижена, то она не будет возбуждаться при действии сверх-порогового раздражителя. Когда летка вообще не возбуждена — период рефрактерности. Во время предспайка заряд клетки приближается к критическому уровню, в это время возбудимость клетки повышена. Начиная с критического уровня и до вершины спайка +30, а так же до середины нисходящей части спайка -10 клетка вообще не возбудима — период абсолютной рефрактерности. В восходящей части спайка Na каналы максимально открыты и никакие раздражители не могут вызвать дополнительную деполяризацию. В нисходящей части спайка от +30 до -10 Na каналы хотя и закрыты, но находятся в не активном состоянии. С -10 до середины отрицательного следового потенциала Na каналы начинают восстанавливаться, но не полностью и уже могут открываться, может возникнуть деполяризация, но под действием сверх сильного раздражителя — период относительной рефрактерности. Начиная от окончания относительной рефрактерности и до -70 в клетке повышается возбуждение, т. к. ее заряд находится близко к критическому уровню — период супернормальности, т. к. в этот период раздражение ниже порогового может вызвать возбуждение клетки. Когда потенциал спускается до -90 снижается период супернормальности, ПД длится 1-2 мл/сек, а следовые потенциалы 100 мл/сек. Наличие рефрактерного периода и следовых потенциалов лимитирует частот возникновения биопотенциалов. Пока клетка находится в состоянии рефрактерности новый импульс не возникает. Когда на клетку действует раздражение большей силы, то клетка моет возбудиться, частота импульсов увеличивается в период относительной рефрактерности.
Ф7. Законы раздражения. Местное возбуждение (локальный потенциал), его отличие от распространяющегося возбуждения.
Законы:
1) Закон «все или ничего»
Согласно ему мембрана возбудимой летки либо не отвечает на раздражение вообще, либо отвечает с максимальной силой. Если наносить раздражение начиная с 0,5 до 0,9, то в клетке возникают изменения, мембрана деполяризируется, но не достигает критического уровня, возвращается к исходному уровню, ПД не возникает — это локальные ответ, получен в естественных условиях, в эксперименте. ЛО соответствует предспайк, а так же постсинаптический потенциал и рецепторный потенциал.
2) Закон силы
Если силу раздражителя увеличивать очень медленно, то ПД может не возникнуть. При быстром увеличении силы ПД возникает мгновенно. При медленном увеличении силы в клетке происходят процессы адаптации, которые заключаются в повышении порога возбудимости.
3) Закон сила-длительность
Эффективность раздражителя зависит не только от силы и скорости, но и от времени его действия. Если действует короткое время, то ПД может не возникнуть. Минимальную силу раздражителя называют реобазой, а наименьшее время в течении которого должен действовать раздражитель с силой в 1 реобазу называют полезным временем. Хронаксия — минимальное время действия раздражителя с силой в 2 реобазы, чтобы вызвать возбуждение. Чем меньше хронаксия, тем больше возбудимость клетки.
Свойства локального ответа: ЛО не подчиняется закону все или ничего, если увеличить силу раздражителя , то он достигнет критического уровня и возникнет ПД; ЛО суммируются, возникает ЛО действием другого раздражителя, могут достигать критического уровня, когда возникает ПД.