- •Предисловие
- •Оглавление
- •Список сокращений
- •I. Синдромы при эндокринных заболеваниях Метаболический синдром
- •Синдром гипертиреоза
- •Синдром тиреотоксикоза
- •Синдром гипотиреоза
- •Синдром гипергликемии
- •Диагностические критерии нарушений углеводного обмена (воз, 1999-2013 гг.)
- •Синдром гипогликемии
- •Синдром гиперкортицизма (синдром Иценко-Кушинга)
- •Синдром гипокортицизма (надпочечниковая недостаточность)
- •II. Основы частной патологии в эндокринологии Болезнь Грейвса-Базедова (диффузный токсический зоб)
- •Эндокринная офтальмопатия (офтальмопатия Грейвса)
- •Хронический аутоиммунный тиреоидит
- •Сахарный диабет
- •Острые осложнения сахарного диабета Диабетический кетоацидоз
- •Гиперосмолярное гипергликемическое состояние
- •Молочнокислый ацидоз (лактатацидоз)
- •Гипогликемия и гипогликемическая кома
- •III. Клинические задачи
- •Нормативы лабораторных показателей
- •Литература
Эндокринная офтальмопатия (офтальмопатия Грейвса)
Ключевые моменты
Аутоиммунное заболевание тканей и мышц глазницы, приводящее к развитию экзофтальма и комплексу глазных симптомов
В 95% случаев развивается на фоне диффузного токсического зоба
Теории патогенеза
Перекрестное реагирование антител к щитовидной железе с тканями глазницы
Самостоятельное аутоиммунное заболевание с преимущественным поражением ретробульбарных тканей
Клиническая картина
Кератит, кератоконъюнктивит
Сухость, отек век, гневный взгляд
Диплопия, выпадение полей зрения, потеря зрения
Нарушение цветового зрения, появление искр и пятен в глазах
Чувство давления или боль в глазах
Диагностика
Физическое исследование: изменение мягких тканей орбиты и степень экзофтальма в мм
ТТГ, свободный Т3 и Т4
Повышение гликозаминогликанов в моче
УЗИ, КТ, МРТ орбит
Принципы лечения
Рентгенотерапия области орбит
Тиреостатики или ЗГТ левотироксином (в зависимости от функции щитовидной железы)
Глюкокортикоиды
Октреотид
Цитостатики: циклоспорин
Генно-инженерные биологические препараты: ритуксимаб
Плазмаферез, гемосорбция
Симптоматическое лечение
Хирургическое лечение
Хронический аутоиммунный тиреоидит
Ключевые моменты
Наиболее частая причина гипотиреоза
Классификация
Гипертрофический АИТ (тиреоидит Хашимото): увеличение объема ЩЖ, лимфоидная инфильтрация
Атрофический АИТ: уменьшение объема щитовидной железы, фиброз
Клиническая картина
Бессимптомное течение при эутиреозе
Хаши-токсикоз: транзиторная тиреотоксическая фаза без развернутой клинической картины (деструкция ЩЖ или стимуляция рецепторов к ТТГ)
Симптомы гипотиреоза
Диагностические критерии (при отсутствии хотя бы одного признака диагноз вероятный)
Первичный гипотиреоз (повышение ТТГ, снижение свободных Т3 и Т4)
Антитиреоидные АТантитела: повышение АТ к ТПО и тиреоглобулину
УЗ-признаки аутоиммунного поражения (диффузное снижение эхогенности ткани)
Принципы лечения
ЗГТ: левотироксин натрия
Сахарный диабет
Ключевые моменты
Группа метаболических заболеваний, характеризующихся гипергликемией, возникающей в результате дефекта секреции инсулина, действия инсулина или совместного действия этих факторов
Классификация
СД 1 типа (деструкция бета-клеток поджелудочной железы с абсолютной инсулиновой недостаточностью)
СД 2 типа (инсулинорезистентность)
Гестационный СД
Другие типы СД (генетические дефекты, заболевания экзокринной части поджелудочной железы, лекарства, эндокринопатии, инфекции)
Клиническая картина
Синдром гипергликемии
Симптомы абсолютного дефицита инсулина
Похудание
Выраженная слабость
Снижение работоспособности
Сонливость
Преходящий запах ацетона изо рта
Обследование
Гликированный гемоглобин (HbA1c)
Гликемия натощак и через 2 часа после еды или ПГТТ
Общий анализ мочи (глюкозурия, кетонурия, альбуминурия, альбумин/креатинин мочи)
Биохимическое исследование (дислипидемия, уровень креатинина, электролитов, АСТ, АЛТ)
Инсулин и С-пептид
Офтальмоскопия
Таблица 2.
Сравнительная характеристика основных типов СД
Показатели |
Тип |
|
СД 1 типа |
СД 2 типа |
|
Распространенность |
10-15% |
85-90% |
Причина |
Абсолютный дефицит инсулина |
Относительный дефицит инсулина |
Наследственная предрасположенность |
Не характерна. Конкордантность у однояйцевых близнецов 40% |
Характерна. Конкордант-ность у однояйцевых близнецов 95-100% |
Генетические данные |
Ассоциация с гаплотипами HLA |
Ассоциация с гаплотипами HLA отсутствует, |
Возраст |
До 30 лет |
После 40 лет |
Течение |
Быстрое развитие симптомов |
Постепенное развитие |
Масса тела |
Чаще снижена |
Чаще повышена |
Симптоматика |
Резко выражена |
Выражена слабо |
Содержание инсулина/ С-пептида в крови |
Снижен/ отсутствует |
Вначале повышен |
Количество инсулиновых рецепторов |
В норме |
Снижено |
Аутоантитела к антигенам бета-клеток |
Определяются |
Отсутствуют |
Риск кетоацидоза |
Высокий |
Низкий |
Инсулинорезистентность |
Нет |
Есть |
Ответ на терапию пероральными сахароснижающими препаратами |
Отсутствует |
Чаще имеется |
Потребность в инсулине |
Жизненная |
Вначале обычно отсутствует, потом развивается |
Критерии диагностики
Симптомы диабета и «случайная» глюкоза плазмы ≥11,1 ммоль/л (200 мг/дл) (случайное - любое время суток без учета времени, прошедшего после последнего приема пищи)
или
Глюкоза плазмы натощак ≥7,0 ммоль/л (126 мг/дл). Натощак - отсутствие потребления калорий в течение, по крайней мере, 8 час
или
П
Диагноз диабета должен быть подтвержден повторным определением гликемии в другие дни
овышение HbA1c >6,5%Осложнения СД
Острые (кетоацидоз, гиперосмолярное состояние, лактат-ацидоз, гипогликемическая кома)
Диабетические микроангиопатии
Диабетическая ретинопатия
Диабетическая нефропатия
Диабетические макроангиопатии: ИБС, ЦВБ, ХСН, хронические облитерирующие заболевания периферических артерий
Диабетическая нейропатия
Диабетическая нейроостеоартропатия
Синдром диабетической стопы
Формулировка диагноза
Сахарный диабет 1 типа (2 типа) или сахарный диабет вследствие (указать причину), перечислить осложнения, указать сопутствующие заболевания
После формулировки диагноза указать индивидуальный целевой уровень гликемического контроля (табл. 3)
Таблица 3. Алгоритм индивидуализированного выбора целей терапии по HbA1c
|
Возраст |
||
Молодой |
Средний |
Пожилой и/или ОПЖ* <5 лет |
|
Нет тяжелых макрососудистых осложнений и/или риска тяжелой гипогликемии |
<6,5% |
<7,0% |
<7,5% |
Есть тяжелые макрососудистые осложнения и/или риск тяжелой гипогликемии |
<7,0% |
<7,5% |
<8,0% |
* ОПЖ – ожидаемая продолжительность жизни
Понятия компенсации, субкомпенсации и декомпенсации, а также тяжести СД в формулировке диагноза исключены
Принципы лечения
СД 1 типа
Инсулинотерапия - единственный метод лечения СД 1 типа
Обучение и самоконтроль
СД 2 типа
Основа лечения – изменение образа жизни: рациональное питание и повышение физической активности
Обучение и самоконтроль
Сахароснижающие препараты
Пероральные сахароснижающие препараты
Препараты, стимулирующие секрецию инсулина
Производные сульфонилмочевины
Глиниды (меглитиниды)
Препараты, снижающие инсулинорезистентность мышечной ткани и снижающие продукцию глюкозы печенью
Бигуаниды (метформин)
Тиазолидиндионы(глитазоны)
Препараты, замедляющие всасывание углеводов в кишечнике
Ингибиторы альфа-глюкозидаз
Препараты инкретинового ряда
Агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1)
Ингибиторы дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4)
Селективные ингибиторы канальцевой реабсорбции глюкозы
Ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа (глифлозины)
Инсулины
Ультракороткого действия (аналоги инсулина человека)
Короткого действия
Средней продолжительности действия
Длительного действия (аналоги инсулина человека)
Сверхдлительного действия (аналоги инсулина человека)
Комбинированные (двухфазные)