Виды двигательной активности

1. Позная активность — обеспечивает поддержание определенного положения в суставах; положение тела в пространстве.

2. Движения или локомоции — обеспечивают целенаправленные перемещения тела в пространстве; всегда сопровождаются реакциями позных механизмов.

3. Манипуляции — мелкая моторика дистальных отделов конечно­стей.

Спинальные двигательные системы

В спинном мозге сенсорные афферентные волокна образуют множе­ство связей с мотонейронами, главным образом через интернейроны. От того, какие связи задействованы, зависит активация или торможение определенных движений. Нейронные цепи, составляющие рефлектор­ные дуги, представляют собой конкретные анатомические образования. Однако их деятельность в значительной степени управляется другими спинномозговыми и вышележащими центрами.

Афферентные системы, принимающие участие в организации движений

1. Мышечные веретена — рецепторы растяжения мышц, располага­ются параллельно ходу мышечных волокон, возбуждаются при удлине­нии мышцы. Афференты мышечных веретен — толстые, быстропрово-дящие, могут образовывать моносинаптические рефлекторные дуги. Возбуждают мотонейроны своей мышцы и вызывают рефлекс растяже­ния (миотатический рефлекс). Этот рефлекс лежит в основе регуляции тонуса мышц.

2. Сухожильные органы Гольджи — рецепторы напряжения, возбу­ждаются при сокращении мышцы и натяжении сухожилия. Через тор­мозные интернейроны спинного мозга тормозят активность мотонейро­нов своей мышцы (сухожильный рефлекс). Рефлексы, вызываемые эти­ми рецепторами, имеют защитное значение, предохраняют мышцу от разрыва при сильных напряжениях.

3. Болевые, температурные и тактильные рецепторы кожи — аффе-ренты тонкие, рефлекторные дуги только полисинаптические, активи­руют мотонейроны мышц сгибателей, возникает защитный сгибатель-ный рефлекс. Рефлекс имеет защитное значение, обеспечивает удаление конечности от вредящих раздражителей и формирование термоизоли­рующей позы при охлаждении кожи.

Альфа- и гамма-мотонейроны спинного мозга, управляющие рабо­той мышцы, образуют мотонейронный пул. Альфа-мотонейроны ин-нервируют скелетные мышечные волокна (экстрафузальные), формируя двигательную единицу; гамма-мотонейроны иннервируют полярные мышечные части веретена (интрафузальные волокна) и регулируют чувствительность веретена.

Двигательная (моторная) единица (ДЕ) — это мотонейрон и группа иннервируемых им мышечных волокон.

Мотонейроны различаются размерами и свойствами. Выделяют три типа мотонейронов:

а) большой альфа-мотонейрон имеет толстый, быстропроводящий аксон, высокий порог активации (высокопороговый). Частота импуль- сов при возбуждении достигает 50 имп/с;

б) малый альфа-мотонейрон имеет тонкий аксон, скорость проведе- ния меньше, является низкопороговым высоковозбудимым. Частота импульсации 4—12 имп/с;

в) средний альфа-мотонейрон имеет средний по толщине аксон и скорость проведения. Частота импульсации 15—25 имп/с.

Скелетные мышечные волокна по строению и свойствам делятся на три группы:

а) быстрые (белые) мышечные волокна — толстые, быстро сокра- щаются, имеют гликолитический тип обмена, развивают большую силу, утомляемые (F);

б) медленные (красные) мышечные волокна — имеют меньшие раз- меры, развивают небольшую силу, сокращаются медленно, оксидатив- ный тип обмена, устойчивы к утомлению (8О);

в) промежуточные — оксидативно-гликолитический тип обмена, быстрые, устойчивые к утомлению (FOG).

Все мышцы человека по составу мышечных волокон являются сме­шанными. Соотношение волокон в мышце имеет генетическую основу. Двигательные единицы делятся на три типа:

а) FF — быстро сокращается, быстро утомляется, состоит из боль- шого мотонейрона и белых мышечных волокон;

б) FR — быстро сокращается, устойчива к утомлению, состоит из среднего мотонейрона и промежуточных мышечных волокон;

в) S — медленно сокращается, устойчива к утомлению, состоит из малого мотонейрона и красных мышечных волокон.

При движении альфа- и гамма-мотонейроны активируются одновре­менно (коактивация). Гамма-мотонейроны вызывают сокращение по­лярных частей веретена, веретено активируется, импульсы по аффе­рентным волокнам достигают альфа-мотонейрона и облегчают его воз­буждение, тем самым способствуя развитию начавшегося движения. Эта система получила название гамма-петля и представляет собой сер­вомеханизм для оптимизации движения.

Спинной мозг осуществляет следующие рефлексы:

1. рефлекс растяжения;

2. рефлекс сухожильных органов;

3. защитный сгибательный рефлекс;

4. перекрестный разгибательный рефлекс.

Спинальный шок — это временное обратимое угнетение рефлектор­ной деятельности спинного мозга. Возникает при резком отделении его от головного мозга. Наблюдается падение мышечного тонуса и отсутст­вие соматических и вегетативных рефлексов. Со временем шок прохо­дит и во всех сегментах ниже места перерезки наблюдается восстанов­ление спинальных рефлексов в ярко выраженном виде (явление гипер­рефлексии).

Циклические движения, поддерживаемые ЦНС без внешних стиму­лов, называются запрограммированными или автоматическими. Шага­ние, чесание — это врожденные двигательные программы, которые осуществляются двигательными центрами спинного мозга. Спинномоз­говые нейронные сети обеспечивают стереотипный шагательный ритм, который подвержен модифицирующим влияниям со стороны супраспи-нальных центров. В супраспинальных двигательных центрах програм­мы представлены гораздо шире. На уровне ствола мозга находятся ло­комоторные центры, обеспечивающие осуществление таких программ, как ходьба, жевание и др. Спинальные и супраспинальные двигатель­ные программы не только не зависят от внешнего стимула, но и могут осуществляться в отсутствие обратной афферентации.