Вариант 9

1. Напишите структурную формулу гексана. Постройте формулы всех его изомеров, постепенно укорачивая основную цепь на один атом углерода и производя все возможные перестановки алкильных радикалов. Назовите все изомеры по заместительной номенклатуре.

2. Приведите схему гетеролитического разрыва ковалентной связи в соединении СН₃-Х (2 случая). Объясните электронное и пространственное строение образующейся при этом метильной группы.

3. Какие исходные соединения надо взять, чтобы получить бутан: а) по реакции Вюрца; б) гидрированием алкина; в) восстановлением соответствующего галогеналкана; г) разложением соли карбоновой кислоты. Приведите схемы указанных превращений.

4. Напишите уравнения реакций, характеризующих химические свойства бутана. Какие реакции для него не характерны? Как Вы это докажете на практическом занятии?

5. Запишите уравнениями реакций следующие превращения, укажите, под действием каких реагентов они протекают:

6. Установите строение соединений А, Б, В, назовите их, напишите уравнения указанных реакций:

Вариант 10

1. Напишите структурные формулы циклоалканов состава С₅Н₁₀ (4 соединения). Назовите их.

2. Проанализируйте строение родоначальных структур соединений из задания 1 и обоснуйте возможность протекания для них реакций замещения и присоединения. Ответ подтвердите уравнениями реакций.

3. Напишите уравнения реакций и назовите алканы, которые образуются при сплавлении калиевых солей пентановой, 2‑метилбутановой и 3–метилбутановой кислот с безводным гидроксидом калия. Приведите уравнения и укажите аналитический эффект реакции, доказывающей, что вторым продуктом превращения является соль угольной кислоты.

4. Укажите, какие из следующих типов реакций характерны для пентана: присоединение, замещение, окисление при повышенной температуре, окисление на холоду, перегруппировка (изомеризация). Подтвердите уравнениями реакций.

5. Запишите уравнениями реакций следующие превращения, укажите, под действием каких реагентов они протекают:

6. Установите строение соединений А и Б, назовите их, напишите уравнения указанных реакций:

Вариант 11

1. Назовите следующие соединения:

Поясните понятия «первичный, вторичный, третичный, четвертичный атомы углерода» и укажите, какие из них встречаются в соединениях «а» и «г».

2. Определите тип гибридизации атомов углерода в соединениях «а‑г» из задания 1; объясните, чем Вы при этом руководствуетесь. Изобразите электронное строение атома углерода в этом гибридном состоянии, укажите особенности данного типа гибридизации.

3. В лаборатории имеются следующие вещества: а) 2–метил-пропен; б) 2–иод–2–метилпропан; в) 1–иод–2—метилпропан; г) натриевая соль 2–метилпропановой кислоты; д) натриевая соль 3–метилбутановой кислоты. Выберите соединения, из которых в одну стадию можно получить 2–метилпропан. Напишите уравнения соответствующих реакций.

4. Сравните химические свойства пропана и циклопропана. Ответ подтвердите уравнениями реакций.

5. Предложите способ получения бутана из этана (с помощью последовательных реакций).

6. Запишите уравнениями реакций следующие превращения, назовите все соединения: