- •Свойства возбудимых тканей. Физиологический смысл биопотенциалов
- •Структурно-функциональная характеристика нейронов
- •Классификация нейронов
- •Структурно-функциональная характеристика нейроглии
- •Мембранный потенциал покоя
- •Электрические сигналы: входной, объединённый, проводящийся и выходной
- •Концентрационный и электрический градиенты
- •Пассивный транспорт – диффузия
- •Управляемые каналы клеточной мембраны
- •Потенциал действия
- •Механизм проведения возбуждения
- •Лабильность. Парабиоз.
- •Понятие о нервном центре. Свойства нервных центров
- •Принципы координации рефлекторной деятельности
- •Доминанта
- •Нервные волокна, их виды и свойства
- •Передача возбуждения в нервно-мышечном синапсе
- •Передача возбуждения в центральных синапсах
- •Интегрирующая роль центральной нервной системы. Уровни интеграции
- •Синтез и выделение нейромедиаторов, их химическая природа
- •Ионотропное и метаботропное управление ионными каналами. Ауторецепторы
- •Удаление медиаторов из синаптической щели. Помехи в синаптической передаче
- •Отдельные медиаторные системы. Низкомолекулярные медиаторы
- •Отдельные медиаторные системы. Понятие о нейропептидах. Опиатные пептиды
- •Рефлекс, его классификация. Рефлекторная дуга
- •Рефлексы растяжения. Сухожильные рефлексы
- •Рефлексы напряжения
- •Сгибательные и ритмические рефлексы спинного мозга
- •Вегетативные рефлексы
- •Скелетные мышцы, механизм сокращения мышечного волокна
- •Двигательные единицы. Регуляция силы мышечного сокращения
- •Регуляция мышечных сокращений скелетных мышц
- •Гладкие мышцы и железы внешней секреции – как эффекторные органы
- •Регуляция мышечных сокращений в сердечной мышце
- •Основные этапы развития физиологии цнс. Методы физиологии цнс. Место физиологии цнс в системе естественных и психологических наук
- •Принципы организации функциональных систем мозга
- •Организация двигательной системы
- •Двигательные программы спинного мозга
- •Двигательные программы ствола мозга
- •Кора головного мозга и её двигательные функции
- •Функция мозжечка в организации движений
- •Взаимодействие нейронов внутри мозжечка
- •Взаимодействие базальных ганглиев и их участие в организации движений
- •Сравнительная характеристика базальных ядер и мозжечка. Последствия поражения базальных ядер и мозжечка
- •Центры вегетативной регуляции спинного мозга и ствола
- •Роль гипоталамуса в регуляции вегетативных функций
- •Вегетативные механизмы регуляции кровообращения
- •Основные звенья регуляции дыхания
- •Гормоны. Их происхождение, секреция, транспорт и регуляция образования
- •Роль гипоталамуса в регуляции гормонов аденогипофиза и нейрогипофиза
- •Гормоны коры и мозгового вещества надпочечников. Симпатоадреналовая реакция
- •Гормоны щитовидной и поджелудочной желез
- •Половые гормоны
- •Гормональные изменения при развитии стрессовой реакции
- •Регуляция форм поведения, определяемых биологическими мотивациями
- •Гипоталамус – важнейшая мотивационная структура мозга
- •Роль лимбической системы мозга в мотивациях
- •Роль миндалин в мотивации
- •Восприятие пищевой потребности
- •Механизмы регуляции пищевого поведения
- •Механизмы питьевого поведения
- •Механизмы полового поведения
Гипоталамус – важнейшая мотивационная структура мозга
Гипоталамус является управляющим устройством, к которому поступает вся необходимая информация о сохранении гомеостатических параметров или их отклонении от заданного значения. Это означает получение гипоталамусом афферентных сенсорных сигналов от периферических рецепторов, а также способность центральных рецепторов самих гипоталамических нейронов непосредственно воспринимать изменения состава крови и ликвора.
В гипоталамусе имеется обильная сеть кровеносных капилляров, ни одна другая область мозга так густо ими не насыщена. Через стенки этих капилляров способны проходить такие растворённые в крови вещества, которые в других областях мозга никогда не попадут в его ткань из крови (или наоборот) в связи с особенностями строения стенок сосудов и расположением клеток глии, формирующими гематоэнцефалический барьер: в области гипоталамуса этот барьер снижен.
Различные группы гипоталамических нейронов используют для своих обменных процессов только определённые гуморальные факторы, т.е. обладают химической избирательностью. Так, например, у одних клеток гипоталамуса существуют глюкорецепторы, взаимодействующие с молекулами глюкозы, а у других – рецепторы, связывающие тот или иной гормон. Если их внутренняя потребность в таком веществе не удовлетворяется, они приходят в состоянии возбуждения. Различные группы однородных в своей химической избирательности нейронов образуют разные мотивационные центры гипоталамуса. Специализация нейронов может состоять и в том, что одни из них активируются снижением уровня глюкозы в крови, а другие – повышением, есть нейроны, чувствительные к величине осмотического давления, уровня норадреналина в крови и т.д.
В
озбуждение
нейронов мотивационных центров происходит
постепенно: по мере нарастания
метаболической потребности достигается
критический уровень их деполяризации
и, вследствие этого, нейроны начинают
ритмически генерировать потенциалы
действия до тех пор, пока потребность
не будет удовлетворена (рис. 13.2).
Это триггерный механизм деятельности, которая происходит периодично: нейроны ритмически разряжаются при возникновении потребности и успокаиваются, когда потребность будет удовлетворена.
Мотивационные центры гипоталамуса взаимодействуют с ретикулярной формацией, активность которой повышает общий уровень бодрствования и этим способствует эффективности действий, направленных на удовлетворение потребности. Гипоталамус имеет двусторонние связи со структурами лимбической системы мозга – именно этим определяется эмоциональная окраска мотивированного поведения. Наконец, у гипоталамуса существуют двусторонние связи с корой больших полушарий, в особенности с лобными долями, необходимыми как для создания двигательных программ, так и для определения эмоциональных аспектов поведения. Если возникает метаболическая потребность, то больше других структур чувствительный к этому гипоталамус активирует все связанные с ним области мозга, выполняя тем самым функцию пейсмекера – водителя ритма их активности. В свою очередь, связанные с гипоталамусом структуры мозга способны тормозить или усиливать его активность. Особая роль в этом отношении принадлежит коре, тормозящие влияния которой могут подавить или отсрочить удовлетворение той или иной потребности: например, многие верующие люди сознательно ограничивают себя в еде во время поста.
Изучение влияния медиаторов на нейроны гипоталамуса показало, что разные вещества по-своему изменяют характер поведения. Так, например, нанесение норадреналина на паравентрикулярные ядра гипоталамуса сильно стимулирует аппетит.
Некоторые вещества, способные изменять характер поведения, попадают в гипоталамус из крови, проходя через гематоэнцефалический барьер. Так, например, ангиотензин, образующийся в повышенном количестве при уменьшении объёма циркулирующей крови, проникает в гипоталамус и активирует в нём группу чувствительных нейронов, что приводит, в конечном счете, к усиленному потреблению воды. Некоторые пептидные гормоны образуются в двенадцатиперстной кишке и верхнем отделе тонкого кишечника в связи с поступлением туда пищи (например, холецистокинин, бомбезин и т.п.). Они попадают в кровь в очень небольших количествах, однако определённые нейроны гипоталамуса к этому высоко чувствительны: действие таких гормонов ведёт к уменьшению или прекращению приёма пищи. К таким же последствиям приводит и действие гормона поджелудочной железы инсулина, способного медленно проникать из крови в ликвор: в гипоталамусе найдены места связывания инсулина.
Таким образом, гипоталамус, обладающий всей информацией о состоянии внутренней среды организма, способен управлять её гомеостатическими параметрами с помощью нервных и эндокринных механизмов регуляции на основе уже имеющихся, накопленных ранее резервов. Но, кроме того, гипоталамус ещё и побуждает другие области мозга специфически изменить поведение, направить организм на такие действия, которые обеспечат восстановление потраченных ресурсов или их заготовку впрок.
