- •4. Термопласты и реактопласты
- •4.1. Предельные полимерные углеводороды алифатического ряда (полиолефины)
- •4.1.1. Полиэтилен
- •4.1.2. Полипропилен
- •4.1.3. Сополимеры на основе этилена и пропилена
- •4.1.4. Высшие полиолефины
- •4.1.5. Полиизобутилен
- •4.1.6. Техника безопасности при работе с полиолефинами
- •4.2. Полистирол и сополимеры на основе стирола
- •4.3. Полимеры на основе производных акриловой и метакриловой кислот (полиакрилаты и полиметакрилаты)
- •4.3.1. Общие свойства полимеров и сополимеров эфиров акриловой и метакриловой кислот
- •4.3.2. Свойства основных полиакрилатов
- •4.4. Полиакриламид, полиакрилонитрил и сополимеры на основе акрилонитрила
- •4.5. Поливинилацетат, поливиниловый спирт, поливинилацетали
- •4.5.1. Поливинилацетат
- •4.5.2. Поливиниловый спирт
- •4.5.3. Поливинилацетали
- •4.6. Хлорсодержащие полимеры
- •4.6.1. Поливинилхлорид
- •4.6.2. Модифицированный поливинилхлорид
- •4.6.3. Сополимеры винилхлорида
- •4.6.4. Гомо- и сополимеры винилиденхлорида
- •4.6.5. Пентапласт
- •4.6.6. Химически модифицированные хлорсодержащие полимеры
- •4.6.7. Техника безопасности при работе с хлорсодержащими полимерами
- •4.7. Фторполимеры
- •4.7.1. Обозначение и номенклатура
- •4.7.2. Общие свойства и применение
- •4.7.3. Свойства отдельных фторопластов
- •4.7.4. Лаки, суспензии и пластизоли
- •4.7.5. Поведение фторполимеров и композиций на их основе при нагревании (термостойкость полимеров)
- •4.7.6. Технологические свойства составов на основе фторполимеров
- •4.7.7. Техника безопасности при переработке и применении галогенсодержащих полимеров
- •4.8. Аминоальдегидные смолы
- •4.8.1. Фенолоальдегидные смолы
- •4.8.2. Фенолофурфурольные смолы
- •4.8.3. Полиформальдегид
- •4.9. Простые и сложные полиэфиры и полиэфирные смолы
- •4.9.1. Полиэфирные смолы
- •4.9.2. Полиалкиленгликольмалеинаты (полималеинаты) и полиалкиленгликольфумараты (полифумараты)
- •4.9.3. Полиэтилентерефталат
- •4.9.4. Поликарбонаты
- •4.9.5. Полиакралаты
- •4.9.6. Полиамиды
- •4.9.7. Ароматические полиамиды
- •4.10. Эфиры целлюлозы
- •4.10.1. Способы получения
- •4.10.2. Общие свойства
- •4.10.3. Свойства основных представителей эфиров целлюлозы
- •4.10.4. Применение нитратов целлюлозы
- •4.10.5. Техника безопасности при получении и переработке эфиров целлюлозы
- •4.11. Полимеры с системой сопряженных связей
4.7.4. Лаки, суспензии и пластизоли
Как уже указывалось выше, порошкообразные растворимые фторопласты Ф-23, Ф-26Л, Ф-32Л, Ф-42Д, Ф-4Н и другие используются для приготовления лаков на основе смеси растворителей. Фторопласты Ф-23, Ф-26 и Ф-42 используются также для фторопласт-эпоксидных лаков – ЛФЭ-23Г, ЛФЭ-23Х, ЛФЭТ26Х, ЛФЭ-32Г, ЛФЭ-42Г, ЛФЭ-42Х.
Возможность использования нерастворимых фторопластов значительно расширена благодаря разработке коллоидных систем (суспензий), представляющих собой взвесь тонкодисперсного полимера в органических жидкостях или воде (табл. 8). Применение воды в качестве дисперсионной среды требует обязательного введения поверхностно-активных веществ, обеспечивающих достаточную смачиваемость полимера, покрываемых суспензией поверхностей и стабильность самой суспензии. Суспензия на основе Ф-4Д содержит 9-12% ПАВ (от массы сухого полимера), а на основе Ф-4ДВ – 3%. Методика нанесения покрытий описана в работе [39]. Суспензии на основе Ф-3 и Ф-3М наносятся по грунту из этих же суспензий с добавкой оксихромата, а суспензии на основе Ф-2 – по грунту из Ф-2 с добавкой эпоксидной смолы.
Для увеличения адгезии покрытий к металлам в суспензии на основе Ф-4Д и Ф-4ДП добавляют хромовую кислоту или смесь хромовой и фосфорной кислот. Весьма интересны покрытия из Ф-1, Ф-2 и Ф-2МСД. Листы с покрытием из суспензии Ф-2МСД могут подвергаться холодной вытяжке и штамповке без нарушения сплошности и отставания покрытия. Срок службы покрытий составляет 20-30 лет.
Таблица 8
Ассортимент и основные свойства выпускаемых промышленностью суспензий фторопластов
Марка фторо- пласта |
Среда |
Размер частиц, мкм |
Концентрация, %, не менее |
Температура, 0С
|
Коэффициент трения по стали |
|
tсуш. |
tпл |
|||||
Ф-4Д |
вода |
0,06-0,40 |
65 |
100 |
370 |
0,04 |
Ф-4ДВ |
вода |
0,06-0,40 |
58 |
– |
– |
0,04 |
Ф-4ДПУ |
вода |
– |
50 |
– |
– |
0,04 |
Ф-4ДП |
вода |
– |
50 |
100 |
370 |
0,04 |
Ф-4МД |
вода |
0,05-0,20 |
48 |
100 |
250-280 |
0,05 |
Ф-40ДВ |
вода |
0,10-0,40 |
47 |
20-120 |
260-280 |
0,05 |
Ф-40ДС |
спирт |
0,10-0,40 |
18-25 |
20-30 |
260-280 |
0,05 |
Ф-3М |
спирт |
– |
25-35 |
20-80 |
260-280 |
0,05 |
Ф-3С |
спирт |
– |
40-50 |
– |
– |
0,05 |
Ф-3СВ |
спирт + стабилизатор + вода |
– |
25-35 |
– |
– |
0,05 |
Ф-3СК |
спирт + ксилол (9:1÷7:3) |
– |
25-35 |
20-80 |
200-280 |
0,05 |
Ф-2СД |
спирт |
– |
15-20 |
18-25 |
220 |
– |
Ф-2С-СД |
спирт + диметилформамид |
0,20-0,30 |
15-18 |
18-25 |
100-270 |
– |
Для снижения давления прессования и обеспечения необходимых физико-механических свойств готовых изделий целесообразно использовать наполненные и ненаполненные пластизольные системы на основе фторопластов. Сотрудниками КГТУ (КХТИ) под руководством автора исследовано поведение двойных систем фторопласт – пластификатор (1:1) и тройных систем фторопласт – пластификатор – наполнитель (3:3:4) при комнатной температуре и при температуре 800С (0,5 ч). В качестве дисперсной фазы использованы фторопласты Ф-32Л и Ф-42, а в качестве пластификаторов – низкомолекулярный трифторхлорэтилен (масло М-8), растворитель ЛТИ (смесь динитроксилола и динитротолуола), динитрогександиол (ДНГД), фторированные углеводороды (масло УПИ), серосодержащие продукты переработки арланской нефти (сульфиды, сульфоксиды, сульфоны). В сочетании с указанными пластификаторами были испытаны также фторопласты, широко применяемые в пиротехнических составах: Ф-3, Ф-4, Ф-40. Исследования показали, что эти фторопласты ни с одним из испытанных пластификаторов при выбранных условиях выдержки пластигеля не образуют и могут быть использованы в качестве наполнителя. Свойства композиций на основе фторопласта Ф-42 в значительной степени зависят от природы пластификатора. С большинством пластификаторов образуется масса, напоминающая опилки, вид которых не изменяется при выдержке до температуры 800С. При использовании в качестве пластификаторов ДНГД и сульфонов при темперировании образуется два слоя, один из которых представляет собой резину, а второй – пасту или «опилки». При темперировании системы Ф-42 + сульфоксид образуется эластичная, упругая плёнка, а системы Ф-42 + ЛТИ + ДНДГ – твёрдая плёнка, которая ломается в изгибе. Лучшие результаты получены при использовании в качестве дисперсной фазы фторопласта Ф-32Л. В системах на основе этого фторопласта резиноподобная масса получается при использовании в качестве пластификаторов масла М-8, растворителя ЛТИ, ДНГД, сульфонов, сульфоксидов и смеси ЛТИ + ДНГД. Наиболее эластичная масса получается при желатинизации системы Ф-32Л + масло М-8 и этой же системы с наполнителями.
Наполненные и ненаполненные системы на основе Ф-32Л + масло М-8 могут перерабатываться методами вальцевания в полотно, проходного прессования в профильные изделия (пироэлементы), а также методом глухого прессования. Система (Ф-32Л + масло М-8) + металлическое горючее + Ф-4 (Ф-3, Ф-40) может быть основой для разработки термопластичных пиротехнических составов различного назначения.
