- •Содержание
- •Лекция 1. Вводная. Проблемы биологии в ххi веке
- •Лекция 2.
- •Причины возникновения новой науки и ее основные подходы
- •2.Терапия стволовыми клетками.
- •3.Типы стволовых клеток.
- •4.Ангиогенные стволовые клетки.
- •5.Рекрутирование (мобилизация) стволовых клеток.
- •6.Пролиферация стволовых клеток.
- •7.Хоуминг стволовых клеток.
- •8.Маркеры стволовых клеток.
- •9.Болезни стволовых клеток.
- •10.Модели для изучения человеческих стволовых клеток.
- •11.Иммунология стволовых клеток.
- •12.Генетика стволовых клеток.
- •Современная биотехнология, создание и производство фармакологических препаратов
- •Что такое биотехнология?
- •Организация микробиологических процессов в биотехнологии и методы получения бактериальных препаратов.
- •Технологические основы биотехнологических производств
- •Элементы, слагающие биотехнологические процессы
- •Генная инженерия в промышленной биотехнологии фармацевтических препаратов
- •Иммунобиотехнология лекарственных средств
- •Действие препаратов рнк на лабораторных животных
- •Иммуномодулирующее действие препаратов рнк у животных
- •Противовирусные свойства дсРнк
- •Действие препаратов рнк на птиц
- •Действие препаратов рнк на рыб
- •Пробиотик -субалин
- •Ферменты-нуклеазы
- •Возможность использования отходов производства нуклеиновых кислот (денуклеотизированных дрожжей) в качестве кормовых добавок
- •Материалы и методы
- •Заключение
- •Принципы организации производства лекарственных средств
- •1 Основные понятия
- •2. Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств
- •1) Государственной регистрации лекарственных средств.
- •2) Лицензирования деятельности в сфере обращения лекарственных средств.
- •3) Государственного контроля производства, изготовления, качества, эффективности, безопасности лекарственных средств.
- •4) Государственного регулирования цен на лекарственные средства.
- •3 Производство и изготовление лекарственных средств
- •3.1 Процесс производства
- •3.2 Личная гигиена персонала
- •3.3 Оборудование
- •3.3.1 Общие положения
- •3.3.2 Конструкция оборудования
- •3.3.3 Размещение оборудования
- •3.3.4 Подготовка к работе и эксплуатация оборудования
- •3.4 Документация
- •3.5 Управление качеством
- •3.5.1 Обеспечение качества
- •3.5.2 Контроль качества
Действие препаратов рнк на птиц
Совместные исследования по оценке действия препаратов впРНК (полирибонат) и дсРНК (вестин, ридостин) выполнялись с ВНИВИПом (г.Ломоносов, Ленинградской обл.) и Ставропольским СХИ.
Исследования действия препаратов полирибонат и ридостин по сравнению с препаратами полиоксидоний "П" и "В", а также тималином in vitro на тимоцитах морских свинок и цыплят-бройлеров по образованию Е-розеток с ЭБ были проведены в Отделе общих методов ВНИВИПа. Контролем служило розеткообразование интактных тимоцитов. Все исследованные препараты активизировали образование Е-розеток. Так, если в контроле интактные тимоциты у обоих видов давали процент розеткообразующих клеток не выше 10, то с препаратами - от 20,8 до 40%.
Таким образом, препараты полирибонат и ридостин повышали функциональную активность Т-клеток морских свинок и цыплят-бройлеров на уровне других иммуностимуляторов: тималин и полиоксидоний "П" и "В".
На втором этапе предварительного изучения действия препаратов полирибонат и ридостин in vivo на цыплят-бройлеров исследования были выполнены на Кафедре хирургии ССХИ в рамках совместной темы: "Использование препаратов рибонуклеиновых кислот (РНК) из дрожжей с ростостимулирующей целью и повышения естественной резистентности организма бройлеров". Была изучена безвредность препаратов при различных способах введения птице. Установлено, что при внутримышечном (в/м), интраназальном (и/н), конъюнктивальном (к/ю) введении максимальная доза препаратов в 10 мг/кг массы тела птицы не вызывает выраженных изменений функционального состояния различных систем организма цыплят-бройлеров. Гематологические показатели и состояние ретикуло-эндотелиальной системы остаются после введения указанной дозы в пределах физиологической нормы. Определены также дозы эффективного влияния на показатели развития при различных способах введения. Оптимальные дозы для полирибоната находятся в пределах 2-10 мг/кг, а ридостина - от 1 до 2 мг/кг.
Проведенными лабораторными исследованиями установлено, что ридостин оказывает стимулирующее влияние на прирост живой массы бройлеров при к/ю способе введения. В контрольной группе прирост в среднем составил 73 г на голову, а в группе, получавшей ридостин - 90,1 г. Испытание стимулирующего действия полирибоната, проведенное в условиях птицефабрики на 14 тысячах голов, показало, что при 4-х кратном его введении различными способами введения (и/н, с/к и аппликациями в дозах 1-2 мг/кг) через каждые 7 дней получено увеличение привесов в среднем на 80 г по сравнению с контрольной группой и повышение сохранности поголовья птиц на 10-15%.
Проведены дальнейшие испытания действия препаратов впРНК, полирибонат и ридостин в производственных условиях на 115 тысячах голов цыплят-бройлеров при различных способах введения: аэрозольном, интраназальном и конъюнктивальном. Определена оптимальная кратность введения полирибоната аэрозольным методом. Проведенными исследованиями установлено, что из трех предложенных препаратов незначительный пирогенный эффект дает полирибонат на следующий день после введения. Через три дня состояние птицы нормализовалось.
На основании учета сохранности поголовья при вспышках болезни Ньюкасла, инфекционном бронхите, сальмонеллезе применение полирибоната дает основание считать о повышении естественной резистентности под действием препарата.
Результаты изучения действия препаратов однонитевых (впРНК, полирибонат) и двуспиральных РНК (ридостин) свидетельствуют о том, что они оказывают на птиц ростостимулирующее воздействие. Кроме того отмечено их влияние на систему Т-иммунитета и неспецифическую резистентность. Отрицательного действия препаратов на птиц не выявлено.