- •Основные этапы развития генетики
- •2.Методы изучения генетики человека (цитогенетический, генеалогический)
- •3.Методы изучения генетики человека близнецовый, биохимический.
- •5.Строение и функции белка
- •6.Модель структуры молекулы днк
- •7.Сравнительная характеристика днк и
- •4.Популяционные методы
- •8.Генетический код и его свойства.
- •9.Репликация днк.
- •10.Биосинтез белка. Транскрипция.
- •11.Биосинтез белка. Трансляция
- •12.Организация генов.
- •13.Упаковка генетического материала.
- •14. Кариотип человека.
- •15.Митотический цикл и его периоды. Поведение хромосом в митозе.
- •4 Фазы митоза:
- •16.Мейоз. Поведение хромосом в мейозе.
- •17.Хромосомная теория наследственности. Карты хромосом
- •Основные положения хромосомной теории наследственности:
- •18.Закономерности наследования признаков при моногибритном скрещивании.
- •19.Закономерности наследования признаков при дигибритном скрещивании.
- •20.Множественный аллелизм.Наследование групп крови.
- •21.Взаимодействие генов (аллельные, неаллельные)
- •22.Классификация изменчивости. Ненаследственная изменчивость.
- •36. Генные болезни. Синдром Реклингхаузена.
- •37. Генные болезни. Фенилкетонурия.
- •38. Генные болезни. Гомоцистинурия.
- •39. Генные болезни. Галактоземия.
- •40. Генные болезни. Синдром Ушера.
- •41. Генные болезни. Синдром Мартина-Белла.
- •42. Генные болезни. Синдром Дюшена.
- •43. Основные принципы генетического консультирования.
- •44. Показания для пренатальной диагностики. Пренатальная диагностика.
44. Показания для пренатальной диагностики. Пренатальная диагностика.
Пренатальная диагностика - это комплекс мероприятий проводимых для обследования плода во время беременности. Основной целью, при этом, ставится выявление на стадии внутриутробного развития ребенка различных патологий.
Показания к проведению пренатальной диагностики:
1. Возраст матери 35 лет;
2. Наличие в семье предыдущего ребенка с хромосомной патологией, в том числе с синдромом Дауна;
3. Перестройки родительских хромосом;
4. Наличие у семьи заболеваний, которые наследуются, сцеплено с полом;
5. Синдром фрагильной Х-хромосомы.
6. Гемоглобинопатии;
7. Врожденные ошибки метаболизма.
8. Различные наследственные заболевания, диагностируемые методом сцепления с ДНК-маркерами;
9. Дефекты нервной трубки.
10. Другие показания для цитогенетической пренатальной диагностики.