- •Глава 1
- •1.1 Общая патология кожи
- •1.2. Общая патогистология кожи
- •Глава 2
- •2.1. Первичные морфологические элементы сыпи
- •2.2. Вторичные морфологические элементы сыпи
- •Глава 3
- •3.1. Многоформная экссудативная эритема (erythema exudativum multiforme)
- •3.2. Центробежная кольцевидная эритема Дарье (erythema annulare centrifugum Darier)
- •3.3. Хроническая мигрирующая эритема Афцелиуса—Липшютца (erythema chronicum migrans Afzelius—Lipschiitz)
- •3.4. Фиксированная сульфаниламидная эритема (erythema sulfanilamidas perstans)
- •3.5. Ревматическая эритема Лендорфа—Лейнера (erythema rheumaticum Lehndorf—Leiner)
- •3.6. Стойкая фигурная эритема Венде (erythema perstans figurata Wende)
- •3.7. Наследственная эритема ладоней и подошв (erythema palmarum et plantarum)
- •3.8 Скарлатиноформная десквамативная рецидивирующая эритема Фереоля—Бенье (erythema scarlatiniforme desquamativum recidivans Fereol—Besnier)
- •3.9. Генерализованная эксфолиативная эритродермия Вильсона—Брока (dermatitis exfoliativa generalisata subacute Wilson—Brocq)
- •3.10. Десквамативная эритродермия Лейнера—Муссу (erythrodermia desquamative Leiner—Moussous)
- •3.11. Эризипелоид (erysipeloid)
- •3.12. Розовый лишай (pityriasis rosea Gibert)
- •3.13. Токсикодермия (toxidermia)
- •3.14. Дерматиты (dermatitis)
- •3.15. Розацеа (rosacea)
- •Глава 4
- •4.1. Псориаз (psoriasis vulgaris)
- •4.2. Парапсориаз (parapsoriasis)
- •4.3. Красный отрубевидный волосяной лишай (pityriasis rubra pilaris)
- •4.4. Шиповидный лихен (lichen spinulosus)
- •4.5. Блестящий лишай (lichen nitidus)
- •4.6 Красный плоский лишай (lichen ruber planus)
- •4.7. Нейродермит (neurodermitis)
- •4.8. Хронический экссудативный дискоидный лихеноидный дерматоз Сульцбергера — Гарбе (dermatosis exudativa discoides et lichenoidis chronica Sulzberger — Garbe)
- •4.9. Болезнь Фокса — Фордайса (morbus Fox — Fordyce)
- •4.10. Фолликулярный муциноз (mucinosis follicularis)
- •4.11. Злокачественный атрофирующий папулез (papulosis maligna atrophicans)
- •4.12. Папулезный акродерматит детей (acrodermatitis papulosa infant ills)
- •4.13. Фолликулярный и парафолликулярный гиперкератоз, проникающий в кожу (hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)
- •4.14. Болезнь Дарье (morbus Darier)
- •4.15. Узелковый хондродерматит ушной раковины (chondrodermatitis nodularis chronica helicis)
- •4.16. Кольцевидная гранулема (dranuloma anulare)
- •4.17. Стойкая возвышающаяся эритема (erythema elevatum et diutinum)
- •4.18. Красная зернистость носа (granulosis rubra nasi)
- •4.19. Папулонекротический туберкулез кожи (tuberculosis cutis papulo-nectrotica)
- •4.20. Папулезный сифилид (syphilidum papulosum)
- •4.21. Папулезный псевдосифилис (pseudolues papulosa)
- •Глава 5
- •5.1. Туберкулез кожи (tuberculosis cutis)
- •5.2. Саркоидоз (sarcoidosis)
- •5.3. Бугорковый сифилид (syphilid tuberculosa)
- •5.4. Лейшманиоз кожи (leishmaniosis cutis)
- •5.5. Туберкулоидный тип лепры (lepra tuberkuloida)
- •Глава 6
- •6.1. Спонтанный панникулит (panniculitis spontana)
- •6.2. Уплотненная эритема Базена (erythema induratum Bazen)
- •6.3. Подкожный саркоид Дарье—Русси (sarcoidum subcutaneum Darier—Russi)
- •6.4. Глубокая красная волчанка Капоши—Ирганга (lupus erythematodes profundus Kaposi—Irgang)
- •6.5. Подагрические узлы (noduli padagrica)
- •6.6. Первичный кальциноз кожи (calcinosis cutis primaria)
- •6.7. Некроз подкожной жировой клетчатк новорожденных (adiponecrosis subcutanea neonatorum)
- •6.8. Липома (lipoma)
- •6.9. Сифилитическая гумма (gumma syphilitica)
- •6.10. Скрофулодерма (scrofuloderma)
- •6.11. Лепроматозный тип лепры (lepra lepromatosa)
- •Глава 7
- •7.1. Экзема (eczema)
- •7.2. Чесотка (scabies)
- •7.3. Аллергический дерматит (dermatitis allergica)
- •7.4. Потница (milaria)
- •7.5. Дисгидроз (dyshydrosis)
- •7.6. Простой герпес (herpes simplex)
- •7.7. Опоясывающий герпес (herpes zoster)
- •Глава 8
- •8.1. Заболевания кожи, при которых пузырь является основным морфологическим элементом сыпи
- •8.1.1. Истинная (акантолитическая) пузырчатка (pemphigus acantholiticus)
- •8.1.1.1. Вульгарная (обыкновенная) пузырчатка (pemphigus vulgaris)
- •8.1.1.2. Вегетирующая пузырчатка (pemphigus vegetans)
- •8.1.1.3. Листовидная пузырчатка (pemphigus foliaceus)
- •8.1.1.4. Бразильская пузырчатка (pemphigus brasilicus)
- •8.1.1.5. Эритематозная (себорейная) пузырчатка (pemphigus erythematosus s. Seboreicus)
- •8.1.2. Доброкачественная хроническая семейная пузырчатка Гужеро — Хейли — Хейли (pemhigus chronicus benignus familiaris Gougero — Hailey — Hailey)
- •8.1.3. Пузырчатка с неакантолитическим образованием пузырей
- •8.1.3.1. Буллезный пемфигоид Левера (pemphigoid bullosa Lever)
- •8.1.3.2. Доброкачественный пемфигоид слизистых оболочек (pemphigoidum benignum mucosae)
- •8.1.3.3. Доброкачественная неакантолитическая пузырчатка слизистой оболочки полости рта (pemphigus benignus non acantholyticus mucosae oris)
- •8.1.3.4. Буллезный врожденный эпидермолиз (epidermolysis bullosa gereditaria)
- •8.1.4. Герпетиформные дерматозы
- •8.1.4.1. Герпетиформный дерматит Дюринга (dermatitis herpetiformis Duhring)
- •8.1.4.2. Субкорнеальный пустулезный дерматоз Снеддона — Уилкинсона (dermatosis subcornealis pustulose Sneddon — Wilkinson)
- •8.1.4.3. Энтеропатический акродерматит (acrodermatitis enteropathica)
- •8.2. Заболевания кожи, при которых пузыри являются одним из непостоянных симптомов
- •8.2.1. Острая пузырчатка (pemphigus acutus fibrilis gravis)
- •8.2.2. Буллезная токсикодермия (toxicodermia bullosa)
- •8.2.3. Эпидермальный токсический некролиз Лайелла (necrolisis epidermalis toxica Layelle)
- •8.2.4. Буллезная многоформная экссудативная эритема (erytema exudativum multiforme bullosa)
- •8.2.5. Синдром Стивенса — Джонсона (syndromus Stevens -Johnson)
- •8.2.6. Буллезный дерматит (dermatitis bullosa)
- •8.2.7. Поздняя кожная порфирия (porphiria cutanea tarda)
- •8.2.9. Пеллагра (pellagra)
- •8.2.10. Патомимия (patomimia)
- •8.2.11. Сирингомиелия (syringomyelia)
- •8.3. Заболевания кожи, при которых пузыри являются непостоянным морфологическим признаком, характерным лишь для некоторых клинических разновидностей дерматозов
- •Глава 9
- •9.1. Пиодермия
- •9.1.1. Стрептококковое импетиго (impetigo streptogenes)
- •9.1.2. Эпидемическая пузырчатка новорожденных (pemphigus neonatorus epidemicus)
- •9.1.3. Эксфолиативный дерматит новорожденных (dermatitis exfoliativa neonatorum)
- •9.1.4. Вульгарная эктима (ecthyma vulgaris)
- •9.1.5. Стафилококковое импетиго (impetigo staphylogenes)
- •9.1.6. Фолликулит (folliculitis)
- •9.1.7. Фурункул (furunculus)
- •9.1.8. Карбункул (carbunculus)
- •9.1.9. Гидраденит (hydradenitis)
- •9.1.10. Псевдофурункулез (pseudofurunculosis)
- •9.1.11. Обыкновенный сикоз (sycosis vulgaris)
- •9.1.13. Розовые угри (acne rosacea)
- •9.1.14. Вульгарное импетиго (impetigo vulgaris)
- •9.1.15. Хроническая язвенная пиодермия (pyodermia chronica ulcerosa)
- •9.1.16 Хроническая язвенная вегетирующая пиодермия (pyodermia chronica ulcerosa et vegetans)
- •9.1.17. Шанкриформная пиодермия (pyodermia chancriformis)
- •Глава 10
- •10.1. Крапивница (urticaria)
- •10.2. Синдром Леффлера (Loffler syndromus)
- •10.3. Синдром Висслера — Фанкони (Wissler — Fanconi syndromus)
- •10.4. Синдром Шелли—Харли (Shelley—Harley syndromus)
- •10.5. Синдром Макла — Уэльса (Muckle — Wells syndromus)
- •10.6. Флюороз (fluorosis)
- •10.7. Паразитарные дерматозы, проявляющиеся уртикарной сыпью
- •10.8. Дерматозы, при которых уртикарная сыпь является непостоянным симптомом
- •Глава 11
- •11.1. Поверхностные аллергические васкулиты
- •11.1.1. Геморрагический васкулит (vasculitis haemorrhagica)
- •11.1.2. Геморрагический лейкокластический микробид Мишера (Miescher microbid haemorragica leucoklastica)
- •11.1.3. Узелковый некротический васкулит (vasculitis nodularis necrotica)
- •11.1.4. Аллергический артериолит Руитера (arteriolitis allergica Ruiter)
- •11.1.5. Узелковый периартериит кожи (periarteriitis nodosa cutis)
- •11.1.6. Облитерирующий эндартериит (endoarteriitis obliterate)
- •11.1.7 Узловатая эритема (erythema nodosum)
- •Глава 12
- •12.1. Грибовидный микоз (mycosis fungoides)
- •12.2. Первичный ретикулез кожи (reticulosis cuds primaria)
- •12.3. Мастоцитоз (mastocytosis)
- •12.4. Саркоидоз (sarcoidosis)
- •12.5. Множественная геморрагическая идиопатическая саркома Капоши (sarcoma ifliopathicum multiplex haemorrhagicum Kaposi)
- •12.6. Лейкемиды кожи (leucamidae cutis)
- •Глава 13
- •13.1. Доброкачественная лимфоплазия кожи (lymphadenosis benigna cutis)
- •13.2. Лимфоцитарная инфильтрация Иесснера — Канофа (infiltratio lymphocytica cutis Jessner — Kanof)
- •13.3. Синдром псевдолимфомы (pseudolymphoma syndromus)
- •13.4. Лимфоматоидный папулез (papulosis limphomatoides)
- •13.5. Актинический ретикулоид (reticuloid actinica)
- •13.6. Ангиолимфоидная гиперплазия с эозинофилией (hyperplasia angiolimphoidea cum eosinophila)
- •Глава 14
- •14.1. Эпителиальные опухоли кожи
- •14.1.1. Бородавки (verrucae)
- •14.1.2. Гигантская кондилома Бушке—Левенштейна (condyloma acuminate gigante Buschke—Loewenstein)
- •14.1.3. Контагиозный моллюск (molluscum contagiosum)
- •14.1.4. Папиллома (papilloma)
- •14.1.5. Себорейный кератоз (keratosis seborrheic)
- •14.1.6. Старческая кератома (keratoma sinilis)
- •14.1.7. Кожный рог (cornu cutaneum)
- •14.1.8. Кератоакантома (keratoacantoma)
- •14.1.9. Карциноидный папилломатоз кожи Готтрона (papillomatosis cutis carcinoides Gottron)
- •14.2. Пороки развития эпидермиса и доброкачественные опухоли, развивающиеся из придатков кожи
- •14.2.1. Эпидермоидная киста (epidermoidea cysta)
- •14.2.2. Дермоидная киста (dermoidea cysta)
- •14.2.3. Атерома (ateroma)
- •14.2.4. Аденома сальных желез Прингла (adenoma sebaceum Pringle)
- •14.2.5. Сирингома (syringoma)
- •14.2.6. Сосочковая сирингоцистаденома (syringocystadenoma papilliforum)
- •14.2.7. Эккринная спираденома (spiradenoma eccrinicum)
- •14.2.8. Эккринная порома (poroma eccrinicum)
- •14.2.9. Сосочковая гидраденома (hidradenoma papilliforum)
- •14.2.10. Фолликулярная кератома (keratoma follicularis)
- •14.2.11. Трихоэпителиома (trichoepithelioma)
- •14.2.12. Аденоидно-кистозная эпителиома Брука (epithelioma adenoides cysticum Brooke)
- •14.2.13. Цилиндрома (cylindroma)
- •14.2.14. Базалиома (basalioma)
- •14.3. Облигатные предраковые дерматозы
- •14.3.1. Актинический кератоз (keratosis actinica)
- •14.3.2. Радиационный дерматоз (radiodermatosis)
- •14.3.3. Пигментная ксеродерма (xeroderma pigmentosum)
- •14.3.4. Верруциформная эпидермедисплазия Левандовского — Лютца
- •14.3.5. Болезнь Боуэна (morbus Bowen)
- •14.3.6. Эритроплазия Кейра (erythroplasia Queyrat)
- •14.3.7. Плоскоклеточный рак (cancer planocellularis)
- •14.4. Опухоли меланогенной системы кожи
- •14.4.1. Предраковый ограниченный меланоз Дюбрея (melanosis circumscripta praecancerosa Dubreuilh)
- •14.4.2. Злокачественная меланома кожи (melanoma malignum cutis)
- •14.5. Опухоли кожи мезенхимального происхождения
- •14.5.1. Фиброма. (fibroma)
- •14.5.2. Дерматофиброма (dermatofibroma)
- •14.5.3.Выбухающая дерматофибросаркома Дарье — Феррана (dermatofibrosarcoma protuberans Darier — Forran)
- •14.5.4. Гемангиома (haemangioma)
- •14.5.5. Лимфангиома (limphangioma)
- •14.5.6. Лейомиома (teiomioma)
- •14.5.7. Ангиолеймиома (angioleimioma)
- •Глава 15
- •15.1. Старческая атрофия кожи (atrophia cutis senilis)
- •15.2. Анетодермия (anetodermia)
- •15.3. Полосовидная атрофия кожи (atrophia cutis striata)
- •15.4 Прогрессирующая гемиатрофия лица (hemiatrophia facialis progressiva)
- •15.5 Невротическая атрофодермия (atrophodermia neuroticum)
- •15.6. Червеобразная атрофодермия (atrophodermia vermiculata)
- •15.7 Блефарохалазис (blepharochalasis)
- •15.8. Идиопатическая прогрессирующая атрофия кожи (atrophia cutis idiopathica progressiva)
- •15.9. Атрофическая сосудистая пойкилодермия Якоби (poikilodermia atrophicans vascularis Jacobi)
- •15.10. Белая атрофия кожи (atrophia cutis alba)
- •15.11. Крауроз вульвы (kraurosis vulvae)
- •15.12. Врожденная аплазия кожи (aplasia cutis congenita)
- •Глава 16
- •16.1. Склеродермия (sclerodermia)
- •16.2. Красная волчанка (lupus erythematodes)
- •16.3. Дерматомиозит (dermatomyositis)
- •Глава 17
- •17.1. Наследственные болезни кожи, характеризующиеся нарушением процесса ороговения
- •17.1.1. Ихтиоз (ichthyosis)
- •17.1.2. Эритрокератодермия (erythrokeratodermia)
- •17.1.3. Фолликулярные кератозы
- •17.1.3.1. Волосяной лишай (lichen pilaris)
- •17.1.3.2. Стойкий лентикулярный кератоз Флегеля (hyperkeratosis lenticularis perstans Flegel)
- •17.1.3.3. Фолликулярный кератоз Морроу — Брука (keratosis follicularis Morrow-Brooke)
- •17.1.3.4. Сквамозный фолликулярный кератоз Дохи (keratosis follicularis squamosa Dohi)
- •17.1.3.5. Надбровная ульэритема (ulerythema ophrygenes)
- •17.1.3.6. Фолликулярный щитовидный подрывающий кератоз Сименса (keratosis follicularis spinulosa decalvans Siemens)
- •17.1.4. Бородавчатые кератозы
- •17.1.4.1. Бородавчатый акрокератоз Хопфа (akrokeratosis verrucosus Hopf)
- •17.1.4.2. Верруциформная эпидермодисплазия Левандовского —- Лутца (epidermodisplasia verruziformis Lewandovsky — Lutz)
- •17.1.4.3. Порокератоз Мибели (porokeratosis Mibelli)
- •17.1.5. Кератодермии
- •17.1.5.1. Диффузные кератодермий
- •17.1.5.1.1. Кератодермия Унны — Тоста (keratodermia Utina — Tost)
- •17.1.5.1.2. Кератодермия Меледа (keratodermia Meleda)
- •17.1.5.1.3. Кератодермия Папийона — Лефевра (keratodermia Papillon — Leferve)
- •17.1.5.1.4. Мутилирующая Кератодермия (keratodermia mutilans)
- •17. 1.5.1.5. Склероатрофический кератодермический генодерматоз (genodermatosis scleroatroficans et keratodermicus)
- •17.1.5.2. Очаговые кератодермии
- •17.1.5.2.1. Диссеминированная пятнистая кератодермия Бушке — Фишера
- •17.1.5.2.2. Рассеянная кератодермия Брауэра (keratodermia disseminata Brauer)
- •17.1.5.2.3. Перипоральный кератоз Ганса (keratosis periporalis Cans)
- •17.1.5.2.4. Акрокератоэластоидоз Косты (acrokeratoelastoidosis Costa)
- •17.1.5.2.6. Линейная кератодермия Фукса (keratodermia linearis Fuchs)
- •17.1.6. Многоформные кератозы
- •7.1.6.1. Врожденная пахионихия (pachyonychia congenita)
- •17.1.6.2. Многоформный кератоз Сименса (keratosis multiformis Siemens)
- •17.1.6.3. Синдром Шефера (syndromus Schafer)
- •17.2. Дисхромии и дистрофии кожи
- •17.2.1. Генодерматозы, характеризующиеся депигментацией
- •17.2.1.1. Альбинизм (albinism)
- •17.2.1.2. Синдромы альбинизма
- •17.2.2. Генодерматозы, характеризующиеся гиперпигментацией
- •17.2.2.1. Наследственный лентигиноз (lentiginosis gereditaria)
- •17.2.2.2. Веснушки (ephelides)
- •17.2.2.3. Меланизм (melanism)
- •17.2.2.4. Сетчатые гиперпигментации (hyper pigment atio reticularis)
- •17.2.2.5. Пигментные невусы (naevi pigmentosi)
- •17.2.2.6. Недержание пигмента (incontinentia pigment!)
- •17.2.2.7. Синдром Лешке (syndromus Leshke)
- •17.2.2.8. Синдром Вербова (syndromus Verbov)
- •17.2.2.9. Синдром Олбрайта (syndromus Albright)
- •17.2.3. Генодерматозы, характеризующиеся пойкилодермией
- •17.2.3.1. Пигментная ксеродерма (xeroderma pigmentosum)
- •17.2.3.2. Врожденный дискератоз (diskeratosis congenita)
- •17.2.3.3. Врожденная пойкилодермия Томсона (poikilodermia congenita Tomson)
- •17.2.3.4. Синдром Ротмунда (syndromus Rotmund)
- •17.2.4. Генодерматозы, характеризующиеся геродермией
- •17.2.4.1. Синдром Вернера (syndromus Werner)
- •17.2.4.2. Детская прогерия (progeria infantum)
- •17.2.4.3. Синдром Кокейна (syndromus Cockayne)
- •17.2.4.4. Синдром Ханхарта (syndromus Hanhart)
- •17.2.4.5. Семейная акрогерия (acrogeria familis)
- •17.2.5. Генодерматозы, характеризующиеся дистрофией соединительной ткани
- •17.2.5.1. Гиперэластическая кожа (cutis hyperelastica)
- •17.2.5.2. Дерматолизис (dermatolysis)
- •17.2.5.3. Эластическая псевдоксантома (pseudoxantoma elasticum)
- •17.2.5.5. Пахидермопериостоз (pachydermoperiostosis)
- •17.2.5.6. Гиалнноз кожи и слизистых оболочек (hyalinosis cutis et mucosae)
- •17.3. Эктодермальные дисплазии
- •17.3.1. Ангидротическая эктодермальная дисплазия (dysplasia angidrotica ectodermalis)
- •17.3.2. Гидротическая эктодермальная дисплазия (dysplasia hydrotica ectodermalis)
- •17.3.3. Синдром очаговой дермальной гипоплазии (hypoplasia cutis circumscripta)
- •17.3.4. Синдром Эллиса — Ван-Кревельда (syndromus Ellis — van-Creveld)
- •17.4. Генодерматозы, характеризующиеся опухолевыми (или невоидными) образованиями кожи
- •17.4.1. Болезнь Прингла — Бурневилля (morbus Pringle — Bourne ville)
- •17.4.2. Синдром Гарднера (syndromus Gardner)
- •17.4.3. Болезнь Реклингхаузена (morbus Recklinghausen)
- •17.4.4. Синдром Стерджа — Вебера — Краббе (syndromus Sturge -Weber -Krabbe)
- •17.4.5. Болезнь Гиппеля — Линдау (morbus Hippel — Lindau)
- •17.4.6. Синдром Ван-Богарта — Диври (syndromus van Bogaert — Divry)
- •17.4.7. Синдром Луи-Бар (syndromus Louis-Bar)
- •17.4.8. Болезнь Ослера — Рандю (morbus Osier — Rendu)
- •17.4.9. Синдром Клиппеля — Треноне (syndromus Klippel — Trenaunay)
- •17.4.10. Синдром Маффуччи (syndromus Maffuchl)
- •17.4.11. Синдром Гольтца — Горлина (syndromus Gorlin — Goltz)
- •17.4.12. Синдром Хабера (syndromus Haber)
- •Глава 18
- •18.1. Гипоталамо-аденогипофизарно-надпочечниковые заболевания
- •18.1.1. Акромегалия (acromegalia)
- •18.1.2. Синдром Иценко — Кушинга (syndromus Icenko — Gushing)
- •18.1.3. Юношеский базофилизм (basophilismus juvenilis)
- •18.1.4. Болезнь Аддисона (morbus Addisoni)
- •18.2. Поражения щитовидной и паращитовидных желез
- •18.2.1. Диффузный токсический зоб (struma diffusa toxica)
- •18.2.2. Гипотиреоз (hypothyreosis)
- •18.2.3. Гиперпаратиреоз (hyperparathyreosis)
- •18.3. Поражения поджелудочной железы (сахарный диабет)
- •18.4. Поражения половых желез
- •Глава 19
- •19.1. Дерматозы, сопровождающиеся ороговением слизистой оболочки полости рта и губ
- •19.1.1. Красный плоский лишай
- •19.1.2. Лейкоплакия
- •19.1.3. Хроническая красная волчанка
- •19.1.4. Псориаз
- •19.1.5. Болезнь Боуэна
- •19.1.6. Ограниченный предраковый гиперкератоз
- •19.2. Пузырные дерматозы
- •19.2.1. Вульгарная пузырчатка
- •19.2.2. Буллезный пемфигоид Левера
- •19.2.3. Доброкачественная неакантолитическая пузырчатка слизистой оболочки полости рта
- •19.2.4. Пузырчатка глаз
- •19.2.5. Пузырно-сосудистый синдром
- •19.2.6. Буллезный эпидермолиз
- •19.2.7. Многоформная экссудативная эритема
- •19.2.8. Простой пузырьковый лишай
- •19.2.9. Афтозный стоматит
- •19.3. Бугорковые дерматозы
- •19.3.1. Милиарно-язвенный туберкулез
- •19.3.2. Туберкулезная волчанка
- •19.4. Узловатые дерматозы
- •19.4.1. Скрофулодерма
- •19.4.2. Лепроматозный тип лепры
- •9.4.3. Множественная геморрагическая идиопатическая саркома Капоши
- •19.4.4. Грибовидный микоз, ретикулосаркоматоз
- •19.4.5. Пиогенная гранулема
- •19.4.6. Кератоакантома
- •19.4.7. Бородавчатый предрак губы
- •19.5. Хейлиты
- •19.5.1. Атопический хейлит
- •19.5.2. Эксфолиативныи хейлит
- •19.5.3. Аллергический контактный хейлит
- •19.5.4. Метеорологический хейлит
- •19.5.5. Гландулярный хейлит
- •19.5.6. Абразивный преканкрозный хейлит Манганотти
- •19.5.7. Трещины губ
- •19.6. Глосситы
- •19.6.1. Десквамативный глоссит
- •19.6.2. Складчатый глоссит
- •19.6.3. Синдром Мелькерссона — Розенталя
- •19.7. Пигментные пятна
- •Глава 20
- •20.1. Изменения формы и размеров ногтей
- •20.2. Дистрофия ногтей
- •20.3. Дисхромия ногтей
- •20.4. Кандидоз ногтевых валиков и ногтей
- •20.5. Микроспория ногтей
- •20.6. Поражение ногтей при паховой эпидермофитии
- •20.7. Плесневые онихомикозы
- •20.8. Онихомикоз, обусловленный красным трихофитоном (рубромикоз)
- •20.9. Трихофития ногтей
- •20.10. Фавус ногтей
- •20.11. Поражение ногтей при эпидермофитии стоп
- •20.12. Поражения ногтей при буллезных дерматозах
- •20.13. Красный плоский лишай ногтей
- •20.14. Пиококковая паронихия и онихия
- •20.15. Поражения ногтей, обусловленные синегнойной палочкой
- •20.16. Псориаз ногтей
- •20.17. Экзема ногтей
- •20.18. Поражение ногтей при гонорее
- •20.19. Поражение ногтей при лепре
- •20.20. Поражение ногтей при сифилисе
- •20.21. Синдром желтых ногтей
- •20.22. Синдром склеронихии Сэммана — Уайта
- •Глава 21
- •21.1. Гнездная алопеция (alopecia areata)
- •21.2. Преждевременная алопеция (alopecia praematura)
- •21.3. Себорейная алопеция (alopecia seborroica)
- •21.4. Врожденная алопеция (alopecia congenita)
- •21.5. Синдром Гроба (syndromus Grob)
- •21.6. Синдром курчавых волос
- •21.7 Синдром Унны (syndromus Unna)
- •21.8. Трихоринофаланговый синдром (syndromus tricho-rhinophalangealen)
- •21.9. Синдром Арнольда — Киари (syndromus Arnold — Chiari)
- •21.10. Монилетрикс (monilethrix)
- •21.11. Псевдопелада Брока (pseudopelade Brocq)
- •21.12. Синдром Литтла — Лассюэра (syndromus Little — Lassuere)
- •21.13. Рентгеновская алопеция
- •21.14. Дистрофии и аномалии роста волос
- •21.15. Гипертрихоз (hypertrichosis)
19.1.3. Хроническая красная волчанка
Очень часто при хронической красной волчанке возникает поражение красной каймы нижней губы, причем более чем в половине случаев изолированное, значительно реже поражается слизистая оболочка полости рта, на которой изолированные формы встречаются в единичных случаях [Антонова Т. Н., 1965]. Различают три формы красной волчанки, локализующейся на губе: типичную, форму без клинически выраженной атрофии и эрозивно-язвенную форму. Типичная форма характеризуется тремя основными признаками: эритемой, гиперкератозом и атрофией. При этом процесс может диффузно захватывать всю красную кайму, не сопровождаясь выраженной инфильтрацией, и может проявляться в виде ограниченных инфильтрированных очагов. Атрофия в очагах красной волчанки, локализующейся на губе, выражена значительно слабее, чем на коже, и имеет вид слегка истонченной красной каймы с телеангиэктазиями. Отчетливее атрофия выражена на участках, где процесс переходит с. красной каймы на кожу. У некоторых больных с типичной формой красной волчанки на губах местами наблюдается резко усиленный гиперкератоз, и тогда процесс приобретает сходство с веррукозной лейкоплакией и даже с кожный рогом.
Для формы красной волчанки без выраженной атрофии характерны диффузная эритема и весьма умеренный гиперкератоз.
Эрозивно-язвенная форма характеризуется образованием на фоне типичной формы эритематоза эрозий, трещин, язв, покрытых серозными и серозно-кровянистыми корками. Процесс часто сопровождается отеком, резкой гиперемией красной каймы. Иногда эрозии или язвы захватывают всю красную кайму. При этой форме отмечаются жжение и болезненность.
Различают также три формы красной волчанки на слизистой оболочке полости рта: типичную, экссудативно-гиперемическую и эрозивно-язвенную. При типичной форме развивается ограниченный слегка инфильтрированный очаг гиперемии с небольшим ороговением по периферии. Ороговение имеет вид нежных тонких белых полосок, расположенных в виде частокола. Атрофия хорошо заметна в центре очага. При экссудативно-гиперемической форме слизистая оболочка в очаге поражения ярко-красного цвета, отечная, ороговение по периферии очага выражено слабо, атрофия клинически не определяется. При возникновении на таком фоне болезненных язв или эрозий диагностируют эрозивно-язвенную форму.
Для диагностики красной волчанки красной каймы губ применяют люминесцентный метод. Очаги типичной красной волчанки светятся снежно-голубым светом. При форме без клинически выраженной атрофии свечение голубое, но малоинтенсивное.
Дифференциальная диагностика. При дифференциации типичной формы красной волчанки красной каймы губ и формы без клинически выраженной атрофии с типичной и экссудативно-гиперемической формой красного плоского лишая следует иметь в виду, что для последнего характерна выраженная синюшная окраска очага поражения, который состоит из слившихся между собой папул, образующих сетчатое поражение. При красной волчанке наблюдается атрофия. Наличие атрофии, эритемы, иной характер ороговения, возможность распространения процесса с крайней каймы на кожу губы позволяют дифференцировать типичную форму красной волчанки от лейкоплакии. Кроме того, красную волчанку красной каймы губ можно отличить от красного плоского лишая и лейкоплакии с помощью люминесцентной диагностики.
Типичную форму красной волчанки красной каймы губ следует дифференцировать от актинического хейлита, для которого характерны более острая гиперемия, неравномерная инфильтрация, придающие губе пестрый вид, наличие шелушения, отсутствие атрофии, сезонность заболевания и свечение в лучах Вуда. Следует подчеркнуть, что в отличие от заболевания, локализующегося на коже, течение красной волчанки красной каймы губ и слизистой оболочки полости рта значительно менее подвержено влиянию времени года. Форму красной волчанки без клинически выраженной атрофии следует дифференцировать от сухой формы эксфолиативного хейлита.
Наибольшую трудность в дифференциально-диагностическом отношении представляют эрозивно-язвенные формы красной волчанки и красного плоского лишая при локализации поражения на красной кайме губ. Часто по клинической картине эти заболевания дифференцировать невозможно. В таких случаях помогает исследование очагов поражения в лучах Вуда. При красной волчанке ороговению свойственно снежно-голубое свечение, а при красном плоском лишае очаги ороговения имеют беловато-желтый оттенок. Иногда лишь гистологическое исследование или прямая РИФ позволяет разграничить эти заболевания.
Эрозивно-язвенная форма красной волчанки красной каймы губ, протекающая с остро выраженными воспалительными явлениями, может напоминать острую экзему. Однако распространение процесса часто далеко за пределы красной каймы на кожу, нерезкие границы поражения, наличие везикулезных высыпаний и «серозных колодцев» позволяют отличить острую экзему от красной волчанки губы. Эрозивно-язвенная форма красной волчанки может иметь сходство с хейлитом Манганотти.
Рак губы отличается от эрозивно-язвенной формы красной волчанки язвой, расположенной на плотном, резко инфильтрированном основании. По периферии язвы при раке имеется валик, состоящий как бы из отдельных «жемчужин» опалово-белого цвета. Диагноз подтверждается результатами цитологического исследования.
Красную волчанку слизистой оболочки полости рта следует дифференцировать от красного плоского лишая. При этом следует учитывать характер гиперкератотических изменений: при красном плоском лишае — это слившиеся в виде сетки ороговевшие папулезные элементы, при красной волчанке — мелкие очажки ороговения в виде расположенных близко друг к другу тонких черточек, напоминающих частокол.
Что касается дифференциации красной волчанки от лейкоплакии, то при последней отсутствует воспаление и ороговение является единственным симптомом заболевания. Эрозивно-язвенную форму красного плоского лишая и лейкоплакии следует дифференцировать от пузырных заболеваний. При этом основой клинической дифференциальной диагностики является характер изменений слизистой оболочки вокруг эрозий, а не вид самих эрозий.
